Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23335048A>TCA387515779SACSc.2185+18737T>A (n.2185+18737T>A)
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gnomAD v4
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13g.23335052_23335057dupCA2622328956SACSc.2185+18730_2185+18735dup (n.2185+18730_2185+18735dup)
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c.8821_8826dup (p.Ser2942_Val2943insLeuSer)
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c.1058-5571_1058-5566dup (n.1058-5571_1058-5566dup)
c.2130-5571_2130-5566dup
c.8380_8385dup (p.Ser2795_Val2796insLeuSer)
c.8872_8877dup (p.Ser2959_Val2960insLeuSer)
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gnomAD v4
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c.8825C>T (p.Ser2942Leu)
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c.2130-5567C>T
c.8384C>T (p.Ser2795Leu)
c.8876C>T (p.Ser2959Leu)
c.8843C>T (p.Ser2948Leu)
c.8816C>T (p.Ser2939Leu)
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c.2130-5567C>G
c.8384C>G (p.Ser2795Ter)
c.8876C>G (p.Ser2959Ter)
c.8843C>G (p.Ser2948Ter)
c.8816C>G (p.Ser2939Ter)
13g.23335051G>TCA387515784SACSc.2185+18734C>A (n.2185+18734C>A)
c.8852C>A (p.Ser2951Ter)
c.6445+2371C>A (n.6445+2371C>A)
c.2177-5567C>A (n.2177-5567C>A)
c.2292-5099C>A (n.2292-5099C>A)
c.2319-5099C>A (n.2319-5099C>A)
c.2204-5567C>A (n.2204-5567C>A)
n.4543-5567C>A
c.2186-13377C>A (n.2186-13377C>A)
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c.8825C>A (p.Ser2942Ter)
c.2186-5567C>A (n.2186-5567C>A)
c.2432-5567C>A (n.2432-5567C>A)
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c.1058-5567C>A (n.1058-5567C>A)
c.2130-5567C>A
c.8384C>A (p.Ser2795Ter)
c.8876C>A (p.Ser2959Ter)
c.8843C>A (p.Ser2948Ter)
c.8816C>A (p.Ser2939Ter)
13g.23335052A=CA2078622498SACSc.2185+18733T= (n.2185+18733T=)
c.8851T= (p.Ser2951=)
c.6445+2370T= (n.6445+2370T=)
c.2177-5568T= (n.2177-5568T=)
c.2292-5100T= (n.2292-5100T=)
c.2319-5100T= (n.2319-5100T=)
c.2204-5568T= (n.2204-5568T=)
n.4543-5568T=
c.2186-13378T= (n.2186-13378T=)
c.2221-5568T= (n.2221-5568T=)
c.2186-12408T= (n.2186-12408T=)
c.8824T= (p.Ser2942=)
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c.6574T= (p.Ser2192=)
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c.2130-5568T=
c.8383T= (p.Ser2795=)
c.8875T= (p.Ser2959=)
c.8842T= (p.Ser2948=)
c.8815T= (p.Ser2939=)
13g.23335052A>CCA387515786SACSc.2185+18733T>G (n.2185+18733T>G)
c.8851T>G (p.Ser2951Ala)
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n.4543-5568T>G
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c.8824T>G (p.Ser2942Ala)
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c.2130-5568T>G
c.8383T>G (p.Ser2795Ala)
c.8875T>G (p.Ser2959Ala)
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c.8815T>G (p.Ser2939Ala)
dbSNP
13g.23335052A>GCA387515787SACSc.2185+18733T>C (n.2185+18733T>C)
c.8851T>C (p.Ser2951Pro)
c.6445+2370T>C (n.6445+2370T>C)
c.2177-5568T>C (n.2177-5568T>C)
c.2292-5100T>C (n.2292-5100T>C)
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c.2204-5568T>C (n.2204-5568T>C)
n.4543-5568T>C
c.2186-13378T>C (n.2186-13378T>C)
c.2221-5568T>C (n.2221-5568T>C)
c.2186-12408T>C (n.2186-12408T>C)
c.8824T>C (p.Ser2942Pro)
c.2186-5568T>C (n.2186-5568T>C)
c.2432-5568T>C (n.2432-5568T>C)
c.6574T>C (p.Ser2192Pro)
c.1058-5568T>C (n.1058-5568T>C)
c.2130-5568T>C
c.8383T>C (p.Ser2795Pro)
c.8875T>C (p.Ser2959Pro)
c.8842T>C (p.Ser2948Pro)
c.8815T>C (p.Ser2939Pro)
13g.23335052A>TCA246653930SACSc.2185+18733T>A (n.2185+18733T>A)
c.8851T>A (p.Ser2951Thr)
c.6445+2370T>A (n.6445+2370T>A)
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c.2204-5568T>A (n.2204-5568T>A)
n.4543-5568T>A
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c.8824T>A (p.Ser2942Thr)
c.2186-5568T>A (n.2186-5568T>A)
c.2432-5568T>A (n.2432-5568T>A)
c.6574T>A (p.Ser2192Thr)
c.1058-5568T>A (n.1058-5568T>A)
c.2130-5568T>A
c.8383T>A (p.Ser2795Thr)
c.8875T>A (p.Ser2959Thr)
c.8842T>A (p.Ser2948Thr)
c.8815T>A (p.Ser2939Thr)
dbSNP
13g.23335053T>ACA387515788SACSc.2185+18732A>T (n.2185+18732A>T)
c.8850A>T (p.Leu2950Phe)
c.6445+2369A>T (n.6445+2369A>T)
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c.2204-5569A>T (n.2204-5569A>T)
n.4543-5569A>T
c.2186-13379A>T (n.2186-13379A>T)
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c.2186-12409A>T (n.2186-12409A>T)
c.8823A>T (p.Leu2941Phe)
c.2186-5569A>T (n.2186-5569A>T)
c.2432-5569A>T (n.2432-5569A>T)
c.6573A>T (p.Leu2191Phe)
c.1058-5569A>T (n.1058-5569A>T)
c.2130-5569A>T
c.8382A>T (p.Leu2794Phe)
c.8874A>T (p.Leu2958Phe)
c.8841A>T (p.Leu2947Phe)
c.8814A>T (p.Leu2938Phe)
13g.23335053T>CCA483159996SACSc.2185+18732A>G (n.2185+18732A>G)
c.8850A>G (p.Leu2950=)
c.6445+2369A>G (n.6445+2369A>G)
c.2177-5569A>G (n.2177-5569A>G)
c.2292-5101A>G (n.2292-5101A>G)
c.2319-5101A>G (n.2319-5101A>G)
c.2204-5569A>G (n.2204-5569A>G)
n.4543-5569A>G
c.2186-13379A>G (n.2186-13379A>G)
c.2221-5569A>G (n.2221-5569A>G)
c.2186-12409A>G (n.2186-12409A>G)
c.8823A>G (p.Leu2941=)
c.2186-5569A>G (n.2186-5569A>G)
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c.6573A>G (p.Leu2191=)
c.1058-5569A>G (n.1058-5569A>G)
c.2130-5569A>G
c.8382A>G (p.Leu2794=)
c.8874A>G (p.Leu2958=)
c.8841A>G (p.Leu2947=)
c.8814A>G (p.Leu2938=)
ClinVar
13g.23335053T>GCA387515789SACSc.2185+18732A>C (n.2185+18732A>C)
c.8850A>C (p.Leu2950Phe)
c.6445+2369A>C (n.6445+2369A>C)
c.2177-5569A>C (n.2177-5569A>C)
c.2292-5101A>C (n.2292-5101A>C)
c.2319-5101A>C (n.2319-5101A>C)
c.2204-5569A>C (n.2204-5569A>C)
n.4543-5569A>C
c.2186-13379A>C (n.2186-13379A>C)
c.2221-5569A>C (n.2221-5569A>C)
c.2186-12409A>C (n.2186-12409A>C)
c.8823A>C (p.Leu2941Phe)
c.2186-5569A>C (n.2186-5569A>C)
c.2432-5569A>C (n.2432-5569A>C)
c.6573A>C (p.Leu2191Phe)
c.1058-5569A>C (n.1058-5569A>C)
c.2130-5569A>C
c.8382A>C (p.Leu2794Phe)
c.8874A>C (p.Leu2958Phe)
c.8841A>C (p.Leu2947Phe)
c.8814A>C (p.Leu2938Phe)
13g.23335054A=CA2078622503SACSc.2185+18731T= (n.2185+18731T=)
c.8849T= (p.Leu2950=)
c.6445+2368T= (n.6445+2368T=)
c.2177-5570T= (n.2177-5570T=)
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c.2204-5570T= (n.2204-5570T=)
n.4543-5570T=
c.2186-13380T= (n.2186-13380T=)
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c.8822T= (p.Leu2941=)
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c.6572T= (p.Leu2191=)
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c.2130-5570T=
c.8381T= (p.Leu2794=)
c.8873T= (p.Leu2958=)
c.8840T= (p.Leu2947=)
c.8813T= (p.Leu2938=)
13g.23335054A>CCA387515791SACSc.2185+18731T>G (n.2185+18731T>G)
c.8849T>G (p.Leu2950Ter)
c.6445+2368T>G (n.6445+2368T>G)
c.2177-5570T>G (n.2177-5570T>G)
c.2292-5102T>G (n.2292-5102T>G)
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c.2204-5570T>G (n.2204-5570T>G)
n.4543-5570T>G
c.2186-13380T>G (n.2186-13380T>G)
c.2221-5570T>G (n.2221-5570T>G)
c.2186-12410T>G (n.2186-12410T>G)
c.8822T>G (p.Leu2941Ter)
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c.2432-5570T>G (n.2432-5570T>G)
c.6572T>G (p.Leu2191Ter)
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c.2130-5570T>G
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c.8873T>G (p.Leu2958Ter)
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c.8813T>G (p.Leu2938Ter)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23335054A>GCA6910710SACSc.2185+18731T>C (n.2185+18731T>C)
c.8849T>C (p.Leu2950Ser)
c.6445+2368T>C (n.6445+2368T>C)
c.2177-5570T>C (n.2177-5570T>C)
c.2292-5102T>C (n.2292-5102T>C)
c.2319-5102T>C (n.2319-5102T>C)
c.2204-5570T>C (n.2204-5570T>C)
n.4543-5570T>C
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c.2221-5570T>C (n.2221-5570T>C)
c.2186-12410T>C (n.2186-12410T>C)
c.8822T>C (p.Leu2941Ser)
c.2186-5570T>C (n.2186-5570T>C)
c.2432-5570T>C (n.2432-5570T>C)
c.6572T>C (p.Leu2191Ser)
c.1058-5570T>C (n.1058-5570T>C)
c.2130-5570T>C
c.8381T>C (p.Leu2794Ser)
c.8873T>C (p.Leu2958Ser)
c.8840T>C (p.Leu2947Ser)
c.8813T>C (p.Leu2938Ser)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23335054A>TCA387515790SACSc.2185+18731T>A (n.2185+18731T>A)
c.8849T>A (p.Leu2950Ter)
c.6445+2368T>A (n.6445+2368T>A)
c.2177-5570T>A (n.2177-5570T>A)
c.2292-5102T>A (n.2292-5102T>A)
c.2319-5102T>A (n.2319-5102T>A)
c.2204-5570T>A (n.2204-5570T>A)
n.4543-5570T>A
c.2186-13380T>A (n.2186-13380T>A)
c.2221-5570T>A (n.2221-5570T>A)
c.2186-12410T>A (n.2186-12410T>A)
c.8822T>A (p.Leu2941Ter)
c.2186-5570T>A (n.2186-5570T>A)
c.2432-5570T>A (n.2432-5570T>A)
c.6572T>A (p.Leu2191Ter)
c.1058-5570T>A (n.1058-5570T>A)
c.2130-5570T>A
c.8381T>A (p.Leu2794Ter)
c.8873T>A (p.Leu2958Ter)
c.8840T>A (p.Leu2947Ter)
c.8813T>A (p.Leu2938Ter)
13g.23335055A>CCA387515792SACSc.2185+18730T>G (n.2185+18730T>G)
c.8848T>G (p.Leu2950Val)
c.6445+2367T>G (n.6445+2367T>G)
c.2177-5571T>G (n.2177-5571T>G)
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c.2319-5103T>G (n.2319-5103T>G)
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n.4543-5571T>G
c.2186-13381T>G (n.2186-13381T>G)
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c.2186-12411T>G (n.2186-12411T>G)
c.8821T>G (p.Leu2941Val)
c.2186-5571T>G (n.2186-5571T>G)
c.2432-5571T>G (n.2432-5571T>G)
c.6571T>G (p.Leu2191Val)
c.1058-5571T>G (n.1058-5571T>G)
c.2130-5571T>G
c.8380T>G (p.Leu2794Val)
c.8872T>G (p.Leu2958Val)
c.8839T>G (p.Leu2947Val)
c.8812T>G (p.Leu2938Val)
13g.23335055A>GCA483159997SACSc.2185+18730T>C (n.2185+18730T>C)
c.8848T>C (p.Leu2950=)
c.6445+2367T>C (n.6445+2367T>C)
c.2177-5571T>C (n.2177-5571T>C)
c.2292-5103T>C (n.2292-5103T>C)
c.2319-5103T>C (n.2319-5103T>C)
c.2204-5571T>C (n.2204-5571T>C)
n.4543-5571T>C
c.2186-13381T>C (n.2186-13381T>C)
c.2221-5571T>C (n.2221-5571T>C)
c.2186-12411T>C (n.2186-12411T>C)
c.8821T>C (p.Leu2941=)
c.2186-5571T>C (n.2186-5571T>C)
c.2432-5571T>C (n.2432-5571T>C)
c.6571T>C (p.Leu2191=)
c.1058-5571T>C (n.1058-5571T>C)
c.2130-5571T>C
c.8380T>C (p.Leu2794=)
c.8872T>C (p.Leu2958=)
c.8839T>C (p.Leu2947=)
c.8812T>C (p.Leu2938=)
13g.23335055A>TCA387515793SACSc.2185+18730T>A (n.2185+18730T>A)
c.8848T>A (p.Leu2950Ile)
c.6445+2367T>A (n.6445+2367T>A)
c.2177-5571T>A (n.2177-5571T>A)
c.2292-5103T>A (n.2292-5103T>A)
c.2319-5103T>A (n.2319-5103T>A)
c.2204-5571T>A (n.2204-5571T>A)
n.4543-5571T>A
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c.8821T>A (p.Leu2941Ile)
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c.6571T>A (p.Leu2191Ile)
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c.2130-5571T>A
c.8380T>A (p.Leu2794Ile)
c.8872T>A (p.Leu2958Ile)
c.8839T>A (p.Leu2947Ile)
c.8812T>A (p.Leu2938Ile)
13g.23335056T>ACA483159998SACSc.2185+18729A>T (n.2185+18729A>T)
c.8847A>T (p.Thr2949=)
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n.4543-5572A>T
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c.8820A>T (p.Thr2940=)
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c.6570A>T (p.Thr2190=)
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c.2130-5572A>T
c.8379A>T (p.Thr2793=)
c.8871A>T (p.Thr2957=)
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13g.23335056T>CCA6910711SACSc.2185+18729A>G (n.2185+18729A>G)
c.8847A>G (p.Thr2949=)
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c.8820A>G (p.Thr2940=)
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c.2130-5572A>G
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13g.23335056T>GCA483159999SACSc.2185+18729A>C (n.2185+18729A>C)
c.8847A>C (p.Thr2949=)
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n.4543-5572A>C
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c.2186-12412A>C (n.2186-12412A>C)
c.8820A>C (p.Thr2940=)
c.2186-5572A>C (n.2186-5572A>C)
c.2432-5572A>C (n.2432-5572A>C)
c.6570A>C (p.Thr2190=)
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c.2130-5572A>C
c.8379A>C (p.Thr2793=)
c.8871A>C (p.Thr2957=)
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c.8811A>C (p.Thr2937=)
13g.23335056T=CA2078622509SACSc.2185+18729A= (n.2185+18729A=)
c.8847A= (p.Thr2949=)
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c.8811A= (p.Thr2937=)
13g.23335057G>ACA387515794SACSc.2185+18728C>T (n.2185+18728C>T)
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n.4543-5573C>T
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23335057G>CCA387515795SACSc.2185+18728C>G (n.2185+18728C>G)
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n.4543-5573C>G
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13g.23335057G=CA2078622515SACSc.2185+18728C= (n.2185+18728C=)
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c.8810C= (p.Thr2937=)
13g.23335057G>TCA387515796SACSc.2185+18728C>A (n.2185+18728C>A)
c.8846C>A (p.Thr2949Lys)
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n.4543-5573C>A
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c.2186-12413C>A (n.2186-12413C>A)
c.8819C>A (p.Thr2940Lys)
c.2186-5573C>A (n.2186-5573C>A)
c.2432-5573C>A (n.2432-5573C>A)
c.6569C>A (p.Thr2190Lys)
c.1058-5573C>A (n.1058-5573C>A)
c.2130-5573C>A
c.8378C>A (p.Thr2793Lys)
c.8870C>A (p.Thr2957Lys)
c.8837C>A (p.Thr2946Lys)
c.8810C>A (p.Thr2937Lys)
13g.23335058T>ACA387515797SACSc.2185+18727A>T (n.2185+18727A>T)
c.8845A>T (p.Thr2949Ser)
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c.8818A>T (p.Thr2940Ser)
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c.6568A>T (p.Thr2190Ser)
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13g.23335058T>CCA246653981SACSc.2185+18727A>G (n.2185+18727A>G)
c.8845A>G (p.Thr2949Ala)
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n.4543-5574A>G
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c.8818A>G (p.Thr2940Ala)
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c.2130-5574A>G
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c.8836A>G (p.Thr2946Ala)
c.8809A>G (p.Thr2937Ala)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23335058T>GCA387515798SACSc.2185+18727A>C (n.2185+18727A>C)
c.8845A>C (p.Thr2949Pro)
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n.4543-5574A>C
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c.8818A>C (p.Thr2940Pro)
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c.6568A>C (p.Thr2190Pro)
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c.2130-5574A>C
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c.8869A>C (p.Thr2957Pro)
c.8836A>C (p.Thr2946Pro)
c.8809A>C (p.Thr2937Pro)
13g.23335058T=CA2078622519SACSc.2185+18727A= (n.2185+18727A=)
c.8845A= (p.Thr2949=)
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c.8818A= (p.Thr2940=)
c.2186-5574A= (n.2186-5574A=)
c.2432-5574A= (n.2432-5574A=)
c.6568A= (p.Thr2190=)
c.1058-5574A= (n.1058-5574A=)
c.2130-5574A=
c.8377A= (p.Thr2793=)
c.8869A= (p.Thr2957=)
c.8836A= (p.Thr2946=)
c.8809A= (p.Thr2937=)
13g.23335059T>ACA483160000SACSc.2185+18726A>T (n.2185+18726A>T)
c.8844A>T (p.Pro2948=)
c.6445+2363A>T (n.6445+2363A>T)
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c.2319-5107A>T (n.2319-5107A>T)
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n.4543-5575A>T
c.2186-13385A>T (n.2186-13385A>T)
c.2221-5575A>T (n.2221-5575A>T)
c.2186-12415A>T (n.2186-12415A>T)
c.8817A>T (p.Pro2939=)
c.2186-5575A>T (n.2186-5575A>T)
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c.6567A>T (p.Pro2189=)
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c.8376A>T (p.Pro2792=)
c.8868A>T (p.Pro2956=)
c.8835A>T (p.Pro2945=)
c.8808A>T (p.Pro2936=)
13g.23335059T>CCA483160001SACSc.2185+18726A>G (n.2185+18726A>G)
c.8844A>G (p.Pro2948=)
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c.2177-5575A>G (n.2177-5575A>G)
c.2292-5107A>G (n.2292-5107A>G)
c.2319-5107A>G (n.2319-5107A>G)
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c.8868A>G (p.Pro2956=)
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c.8808A>G (p.Pro2936=)
13g.23335059T>GCA483160002SACSc.2185+18726A>C (n.2185+18726A>C)
c.8844A>C (p.Pro2948=)
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c.2177-5575A>C (n.2177-5575A>C)
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c.8817A>C (p.Pro2939=)
c.2186-5575A>C (n.2186-5575A>C)
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c.6567A>C (p.Pro2189=)
c.1058-5575A>C (n.1058-5575A>C)
c.2130-5575A>C
c.8376A>C (p.Pro2792=)
c.8868A>C (p.Pro2956=)
c.8835A>C (p.Pro2945=)
c.8808A>C (p.Pro2936=)
13g.23335060G>ACA6910712SACSc.2185+18725C>T (n.2185+18725C>T)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23335060G>CCA387515799SACSc.2185+18725C>G (n.2185+18725C>G)
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13g.23335060G>TCA387515800SACSc.2185+18725C>A (n.2185+18725C>A)
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c.2177-5576C>A (n.2177-5576C>A)
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n.4543-5576C>A
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c.2221-5576C>A (n.2221-5576C>A)
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c.8816C>A (p.Pro2939Gln)
c.2186-5576C>A (n.2186-5576C>A)
c.2432-5576C>A (n.2432-5576C>A)
c.6566C>A (p.Pro2189Gln)
c.1058-5576C>A (n.1058-5576C>A)
c.2130-5576C>A
c.8375C>A (p.Pro2792Gln)
c.8867C>A (p.Pro2956Gln)
c.8834C>A (p.Pro2945Gln)
c.8807C>A (p.Pro2936Gln)
13g.23335061G>ACA387515803SACSc.2185+18724C>T (n.2185+18724C>T)
c.8842C>T (p.Pro2948Ser)
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13g.23335061G>CCA387515801SACSc.2185+18724C>G (n.2185+18724C>G)
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dbSNP
13g.23335061G=CA2078622529SACSc.2185+18724C= (n.2185+18724C=)
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Number of alleles fetched