Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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c.2130-4916T>G
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c.9527T>G (p.Leu3176Arg)
c.9494T>G (p.Leu3165Arg)
c.9467T>G (p.Leu3156Arg)
13g.23334400A>GCA6910618SACSc.2185+19385T>C (n.2185+19385T>C)
c.9503T>C (p.Leu3168Pro)
c.6445+3022T>C (n.6445+3022T>C)
c.2177-4916T>C (n.2177-4916T>C)
c.2292-4448T>C (n.2292-4448T>C)
c.2319-4448T>C (n.2319-4448T>C)
c.2204-4916T>C (n.2204-4916T>C)
n.4543-4916T>C
c.2186-12726T>C (n.2186-12726T>C)
c.2221-4916T>C (n.2221-4916T>C)
c.2186-11756T>C (n.2186-11756T>C)
c.9476T>C (p.Leu3159Pro)
c.2186-4916T>C (n.2186-4916T>C)
c.2432-4916T>C (n.2432-4916T>C)
c.7226T>C (p.Leu2409Pro)
c.1058-4916T>C (n.1058-4916T>C)
c.2130-4916T>C
c.9035T>C (p.Leu3012Pro)
c.9527T>C (p.Leu3176Pro)
c.9494T>C (p.Leu3165Pro)
c.9467T>C (p.Leu3156Pro)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23334400A>TCA387514352SACSc.2185+19385T>A (n.2185+19385T>A)
c.9503T>A (p.Leu3168Gln)
c.6445+3022T>A (n.6445+3022T>A)
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n.4543-4916T>A
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c.9476T>A (p.Leu3159Gln)
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c.7226T>A (p.Leu2409Gln)
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c.2130-4916T>A
c.9035T>A (p.Leu3012Gln)
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c.9494T>A (p.Leu3165Gln)
c.9467T>A (p.Leu3156Gln)
dbSNP
13g.23334401G>ACA483159812SACSc.2185+19384C>T (n.2185+19384C>T)
c.9502C>T (p.Leu3168=)
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n.4543-4917C>T
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c.2186-11757C>T (n.2186-11757C>T)
c.9475C>T (p.Leu3159=)
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c.2432-4917C>T (n.2432-4917C>T)
c.7225C>T (p.Leu2409=)
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c.2130-4917C>T
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ClinVar gnomAD v4
13g.23334401G>CCA6910619SACSc.2185+19384C>G (n.2185+19384C>G)
c.9502C>G (p.Leu3168Val)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23334401G=CA2078621204SACSc.2185+19384C= (n.2185+19384C=)
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c.2130-4917C=
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c.9466C= (p.Leu3156=)
13g.23334401G>TCA387514353SACSc.2185+19384C>A (n.2185+19384C>A)
c.9502C>A (p.Leu3168Met)
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n.4543-4917C>A
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c.2186-11757C>A (n.2186-11757C>A)
c.9475C>A (p.Leu3159Met)
c.2186-4917C>A (n.2186-4917C>A)
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c.7225C>A (p.Leu2409Met)
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c.2130-4917C>A
c.9034C>A (p.Leu3012Met)
c.9526C>A (p.Leu3176Met)
c.9493C>A (p.Leu3165Met)
c.9466C>A (p.Leu3156Met)
13g.23334402T>ACA483159814SACSc.2185+19383A>T (n.2185+19383A>T)
c.9501A>T (p.Thr3167=)
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13g.23334402T>CCA483159815SACSc.2185+19383A>G (n.2185+19383A>G)
c.9501A>G (p.Thr3167=)
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c.9474A>G (p.Thr3158=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23334402T>GCA483159813SACSc.2185+19383A>C (n.2185+19383A>C)
c.9501A>C (p.Thr3167=)
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c.9474A>C (p.Thr3158=)
c.2186-4918A>C (n.2186-4918A>C)
c.2432-4918A>C (n.2432-4918A>C)
c.7224A>C (p.Thr2408=)
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c.2130-4918A>C
c.9033A>C (p.Thr3011=)
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13g.23334402T=CA2078621207SACSc.2185+19383A= (n.2185+19383A=)
c.9501A= (p.Thr3167=)
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c.9033A= (p.Thr3011=)
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c.9465A= (p.Thr3155=)
13g.23334403G>ACA387514356SACSc.2185+19382C>T (n.2185+19382C>T)
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13g.23334403G>CCA387514355SACSc.2185+19382C>G (n.2185+19382C>G)
c.9500C>G (p.Thr3167Arg)
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c.9473C>G (p.Thr3158Arg)
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13g.23334403G>TCA387514354SACSc.2185+19382C>A (n.2185+19382C>A)
c.9500C>A (p.Thr3167Lys)
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c.9473C>A (p.Thr3158Lys)
c.2186-4919C>A (n.2186-4919C>A)
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c.7223C>A (p.Thr2408Lys)
c.1058-4919C>A (n.1058-4919C>A)
c.2130-4919C>A
c.9032C>A (p.Thr3011Lys)
c.9524C>A (p.Thr3175Lys)
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c.9464C>A (p.Thr3155Lys)
13g.23334404T>ACA387514357SACSc.2185+19381A>T (n.2185+19381A>T)
c.9499A>T (p.Thr3167Ser)
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c.2221-4920A>T (n.2221-4920A>T)
c.2186-11760A>T (n.2186-11760A>T)
c.9472A>T (p.Thr3158Ser)
c.2186-4920A>T (n.2186-4920A>T)
c.2432-4920A>T (n.2432-4920A>T)
c.7222A>T (p.Thr2408Ser)
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c.2130-4920A>T
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c.9523A>T (p.Thr3175Ser)
c.9490A>T (p.Thr3164Ser)
c.9463A>T (p.Thr3155Ser)
13g.23334404T>CCA387514359SACSc.2185+19381A>G (n.2185+19381A>G)
c.9499A>G (p.Thr3167Ala)
c.6445+3018A>G (n.6445+3018A>G)
c.2177-4920A>G (n.2177-4920A>G)
c.2292-4452A>G (n.2292-4452A>G)
c.2319-4452A>G (n.2319-4452A>G)
c.2204-4920A>G (n.2204-4920A>G)
n.4543-4920A>G
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c.9472A>G (p.Thr3158Ala)
c.2186-4920A>G (n.2186-4920A>G)
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c.7222A>G (p.Thr2408Ala)
c.1058-4920A>G (n.1058-4920A>G)
c.2130-4920A>G
c.9031A>G (p.Thr3011Ala)
c.9523A>G (p.Thr3175Ala)
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c.9463A>G (p.Thr3155Ala)
13g.23334404T>GCA387514358SACSc.2185+19381A>C (n.2185+19381A>C)
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c.6445+3018A>C (n.6445+3018A>C)
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n.4543-4920A>C
c.2186-12730A>C (n.2186-12730A>C)
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c.9472A>C (p.Thr3158Pro)
c.2186-4920A>C (n.2186-4920A>C)
c.2432-4920A>C (n.2432-4920A>C)
c.7222A>C (p.Thr2408Pro)
c.1058-4920A>C (n.1058-4920A>C)
c.2130-4920A>C
c.9031A>C (p.Thr3011Pro)
c.9523A>C (p.Thr3175Pro)
c.9490A>C (p.Thr3164Pro)
c.9463A>C (p.Thr3155Pro)
13g.23334405G>ACA483159819SACSc.2185+19380C>T (n.2185+19380C>T)
c.9498C>T (p.Ile3166=)
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c.2177-4921C>T (n.2177-4921C>T)
c.2292-4453C>T (n.2292-4453C>T)
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c.2204-4921C>T (n.2204-4921C>T)
n.4543-4921C>T
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c.9471C>T (p.Ile3157=)
c.2186-4921C>T (n.2186-4921C>T)
c.2432-4921C>T (n.2432-4921C>T)
c.7221C>T (p.Ile2407=)
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c.2130-4921C>T
c.9030C>T (p.Ile3010=)
c.9522C>T (p.Ile3174=)
c.9489C>T (p.Ile3163=)
c.9462C>T (p.Ile3154=)
13g.23334405G>CCA387514360SACSc.2185+19380C>G (n.2185+19380C>G)
c.9498C>G (p.Ile3166Met)
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c.2292-4453C>G (n.2292-4453C>G)
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c.2204-4921C>G (n.2204-4921C>G)
n.4543-4921C>G
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c.2186-11761C>G (n.2186-11761C>G)
c.9471C>G (p.Ile3157Met)
c.2186-4921C>G (n.2186-4921C>G)
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c.7221C>G (p.Ile2407Met)
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c.2130-4921C>G
c.9030C>G (p.Ile3010Met)
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13g.23334405G>TCA483159818SACSc.2185+19380C>A (n.2185+19380C>A)
c.9498C>A (p.Ile3166=)
c.6445+3017C>A (n.6445+3017C>A)
c.2177-4921C>A (n.2177-4921C>A)
c.2292-4453C>A (n.2292-4453C>A)
c.2319-4453C>A (n.2319-4453C>A)
c.2204-4921C>A (n.2204-4921C>A)
n.4543-4921C>A
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c.2186-11761C>A (n.2186-11761C>A)
c.9471C>A (p.Ile3157=)
c.2186-4921C>A (n.2186-4921C>A)
c.2432-4921C>A (n.2432-4921C>A)
c.7221C>A (p.Ile2407=)
c.1058-4921C>A (n.1058-4921C>A)
c.2130-4921C>A
c.9030C>A (p.Ile3010=)
c.9522C>A (p.Ile3174=)
c.9489C>A (p.Ile3163=)
c.9462C>A (p.Ile3154=)
13g.23334406A>CCA387514362SACSc.2185+19379T>G (n.2185+19379T>G)
c.9497T>G (p.Ile3166Ser)
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n.4543-4922T>G
c.2186-12732T>G (n.2186-12732T>G)
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c.2186-11762T>G (n.2186-11762T>G)
c.9470T>G (p.Ile3157Ser)
c.2186-4922T>G (n.2186-4922T>G)
c.2432-4922T>G (n.2432-4922T>G)
c.7220T>G (p.Ile2407Ser)
c.1058-4922T>G (n.1058-4922T>G)
c.2130-4922T>G
c.9029T>G (p.Ile3010Ser)
c.9521T>G (p.Ile3174Ser)
c.9488T>G (p.Ile3163Ser)
c.9461T>G (p.Ile3154Ser)
13g.23334406A>GCA387514361SACSc.2185+19379T>C (n.2185+19379T>C)
c.9497T>C (p.Ile3166Thr)
c.6445+3016T>C (n.6445+3016T>C)
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n.4543-4922T>C
c.2186-12732T>C (n.2186-12732T>C)
c.2221-4922T>C (n.2221-4922T>C)
c.2186-11762T>C (n.2186-11762T>C)
c.9470T>C (p.Ile3157Thr)
c.2186-4922T>C (n.2186-4922T>C)
c.2432-4922T>C (n.2432-4922T>C)
c.7220T>C (p.Ile2407Thr)
c.1058-4922T>C (n.1058-4922T>C)
c.2130-4922T>C
c.9029T>C (p.Ile3010Thr)
c.9521T>C (p.Ile3174Thr)
c.9488T>C (p.Ile3163Thr)
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13g.23334406A>TCA387514363SACSc.2185+19379T>A (n.2185+19379T>A)
c.9497T>A (p.Ile3166Asn)
c.6445+3016T>A (n.6445+3016T>A)
c.2177-4922T>A (n.2177-4922T>A)
c.2292-4454T>A (n.2292-4454T>A)
c.2319-4454T>A (n.2319-4454T>A)
c.2204-4922T>A (n.2204-4922T>A)
n.4543-4922T>A
c.2186-12732T>A (n.2186-12732T>A)
c.2221-4922T>A (n.2221-4922T>A)
c.2186-11762T>A (n.2186-11762T>A)
c.9470T>A (p.Ile3157Asn)
c.2186-4922T>A (n.2186-4922T>A)
c.2432-4922T>A (n.2432-4922T>A)
c.7220T>A (p.Ile2407Asn)
c.1058-4922T>A (n.1058-4922T>A)
c.2130-4922T>A
c.9029T>A (p.Ile3010Asn)
c.9521T>A (p.Ile3174Asn)
c.9488T>A (p.Ile3163Asn)
c.9461T>A (p.Ile3154Asn)
13g.23334407T>ACA387514364SACSc.2185+19378A>T (n.2185+19378A>T)
c.9496A>T (p.Ile3166Phe)
c.6445+3015A>T (n.6445+3015A>T)
c.2177-4923A>T (n.2177-4923A>T)
c.2292-4455A>T (n.2292-4455A>T)
c.2319-4455A>T (n.2319-4455A>T)
c.2204-4923A>T (n.2204-4923A>T)
n.4543-4923A>T
c.2186-12733A>T (n.2186-12733A>T)
c.2221-4923A>T (n.2221-4923A>T)
c.2186-11763A>T (n.2186-11763A>T)
c.9469A>T (p.Ile3157Phe)
c.2186-4923A>T (n.2186-4923A>T)
c.2432-4923A>T (n.2432-4923A>T)
c.7219A>T (p.Ile2407Phe)
c.1058-4923A>T (n.1058-4923A>T)
c.2130-4923A>T
c.9028A>T (p.Ile3010Phe)
c.9520A>T (p.Ile3174Phe)
c.9487A>T (p.Ile3163Phe)
c.9460A>T (p.Ile3154Phe)
13g.23334407T>CCA387514366SACSc.2185+19378A>G (n.2185+19378A>G)
c.9496A>G (p.Ile3166Val)
c.6445+3015A>G (n.6445+3015A>G)
c.2177-4923A>G (n.2177-4923A>G)
c.2292-4455A>G (n.2292-4455A>G)
c.2319-4455A>G (n.2319-4455A>G)
c.2204-4923A>G (n.2204-4923A>G)
n.4543-4923A>G
c.2186-12733A>G (n.2186-12733A>G)
c.2221-4923A>G (n.2221-4923A>G)
c.2186-11763A>G (n.2186-11763A>G)
c.9469A>G (p.Ile3157Val)
c.2186-4923A>G (n.2186-4923A>G)
c.2432-4923A>G (n.2432-4923A>G)
c.7219A>G (p.Ile2407Val)
c.1058-4923A>G (n.1058-4923A>G)
c.2130-4923A>G
c.9028A>G (p.Ile3010Val)
c.9520A>G (p.Ile3174Val)
c.9487A>G (p.Ile3163Val)
c.9460A>G (p.Ile3154Val)
13g.23334407T>GCA387514365SACSc.2185+19378A>C (n.2185+19378A>C)
c.9496A>C (p.Ile3166Leu)
c.6445+3015A>C (n.6445+3015A>C)
c.2177-4923A>C (n.2177-4923A>C)
c.2292-4455A>C (n.2292-4455A>C)
c.2319-4455A>C (n.2319-4455A>C)
c.2204-4923A>C (n.2204-4923A>C)
n.4543-4923A>C
c.2186-12733A>C (n.2186-12733A>C)
c.2221-4923A>C (n.2221-4923A>C)
c.2186-11763A>C (n.2186-11763A>C)
c.9469A>C (p.Ile3157Leu)
c.2186-4923A>C (n.2186-4923A>C)
c.2432-4923A>C (n.2432-4923A>C)
c.7219A>C (p.Ile2407Leu)
c.1058-4923A>C (n.1058-4923A>C)
c.2130-4923A>C
c.9028A>C (p.Ile3010Leu)
c.9520A>C (p.Ile3174Leu)
c.9487A>C (p.Ile3163Leu)
c.9460A>C (p.Ile3154Leu)
13g.23334408G>ACA483159821SACSc.2185+19377C>T (n.2185+19377C>T)
c.9495C>T (p.Leu3165=)
c.6445+3014C>T (n.6445+3014C>T)
c.2177-4924C>T (n.2177-4924C>T)
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n.4543-4924C>T
c.2186-12734C>T (n.2186-12734C>T)
c.2221-4924C>T (n.2221-4924C>T)
c.2186-11764C>T (n.2186-11764C>T)
c.9468C>T (p.Leu3156=)
c.2186-4924C>T (n.2186-4924C>T)
c.2432-4924C>T (n.2432-4924C>T)
c.7218C>T (p.Leu2406=)
c.1058-4924C>T (n.1058-4924C>T)
c.2130-4924C>T
c.9027C>T (p.Leu3009=)
c.9519C>T (p.Leu3173=)
c.9486C>T (p.Leu3162=)
c.9459C>T (p.Leu3153=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13g.23334408G>CCA483159823SACSc.2185+19377C>G (n.2185+19377C>G)
c.9495C>G (p.Leu3165=)
c.6445+3014C>G (n.6445+3014C>G)
c.2177-4924C>G (n.2177-4924C>G)
c.2292-4456C>G (n.2292-4456C>G)
c.2319-4456C>G (n.2319-4456C>G)
c.2204-4924C>G (n.2204-4924C>G)
n.4543-4924C>G
c.2186-12734C>G (n.2186-12734C>G)
c.2221-4924C>G (n.2221-4924C>G)
c.2186-11764C>G (n.2186-11764C>G)
c.9468C>G (p.Leu3156=)
c.2186-4924C>G (n.2186-4924C>G)
c.2432-4924C>G (n.2432-4924C>G)
c.7218C>G (p.Leu2406=)
c.1058-4924C>G (n.1058-4924C>G)
c.2130-4924C>G
c.9027C>G (p.Leu3009=)
c.9519C>G (p.Leu3173=)
c.9486C>G (p.Leu3162=)
c.9459C>G (p.Leu3153=)
13g.23334408G=CA2078621211SACSc.2185+19377C= (n.2185+19377C=)
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Number of alleles fetched