Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar gnomAD v4
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c.9364G>C (p.Asp3122His)
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13g.23334071C>TCA6910561SACSc.2185+19714G>A (n.2185+19714G>A)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.2221-4591A= (n.2221-4591A=)
c.2186-11431A= (n.2186-11431A=)
c.9801A= (p.Thr3267=)
c.2186-4591A= (n.2186-4591A=)
c.2432-4591A= (n.2432-4591A=)
c.7551A= (p.Thr2517=)
c.1058-4591A= (n.1058-4591A=)
c.2130-4591A=
c.9360A= (p.Thr3120=)
c.9852A= (p.Thr3284=)
c.9819A= (p.Thr3273=)
c.9792A= (p.Thr3264=)
13g.23334076G>ACA387513623SACSc.2185+19709C>T (n.2185+19709C>T)
c.9827C>T (p.Thr3276Ile)
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gnomAD v4
13g.23334076G>CCA387513624SACSc.2185+19709C>G (n.2185+19709C>G)
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13g.23334076G>TCA387513625SACSc.2185+19709C>A (n.2185+19709C>A)
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dbSNP gnomAD v4
13g.23334077T>ACA387513626SACSc.2185+19708A>T (n.2185+19708A>T)
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n.4543-4593A>T
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13g.23334077T>CCA246653035SACSc.2185+19708A>G (n.2185+19708A>G)
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n.4543-4593A>G
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dbSNP
13g.23334077T>GCA387513627SACSc.2185+19708A>C (n.2185+19708A>C)
c.9826A>C (p.Thr3276Pro)
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c.2204-4593A>C (n.2204-4593A>C)
n.4543-4593A>C
c.2186-12403A>C (n.2186-12403A>C)
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c.2186-11433A>C (n.2186-11433A>C)
c.9799A>C (p.Thr3267Pro)
c.2186-4593A>C (n.2186-4593A>C)
c.2432-4593A>C (n.2432-4593A>C)
c.7549A>C (p.Thr2517Pro)
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c.2130-4593A>C
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13g.23334077T=CA2078633979SACSc.2185+19708A= (n.2185+19708A=)
c.9826A= (p.Thr3276=)
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c.2292-4125A= (n.2292-4125A=)
c.2319-4125A= (n.2319-4125A=)
c.2204-4593A= (n.2204-4593A=)
n.4543-4593A=
c.2186-12403A= (n.2186-12403A=)
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c.9799A= (p.Thr3267=)
c.2186-4593A= (n.2186-4593A=)
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c.7549A= (p.Thr2517=)
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c.2130-4593A=
c.9358A= (p.Thr3120=)
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c.9817A= (p.Thr3273=)
c.9790A= (p.Thr3264=)
13g.23334078T>ACA483159534SACSc.2185+19707A>T (n.2185+19707A>T)
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c.9798A>T (p.Pro3266=)
c.2186-4594A>T (n.2186-4594A>T)
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c.7548A>T (p.Pro2516=)
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c.2130-4594A>T
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c.9849A>T (p.Pro3283=)
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c.9789A>T (p.Pro3263=)
13g.23334078T>CCA483159532SACSc.2185+19707A>G (n.2185+19707A>G)
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c.2130-4594A>G
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Number of alleles fetched