Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 COSMIC COSMIC
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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13g.23330756T>GCA483157722SACSc.2186-18641A>C (n.2186-18641A>C)
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13g.23330757G>ACA6910020SACSc.2186-18642C>T (n.2186-18642C>T)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.23330757G=CA2078628528SACSc.2186-18642C= (n.2186-18642C=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.2130-1275G>A
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23330760T>GCA483157725SACSc.2186-18645A>C (n.2186-18645A>C)
c.13143A>C (p.Ala4381=)
c.2185+23025A>C (n.2185+23025A>C)
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n.4543-1276A>C
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23330760T=CA2078628535SACSc.2186-18645A= (n.2186-18645A=)
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c.13107A= (p.Ala4369=)
13g.23330761G>ACA387505961SACSc.2186-18646C>T (n.2186-18646C>T)
c.13142C>T (p.Ala4381Val)
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 dbSNP
13g.23330762C=CA2078628539SACSc.2186-18647G= (n.2186-18647G=)
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 gnomAD v4
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13g.23330764T>ACA387505969SACSc.2186-18649A>T (n.2186-18649A>T)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.23330764T>GCA387505971SACSc.2186-18649A>C (n.2186-18649A>C)
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13g.23330764T=CA2078628541SACSc.2186-18649A= (n.2186-18649A=)
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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13g.23330767T>ACA387505977SACSc.2186-18652A>T (n.2186-18652A>T)
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 gnomAD v4
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13g.23330768G>ACA387505980SACSc.2186-18653C>T (n.2186-18653C>T)
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Number of alleles fetched