Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.108267201A>G | CA2623646059 | TNFSF13B | n.78-2899A>G n.1836A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267202A= | CA2117826571 | TNFSF13B | n.78-2898A= n.1837A= | |
13 | g.108267202A>G | CA2117826572 | TNFSF13B | n.78-2898A>G n.1837A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.108267203C>A | CA2623646060 | TNFSF13B | n.78-2897C>A n.1838C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267203C= | CA2117826573 | TNFSF13B | n.78-2897C= n.1838C= | |
13 | g.108267203C>G | CA256829080 | TNFSF13B | n.78-2897C>G n.1838C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267205A>G | CA2623646061 | TNFSF13B | n.78-2895A>G n.1840A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267206G>C | CA612329547 | TNFSF13B | n.78-2894G>C n.1841G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267206G= | CA2117826574 | TNFSF13B | n.78-2894G= n.1841G= | |
13 | g.108267207A>G | CA2623646062 | TNFSF13B | n.78-2893A>G n.1842A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267208A= | CA2117826575 | TNFSF13B | n.78-2892A= n.1843A= | |
13 | g.108267208A>G | CA2623646063 | TNFSF13B | n.78-2892A>G n.1843A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267208A>T | CA694842505 | TNFSF13B | n.78-2892A>T n.1843A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267209C>A | CA2623646064 | TNFSF13B | n.78-2891C>A n.1844C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267210T>C | CA2623646065 | TNFSF13B | n.78-2890T>C n.1845T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267211G= | CA2117826576 | TNFSF13B | n.78-2889G= n.1846G= | |
13 | g.108267211G>T | CA694842506 | TNFSF13B | n.78-2889G>T n.1846G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267212A>G | CA2623646066 | TNFSF13B | n.78-2888A>G n.1847A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267213C>A | CA2623646067 | TNFSF13B | n.78-2887C>A n.1848C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267217A= | CA2117826577 | TNFSF13B | n.78-2883A= n.1852A= | |
13 | g.108267217A>G | CA2117826578 | TNFSF13B | n.78-2883A>G n.1852A>G | dbSNP |
13 | g.108267220G>A | CA256829081 | TNFSF13B | n.78-2880G>A n.1855G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267220G= | CA2117826579 | TNFSF13B | n.78-2880G= n.1855G= | |
13 | g.108267220G>T | CA256829082 | TNFSF13B | n.78-2880G>T n.1855G>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.108267222A= | CA2117826580 | TNFSF13B | n.78-2878A= n.1857A= | |
13 | g.108267222A>C | CA2623646068 | TNFSF13B | n.78-2878A>C n.1857A>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267222A>G | CA694842513 | TNFSF13B | n.78-2878A>G n.1857A>G | dbSNP |
13 | g.108267225G>T | CA2623646069 | TNFSF13B | n.78-2875G>T n.1860G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267226G>T | CA2623646070 | TNFSF13B | n.78-2874G>T n.1861G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267227A>T | CA2623646071 | TNFSF13B | n.78-2873A>T n.1862A>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267230G>A | CA694842517 | TNFSF13B | n.78-2870G>A n.1865G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267230G= | CA2117826581 | TNFSF13B | n.78-2870G= n.1865G= | |
13 | g.108267230G>T | CA2623646072 | TNFSF13B | n.78-2870G>T n.1865G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267231T>A | CA2800534207 | TNFSF13B | n.78-2869T>A n.1866T>A | |
13 | g.108267232C>A | CA2623646073 | TNFSF13B | n.78-2868C>A n.1867C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267234T>C | CA256829083 | TNFSF13B | n.78-2866T>C n.1869T>C | dbSNP |
13 | g.108267234T= | CA2117826582 | TNFSF13B | n.78-2866T= n.1869T= | |
13 | g.108267235T>C | CA2623646074 | TNFSF13B | n.78-2865T>C n.1870T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267236C>A | CA960055306 | TNFSF13B | n.78-2864C>A n.1871C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267236C= | CA2117826583 | TNFSF13B | n.78-2864C= n.1871C= | |
13 | g.108267236C>T | CA960055307 | TNFSF13B | n.78-2864C>T n.1871C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267239G>A | CA612329548 | TNFSF13B | n.78-2861G>A n.1874G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267239G= | CA2117826584 | TNFSF13B | n.78-2861G= n.1874G= | |
13 | g.108267240A= | CA2117826585 | TNFSF13B | n.78-2860A= n.1875A= | |
13 | g.108267240A>T | CA694842520 | TNFSF13B | n.78-2860A>T n.1875A>T | dbSNP |
13 | g.108267241T>C | CA2623646075 | TNFSF13B | n.78-2859T>C n.1876T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267242G>A | CA2623646077 | TNFSF13B | n.78-2858G>A n.1877G>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267242G>T | CA2623646076 | TNFSF13B | n.78-2858G>T n.1877G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267243C>A | CA2623646078 | TNFSF13B | n.78-2857C>A n.1878C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267247del | CA2623646079 | TNFSF13B | n.78-2853del n.1882del | gnomAD v4 |