WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.108267145C>A | CA2117826540 | TNFSF13B | n.78-2955C>A n.1780C>A | dbSNP |
| 13 | g.108267145C= | CA2117826539 | TNFSF13B | n.78-2955C= n.1780C= | |
| 13 | g.108267145C>G | CA2117826541 | TNFSF13B | n.78-2955C>G n.1780C>G | dbSNP |
| 13 | g.108267145C>T | CA256829077 | TNFSF13B | n.78-2955C>T n.1780C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267146G>A | CA960055262 | TNFSF13B | n.78-2954G>A n.1781G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267146G= | CA2117826542 | TNFSF13B | n.78-2954G= n.1781G= | |
| 13 | g.108267148_108267149delinsAT | CA2117826543 | TNFSF13B | n.78-2952_78-2951delinsAT n.1783_1784delinsAT | |
| 13 | g.108267149T>G | CA256829078 | TNFSF13B | n.78-2951T>G n.1784T>G | dbSNP |
| 13 | g.108267149T= | CA2117826544 | TNFSF13B | n.78-2951T= n.1784T= | |
| 13 | g.108267150del | CA612329545 | TNFSF13B | n.78-2950del n.1785del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267150T>C | CA694842485 | TNFSF13B | n.78-2950T>C n.1785T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267150T= | CA2117826545 | TNFSF13B | n.78-2950T= n.1785T= | |
| 13 | g.108267153A= | CA2117826546 | TNFSF13B | n.78-2947A= n.1788A= | |
| 13 | g.108267159dup | CA960055269 | TNFSF13B | n.78-2941dup n.1794dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267158T>G | CA960055278 | TNFSF13B | n.78-2942T>G n.1793T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267158T= | CA2117826547 | TNFSF13B | n.78-2942T= n.1793T= | |
| 13 | g.108267159T>A | CA2117826549 | TNFSF13B | n.78-2941T>A n.1794T>A | dbSNP |
| 13 | g.108267159T= | CA2117826548 | TNFSF13B | n.78-2941T= n.1794T= | |
| 13 | g.108267161T>C | CA2117826551 | TNFSF13B | n.78-2939T>C n.1796T>C | dbSNP |
| 13 | g.108267161T= | CA2117826550 | TNFSF13B | n.78-2939T= n.1796T= | |
| 13 | g.108267163G>A | CA2502239382 | TNFSF13B | n.78-2937G>A n.1798G>A | |
| 13 | g.108267167G>A | CA960055282 | TNFSF13B | n.78-2933G>A n.1802G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267167G= | CA2117826552 | TNFSF13B | n.78-2933G= n.1802G= | |
| 13 | g.108267168G>A | CA2117826553 | TNFSF13B | n.78-2932G>A n.1803G>A | dbSNP |
| 13 | g.108267168G= | CA2117826554 | TNFSF13B | n.78-2932G= n.1803G= | |
| 13 | g.108267168G>T | CA256829079 | TNFSF13B | n.78-2932G>T n.1803G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267170T>C | CA2623646029 | TNFSF13B | n.78-2930T>C n.1805T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.108267172C>A | CA2623646030 | TNFSF13B | n.78-2928C>A n.1807C>A | gnomAD v4 |
| 13 | g.108267172C= | CA2117826555 | TNFSF13B | n.78-2928C= n.1807C= | |
| 13 | g.108267172C>T | CA960055285 | TNFSF13B | n.78-2928C>T n.1807C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267174C>A | CA2623646031 | TNFSF13B | n.78-2926C>A n.1809C>A | gnomAD v4 |
| 13 | g.108267175C>A | CA2623646032 | TNFSF13B | n.78-2925C>A n.1810C>A | gnomAD v4 |
| 13 | g.108267175C= | CA2117826556 | TNFSF13B | n.78-2925C= n.1810C= | |
| 13 | g.108267175C>T | CA2117826557 | TNFSF13B | n.78-2925C>T n.1810C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.108267176G>A | CA694842490 | TNFSF13B | n.78-2924G>A n.1811G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267176G= | CA2117826558 | TNFSF13B | n.78-2924G= n.1811G= | |
| 13 | g.108267176G>T | CA2623646033 | TNFSF13B | n.78-2924G>T n.1811G>T | gnomAD v4 |
| 13 | g.108267178A= | CA2117826559 | TNFSF13B | n.78-2922A= n.1813A= | |
| 13 | g.108267178A>G | CA694842491 | TNFSF13B | n.78-2922A>G n.1813A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.108267179T>C | CA2623646034 | TNFSF13B | n.78-2921T>C n.1814T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.108267180G>T | CA2623646035 | TNFSF13B | n.78-2920G>T n.1815G>T | gnomAD v4 |
| 13 | g.108267181A>G | CA2623646036 | TNFSF13B | n.78-2919A>G n.1816A>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.108267182C>A | CA2623646037 | TNFSF13B | n.78-2918C>A n.1817C>A | gnomAD v4 |
| 13 | g.108267183T>A | CA2623646038 | TNFSF13B | n.78-2917T>A n.1818T>A | gnomAD v4 |
| 13 | g.108267183T>C | CA2623646039 | TNFSF13B | n.78-2917T>C n.1818T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.108267184C>A | CA2623646040 | TNFSF13B | n.78-2916C>A n.1819C>A | gnomAD v4 |
| 13 | g.108267185A= | CA2117826561 | TNFSF13B | n.78-2915A= n.1820A= | |
| 13 | g.108267185A>C | CA2117826560 | TNFSF13B | n.78-2915A>C n.1820A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.108267185A>G | CA2728961055 | TNFSF13B | n.78-2915A>G n.1820A>G | dbSNP |
| 13 | g.108267186C>A | CA612329546 | TNFSF13B | n.78-2914C>A n.1821C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |