WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.108267055T>A | CA2581156910 | TNFSF13B | n.78-3045T>A n.1690T>A | |
| 13 | g.108267055T>C | CA13800955 | TNFSF13B | n.78-3045T>C n.1690T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267055T>G | CA612329542 | TNFSF13B | n.78-3045T>G n.1690T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267055T= | CA2117826501 | TNFSF13B | n.78-3045T= n.1690T= | |
| 13 | g.108267056G>A | CA694842418 | TNFSF13B | n.78-3044G>A n.1691G>A | dbSNP |
| 13 | g.108267056G= | CA2117826502 | TNFSF13B | n.78-3044G= n.1691G= | |
| 13 | g.108267056G>T | CA2117826503 | TNFSF13B | n.78-3044G>T n.1691G>T | dbSNP |
| 13 | g.108267057C>T | CA655588348 | TNFSF13B | n.78-3043C>T n.1692C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.108267064T>G | CA960055237 | TNFSF13B | n.78-3036T>G n.1699T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267069T>A | CA256829067 | TNFSF13B | n.78-3031T>A n.1704T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267069T= | CA2117826504 | TNFSF13B | n.78-3031T= n.1704T= | |
| 13 | g.108267070C= | CA2117826505 | TNFSF13B | n.78-3030C= n.1705C= | |
| 13 | g.108267070C>G | CA694842419 | TNFSF13B | n.78-3030C>G n.1705C>G | dbSNP |
| 13 | g.108267071A= | CA2117826506 | TNFSF13B | n.78-3029A= n.1706A= | |
| 13 | g.108267071A>G | CA256829068 | TNFSF13B | n.78-3029A>G n.1706A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267072T>G | CA694842422 | TNFSF13B | n.78-3028T>G n.1707T>G | dbSNP |
| 13 | g.108267072T= | CA2117826507 | TNFSF13B | n.78-3028T= n.1707T= | |
| 13 | g.108267073A= | CA2117826508 | TNFSF13B | n.78-3027A= n.1708A= | |
| 13 | g.108267073A>T | CA256829069 | TNFSF13B | n.78-3027A>T n.1708A>T | dbSNP |
| 13 | g.108267078T>G | CA694842431 | TNFSF13B | n.78-3022T>G n.1713T>G | dbSNP |
| 13 | g.108267078T= | CA2117826509 | TNFSF13B | n.78-3022T= n.1713T= | |
| 13 | g.108267079A= | CA2117826510 | TNFSF13B | n.78-3021A= n.1714A= | |
| 13 | g.108267079A>C | CA694842434 | TNFSF13B | n.78-3021A>C n.1714A>C | dbSNP |
| 13 | g.108267081A= | CA2117826511 | TNFSF13B | n.78-3019A= n.1716A= | |
| 13 | g.108267081A>C | CA694842437 | TNFSF13B | n.78-3019A>C n.1716A>C | dbSNP |
| 13 | g.108267086C= | CA2117826512 | TNFSF13B | n.78-3014C= n.1721C= | |
| 13 | g.108267086C>T | CA2117826513 | TNFSF13B | n.78-3014C>T n.1721C>T | dbSNP |
| 13 | g.108267091_108267100delinsCATCTAAAGG | CA2117826514 | TNFSF13B | n.78-3009_78-3000delinsCATCTAAAGG n.1726_1735delinsCATCTAAAGG | |
| 13 | g.108267092A= | CA2117826515 | TNFSF13B | n.78-3008A= n.1727A= | |
| 13 | g.108267092A>G | CA256829071 | TNFSF13B | n.78-3008A>G n.1727A>G | dbSNP |
| 13 | g.108267096_108267104del | CA256829070 | TNFSF13B | n.78-3004_78-2996del n.1731_1739del | dbSNP |
| 13 | g.108267094C= | CA2117826516 | TNFSF13B | n.78-3006C= n.1729C= | |
| 13 | g.108267094C>G | CA960055238 | TNFSF13B | n.78-3006C>G n.1729C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267096A= | CA2117826517 | TNFSF13B | n.78-3004A= n.1731A= | |
| 13 | g.108267096A>G | CA694842446 | TNFSF13B | n.78-3004A>G n.1731A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267098_108267099delinsAG | CA2117826518 | TNFSF13B | n.78-3002_78-3001delinsAG n.1733_1734delinsAG | |
| 13 | g.108267100del | CA694842452 | TNFSF13B | n.78-3000del n.1735del | dbSNP |
| 13 | g.108267100G>A | CA960055241 | TNFSF13B | n.78-3000G>A n.1735G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267100G= | CA2117826519 | TNFSF13B | n.78-3000G= n.1735G= | |
| 13 | g.108267101A= | CA2117826520 | TNFSF13B | n.78-2999A= n.1736A= | |
| 13 | g.108267101A>C | CA256829072 | TNFSF13B | n.78-2999A>C n.1736A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267101A>T | CA256829073 | TNFSF13B | n.78-2999A>T n.1736A>T | dbSNP |
| 13 | g.108267102T>A | CA694842455 | TNFSF13B | n.78-2998T>A n.1737T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267102T= | CA2117826521 | TNFSF13B | n.78-2998T= n.1737T= | |
| 13 | g.108267103C= | CA2117826522 | TNFSF13B | n.78-2997C= n.1738C= | |
| 13 | g.108267103C>T | CA694842456 | TNFSF13B | n.78-2997C>T n.1738C>T | dbSNP |
| 13 | g.108267106A= | CA2117826523 | TNFSF13B | n.78-2994A= n.1741A= | |
| 13 | g.108267106A>T | CA2117826524 | TNFSF13B | n.78-2994A>T n.1741A>T | dbSNP |
| 13 | g.108267107A= | CA2117826525 | TNFSF13B | n.78-2993A= n.1742A= | |
| 13 | g.108267107A>G | CA256829074 | TNFSF13B | n.78-2993A>G n.1742A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |