WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.108267000G= | CA2117826485 | TNFSF13B | n.78-3100G= n.1635G= | |
| 13 | g.108267000G>T | CA612329540 | TNFSF13B | n.78-3100G>T n.1635G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267001A= | CA2117826486 | TNFSF13B | n.78-3099A= n.1636A= | |
| 13 | g.108267001A>G | CA2117826487 | TNFSF13B | n.78-3099A>G n.1636A>G | dbSNP |
| 13 | g.108267007A= | CA2117826488 | TNFSF13B | n.78-3093A= n.1642A= | |
| 13 | g.108267007A>G | CA256829060 | TNFSF13B | n.78-3093A>G n.1642A>G | dbSNP |
| 13 | g.108267008C= | CA2117826489 | TNFSF13B | n.78-3092C= n.1643C= | |
| 13 | g.108267008C>T | CA960055227 | TNFSF13B | n.78-3092C>T n.1643C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267009G>A | CA256829061 | TNFSF13B | n.78-3091G>A n.1644G>A | dbSNP |
| 13 | g.108267009G= | CA2117826490 | TNFSF13B | n.78-3091G= n.1644G= | |
| 13 | g.108267009G>T | CA256829062 | TNFSF13B | n.78-3091G>T n.1644G>T | dbSNP |
| 13 | g.108267012G>A | CA256829063 | TNFSF13B | n.78-3088G>A n.1647G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267012G= | CA2117826491 | TNFSF13B | n.78-3088G= n.1647G= | |
| 13 | g.108267022G= | CA2117826492 | TNFSF13B | n.78-3078G= n.1657G= | |
| 13 | g.108267022G>T | CA694842387 | TNFSF13B | n.78-3078G>T n.1657G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267033C= | CA2117826493 | TNFSF13B | n.78-3067C= n.1668C= | |
| 13 | g.108267033C>G | CA256829064 | TNFSF13B | n.78-3067C>G n.1668C>G | dbSNP |
| 13 | g.108267036C>A | CA2117826495 | TNFSF13B | n.78-3064C>A n.1671C>A | dbSNP |
| 13 | g.108267036C= | CA2117826494 | TNFSF13B | n.78-3064C= n.1671C= | |
| 13 | g.108267036C>T | CA694842389 | TNFSF13B | n.78-3064C>T n.1671C>T | dbSNP |
| 13 | g.108267037G>A | CA256829065 | TNFSF13B | n.78-3063G>A n.1672G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267037G>C | CA2117826497 | TNFSF13B | n.78-3063G>C n.1672G>C | dbSNP |
| 13 | g.108267037G= | CA2117826496 | TNFSF13B | n.78-3063G= n.1672G= | |
| 13 | g.108267039T>C | CA694842409 | TNFSF13B | n.78-3061T>C n.1674T>C | dbSNP |
| 13 | g.108267039T>G | CA2117826499 | TNFSF13B | n.78-3061T>G n.1674T>G | dbSNP |
| 13 | g.108267039T= | CA2117826498 | TNFSF13B | n.78-3061T= n.1674T= | |
| 13 | g.108267040G>A | CA256829066 | TNFSF13B | n.78-3060G>A n.1675G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267040G= | CA2117826500 | TNFSF13B | n.78-3060G= n.1675G= | |
| 13 | g.108267055T>A | CA2581156910 | TNFSF13B | n.78-3045T>A n.1690T>A | |
| 13 | g.108267055T>C | CA13800955 | TNFSF13B | n.78-3045T>C n.1690T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267055T>G | CA612329542 | TNFSF13B | n.78-3045T>G n.1690T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267055T= | CA2117826501 | TNFSF13B | n.78-3045T= n.1690T= | |
| 13 | g.108267056G>A | CA694842418 | TNFSF13B | n.78-3044G>A n.1691G>A | dbSNP |
| 13 | g.108267056G= | CA2117826502 | TNFSF13B | n.78-3044G= n.1691G= | |
| 13 | g.108267056G>T | CA2117826503 | TNFSF13B | n.78-3044G>T n.1691G>T | dbSNP |
| 13 | g.108267057C>T | CA655588348 | TNFSF13B | n.78-3043C>T n.1692C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.108267064T>G | CA960055237 | TNFSF13B | n.78-3036T>G n.1699T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267069T>A | CA256829067 | TNFSF13B | n.78-3031T>A n.1704T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267069T= | CA2117826504 | TNFSF13B | n.78-3031T= n.1704T= | |
| 13 | g.108267070C= | CA2117826505 | TNFSF13B | n.78-3030C= n.1705C= | |
| 13 | g.108267070C>G | CA694842419 | TNFSF13B | n.78-3030C>G n.1705C>G | dbSNP |
| 13 | g.108267071A= | CA2117826506 | TNFSF13B | n.78-3029A= n.1706A= | |
| 13 | g.108267071A>G | CA256829068 | TNFSF13B | n.78-3029A>G n.1706A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.108267072T>G | CA694842422 | TNFSF13B | n.78-3028T>G n.1707T>G | dbSNP |
| 13 | g.108267072T= | CA2117826507 | TNFSF13B | n.78-3028T= n.1707T= | |
| 13 | g.108267073A= | CA2117826508 | TNFSF13B | n.78-3027A= n.1708A= | |
| 13 | g.108267073A>T | CA256829069 | TNFSF13B | n.78-3027A>T n.1708A>T | dbSNP |
| 13 | g.108267078T>G | CA694842431 | TNFSF13B | n.78-3022T>G n.1713T>G | dbSNP |
| 13 | g.108267078T= | CA2117826509 | TNFSF13B | n.78-3022T= n.1713T= | |
| 13 | g.108267079A= | CA2117826510 | TNFSF13B | n.78-3021A= n.1714A= |