Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.101376818C>A | CA388705513 | NALCN | c.526G>T (p.Glu176Ter) n.624G>T n.606G>T n.709G>T n.746G>T n.700G>T n.622G>T n.715G>T c.583G>T (p.Glu195Ter) | COSMIC COSMIC |
13 | g.101376818C>G | CA388705514 | NALCN | c.526G>C (p.Glu176Gln) n.624G>C n.606G>C n.709G>C n.746G>C n.700G>C n.622G>C n.715G>C c.583G>C (p.Glu195Gln) | |
13 | g.101376818C>T | CA388705515 | NALCN | c.526G>A (p.Glu176Lys) n.624G>A n.606G>A n.709G>A n.746G>A n.700G>A n.622G>A n.715G>A c.583G>A (p.Glu195Lys) | |
13 | g.101376819T>A | CA484769755 | NALCN | c.525A>T (p.Gly175=) n.623A>T n.605A>T n.708A>T n.745A>T n.699A>T n.621A>T n.714A>T c.582A>T (p.Gly194=) | |
13 | g.101376819T>C | CA484769756 | NALCN | c.525A>G (p.Gly175=) n.623A>G n.605A>G n.708A>G n.745A>G n.699A>G n.621A>G n.714A>G c.582A>G (p.Gly194=) | |
13 | g.101376819T>G | CA484769757 | NALCN | c.525A>C (p.Gly175=) n.623A>C n.605A>C n.708A>C n.745A>C n.699A>C n.621A>C n.714A>C c.582A>C (p.Gly194=) | COSMIC COSMIC |
13 | g.101376820C>A | CA388705516 | NALCN | c.524G>T (p.Gly175Val) n.622G>T n.604G>T n.707G>T n.744G>T n.698G>T n.620G>T n.713G>T c.581G>T (p.Gly194Val) | COSMIC COSMIC |
13 | g.101376820C>G | CA388705517 | NALCN | c.524G>C (p.Gly175Ala) n.622G>C n.604G>C n.707G>C n.744G>C n.698G>C n.620G>C n.713G>C c.581G>C (p.Gly194Ala) | gnomAD v4 |
13 | g.101376820C>T | CA388705518 | NALCN | c.524G>A (p.Gly175Glu) n.622G>A n.604G>A n.707G>A n.744G>A n.698G>A n.620G>A n.713G>A c.581G>A (p.Gly194Glu) | |
13 | g.101376821C>A | CA388705520 | NALCN | c.523G>T (p.Gly175Ter) n.621G>T n.603G>T n.706G>T n.743G>T n.697G>T n.619G>T n.712G>T c.580G>T (p.Gly194Ter) | |
13 | g.101376821C>G | CA388705521 | NALCN | c.523G>C (p.Gly175Arg) n.621G>C n.603G>C n.706G>C n.743G>C n.697G>C n.619G>C n.712G>C c.580G>C (p.Gly194Arg) | |
13 | g.101376821C>T | CA388705519 | NALCN | c.523G>A (p.Gly175Arg) n.621G>A n.603G>A n.706G>A n.743G>A n.697G>A n.619G>A n.712G>A c.580G>A (p.Gly194Arg) | |
13 | g.101376822C>A | CA484769758 | NALCN | c.522G>T (p.Ser174=) n.620G>T n.602G>T n.705G>T n.742G>T n.696G>T n.618G>T n.711G>T c.579G>T (p.Ser193=) | |
13 | g.101376822C= | CA2114522355 | NALCN | c.522G= (p.Ser174=) n.620G= n.602G= n.705G= n.742G= n.696G= n.618G= n.711G= c.579G= (p.Ser193=) | |
13 | g.101376822C>G | CA484769759 | NALCN | c.522G>C (p.Ser174=) n.620G>C n.602G>C n.705G>C n.742G>C n.696G>C n.618G>C n.711G>C c.579G>C (p.Ser193=) | |
13 | g.101376822C>T | CA7036421 | NALCN | c.522G>A (p.Ser174=) n.620G>A n.602G>A n.705G>A n.742G>A n.696G>A n.618G>A n.711G>A c.579G>A (p.Ser193=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101376823G>A | CA388705522 | NALCN | c.521C>T (p.Ser174Leu) n.619C>T n.601C>T n.704C>T n.741C>T n.695C>T n.617C>T n.710C>T c.578C>T (p.Ser193Leu) | COSMIC |
13 | g.101376823G>C | CA388705523 | NALCN | c.521C>G (p.Ser174Trp) n.619C>G n.601C>G n.704C>G n.741C>G n.695C>G n.617C>G n.710C>G c.578C>G (p.Ser193Trp) | |
13 | g.101376823G>T | CA388705524 | NALCN | c.521C>A (p.Ser174Ter) n.619C>A n.601C>A n.704C>A n.741C>A n.695C>A n.617C>A n.710C>A c.578C>A (p.Ser193Ter) | COSMIC COSMIC |
13 | g.101376824A>C | CA388705525 | NALCN | c.520T>G (p.Ser174Ala) n.618T>G n.600T>G n.703T>G n.740T>G n.694T>G n.616T>G n.709T>G c.577T>G (p.Ser193Ala) | |
13 | g.101376824A>G | CA388705526 | NALCN | c.520T>C (p.Ser174Pro) n.618T>C n.600T>C n.703T>C n.740T>C n.694T>C n.616T>C n.709T>C c.577T>C (p.Ser193Pro) | |
13 | g.101376824A>T | CA388705527 | NALCN | c.520T>A (p.Ser174Thr) n.618T>A n.600T>A n.703T>A n.740T>A n.694T>A n.616T>A n.709T>A c.577T>A (p.Ser193Thr) | |
13 | g.101376825T>A | CA484769762 | NALCN | c.519A>T (p.Arg173=) n.617A>T n.599A>T n.702A>T n.739A>T n.693A>T n.615A>T n.708A>T c.576A>T (p.Arg192=) | |
13 | g.101376825T>C | CA484769761 | NALCN | c.519A>G (p.Arg173=) n.617A>G n.599A>G n.702A>G n.739A>G n.693A>G n.615A>G n.708A>G c.576A>G (p.Arg192=) | |
13 | g.101376825T>G | CA484769760 | NALCN | c.519A>C (p.Arg173=) n.617A>C n.599A>C n.702A>C n.739A>C n.693A>C n.615A>C n.708A>C c.576A>C (p.Arg192=) | |
13 | g.101376826C>A | CA388705528 | NALCN | c.518G>T (p.Arg173Leu) n.616G>T n.598G>T n.701G>T n.738G>T n.692G>T n.614G>T n.707G>T c.575G>T (p.Arg192Leu) | |
13 | g.101376826C>G | CA388705529 | NALCN | c.518G>C (p.Arg173Pro) n.616G>C n.598G>C n.701G>C n.738G>C n.692G>C n.614G>C n.707G>C c.575G>C (p.Arg192Pro) | ClinVar |
13 | g.101376826C>T | CA388705530 | NALCN | c.518G>A (p.Arg173Gln) n.616G>A n.598G>A n.701G>A n.738G>A n.692G>A n.614G>A n.707G>A c.575G>A (p.Arg192Gln) | ClinVar COSMIC COSMIC |
13 | g.101376827G>A | CA388705531 | NALCN | c.517C>T (p.Arg173Ter) n.615C>T n.597C>T n.700C>T n.737C>T n.691C>T n.613C>T n.706C>T c.574C>T (p.Arg192Ter) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101376827G>C | CA388705532 | NALCN | c.517C>G (p.Arg173Gly) n.615C>G n.597C>G n.700C>G n.737C>G n.691C>G n.613C>G n.706C>G c.574C>G (p.Arg192Gly) | |
13 | g.101376827G= | CA2114522356 | NALCN | c.517C= (p.Arg173=) n.615C= n.597C= n.700C= n.737C= n.691C= n.613C= n.706C= c.574C= (p.Arg192=) | |
13 | g.101376827G>T | CA484769763 | NALCN | c.517C>A (p.Arg173=) n.615C>A n.597C>A n.700C>A n.737C>A n.691C>A n.613C>A n.706C>A c.574C>A (p.Arg192=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101376828C>A | CA388705533 | NALCN | c.516G>T (p.Lys172Asn) n.614G>T n.596G>T n.699G>T n.736G>T n.690G>T n.612G>T n.705G>T c.573G>T (p.Lys191Asn) | |
13 | g.101376828C>G | CA388705534 | NALCN | c.516G>C (p.Lys172Asn) n.614G>C n.596G>C n.699G>C n.736G>C n.690G>C n.612G>C n.705G>C c.573G>C (p.Lys191Asn) | |
13 | g.101376828C>T | CA484769764 | NALCN | c.516G>A (p.Lys172=) n.614G>A n.596G>A n.699G>A n.736G>A n.690G>A n.612G>A n.705G>A c.573G>A (p.Lys191=) | gnomAD v4 |
13 | g.101376829C>A | CA388705537 | NALCN | c.516-1G>T (n.516-1G>T) n.614-1G>T n.596-1G>T n.699-1G>T n.736-1G>T n.690-1G>T n.612-1G>T n.705-1G>T c.573-1G>T (n.573-1G>T) | dbSNP |
13 | g.101376829C>G | CA388705535 | NALCN | c.516-1G>C (n.516-1G>C) n.614-1G>C n.596-1G>C n.699-1G>C n.736-1G>C n.690-1G>C n.612-1G>C n.705-1G>C c.573-1G>C (n.573-1G>C) | |
13 | g.101376829C>T | CA388705536 | NALCN | c.516-1G>A (n.516-1G>A) n.614-1G>A n.596-1G>A n.699-1G>A n.736-1G>A n.690-1G>A n.612-1G>A n.705-1G>A c.573-1G>A (n.573-1G>A) | |
13 | g.101376830T>A | CA388705538 | NALCN | c.516-2A>T (n.516-2A>T) n.614-2A>T n.596-2A>T n.699-2A>T n.736-2A>T n.690-2A>T n.612-2A>T n.705-2A>T c.573-2A>T (n.573-2A>T) | |
13 | g.101376830T>C | CA388705539 | NALCN | c.516-2A>G (n.516-2A>G) n.614-2A>G n.596-2A>G n.699-2A>G n.736-2A>G n.690-2A>G n.612-2A>G n.705-2A>G c.573-2A>G (n.573-2A>G) | |
13 | g.101376830T>G | CA388705540 | NALCN | c.516-2A>C (n.516-2A>C) n.614-2A>C n.596-2A>C n.699-2A>C n.736-2A>C n.690-2A>C n.612-2A>C n.705-2A>C c.573-2A>C (n.573-2A>C) | |
13 | g.101376831A= | CA2114522357 | NALCN | c.516-3T= (n.516-3T=) n.614-3T= n.596-3T= n.699-3T= n.736-3T= n.690-3T= n.612-3T= n.705-3T= c.573-3T= (n.573-3T=) | |
13 | g.101376831A>G | CA7036422 | NALCN | c.516-3T>C (n.516-3T>C) n.614-3T>C n.596-3T>C n.699-3T>C n.736-3T>C n.690-3T>C n.612-3T>C n.705-3T>C c.573-3T>C (n.573-3T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101376832G>A | CA2623584479 | NALCN | c.516-4C>T (n.516-4C>T) n.614-4C>T n.596-4C>T n.699-4C>T n.736-4C>T n.690-4C>T n.612-4C>T n.705-4C>T c.573-4C>T (n.573-4C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.101376833A= | CA2114522358 | NALCN | c.516-5T= (n.516-5T=) n.614-5T= n.596-5T= n.699-5T= n.736-5T= n.690-5T= n.612-5T= n.705-5T= c.573-5T= (n.573-5T=) | |
13 | g.101376833A>G | CA959563904 | NALCN | c.516-5T>C (n.516-5T>C) n.614-5T>C n.596-5T>C n.699-5T>C n.736-5T>C n.690-5T>C n.612-5T>C n.705-5T>C c.573-5T>C (n.573-5T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.101376834G>A | CA2623584480 | NALCN | c.516-6C>T (n.516-6C>T) n.614-6C>T n.596-6C>T n.699-6C>T n.736-6C>T n.690-6C>T n.612-6C>T n.705-6C>T c.573-6C>T (n.573-6C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.101376834G>C | CA2114522359 | NALCN | c.516-6C>G (n.516-6C>G) n.614-6C>G n.596-6C>G n.699-6C>G n.736-6C>G n.690-6C>G n.612-6C>G n.705-6C>G c.573-6C>G (n.573-6C>G) | dbSNP |
13 | g.101376834G= | CA2114522360 | NALCN | c.516-6C= (n.516-6C=) n.614-6C= n.596-6C= n.699-6C= n.736-6C= n.690-6C= n.612-6C= n.705-6C= c.573-6C= (n.573-6C=) | |
13 | g.101376838C>A | CA2114522362 | NALCN | c.516-10G>T (n.516-10G>T) n.614-10G>T n.596-10G>T n.699-10G>T n.736-10G>T n.690-10G>T n.612-10G>T n.705-10G>T c.573-10G>T (n.573-10G>T) | dbSNP |