Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
13g.101227335G>ACA959552904NALCNc.1626+2058C>T (n.1626+2058C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.101227335G=CA2114455045NALCNc.1626+2058C= (n.1626+2058C=)
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13g.101227337A>GCA2521883955NALCNc.1626+2056T>C (n.1626+2056T>C)
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n.1800+2056T>C
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13g.101227339G>ACA2114455047NALCNc.1626+2054C>T (n.1626+2054C>T)
n.1724+2054C>T
n.1706+2054C>T
c.*1063+2054C>T (n.*1063+2054C>T)
c.1539+2054C>T (n.1539+2054C>T)
n.1800+2054C>T
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c.1683+2054C>T (n.1683+2054C>T)
c.1596+2054C>T (n.1596+2054C>T)
c.1179+2054C>T (n.1179+2054C>T)
c.861+2054C>T (n.861+2054C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched