Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.101227297C>GCA256064213NALCNc.1626+2096G>C (n.1626+2096G>C)
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dbSNP
13g.101227299C=CA2114455026NALCNc.1626+2094G= (n.1626+2094G=)
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13g.101227299C>TCA256064214NALCNc.1626+2094G>A (n.1626+2094G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.101227304C=CA2114455027NALCNc.1626+2089G= (n.1626+2089G=)
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13g.101227304C>TCA2114455028NALCNc.1626+2089G>A (n.1626+2089G>A)
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n.1780+2089G>A
c.1683+2089G>A (n.1683+2089G>A)
c.1596+2089G>A (n.1596+2089G>A)
c.1179+2089G>A (n.1179+2089G>A)
c.861+2089G>A (n.861+2089G>A)
dbSNP
13g.101227307C=CA2114455029NALCNc.1626+2086G= (n.1626+2086G=)
n.1724+2086G=
n.1706+2086G=
c.*1063+2086G= (n.*1063+2086G=)
c.1539+2086G= (n.1539+2086G=)
n.1800+2086G=
n.1722+2086G=
n.1780+2086G=
c.1683+2086G= (n.1683+2086G=)
c.1596+2086G= (n.1596+2086G=)
c.1179+2086G= (n.1179+2086G=)
c.861+2086G= (n.861+2086G=)

Number of alleles fetched