Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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13g.101227282C>ACA2114455021NALCNc.1626+2111G>T (n.1626+2111G>T)
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dbSNP
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n.1722+2111G=
n.1780+2111G=
c.1683+2111G= (n.1683+2111G=)
c.1596+2111G= (n.1596+2111G=)
c.1179+2111G= (n.1179+2111G=)
c.861+2111G= (n.861+2111G=)
13g.101227284A=CA2114455022NALCNc.1626+2109T= (n.1626+2109T=)
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n.1800+2109T=
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n.1780+2109T=
c.1683+2109T= (n.1683+2109T=)
c.1596+2109T= (n.1596+2109T=)
c.1179+2109T= (n.1179+2109T=)
c.861+2109T= (n.861+2109T=)

Number of alleles fetched