Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.1683+2171G>A (n.1683+2171G>A)
c.1596+2171G>A (n.1596+2171G>A)
c.1179+2171G>A (n.1179+2171G>A)
c.861+2171G>A (n.861+2171G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched