Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.101227093T>CCA694286834NALCNc.1626+2300A>G (n.1626+2300A>G)
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dbSNP
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dbSNP
13g.101227093T=CA2114454934NALCNc.1626+2300A= (n.1626+2300A=)
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13g.101227095C>TCA256064196NALCNc.1626+2298G>A (n.1626+2298G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.101227097G>ACA959552850NALCNc.1626+2296C>T (n.1626+2296C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.101227097G=CA2114454937NALCNc.1626+2296C= (n.1626+2296C=)
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13g.101227098T>CCA694286840NALCNc.1626+2295A>G (n.1626+2295A>G)
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dbSNP
13g.101227098T=CA2114454938NALCNc.1626+2295A= (n.1626+2295A=)
n.1724+2295A=
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13g.101227099G>ACA256064197NALCNc.1626+2294C>T (n.1626+2294C>T)
n.1724+2294C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched