Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.770+432G>T
c.5081-390C>A (n.5081-390C>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
13g.101055892G>TCA2728871118NALCN,NALCN-AS1c.5024-404C>A (n.5024-404C>A)
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n.770+446G>T
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c.4577-404C>A (n.4577-404C>A)
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dbSNP
13g.101055895T>CCA255390726NALCN,NALCN-AS1c.5024-407A>G (n.5024-407A>G)
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n.770+449T>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.101055895T=CA2114377095NALCN,NALCN-AS1c.5024-407A= (n.5024-407A=)
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13g.101055897G>ACA694192242NALCN,NALCN-AS1c.5024-409C>T (n.5024-409C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched