Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.9723329T>CCA603239398CLECL1Pn.150-516A>G
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n.349-516A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.349-527_349-524delinsTATA
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n.349-527_349-525del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.349-527T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.349-530T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.349-536G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.9723352C=CA2015616598CLECL1Pn.150-539G=
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 dbSNP
12g.9723356T>ACA2015616600CLECL1Pn.150-543A>T
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 dbSNP
12g.9723356T>GCA2725333457CLECL1Pn.150-543A>C
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n.349-543A>C
 dbSNP
12g.9723356T=CA2015616601CLECL1Pn.150-543A=
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 dbSNP
12g.9723360G=CA2015616604CLECL1Pn.150-547C=
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n.349-547C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.352-550C>A
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c.172-550C>A
c.149-550C>A (n.149-550C>A)
n.349-550C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.9723366G>CCA2015616607CLECL1Pn.150-553C>G
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 dbSNP
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n.349-554T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.9723369A=CA2015616609CLECL1Pn.150-556T=
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 dbSNP
12g.9723371A=CA2015616610CLECL1Pn.150-558T=
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n.349-558T=
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c.172-558T>C
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n.349-558T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.9723374G>ACA2794513527CLECL1Pn.150-561C>T
n.352-561C>T
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c.149-561C>T (n.149-561C>T)
n.349-561C>T
12g.9723379C>ACA2794513528CLECL1Pn.150-566G>T
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n.349-566G>T
12g.9723381A=CA2015616611CLECL1Pn.150-568T=
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12g.9723381A>GCA944625382CLECL1Pn.150-568T>C
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n.349-568T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.9723386T>CCA944625386CLECL1Pn.150-573A>G
n.352-573A>G
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n.349-573A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.9723386T=CA2015616612CLECL1Pn.150-573A=
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12g.9723388C=CA2015616613CLECL1Pn.150-575G=
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n.349-575G=
12g.9723388C>TCA232729369CLECL1Pn.150-575G>A
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n.349-575G>A
 dbSNP
12g.9723389C=CA2015616614CLECL1Pn.150-576G=
n.352-576G=
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n.349-576G=
12g.9723389C>TCA2015616615CLECL1Pn.150-576G>A
n.352-576G>A
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c.317-576G>A (n.317-576G>A)
c.172-576G>A
c.149-576G>A (n.149-576G>A)
n.349-576G>A
 dbSNP
12g.9723394A=CA2015616616CLECL1Pn.150-581T=
n.352-581T=
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n.349-581T=
12g.9723394A>CCA693845759CLECL1Pn.150-581T>G
n.352-581T>G
n.263-581T>G
c.317-581T>G (n.317-581T>G)
c.172-581T>G
c.149-581T>G (n.149-581T>G)
n.349-581T>G
 dbSNP
12g.9723398A=CA2015616617CLECL1Pn.150-585T=
n.352-585T=
n.263-585T=
c.317-585T= (n.317-585T=)
c.172-585T=
c.149-585T= (n.149-585T=)
n.349-585T=
12g.9723398A>GCA2015616618CLECL1Pn.150-585T>C
n.352-585T>C
n.263-585T>C
c.317-585T>C (n.317-585T>C)
c.172-585T>C
c.149-585T>C (n.149-585T>C)
n.349-585T>C
 dbSNP
12g.9723398A>TCA603239399CLECL1Pn.150-585T>A
n.352-585T>A
n.263-585T>A
c.317-585T>A (n.317-585T>A)
c.172-585T>A
c.149-585T>A (n.149-585T>A)
n.349-585T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.9723399G>ACA2725449720CLECL1Pn.150-586C>T
n.352-586C>T
n.263-586C>T
c.317-586C>T (n.317-586C>T)
c.172-586C>T
c.149-586C>T (n.149-586C>T)
n.349-586C>T
 dbSNP
12g.9723407G=CA2015616619CLECL1Pn.150-594C=
n.352-594C=
n.263-594C=
c.317-594C= (n.317-594C=)
c.172-594C=
c.149-594C= (n.149-594C=)
n.349-594C=
12g.9723407G>TCA693845768CLECL1Pn.150-594C>A
n.352-594C>A
n.263-594C>A
c.317-594C>A (n.317-594C>A)
c.172-594C>A
c.149-594C>A (n.149-594C>A)
n.349-594C>A
 dbSNP
12g.9723408T>ACA2565062971CLECL1Pn.150-595A>T
n.352-595A>T
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c.317-595A>T (n.317-595A>T)
c.172-595A>T
c.149-595A>T (n.149-595A>T)
n.349-595A>T

Number of alleles fetched