Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.312T>C
c.299-9136T>C (n.299-9136T>C)
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c.299-9136T>G (n.299-9136T>G)
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n.430-9135C>A
n.403-9135C>A
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n.898C>T
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c.299-9135C>T (n.299-9135C>T)
n.289C>T
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n.403-9135C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850185G>ACA242033551CRADDc.514G>A (p.Gly172Arg)
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n.407-9134G>A
n.430-9134G>A
n.403-9134G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.93850185G>CCA386142746CRADDc.514G>C (p.Gly172Arg)
n.899G>C
c.299-43865G>C (n.299-43865G>C)
n.314G>C
c.299-9134G>C (n.299-9134G>C)
n.290G>C
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n.430-9134G>C
n.403-9134G>C
12g.93850185G=CA2055548892CRADDc.514G= (p.Gly172=)
n.899G=
c.299-43865G= (n.299-43865G=)
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12g.93850185G>TCA386142747CRADDc.514G>T (p.Gly172Trp)
n.899G>T
c.299-43865G>T (n.299-43865G>T)
n.314G>T
c.299-9134G>T (n.299-9134G>T)
n.290G>T
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12g.93850186G>CCA386142749CRADDc.515G>C (p.Gly172Ala)
n.900G>C
c.299-43864G>C (n.299-43864G>C)
n.315G>C
c.299-9133G>C (n.299-9133G>C)
n.291G>C
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12g.93850186G>TCA386142750CRADDc.515G>T (p.Gly172Val)
n.900G>T
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n.315G>T
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12g.93850187G>ACA481312743CRADDc.516G>A (p.Gly172=)
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n.407-9132G>A
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n.403-9132G>A
 gnomAD v4
12g.93850187G>CCA481312744CRADDc.516G>C (p.Gly172=)
n.901G>C
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n.316G>C
c.299-9132G>C (n.299-9132G>C)
n.292G>C
n.407-9132G>C
n.430-9132G>C
n.403-9132G>C
12g.93850187G>TCA481312745CRADDc.516G>T (p.Gly172=)
n.901G>T
c.299-43863G>T (n.299-43863G>T)
n.316G>T
c.299-9132G>T (n.299-9132G>T)
n.292G>T
n.407-9132G>T
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n.403-9132G>T
12g.93850188A>CCA386142753CRADDc.517A>C (p.Lys173Gln)
n.902A>C
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c.299-9131A>C (n.299-9131A>C)
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n.403-9131A>C
12g.93850188A>GCA386142752CRADDc.517A>G (p.Lys173Glu)
n.902A>G
c.299-43862A>G (n.299-43862A>G)
n.317A>G
c.299-9131A>G (n.299-9131A>G)
n.293A>G
n.407-9131A>G
n.430-9131A>G
n.403-9131A>G
12g.93850188A>TCA386142751CRADDc.517A>T (p.Lys173Ter)
n.902A>T
c.299-43862A>T (n.299-43862A>T)
n.317A>T
c.299-9131A>T (n.299-9131A>T)
n.293A>T
n.407-9131A>T
n.430-9131A>T
n.403-9131A>T
12g.93850189A=CA2055548895CRADDc.518A= (p.Lys173=)
n.903A=
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n.318A=
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n.294A=
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n.403-9130A=
12g.93850189A>CCA386142754CRADDc.518A>C (p.Lys173Thr)
n.903A>C
c.299-43861A>C (n.299-43861A>C)
n.318A>C
c.299-9130A>C (n.299-9130A>C)
n.294A>C
n.407-9130A>C
n.430-9130A>C
n.403-9130A>C
12g.93850189A>GCA386142755CRADDc.518A>G (p.Lys173Arg)
n.903A>G
c.299-43861A>G (n.299-43861A>G)
n.318A>G
c.299-9130A>G (n.299-9130A>G)
n.294A>G
n.407-9130A>G
n.430-9130A>G
n.403-9130A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850189A>TCA386142756CRADDc.518A>T (p.Lys173Met)
n.903A>T
c.299-43861A>T (n.299-43861A>T)
n.318A>T
c.299-9130A>T (n.299-9130A>T)
n.294A>T
n.407-9130A>T
n.430-9130A>T
n.403-9130A>T
12g.93850190G>ACA481312747CRADDc.519G>A (p.Lys173=)
n.904G>A
c.299-43860G>A (n.299-43860G>A)
n.319G>A
c.299-9129G>A (n.299-9129G>A)
n.295G>A
n.407-9129G>A
n.430-9129G>A
n.403-9129G>A
 gnomAD v4
12g.93850190G>CCA386142757CRADDc.519G>C (p.Lys173Asn)
n.904G>C
c.299-43860G>C (n.299-43860G>C)
n.319G>C
c.299-9129G>C (n.299-9129G>C)
n.295G>C
n.407-9129G>C
n.430-9129G>C
n.403-9129G>C
12g.93850190G>TCA386142758CRADDc.519G>T (p.Lys173Asn)
n.904G>T
c.299-43860G>T (n.299-43860G>T)
n.319G>T
c.299-9129G>T (n.299-9129G>T)
n.295G>T
n.407-9129G>T
n.430-9129G>T
n.403-9129G>T
12g.93850191C>ACA386142759CRADDc.520C>A (p.Gln174Lys)
n.905C>A
c.299-43859C>A (n.299-43859C>A)
n.320C>A
c.299-9128C>A (n.299-9128C>A)
n.296C>A
n.407-9128C>A
n.430-9128C>A
n.403-9128C>A
12g.93850191C>GCA386142760CRADDc.520C>G (p.Gln174Glu)
n.905C>G
c.299-43859C>G (n.299-43859C>G)
n.320C>G
c.299-9128C>G (n.299-9128C>G)
n.296C>G
n.407-9128C>G
n.430-9128C>G
n.403-9128C>G
12g.93850191C>TCA386142761CRADDc.520C>T (p.Gln174Ter)
n.905C>T
c.299-43859C>T (n.299-43859C>T)
n.320C>T
c.299-9128C>T (n.299-9128C>T)
n.296C>T
n.407-9128C>T
n.430-9128C>T
n.403-9128C>T
 gnomAD v4
12g.93850192A=CA2055548899CRADDc.521A= (p.Gln174=)
n.906A=
c.299-43858A= (n.299-43858A=)
n.321A=
c.299-9127A= (n.299-9127A=)
n.297A=
n.407-9127A=
n.430-9127A=
n.403-9127A=
12g.93850192A>CCA386142762CRADDc.521A>C (p.Gln174Pro)
n.906A>C
c.299-43858A>C (n.299-43858A>C)
n.321A>C
c.299-9127A>C (n.299-9127A>C)
n.297A>C
n.407-9127A>C
n.430-9127A>C
n.403-9127A>C
12g.93850192A>GCA242033552CRADDc.521A>G (p.Gln174Arg)
n.906A>G
c.299-43858A>G (n.299-43858A>G)
n.321A>G
c.299-9127A>G (n.299-9127A>G)
n.297A>G
n.407-9127A>G
n.430-9127A>G
n.403-9127A>G
 dbSNP
12g.93850192A>TCA386142763CRADDc.521A>T (p.Gln174Leu)
n.906A>T
c.299-43858A>T (n.299-43858A>T)
n.321A>T
c.299-9127A>T (n.299-9127A>T)
n.297A>T
n.407-9127A>T
n.430-9127A>T
n.403-9127A>T
12g.93850193G>ACA481312751CRADDc.522G>A (p.Gln174=)
n.907G>A
c.299-43857G>A (n.299-43857G>A)
n.322G>A
c.299-9126G>A (n.299-9126G>A)
n.298G>A
n.407-9126G>A
n.430-9126G>A
n.403-9126G>A
12g.93850193G>CCA386142764CRADDc.522G>C (p.Gln174His)
n.907G>C
c.299-43857G>C (n.299-43857G>C)
n.322G>C
c.299-9126G>C (n.299-9126G>C)
n.298G>C
n.407-9126G>C
n.430-9126G>C
n.403-9126G>C
12g.93850193G>TCA386142765CRADDc.522G>T (p.Gln174His)
n.907G>T
c.299-43857G>T (n.299-43857G>T)
n.322G>T
c.299-9126G>T (n.299-9126G>T)
n.298G>T
n.407-9126G>T
n.430-9126G>T
n.403-9126G>T
12g.93850194G>ACA386142766CRADDc.523G>A (p.Ala175Thr)
n.908G>A
c.299-43856G>A (n.299-43856G>A)
n.323G>A
c.299-9125G>A (n.299-9125G>A)
n.299G>A
n.407-9125G>A
n.430-9125G>A
n.403-9125G>A
 gnomAD v4
12g.93850194G>CCA386142768CRADDc.523G>C (p.Ala175Pro)
n.908G>C
c.299-43856G>C (n.299-43856G>C)
n.323G>C
c.299-9125G>C (n.299-9125G>C)
n.299G>C
n.407-9125G>C
n.430-9125G>C
n.403-9125G>C

Number of alleles fetched