Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.9089951A>CCA383844455A2M,KLRG1c.2669T>G (p.Val890Gly)
n.248T>G
n.412T>G
n.348+11599T>G
c.2369T>G (p.Val790Gly)
c.2219T>G (p.Val740Gly)
c.*33+31785A>C (n.*33+31785A>C)
12g.9089951A>GCA383844456A2M,KLRG1c.2669T>C (p.Val890Ala)
n.248T>C
n.412T>C
n.348+11599T>C
c.2369T>C (p.Val790Ala)
c.2219T>C (p.Val740Ala)
c.*33+31785A>G (n.*33+31785A>G)
12g.9089951A>TCA383844457A2M,KLRG1c.2669T>A (p.Val890Asp)
n.248T>A
n.412T>A
n.348+11599T>A
c.2369T>A (p.Val790Asp)
c.2219T>A (p.Val740Asp)
c.*33+31785A>T (n.*33+31785A>T)
12g.9089952C>ACA383844458A2M,KLRG1c.2668G>T (p.Val890Phe)
n.247G>T
n.411G>T
n.348+11598G>T
c.2368G>T (p.Val790Phe)
c.2218G>T (p.Val740Phe)
c.*33+31786C>A (n.*33+31786C>A)
12g.9089952C=CA2015337189A2M,KLRG1c.2668G= (p.Val890=)
n.247G=
n.411G=
n.348+11598G=
c.2368G= (p.Val790=)
c.2218G= (p.Val740=)
c.*33+31786C= (n.*33+31786C=)
12g.9089952C>GCA383844459A2M,KLRG1c.2668G>C (p.Val890Leu)
n.247G>C
n.411G>C
n.348+11598G>C
c.2368G>C (p.Val790Leu)
c.2218G>C (p.Val740Leu)
c.*33+31786C>G (n.*33+31786C>G)
12g.9089952C>TCA383844460A2M,KLRG1c.2668G>A (p.Val890Ile)
n.247G>A
n.411G>A
n.348+11598G>A
c.2368G>A (p.Val790Ile)
c.2218G>A (p.Val740Ile)
c.*33+31786C>T (n.*33+31786C>T)
 dbSNP gnomAD v4
12g.9089953T>ACA478327481A2M,KLRG1c.2667A>T (p.Ser889=)
n.246A>T
n.410A>T
n.348+11597A>T
c.2367A>T (p.Ser789=)
c.2217A>T (p.Ser739=)
c.*33+31787T>A (n.*33+31787T>A)
12g.9089953T>CCA232676367A2M,KLRG1c.2667A>G (p.Ser889=)
n.246A>G
n.410A>G
n.348+11597A>G
c.2367A>G (p.Ser789=)
c.2217A>G (p.Ser739=)
c.*33+31787T>C (n.*33+31787T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.9089953T>GCA478327484A2M,KLRG1c.2667A>C (p.Ser889=)
n.246A>C
n.410A>C
n.348+11597A>C
c.2367A>C (p.Ser789=)
c.2217A>C (p.Ser739=)
c.*33+31787T>G (n.*33+31787T>G)
 gnomAD v4
12g.9089953T=CA2015337190A2M,KLRG1c.2667A= (p.Ser889=)
n.246A=
n.410A=
n.348+11597A=
c.2367A= (p.Ser789=)
c.2217A= (p.Ser739=)
c.*33+31787T= (n.*33+31787T=)
12g.9089954G>ACA383844461A2M,KLRG1c.2666C>T (p.Ser889Leu)
n.245C>T
n.409C>T
n.348+11596C>T
c.2366C>T (p.Ser789Leu)
c.2216C>T (p.Ser739Leu)
c.*33+31788G>A (n.*33+31788G>A)
12g.9089954G>CCA383844463A2M,KLRG1c.2666C>G (p.Ser889Ter)
n.245C>G
n.409C>G
n.348+11596C>G
c.2366C>G (p.Ser789Ter)
c.2216C>G (p.Ser739Ter)
c.*33+31788G>C (n.*33+31788G>C)
12g.9089954G>TCA383844462A2M,KLRG1c.2666C>A (p.Ser889Ter)
n.245C>A
n.409C>A
n.348+11596C>A
c.2366C>A (p.Ser789Ter)
c.2216C>A (p.Ser739Ter)
c.*33+31788G>T (n.*33+31788G>T)
 gnomAD v4
12g.9089955A>CCA383844464A2M,KLRG1c.2665T>G (p.Ser889Ala)
n.244T>G
n.408T>G
n.348+11595T>G
c.2365T>G (p.Ser789Ala)
c.2215T>G (p.Ser739Ala)
c.*33+31789A>C (n.*33+31789A>C)
12g.9089955A>GCA383844465A2M,KLRG1c.2665T>C (p.Ser889Pro)
n.244T>C
n.408T>C
n.348+11595T>C
c.2365T>C (p.Ser789Pro)
c.2215T>C (p.Ser739Pro)
c.*33+31789A>G (n.*33+31789A>G)
12g.9089955A>TCA383844466A2M,KLRG1c.2665T>A (p.Ser889Thr)
n.244T>A
n.408T>A
n.348+11595T>A
c.2365T>A (p.Ser789Thr)
c.2215T>A (p.Ser739Thr)
c.*33+31789A>T (n.*33+31789A>T)
12g.9089956A=CA2015337191A2M,KLRG1c.2664T= (p.Pro888=)
n.243T=
n.407T=
n.348+11594T=
c.2364T= (p.Pro788=)
c.2214T= (p.Pro738=)
c.*33+31790A= (n.*33+31790A=)
12g.9089956A>CCA478327491A2M,KLRG1c.2664T>G (p.Pro888=)
n.243T>G
n.407T>G
n.348+11594T>G
c.2364T>G (p.Pro788=)
c.2214T>G (p.Pro738=)
c.*33+31790A>C (n.*33+31790A>C)
12g.9089956A>GCA232676371A2M,KLRG1c.2664T>C (p.Pro888=)
n.243T>C
n.407T>C
n.348+11594T>C
c.2364T>C (p.Pro788=)
c.2214T>C (p.Pro738=)
c.*33+31790A>G (n.*33+31790A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.9089956A>TCA478327494A2M,KLRG1c.2664T>A (p.Pro888=)
n.243T>A
n.407T>A
n.348+11594T>A
c.2364T>A (p.Pro788=)
c.2214T>A (p.Pro738=)
c.*33+31790A>T (n.*33+31790A>T)
12g.9089957G>ACA383844467A2M,KLRG1c.2663C>T (p.Pro888Leu)
n.242C>T
n.406C>T
n.348+11593C>T
c.2363C>T (p.Pro788Leu)
c.2213C>T (p.Pro738Leu)
c.*33+31791G>A (n.*33+31791G>A)
12g.9089957G>CCA383844468A2M,KLRG1c.2663C>G (p.Pro888Arg)
n.242C>G
n.406C>G
n.348+11593C>G
c.2363C>G (p.Pro788Arg)
c.2213C>G (p.Pro738Arg)
c.*33+31791G>C (n.*33+31791G>C)
12g.9089957G>TCA383844469A2M,KLRG1c.2663C>A (p.Pro888His)
n.242C>A
n.406C>A
n.348+11593C>A
c.2363C>A (p.Pro788His)
c.2213C>A (p.Pro738His)
c.*33+31791G>T (n.*33+31791G>T)
12g.9089958G>ACA232676377A2M,KLRG1c.2662C>T (p.Pro888Ser)
n.241C>T
n.405C>T
n.348+11592C>T
c.2362C>T (p.Pro788Ser)
c.2212C>T (p.Pro738Ser)
c.*33+31792G>A (n.*33+31792G>A)
 dbSNP gnomAD v4
12g.9089958G>CCA383844470A2M,KLRG1c.2662C>G (p.Pro888Ala)
n.241C>G
n.405C>G
n.348+11592C>G
c.2362C>G (p.Pro788Ala)
c.2212C>G (p.Pro738Ala)
c.*33+31792G>C (n.*33+31792G>C)
 gnomAD v4
12g.9089958G=CA2015337192A2M,KLRG1c.2662C= (p.Pro888=)
n.241C=
n.405C=
n.348+11592C=
c.2362C= (p.Pro788=)
c.2212C= (p.Pro738=)
c.*33+31792G= (n.*33+31792G=)
12g.9089958G>TCA383844471A2M,KLRG1c.2662C>A (p.Pro888Thr)
n.241C>A
n.405C>A
n.348+11592C>A
c.2362C>A (p.Pro788Thr)
c.2212C>A (p.Pro738Thr)
c.*33+31792G>T (n.*33+31792G>T)
12g.9089959C>ACA478327502A2M,KLRG1c.2661G>T (p.Val887=)
n.240G>T
n.404G>T
n.348+11591G>T
c.2361G>T (p.Val787=)
c.2211G>T (p.Val737=)
c.*33+31793C>A (n.*33+31793C>A)
12g.9089959C>GCA478327506A2M,KLRG1c.2661G>C (p.Val887=)
n.240G>C
n.404G>C
n.348+11591G>C
c.2361G>C (p.Val787=)
c.2211G>C (p.Val737=)
c.*33+31793C>G (n.*33+31793C>G)
12g.9089959C>TCA478327507A2M,KLRG1c.2661G>A (p.Val887=)
n.240G>A
n.404G>A
n.348+11591G>A
c.2361G>A (p.Val787=)
c.2211G>A (p.Val737=)
c.*33+31793C>T (n.*33+31793C>T)
12g.9089960A>CCA383844472A2M,KLRG1c.2660T>G (p.Val887Gly)
n.239T>G
n.403T>G
n.348+11590T>G
c.2360T>G (p.Val787Gly)
c.2210T>G (p.Val737Gly)
c.*33+31794A>C (n.*33+31794A>C)
12g.9089960A>GCA383844473A2M,KLRG1c.2660T>C (p.Val887Ala)
n.239T>C
n.403T>C
n.348+11590T>C
c.2360T>C (p.Val787Ala)
c.2210T>C (p.Val737Ala)
c.*33+31794A>G (n.*33+31794A>G)
 gnomAD v4 COSMIC
12g.9089960A>TCA383844474A2M,KLRG1c.2660T>A (p.Val887Glu)
n.239T>A
n.403T>A
n.348+11590T>A
c.2360T>A (p.Val787Glu)
c.2210T>A (p.Val737Glu)
c.*33+31794A>T (n.*33+31794A>T)
12g.9089961C>ACA383844475A2M,KLRG1c.2659G>T (p.Val887Leu)
n.238G>T
n.402G>T
n.348+11589G>T
c.2359G>T (p.Val787Leu)
c.2209G>T (p.Val737Leu)
c.*33+31795C>A (n.*33+31795C>A)
12g.9089961C=CA2015337193A2M,KLRG1c.2659G= (p.Val887=)
n.238G=
n.402G=
n.348+11589G=
c.2359G= (p.Val787=)
c.2209G= (p.Val737=)
c.*33+31795C= (n.*33+31795C=)
12g.9089961C>GCA383844477A2M,KLRG1c.2659G>C (p.Val887Leu)
n.238G>C
n.402G>C
n.348+11589G>C
c.2359G>C (p.Val787Leu)
c.2209G>C (p.Val737Leu)
c.*33+31795C>G (n.*33+31795C>G)
12g.9089961C>TCA383844476A2M,KLRG1c.2659G>A (p.Val887Met)
n.238G>A
n.402G>A
n.348+11589G>A
c.2359G>A (p.Val787Met)
c.2209G>A (p.Val737Met)
c.*33+31795C>T (n.*33+31795C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.9089962C>ACA383844478A2M,KLRG1c.2658G>T (p.Glu886Asp)
n.237G>T
n.401G>T
n.348+11588G>T
c.2358G>T (p.Glu786Asp)
c.2208G>T (p.Glu736Asp)
c.*33+31796C>A (n.*33+31796C>A)
12g.9089962C=CA2015337194A2M,KLRG1c.2658G= (p.Glu886=)
n.237G=
n.401G=
n.348+11588G=
c.2358G= (p.Glu786=)
c.2208G= (p.Glu736=)
c.*33+31796C= (n.*33+31796C=)
12g.9089962C>GCA383844479A2M,KLRG1c.2658G>C (p.Glu886Asp)
n.237G>C
n.401G>C
n.348+11588G>C
c.2358G>C (p.Glu786Asp)
c.2208G>C (p.Glu736Asp)
c.*33+31796C>G (n.*33+31796C>G)
12g.9089962C>TCA6438320A2M,KLRG1c.2658G>A (p.Glu886=)
n.237G>A
n.401G>A
n.348+11588G>A
c.2358G>A (p.Glu786=)
c.2208G>A (p.Glu736=)
c.*33+31796C>T (n.*33+31796C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.9089963T>ACA383844480A2M,KLRG1c.2657A>T (p.Glu886Val)
n.236A>T
n.400A>T
n.348+11587A>T
c.2357A>T (p.Glu786Val)
c.2207A>T (p.Glu736Val)
c.*33+31797T>A (n.*33+31797T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.9089963T>CCA383844481A2M,KLRG1c.2657A>G (p.Glu886Gly)
n.236A>G
n.400A>G
n.348+11587A>G
c.2357A>G (p.Glu786Gly)
c.2207A>G (p.Glu736Gly)
c.*33+31797T>C (n.*33+31797T>C)
12g.9089963T>GCA383844482A2M,KLRG1c.2657A>C (p.Glu886Ala)
n.236A>C
n.400A>C
n.348+11587A>C
c.2357A>C (p.Glu786Ala)
c.2207A>C (p.Glu736Ala)
c.*33+31797T>G (n.*33+31797T>G)
12g.9089963T=CA2015337195A2M,KLRG1c.2657A= (p.Glu886=)
n.236A=
n.400A=
n.348+11587A=
c.2357A= (p.Glu786=)
c.2207A= (p.Glu736=)
c.*33+31797T= (n.*33+31797T=)
12g.9089964C>ACA383844483A2M,KLRG1c.2656G>T (p.Glu886Ter)
n.235G>T
n.399G>T
n.348+11586G>T
c.2356G>T (p.Glu786Ter)
c.2206G>T (p.Glu736Ter)
c.*33+31798C>A (n.*33+31798C>A)
12g.9089964C>GCA383844484A2M,KLRG1c.2656G>C (p.Glu886Gln)
n.235G>C
n.399G>C
n.348+11586G>C
c.2356G>C (p.Glu786Gln)
c.2206G>C (p.Glu736Gln)
c.*33+31798C>G (n.*33+31798C>G)
 dbSNP
12g.9089964C>TCA383844485A2M,KLRG1c.2656G>A (p.Glu886Lys)
n.235G>A
n.399G>A
n.348+11586G>A
c.2356G>A (p.Glu786Lys)
c.2206G>A (p.Glu736Lys)
c.*33+31798C>T (n.*33+31798C>T)
 gnomAD v4
12g.9089965A>CCA478327532A2M,KLRG1c.2655T>G (p.Thr885=)
n.234T>G
n.398T>G
n.348+11585T>G
c.2355T>G (p.Thr785=)
c.2205T>G (p.Thr735=)
c.*33+31799A>C (n.*33+31799A>C)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched