Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.89615119A=CA2053627785ATP2B1c.2067+1683T= (n.2067+1683T=)
c.1296+1683T= (n.1296+1683T=)
c.2068-1446T= (n.2068-1446T=)
n.2529+1683T=
c.1869+1683T= (n.1869+1683T=)
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12g.89615119A>GCA241606470ATP2B1c.2067+1683T>C (n.2067+1683T>C)
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n.2529+1683T>C
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c.1506+1683T>C (n.1506+1683T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615120T>CCA606652774ATP2B1c.2067+1682A>G (n.2067+1682A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615120T=CA2053627788ATP2B1c.2067+1682A= (n.2067+1682A=)
c.1296+1682A= (n.1296+1682A=)
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n.2529+1682A=
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12g.89615121A>GCA2726899806ATP2B1c.2067+1681T>C (n.2067+1681T>C)
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 dbSNP
12g.89615124T>ACA2053627790ATP2B1c.2067+1678A>T (n.2067+1678A>T)
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 dbSNP
12g.89615124T>CCA241606471ATP2B1c.2067+1678A>G (n.2067+1678A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615124T=CA2053627789ATP2B1c.2067+1678A= (n.2067+1678A=)
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n.2529+1678A=
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12g.89615131C>TCA2741275958ATP2B1c.2067+1671G>A (n.2067+1671G>A)
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12g.89615138_89615143dupCA481148671ATP2B1c.2067+1665_2067+1670dup (n.2067+1665_2067+1670dup)
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12g.89615133C>TCA2726899810ATP2B1c.2067+1669G>A (n.2067+1669G>A)
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n.2529+1669G>A
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c.1506+1669G>A (n.1506+1669G>A)
 dbSNP
12g.89615139C=CA2053627793ATP2B1c.2067+1663G= (n.2067+1663G=)
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n.2529+1663G=
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12g.89615139C>TCA2053627795ATP2B1c.2067+1663G>A (n.2067+1663G>A)
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n.2529+1663G>A
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c.1506+1663G>A (n.1506+1663G>A)
 dbSNP
12g.89615141C>TCA2530368015ATP2B1c.2067+1661G>A (n.2067+1661G>A)
c.1296+1661G>A (n.1296+1661G>A)
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n.2529+1661G>A
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12g.89615145C>ACA950310416ATP2B1c.2067+1657G>T (n.2067+1657G>T)
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n.2529+1657G>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615145C=CA2053627796ATP2B1c.2067+1657G= (n.2067+1657G=)
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n.2529+1657G=
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12g.89615146_89615147delinsATCA2053627798ATP2B1c.2067+1655_2067+1656delinsAT (n.2067+1655_2067+1656delinsAT)
c.1296+1655_1296+1656delinsAT (n.1296+1655_1296+1656delinsAT)
c.2068-1474_2068-1473delinsAT (n.2068-1474_2068-1473delinsAT)
n.2529+1655_2529+1656delinsAT
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12g.89615149delCA919141844ATP2B1c.2067+1655del (n.2067+1655del)
c.1296+1655del (n.1296+1655del)
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n.2529+1655del
c.1869+1655del (n.1869+1655del)
c.1506+1655del (n.1506+1655del)
 dbSNP
12g.89615151T>CCA241606472ATP2B1c.2067+1651A>G (n.2067+1651A>G)
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n.2529+1651A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615151T=CA2053627800ATP2B1c.2067+1651A= (n.2067+1651A=)
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n.2529+1651A=
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12g.89615152C=CA2053627803ATP2B1c.2067+1650G= (n.2067+1650G=)
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n.2529+1650G=
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12g.89615152C>TCA693196278ATP2B1c.2067+1650G>A (n.2067+1650G>A)
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c.2068-1479G>A (n.2068-1479G>A)
n.2529+1650G>A
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c.1506+1650G>A (n.1506+1650G>A)
 dbSNP
12g.89615153G>ACA241606473ATP2B1c.2067+1649C>T (n.2067+1649C>T)
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n.2529+1649C>T
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c.1506+1649C>T (n.1506+1649C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615153G=CA2053627804ATP2B1c.2067+1649C= (n.2067+1649C=)
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n.2529+1649C=
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12g.89615157T>ACA241606474ATP2B1c.2067+1645A>T (n.2067+1645A>T)
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n.2529+1645A>T
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c.1506+1645A>T (n.1506+1645A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615157T=CA2053627807ATP2B1c.2067+1645A= (n.2067+1645A=)
c.1296+1645A= (n.1296+1645A=)
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12g.89615160T>CCA693196283ATP2B1c.2067+1642A>G (n.2067+1642A>G)
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n.2529+1642A>G
c.1869+1642A>G (n.1869+1642A>G)
c.1506+1642A>G (n.1506+1642A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615160T=CA2053627809ATP2B1c.2067+1642A= (n.2067+1642A=)
c.1296+1642A= (n.1296+1642A=)
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n.2529+1642A=
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12g.89615164A=CA2053627811ATP2B1c.2067+1638T= (n.2067+1638T=)
c.1296+1638T= (n.1296+1638T=)
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n.2529+1638T=
c.1869+1638T= (n.1869+1638T=)
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12g.89615164A>GCA2570080029ATP2B1c.2067+1638T>C (n.2067+1638T>C)
c.1296+1638T>C (n.1296+1638T>C)
c.2068-1491T>C (n.2068-1491T>C)
n.2529+1638T>C
c.1869+1638T>C (n.1869+1638T>C)
c.1506+1638T>C (n.1506+1638T>C)
12g.89615164A>TCA2053627812ATP2B1c.2067+1638T>A (n.2067+1638T>A)
c.1296+1638T>A (n.1296+1638T>A)
c.2068-1491T>A (n.2068-1491T>A)
n.2529+1638T>A
c.1869+1638T>A (n.1869+1638T>A)
c.1506+1638T>A (n.1506+1638T>A)
 dbSNP
12g.89615166T>CCA241606475ATP2B1c.2067+1636A>G (n.2067+1636A>G)
c.1296+1636A>G (n.1296+1636A>G)
c.2068-1493A>G (n.2068-1493A>G)
n.2529+1636A>G
c.1869+1636A>G (n.1869+1636A>G)
c.1506+1636A>G (n.1506+1636A>G)
 dbSNP
12g.89615166T=CA2053627813ATP2B1c.2067+1636A= (n.2067+1636A=)
c.1296+1636A= (n.1296+1636A=)
c.2068-1493A= (n.2068-1493A=)
n.2529+1636A=
c.1869+1636A= (n.1869+1636A=)
c.1506+1636A= (n.1506+1636A=)
12g.89615168C=CA2053627815ATP2B1c.2067+1634G= (n.2067+1634G=)
c.1296+1634G= (n.1296+1634G=)
c.2068-1495G= (n.2068-1495G=)
n.2529+1634G=
c.1869+1634G= (n.1869+1634G=)
c.1506+1634G= (n.1506+1634G=)
12g.89615168C>TCA241606476ATP2B1c.2067+1634G>A (n.2067+1634G>A)
c.1296+1634G>A (n.1296+1634G>A)
c.2068-1495G>A (n.2068-1495G>A)
n.2529+1634G>A
c.1869+1634G>A (n.1869+1634G>A)
c.1506+1634G>A (n.1506+1634G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615170_89615172delinsCTTCA2053627818ATP2B1c.2067+1630_2067+1632delinsAAG (n.2067+1630_2067+1632delinsAAG)
c.1296+1630_1296+1632delinsAAG (n.1296+1630_1296+1632delinsAAG)
c.2068-1499_2068-1497delinsAAG (n.2068-1499_2068-1497delinsAAG)
n.2529+1630_2529+1632delinsAAG
c.1869+1630_1869+1632delinsAAG (n.1869+1630_1869+1632delinsAAG)
c.1506+1630_1506+1632delinsAAG (n.1506+1630_1506+1632delinsAAG)
12g.89615171_89615172delCA2053627820ATP2B1c.2067+1630_2067+1631del (n.2067+1630_2067+1631del)
c.1296+1630_1296+1631del (n.1296+1630_1296+1631del)
c.2068-1499_2068-1498del (n.2068-1499_2068-1498del)
n.2529+1630_2529+1631del
c.1869+1630_1869+1631del (n.1869+1630_1869+1631del)
c.1506+1630_1506+1631del (n.1506+1630_1506+1631del)
 dbSNP
12g.89615182A=CA2053627822ATP2B1c.2067+1620T= (n.2067+1620T=)
c.1296+1620T= (n.1296+1620T=)
c.2068-1509T= (n.2068-1509T=)
n.2529+1620T=
c.1869+1620T= (n.1869+1620T=)
c.1506+1620T= (n.1506+1620T=)
12g.89615182A>CCA2580601953ATP2B1c.2067+1620T>G (n.2067+1620T>G)
c.1296+1620T>G (n.1296+1620T>G)
c.2068-1509T>G (n.2068-1509T>G)
n.2529+1620T>G
c.1869+1620T>G (n.1869+1620T>G)
c.1506+1620T>G (n.1506+1620T>G)
12g.89615182A>GCA15748674ATP2B1c.2067+1620T>C (n.2067+1620T>C)
c.1296+1620T>C (n.1296+1620T>C)
c.2068-1509T>C (n.2068-1509T>C)
n.2529+1620T>C
c.1869+1620T>C (n.1869+1620T>C)
c.1506+1620T>C (n.1506+1620T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615182A>TCA2580601952ATP2B1c.2067+1620T>A (n.2067+1620T>A)
c.1296+1620T>A (n.1296+1620T>A)
c.2068-1509T>A (n.2068-1509T>A)
n.2529+1620T>A
c.1869+1620T>A (n.1869+1620T>A)
c.1506+1620T>A (n.1506+1620T>A)
12g.89615183T>CCA2053627824ATP2B1c.2067+1619A>G (n.2067+1619A>G)
c.1296+1619A>G (n.1296+1619A>G)
c.2068-1510A>G (n.2068-1510A>G)
n.2529+1619A>G
c.1869+1619A>G (n.1869+1619A>G)
c.1506+1619A>G (n.1506+1619A>G)
 dbSNP
12g.89615183T=CA2053627823ATP2B1c.2067+1619A= (n.2067+1619A=)
c.1296+1619A= (n.1296+1619A=)
c.2068-1510A= (n.2068-1510A=)
n.2529+1619A=
c.1869+1619A= (n.1869+1619A=)
c.1506+1619A= (n.1506+1619A=)
12g.89615192C=CA2053627826ATP2B1c.2067+1610G= (n.2067+1610G=)
c.1296+1610G= (n.1296+1610G=)
c.2068-1519G= (n.2068-1519G=)
n.2529+1610G=
c.1869+1610G= (n.1869+1610G=)
c.1506+1610G= (n.1506+1610G=)
12g.89615192C>TCA693196287ATP2B1c.2067+1610G>A (n.2067+1610G>A)
c.1296+1610G>A (n.1296+1610G>A)
c.2068-1519G>A (n.2068-1519G>A)
n.2529+1610G>A
c.1869+1610G>A (n.1869+1610G>A)
c.1506+1610G>A (n.1506+1610G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615200C=CA2053627828ATP2B1c.2067+1602G= (n.2067+1602G=)
c.1296+1602G= (n.1296+1602G=)
c.2068-1527G= (n.2068-1527G=)
n.2529+1602G=
c.1869+1602G= (n.1869+1602G=)
c.1506+1602G= (n.1506+1602G=)
12g.89615200C>TCA693196291ATP2B1c.2067+1602G>A (n.2067+1602G>A)
c.1296+1602G>A (n.1296+1602G>A)
c.2068-1527G>A (n.2068-1527G>A)
n.2529+1602G>A
c.1869+1602G>A (n.1869+1602G>A)
c.1506+1602G>A (n.1506+1602G>A)
 dbSNP
12g.89615201T>ACA241606477ATP2B1c.2067+1601A>T (n.2067+1601A>T)
c.1296+1601A>T (n.1296+1601A>T)
c.2068-1528A>T (n.2068-1528A>T)
n.2529+1601A>T
c.1869+1601A>T (n.1869+1601A>T)
c.1506+1601A>T (n.1506+1601A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615201T=CA2053627829ATP2B1c.2067+1601A= (n.2067+1601A=)
c.1296+1601A= (n.1296+1601A=)
c.2068-1528A= (n.2068-1528A=)
n.2529+1601A=
c.1869+1601A= (n.1869+1601A=)
c.1506+1601A= (n.1506+1601A=)
12g.89615202A=CA2053627833ATP2B1c.2067+1600T= (n.2067+1600T=)
c.1296+1600T= (n.1296+1600T=)
c.2068-1529T= (n.2068-1529T=)
n.2529+1600T=
c.1869+1600T= (n.1869+1600T=)
c.1506+1600T= (n.1506+1600T=)

Number of alleles fetched