Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.89615023T>CCA2053627737ATP2B1c.2067+1779A>G (n.2067+1779A>G)
c.1296+1779A>G (n.1296+1779A>G)
c.2068-1350A>G (n.2068-1350A>G)
n.2529+1779A>G
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c.1506+1779A>G (n.1506+1779A>G)
 dbSNP
12g.89615023T=CA2053627736ATP2B1c.2067+1779A= (n.2067+1779A=)
c.1296+1779A= (n.1296+1779A=)
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n.2529+1779A=
c.1869+1779A= (n.1869+1779A=)
c.1506+1779A= (n.1506+1779A=)
12g.89615029G>ACA2053627741ATP2B1c.2067+1773C>T (n.2067+1773C>T)
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c.1506+1773C>T (n.1506+1773C>T)
 dbSNP
12g.89615029G=CA2053627739ATP2B1c.2067+1773C= (n.2067+1773C=)
c.1296+1773C= (n.1296+1773C=)
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n.2529+1773C=
c.1869+1773C= (n.1869+1773C=)
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12g.89615037A>CCA2796898632ATP2B1c.2067+1765T>G (n.2067+1765T>G)
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12g.89615040C=CA2053627743ATP2B1c.2067+1762G= (n.2067+1762G=)
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12g.89615040C>TCA693196218ATP2B1c.2067+1762G>A (n.2067+1762G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615042A=CA2053627746ATP2B1c.2067+1760T= (n.2067+1760T=)
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n.2529+1760T=
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12g.89615042A>GCA950310393ATP2B1c.2067+1760T>C (n.2067+1760T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615049C>ACA2726899796ATP2B1c.2067+1753G>T (n.2067+1753G>T)
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 dbSNP
12g.89615056T>ACA241606466ATP2B1c.2067+1746A>T (n.2067+1746A>T)
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c.1506+1746A>T (n.1506+1746A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615056T=CA2053627748ATP2B1c.2067+1746A= (n.2067+1746A=)
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n.2529+1746A=
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c.1506+1746A= (n.1506+1746A=)
12g.89615057C>ACA241606467ATP2B1c.2067+1745G>T (n.2067+1745G>T)
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n.2529+1745G>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615057C=CA2053627751ATP2B1c.2067+1745G= (n.2067+1745G=)
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n.2529+1745G=
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12g.89615058A=CA2053627753ATP2B1c.2067+1744T= (n.2067+1744T=)
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n.2529+1744T=
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12g.89615058A>GCA693196228ATP2B1c.2067+1744T>C (n.2067+1744T>C)
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 dbSNP
12g.89615059T>CCA2796898633ATP2B1c.2067+1743A>G (n.2067+1743A>G)
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12g.89615062C=CA2053627755ATP2B1c.2067+1740G= (n.2067+1740G=)
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n.2529+1740G=
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12g.89615062C>TCA481148670ATP2B1c.2067+1740G>A (n.2067+1740G>A)
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n.2529+1740G>A
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c.1506+1740G>A (n.1506+1740G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615063G>ACA950310398ATP2B1c.2067+1739C>T (n.2067+1739C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615063G=CA2053627756ATP2B1c.2067+1739C= (n.2067+1739C=)
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12g.89615080T>CCA2053627759ATP2B1c.2067+1722A>G (n.2067+1722A>G)
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 dbSNP
12g.89615080T=CA2053627758ATP2B1c.2067+1722A= (n.2067+1722A=)
c.1296+1722A= (n.1296+1722A=)
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n.2529+1722A=
c.1869+1722A= (n.1869+1722A=)
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12g.89615082C=CA2053627761ATP2B1c.2067+1720G= (n.2067+1720G=)
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12g.89615082C>TCA2053627760ATP2B1c.2067+1720G>A (n.2067+1720G>A)
c.1296+1720G>A (n.1296+1720G>A)
c.2068-1409G>A (n.2068-1409G>A)
n.2529+1720G>A
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c.1506+1720G>A (n.1506+1720G>A)
 dbSNP
12g.89615083A=CA2053627762ATP2B1c.2067+1719T= (n.2067+1719T=)
c.1296+1719T= (n.1296+1719T=)
c.2068-1410T= (n.2068-1410T=)
n.2529+1719T=
c.1869+1719T= (n.1869+1719T=)
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12g.89615083A>GCA241606468ATP2B1c.2067+1719T>C (n.2067+1719T>C)
c.1296+1719T>C (n.1296+1719T>C)
c.2068-1410T>C (n.2068-1410T>C)
n.2529+1719T>C
c.1869+1719T>C (n.1869+1719T>C)
c.1506+1719T>C (n.1506+1719T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615088T>CCA2501575752ATP2B1c.2067+1714A>G (n.2067+1714A>G)
c.1296+1714A>G (n.1296+1714A>G)
c.2068-1415A>G (n.2068-1415A>G)
n.2529+1714A>G
c.1869+1714A>G (n.1869+1714A>G)
c.1506+1714A>G (n.1506+1714A>G)
12g.89615093A=CA2053627764ATP2B1c.2067+1709T= (n.2067+1709T=)
c.1296+1709T= (n.1296+1709T=)
c.2068-1420T= (n.2068-1420T=)
n.2529+1709T=
c.1869+1709T= (n.1869+1709T=)
c.1506+1709T= (n.1506+1709T=)
12g.89615093A>CCA693196238ATP2B1c.2067+1709T>G (n.2067+1709T>G)
c.1296+1709T>G (n.1296+1709T>G)
c.2068-1420T>G (n.2068-1420T>G)
n.2529+1709T>G
c.1869+1709T>G (n.1869+1709T>G)
c.1506+1709T>G (n.1506+1709T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615094C=CA2053627766ATP2B1c.2067+1708G= (n.2067+1708G=)
c.1296+1708G= (n.1296+1708G=)
c.2068-1421G= (n.2068-1421G=)
n.2529+1708G=
c.1869+1708G= (n.1869+1708G=)
c.1506+1708G= (n.1506+1708G=)
12g.89615094C>TCA693196246ATP2B1c.2067+1708G>A (n.2067+1708G>A)
c.1296+1708G>A (n.1296+1708G>A)
c.2068-1421G>A (n.2068-1421G>A)
n.2529+1708G>A
c.1869+1708G>A (n.1869+1708G>A)
c.1506+1708G>A (n.1506+1708G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615095A>GCA2542875418ATP2B1c.2067+1707T>C (n.2067+1707T>C)
c.1296+1707T>C (n.1296+1707T>C)
c.2068-1422T>C (n.2068-1422T>C)
n.2529+1707T>C
c.1869+1707T>C (n.1869+1707T>C)
c.1506+1707T>C (n.1506+1707T>C)
12g.89615096C=CA2053627768ATP2B1c.2067+1706G= (n.2067+1706G=)
c.1296+1706G= (n.1296+1706G=)
c.2068-1423G= (n.2068-1423G=)
n.2529+1706G=
c.1869+1706G= (n.1869+1706G=)
c.1506+1706G= (n.1506+1706G=)
12g.89615096C>TCA693196248ATP2B1c.2067+1706G>A (n.2067+1706G>A)
c.1296+1706G>A (n.1296+1706G>A)
c.2068-1423G>A (n.2068-1423G>A)
n.2529+1706G>A
c.1869+1706G>A (n.1869+1706G>A)
c.1506+1706G>A (n.1506+1706G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615098G>ACA2053627771ATP2B1c.2067+1704C>T (n.2067+1704C>T)
c.1296+1704C>T (n.1296+1704C>T)
c.2068-1425C>T (n.2068-1425C>T)
n.2529+1704C>T
c.1869+1704C>T (n.1869+1704C>T)
c.1506+1704C>T (n.1506+1704C>T)
 dbSNP
12g.89615098G=CA2053627769ATP2B1c.2067+1704C= (n.2067+1704C=)
c.1296+1704C= (n.1296+1704C=)
c.2068-1425C= (n.2068-1425C=)
n.2529+1704C=
c.1869+1704C= (n.1869+1704C=)
c.1506+1704C= (n.1506+1704C=)
12g.89615099G>ACA241606469ATP2B1c.2067+1703C>T (n.2067+1703C>T)
c.1296+1703C>T (n.1296+1703C>T)
c.2068-1426C>T (n.2068-1426C>T)
n.2529+1703C>T
c.1869+1703C>T (n.1869+1703C>T)
c.1506+1703C>T (n.1506+1703C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615099G>CCA2053627773ATP2B1c.2067+1703C>G (n.2067+1703C>G)
c.1296+1703C>G (n.1296+1703C>G)
c.2068-1426C>G (n.2068-1426C>G)
n.2529+1703C>G
c.1869+1703C>G (n.1869+1703C>G)
c.1506+1703C>G (n.1506+1703C>G)
 dbSNP
12g.89615099G=CA2053627774ATP2B1c.2067+1703C= (n.2067+1703C=)
c.1296+1703C= (n.1296+1703C=)
c.2068-1426C= (n.2068-1426C=)
n.2529+1703C=
c.1869+1703C= (n.1869+1703C=)
c.1506+1703C= (n.1506+1703C=)
12g.89615100C=CA2053627776ATP2B1c.2067+1702G= (n.2067+1702G=)
c.1296+1702G= (n.1296+1702G=)
c.2068-1427G= (n.2068-1427G=)
n.2529+1702G=
c.1869+1702G= (n.1869+1702G=)
c.1506+1702G= (n.1506+1702G=)
12g.89615100C>TCA693196252ATP2B1c.2067+1702G>A (n.2067+1702G>A)
c.1296+1702G>A (n.1296+1702G>A)
c.2068-1427G>A (n.2068-1427G>A)
n.2529+1702G>A
c.1869+1702G>A (n.1869+1702G>A)
c.1506+1702G>A (n.1506+1702G>A)
 dbSNP
12g.89615101C=CA2053627778ATP2B1c.2067+1701G= (n.2067+1701G=)
c.1296+1701G= (n.1296+1701G=)
c.2068-1428G= (n.2068-1428G=)
n.2529+1701G=
c.1869+1701G= (n.1869+1701G=)
c.1506+1701G= (n.1506+1701G=)
12g.89615101C>TCA606652773ATP2B1c.2067+1701G>A (n.2067+1701G>A)
c.1296+1701G>A (n.1296+1701G>A)
c.2068-1428G>A (n.2068-1428G>A)
n.2529+1701G>A
c.1869+1701G>A (n.1869+1701G>A)
c.1506+1701G>A (n.1506+1701G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615107delCA2546498508ATP2B1c.2067+1698del (n.2067+1698del)
c.1296+1698del (n.1296+1698del)
c.2068-1431del (n.2068-1431del)
n.2529+1698del
c.1869+1698del (n.1869+1698del)
c.1506+1698del (n.1506+1698del)
12g.89615111C=CA2053627782ATP2B1c.2067+1691G= (n.2067+1691G=)
c.1296+1691G= (n.1296+1691G=)
c.2068-1438G= (n.2068-1438G=)
n.2529+1691G=
c.1869+1691G= (n.1869+1691G=)
c.1506+1691G= (n.1506+1691G=)
12g.89615111C>TCA693196263ATP2B1c.2067+1691G>A (n.2067+1691G>A)
c.1296+1691G>A (n.1296+1691G>A)
c.2068-1438G>A (n.2068-1438G>A)
n.2529+1691G>A
c.1869+1691G>A (n.1869+1691G>A)
c.1506+1691G>A (n.1506+1691G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.89615113T>CCA2796898634ATP2B1c.2067+1689A>G (n.2067+1689A>G)
c.1296+1689A>G (n.1296+1689A>G)
c.2068-1440A>G (n.2068-1440A>G)
n.2529+1689A>G
c.1869+1689A>G (n.1869+1689A>G)
c.1506+1689A>G (n.1506+1689A>G)
12g.89615116A=CA2053627784ATP2B1c.2067+1686T= (n.2067+1686T=)
c.1296+1686T= (n.1296+1686T=)
c.2068-1443T= (n.2068-1443T=)
n.2529+1686T=
c.1869+1686T= (n.1869+1686T=)
c.1506+1686T= (n.1506+1686T=)
12g.89615116A>GCA950310411ATP2B1c.2067+1686T>C (n.2067+1686T>C)
c.1296+1686T>C (n.1296+1686T>C)
c.2068-1443T>C (n.2068-1443T>C)
n.2529+1686T>C
c.1869+1686T>C (n.1869+1686T>C)
c.1506+1686T>C (n.1506+1686T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched