| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.89350760G>A | CA481304384 | DUSP6 | c.666C>T (p.Ser222=) c.400+880C>T (n.400+880C>T) n.352C>T c.291C>T (p.Ser97=) | |
| 12 | g.89350760G>C | CA481304386 | DUSP6 | c.666C>G (p.Ser222=) c.400+880C>G (n.400+880C>G) n.352C>G c.291C>G (p.Ser97=) | |
| 12 | g.89350760G>T | CA481304387 | DUSP6 | c.666C>A (p.Ser222=) c.400+880C>A (n.400+880C>A) n.352C>A c.291C>A (p.Ser97=) | |
| 12 | g.89350761G>A | CA385987430 | DUSP6 | c.665C>T (p.Ser222Phe) c.400+879C>T (n.400+879C>T) n.351C>T c.290C>T (p.Ser97Phe) | COSMIC |
| 12 | g.89350761G>C | CA385987432 | DUSP6 | c.665C>G (p.Ser222Cys) c.400+879C>G (n.400+879C>G) n.351C>G c.290C>G (p.Ser97Cys) | |
| 12 | g.89350761G>T | CA385987433 | DUSP6 | c.665C>A (p.Ser222Tyr) c.400+879C>A (n.400+879C>A) n.351C>A c.290C>A (p.Ser97Tyr) | |
| 12 | g.89350762A>C | CA385987446 | DUSP6 | c.664T>G (p.Ser222Ala) c.400+878T>G (n.400+878T>G) n.350T>G c.289T>G (p.Ser97Ala) | |
| 12 | g.89350762A>G | CA385987442 | DUSP6 | c.664T>C (p.Ser222Pro) c.400+878T>C (n.400+878T>C) n.350T>C c.289T>C (p.Ser97Pro) | |
| 12 | g.89350762A>T | CA385987439 | DUSP6 | c.664T>A (p.Ser222Thr) c.400+878T>A (n.400+878T>A) n.350T>A c.289T>A (p.Ser97Thr) | |
| 12 | g.89350763G>A | CA481304391 | DUSP6 | c.663C>T (p.Asp221=) c.400+877C>T (n.400+877C>T) n.349C>T c.288C>T (p.Asp96=) | |
| 12 | g.89350763G>C | CA385987449 | DUSP6 | c.663C>G (p.Asp221Glu) c.400+877C>G (n.400+877C>G) n.349C>G c.288C>G (p.Asp96Glu) | |
| 12 | g.89350763G>T | CA385987451 | DUSP6 | c.663C>A (p.Asp221Glu) c.400+877C>A (n.400+877C>A) n.349C>A c.288C>A (p.Asp96Glu) | |
| 12 | g.89350764T>A | CA385987456 | DUSP6 | c.662A>T (p.Asp221Val) c.400+876A>T (n.400+876A>T) n.348A>T c.287A>T (p.Asp96Val) | |
| 12 | g.89350764T>C | CA385987458 | DUSP6 | c.662A>G (p.Asp221Gly) c.400+876A>G (n.400+876A>G) n.348A>G c.287A>G (p.Asp96Gly) | |
| 12 | g.89350764T>G | CA385987461 | DUSP6 | c.662A>C (p.Asp221Ala) c.400+876A>C (n.400+876A>C) n.348A>C c.287A>C (p.Asp96Ala) | |
| 12 | g.89350765C>A | CA385987466 | DUSP6 | c.661G>T (p.Asp221Tyr) c.400+875G>T (n.400+875G>T) n.347G>T c.286G>T (p.Asp96Tyr) | |
| 12 | g.89350765C>G | CA385987467 | DUSP6 | c.661G>C (p.Asp221His) c.400+875G>C (n.400+875G>C) n.347G>C c.286G>C (p.Asp96His) | |
| 12 | g.89350765C>T | CA385987481 | DUSP6 | c.661G>A (p.Asp221Asn) c.400+875G>A (n.400+875G>A) n.347G>A c.286G>A (p.Asp96Asn) | gnomAD v4 |
| 12 | g.89350766T>A | CA385987484 | DUSP6 | c.660A>T (p.Lys220Asn) c.400+874A>T (n.400+874A>T) n.346A>T c.285A>T (p.Lys95Asn) | |
| 12 | g.89350766T>C | CA481304392 | DUSP6 | c.660A>G (p.Lys220=) c.400+874A>G (n.400+874A>G) n.346A>G c.285A>G (p.Lys95=) | |
| 12 | g.89350766T>G | CA385987489 | DUSP6 | c.660A>C (p.Lys220Asn) c.400+874A>C (n.400+874A>C) n.346A>C c.285A>C (p.Lys95Asn) | |
| 12 | g.89350767T>A | CA385987499 | DUSP6 | c.659A>T (p.Lys220Ile) c.400+873A>T (n.400+873A>T) n.345A>T c.284A>T (p.Lys95Ile) | |
| 12 | g.89350767T>C | CA385987493 | DUSP6 | c.659A>G (p.Lys220Arg) c.400+873A>G (n.400+873A>G) n.345A>G c.284A>G (p.Lys95Arg) | |
| 12 | g.89350767T>G | CA385987495 | DUSP6 | c.659A>C (p.Lys220Thr) c.400+873A>C (n.400+873A>C) n.345A>C c.284A>C (p.Lys95Thr) | |
| 12 | g.89350768T>A | CA385987500 | DUSP6 | c.658A>T (p.Lys220Ter) c.400+872A>T (n.400+872A>T) n.344A>T c.283A>T (p.Lys95Ter) | |
| 12 | g.89350768T>C | CA385987502 | DUSP6 | c.658A>G (p.Lys220Glu) c.400+872A>G (n.400+872A>G) n.344A>G c.283A>G (p.Lys95Glu) | gnomAD v4 |
| 12 | g.89350768T>G | CA385987501 | DUSP6 | c.658A>C (p.Lys220Gln) c.400+872A>C (n.400+872A>C) n.344A>C c.283A>C (p.Lys95Gln) | |
| 12 | g.89350769G>A | CA481304396 | DUSP6 | c.657C>T (p.Ala219=) c.400+871C>T (n.400+871C>T) n.343C>T c.282C>T (p.Ala94=) | |
| 12 | g.89350769G>C | CA481304397 | DUSP6 | c.657C>G (p.Ala219=) c.400+871C>G (n.400+871C>G) n.343C>G c.282C>G (p.Ala94=) | |
| 12 | g.89350769G>T | CA481304398 | DUSP6 | c.657C>A (p.Ala219=) c.400+871C>A (n.400+871C>A) n.343C>A c.282C>A (p.Ala94=) | |
| 12 | g.89350770G>A | CA385987507 | DUSP6 | c.656C>T (p.Ala219Val) c.400+870C>T (n.400+870C>T) n.342C>T c.281C>T (p.Ala94Val) | |
| 12 | g.89350770G>C | CA385987520 | DUSP6 | c.656C>G (p.Ala219Gly) c.400+870C>G (n.400+870C>G) n.342C>G c.281C>G (p.Ala94Gly) | gnomAD v4 |
| 12 | g.89350770G>T | CA385987515 | DUSP6 | c.656C>A (p.Ala219Asp) c.400+870C>A (n.400+870C>A) n.342C>A c.281C>A (p.Ala94Asp) | COSMIC |
| 12 | g.89350771C>A | CA385987524 | DUSP6 | c.655G>T (p.Ala219Ser) c.400+869G>T (n.400+869G>T) n.341G>T c.280G>T (p.Ala94Ser) | |
| 12 | g.89350771C>G | CA385987526 | DUSP6 | c.655G>C (p.Ala219Pro) c.400+869G>C (n.400+869G>C) n.341G>C c.280G>C (p.Ala94Pro) | |
| 12 | g.89350771C>T | CA385987529 | DUSP6 | c.655G>A (p.Ala219Thr) c.400+869G>A (n.400+869G>A) n.341G>A c.280G>A (p.Ala94Thr) | |
| 12 | g.89350772A>C | CA385987533 | DUSP6 | c.654T>G (p.Cys218Trp) c.400+868T>G (n.400+868T>G) n.340T>G c.279T>G (p.Cys93Trp) | |
| 12 | g.89350772A>G | CA481304400 | DUSP6 | c.654T>C (p.Cys218=) c.400+868T>C (n.400+868T>C) n.340T>C c.279T>C (p.Cys93=) | |
| 12 | g.89350772A>T | CA385987536 | DUSP6 | c.654T>A (p.Cys218Ter) c.400+868T>A (n.400+868T>A) n.340T>A c.279T>A (p.Cys93Ter) | |
| 12 | g.89350773C>A | CA385987548 | DUSP6 | c.653G>T (p.Cys218Phe) c.400+867G>T (n.400+867G>T) n.339G>T c.278G>T (p.Cys93Phe) | |
| 12 | g.89350773C>G | CA385987551 | DUSP6 | c.653G>C (p.Cys218Ser) c.400+867G>C (n.400+867G>C) n.339G>C c.278G>C (p.Cys93Ser) | |
| 12 | g.89350773C>T | CA385987554 | DUSP6 | c.653G>A (p.Cys218Tyr) c.400+867G>A (n.400+867G>A) n.339G>A c.278G>A (p.Cys93Tyr) | gnomAD v4 |
| 12 | g.89350774A>C | CA385987558 | DUSP6 | c.652T>G (p.Cys218Gly) c.400+866T>G (n.400+866T>G) n.338T>G c.277T>G (p.Cys93Gly) | |
| 12 | g.89350774A>G | CA385987561 | DUSP6 | c.652T>C (p.Cys218Arg) c.400+866T>C (n.400+866T>C) n.338T>C c.277T>C (p.Cys93Arg) | |
| 12 | g.89350774A>T | CA385987563 | DUSP6 | c.652T>A (p.Cys218Ser) c.400+866T>A (n.400+866T>A) n.338T>A c.277T>A (p.Cys93Ser) | |
| 12 | g.89350775G>A | CA481304401 | DUSP6 | c.651C>T (p.Gly217=) c.400+865C>T (n.400+865C>T) n.337C>T c.276C>T (p.Gly92=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.89350775G>C | CA481304402 | DUSP6 | c.651C>G (p.Gly217=) c.400+865C>G (n.400+865C>G) n.337C>G c.276C>G (p.Gly92=) | |
| 12 | g.89350775G= | CA2053496145 | DUSP6 | c.651C= (p.Gly217=) c.400+865C= (n.400+865C=) n.337C= c.276C= (p.Gly92=) | |
| 12 | g.89350775G>T | CA481304403 | DUSP6 | c.651C>A (p.Gly217=) c.400+865C>A (n.400+865C>A) n.337C>A c.276C>A (p.Gly92=) | |
| 12 | g.89350776C>A | CA385987569 | DUSP6 | c.650G>T (p.Gly217Val) c.400+864G>T (n.400+864G>T) n.336G>T c.275G>T (p.Gly92Val) |