| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.8605308G>A | CA16606379 | AICDA | c.334C>T (p.Arg112Cys) c.157-971C>T (n.157-971C>T) n.443C>T c.319C>T (p.Arg107Cys) n.454C>T c.367C>T (p.Arg123Cys) c.330C>T c.153-971C>T n.368C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.8605308G>C | CA383818772 | AICDA | c.334C>G (p.Arg112Gly) c.157-971C>G (n.157-971C>G) n.443C>G c.319C>G (p.Arg107Gly) n.454C>G c.367C>G (p.Arg123Gly) c.330C>G c.153-971C>G n.368C>G | |
| 12 | g.8605308G= | CA2015110405 | AICDA | c.334C= (p.Arg112=) c.157-971C= (n.157-971C=) n.443C= c.319C= (p.Arg107=) n.454C= c.367C= (p.Arg123=) c.330C= c.153-971C= n.368C= | |
| 12 | g.8605308G>T | CA383818770 | AICDA | c.334C>A (p.Arg112Ser) c.157-971C>A (n.157-971C>A) n.443C>A c.319C>A (p.Arg107Ser) n.454C>A c.367C>A (p.Arg123Ser) c.330C>A c.153-971C>A n.368C>A | |
| 12 | g.8605309C>A | CA478530376 | AICDA | c.333G>T (p.Ala111=) c.157-972G>T (n.157-972G>T) n.442G>T c.318G>T (p.Ala106=) n.453G>T c.366G>T (p.Ala122=) c.329G>T c.153-972G>T n.367G>T | |
| 12 | g.8605309C= | CA2015110412 | AICDA | c.333G= (p.Ala111=) c.157-972G= (n.157-972G=) n.442G= c.318G= (p.Ala106=) n.453G= c.366G= (p.Ala122=) c.329G= c.153-972G= n.367G= | |
| 12 | g.8605309C>G | CA478530380 | AICDA | c.333G>C (p.Ala111=) c.157-972G>C (n.157-972G>C) n.442G>C c.318G>C (p.Ala106=) n.453G>C c.366G>C (p.Ala122=) c.329G>C c.153-972G>C n.367G>C | |
| 12 | g.8605309C>T | CA6434444 | AICDA | c.333G>A (p.Ala111=) c.157-972G>A (n.157-972G>A) n.442G>A c.318G>A (p.Ala106=) n.453G>A c.366G>A (p.Ala122=) c.329G>A c.153-972G>A n.367G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 12 | g.8605310G>A | CA383818779 | AICDA | c.332C>T (p.Ala111Val) c.157-973C>T (n.157-973C>T) n.441C>T c.317C>T (p.Ala106Val) n.452C>T c.365C>T (p.Ala122Val) c.328C>T c.153-973C>T n.366C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 12 | g.8605310G>C | CA383818780 | AICDA | c.332C>G (p.Ala111Gly) c.157-973C>G (n.157-973C>G) n.441C>G c.317C>G (p.Ala106Gly) n.452C>G c.365C>G (p.Ala122Gly) c.328C>G c.153-973C>G n.366C>G | |
| 12 | g.8605310G= | CA2015110414 | AICDA | c.332C= (p.Ala111=) c.157-973C= (n.157-973C=) n.441C= c.317C= (p.Ala106=) n.452C= c.365C= (p.Ala122=) c.328C= c.153-973C= n.366C= | |
| 12 | g.8605310G>T | CA383818782 | AICDA | c.332C>A (p.Ala111Glu) c.157-973C>A (n.157-973C>A) n.441C>A c.317C>A (p.Ala106Glu) n.452C>A c.365C>A (p.Ala122Glu) c.328C>A c.153-973C>A n.366C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.8605311C>A | CA383818784 | AICDA | c.331G>T (p.Ala111Ser) c.157-974G>T (n.157-974G>T) n.440G>T c.316G>T (p.Ala106Ser) n.451G>T c.364G>T (p.Ala122Ser) c.327G>T c.153-974G>T n.365G>T | |
| 12 | g.8605311C>G | CA383818790 | AICDA | c.331G>C (p.Ala111Pro) c.157-974G>C (n.157-974G>C) n.440G>C c.316G>C (p.Ala106Pro) n.451G>C c.364G>C (p.Ala122Pro) c.327G>C c.153-974G>C n.365G>C | |
| 12 | g.8605311C>T | CA383818792 | AICDA | c.331G>A (p.Ala111Thr) c.157-974G>A (n.157-974G>A) n.440G>A c.316G>A (p.Ala106Thr) n.451G>A c.364G>A (p.Ala122Thr) c.327G>A c.153-974G>A n.365G>A | gnomAD v4 COSMIC |
| 12 | g.8605312G>A | CA478530381 | AICDA | c.330C>T (p.Thr110=) c.157-975C>T (n.157-975C>T) n.439C>T c.315C>T (p.Thr105=) n.450C>T c.363C>T (p.Thr121=) c.326C>T c.153-975C>T n.364C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.8605312G>C | CA478530382 | AICDA | c.330C>G (p.Thr110=) c.157-975C>G (n.157-975C>G) n.439C>G c.315C>G (p.Thr105=) n.450C>G c.363C>G (p.Thr121=) c.326C>G c.153-975C>G n.364C>G | |
| 12 | g.8605312G= | CA2015110416 | AICDA | c.330C= (p.Thr110=) c.157-975C= (n.157-975C=) n.439C= c.315C= (p.Thr105=) n.450C= c.363C= (p.Thr121=) c.326C= c.153-975C= n.364C= | |
| 12 | g.8605312G>T | CA478530383 | AICDA | c.330C>A (p.Thr110=) c.157-975C>A (n.157-975C>A) n.439C>A c.315C>A (p.Thr105=) n.450C>A c.363C>A (p.Thr121=) c.326C>A c.153-975C>A n.364C>A | |
| 12 | g.8605313G>A | CA6434445 | AICDA | c.329C>T (p.Thr110Ile) c.157-976C>T (n.157-976C>T) n.438C>T c.314C>T (p.Thr105Ile) n.449C>T c.362C>T (p.Thr121Ile) c.325C>T c.153-976C>T n.363C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.8605313G>C | CA383818795 | AICDA | c.329C>G (p.Thr110Ser) c.157-976C>G (n.157-976C>G) n.438C>G c.314C>G (p.Thr105Ser) n.449C>G c.362C>G (p.Thr121Ser) c.325C>G c.153-976C>G n.363C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.8605313G= | CA2015110418 | AICDA | c.329C= (p.Thr110=) c.157-976C= (n.157-976C=) n.438C= c.314C= (p.Thr105=) n.449C= c.362C= (p.Thr121=) c.325C= c.153-976C= n.363C= | |
| 12 | g.8605313G>T | CA383818796 | AICDA | c.329C>A (p.Thr110Asn) c.157-976C>A (n.157-976C>A) n.438C>A c.314C>A (p.Thr105Asn) n.449C>A c.362C>A (p.Thr121Asn) c.325C>A c.153-976C>A n.363C>A | gnomAD v4 |
| 12 | g.8605314T>A | CA383818802 | AICDA | c.328A>T (p.Thr110Ser) c.157-977A>T (n.157-977A>T) n.437A>T c.313A>T (p.Thr105Ser) n.448A>T c.361A>T (p.Thr121Ser) c.324A>T c.153-977A>T n.362A>T | |
| 12 | g.8605314T>C | CA383818805 | AICDA | c.328A>G (p.Thr110Ala) c.157-977A>G (n.157-977A>G) n.437A>G c.313A>G (p.Thr105Ala) n.448A>G c.361A>G (p.Thr121Ala) c.324A>G c.153-977A>G n.362A>G | |
| 12 | g.8605314T>G | CA383818807 | AICDA | c.328A>C (p.Thr110Pro) c.157-977A>C (n.157-977A>C) n.437A>C c.313A>C (p.Thr105Pro) n.448A>C c.361A>C (p.Thr121Pro) c.324A>C c.153-977A>C n.362A>C | |
| 12 | g.8605315G>A | CA478530386 | AICDA | c.327C>T (p.Phe109=) c.157-978C>T (n.157-978C>T) n.436C>T c.312C>T (p.Phe104=) n.447C>T c.360C>T (p.Phe120=) c.323C>T c.153-978C>T n.361C>T | |
| 12 | g.8605315G>C | CA383818808 | AICDA | c.327C>G (p.Phe109Leu) c.157-978C>G (n.157-978C>G) n.436C>G c.312C>G (p.Phe104Leu) n.447C>G c.360C>G (p.Phe120Leu) c.323C>G c.153-978C>G n.361C>G | |
| 12 | g.8605315G>T | CA383818811 | AICDA | c.327C>A (p.Phe109Leu) c.157-978C>A (n.157-978C>A) n.436C>A c.312C>A (p.Phe104Leu) n.447C>A c.360C>A (p.Phe120Leu) c.323C>A c.153-978C>A n.361C>A | |
| 12 | g.8605316A= | CA2015110423 | AICDA | c.326T= (p.Phe109=) c.157-979T= (n.157-979T=) n.435T= c.311T= (p.Phe104=) n.446T= c.359T= (p.Phe120=) c.322T= c.153-979T= n.360T= | |
| 12 | g.8605316A>C | CA383818815 | AICDA | c.326T>G (p.Phe109Cys) c.157-979T>G (n.157-979T>G) n.435T>G c.311T>G (p.Phe104Cys) n.446T>G c.359T>G (p.Phe120Cys) c.322T>G c.153-979T>G n.360T>G | |
| 12 | g.8605316A>G | CA383818819 | AICDA | c.326T>C (p.Phe109Ser) c.157-979T>C (n.157-979T>C) n.435T>C c.311T>C (p.Phe104Ser) n.446T>C c.359T>C (p.Phe120Ser) c.322T>C c.153-979T>C n.360T>C | dbSNP |
| 12 | g.8605316A>T | CA383818817 | AICDA | c.326T>A (p.Phe109Tyr) c.157-979T>A (n.157-979T>A) n.435T>A c.311T>A (p.Phe104Tyr) n.446T>A c.359T>A (p.Phe120Tyr) c.322T>A c.153-979T>A n.360T>A | |
| 12 | g.8605317A>C | CA383818821 | AICDA | c.325T>G (p.Phe109Val) c.157-980T>G (n.157-980T>G) n.434T>G c.310T>G (p.Phe104Val) n.445T>G c.358T>G (p.Phe120Val) c.321T>G c.153-980T>G n.359T>G | |
| 12 | g.8605317A>G | CA383818823 | AICDA | c.325T>C (p.Phe109Leu) c.157-980T>C (n.157-980T>C) n.434T>C c.310T>C (p.Phe104Leu) n.445T>C c.358T>C (p.Phe120Leu) c.321T>C c.153-980T>C n.359T>C | |
| 12 | g.8605317A>T | CA383818825 | AICDA | c.325T>A (p.Phe109Ile) c.157-980T>A (n.157-980T>A) n.434T>A c.310T>A (p.Phe104Ile) n.445T>A c.358T>A (p.Phe120Ile) c.321T>A c.153-980T>A n.359T>A | |
| 12 | g.8605318G>A | CA478530387 | AICDA | c.324C>T (p.Ile108=) c.157-981C>T (n.157-981C>T) n.433C>T c.309C>T (p.Ile103=) n.444C>T c.357C>T (p.Ile119=) c.320C>T c.153-981C>T n.358C>T | |
| 12 | g.8605318G>C | CA383818829 | AICDA | c.324C>G (p.Ile108Met) c.157-981C>G (n.157-981C>G) n.433C>G c.309C>G (p.Ile103Met) n.444C>G c.357C>G (p.Ile119Met) c.320C>G c.153-981C>G n.358C>G | |
| 12 | g.8605318G>T | CA478530389 | AICDA | c.324C>A (p.Ile108=) c.157-981C>A (n.157-981C>A) n.433C>A c.309C>A (p.Ile103=) n.444C>A c.357C>A (p.Ile119=) c.320C>A c.153-981C>A n.358C>A | |
| 12 | g.8605319A>C | CA383818832 | AICDA | c.323T>G (p.Ile108Ser) c.157-982T>G (n.157-982T>G) n.432T>G c.308T>G (p.Ile103Ser) n.443T>G c.356T>G (p.Ile119Ser) c.319T>G c.153-982T>G n.357T>G | gnomAD v4 |
| 12 | g.8605319A>G | CA383818834 | AICDA | c.323T>C (p.Ile108Thr) c.157-982T>C (n.157-982T>C) n.432T>C c.308T>C (p.Ile103Thr) n.443T>C c.356T>C (p.Ile119Thr) c.319T>C c.153-982T>C n.357T>C | |
| 12 | g.8605319A>T | CA383818836 | AICDA | c.323T>A (p.Ile108Asn) c.157-982T>A (n.157-982T>A) n.432T>A c.308T>A (p.Ile103Asn) n.443T>A c.356T>A (p.Ile119Asn) c.319T>A c.153-982T>A n.357T>A | |
| 12 | g.8605320T>A | CA383818839 | AICDA | c.322A>T (p.Ile108Phe) c.157-983A>T (n.157-983A>T) n.431A>T c.307A>T (p.Ile103Phe) n.442A>T c.355A>T (p.Ile119Phe) c.318A>T c.153-983A>T n.356A>T | |
| 12 | g.8605320T>C | CA383818841 | AICDA | c.322A>G (p.Ile108Val) c.157-983A>G (n.157-983A>G) n.431A>G c.307A>G (p.Ile103Val) n.442A>G c.355A>G (p.Ile119Val) c.318A>G c.153-983A>G n.356A>G | |
| 12 | g.8605320T>G | CA6434446 | AICDA | c.322A>C (p.Ile108Leu) c.157-983A>C (n.157-983A>C) n.431A>C c.307A>C (p.Ile103Leu) n.442A>C c.355A>C (p.Ile119Leu) c.318A>C c.153-983A>C n.356A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.8605320T= | CA2015110429 | AICDA | c.322A= (p.Ile108=) c.157-983A= (n.157-983A=) n.431A= c.307A= (p.Ile103=) n.442A= c.355A= (p.Ile119=) c.318A= c.153-983A= n.356A= | |
| 12 | g.8605321C>A | CA383818845 | AICDA | c.321G>T (p.Arg107Ser) c.157-984G>T (n.157-984G>T) n.430G>T c.306G>T (p.Arg102Ser) n.441G>T c.354G>T (p.Arg118Ser) c.317G>T c.153-984G>T n.355G>T | |
| 12 | g.8605321C= | CA2015110434 | AICDA | c.321G= (p.Arg107=) c.157-984G= (n.157-984G=) n.430G= c.306G= (p.Arg102=) n.441G= c.354G= (p.Arg118=) c.317G= c.153-984G= n.355G= | |
| 12 | g.8605321C>G | CA383818848 | AICDA | c.321G>C (p.Arg107Ser) c.157-984G>C (n.157-984G>C) n.430G>C c.306G>C (p.Arg102Ser) n.441G>C c.354G>C (p.Arg118Ser) c.317G>C c.153-984G>C n.355G>C | |
| 12 | g.8605321C>T | CA478530395 | AICDA | c.321G>A (p.Arg107=) c.157-984G>A (n.157-984G>A) n.430G>A c.306G>A (p.Arg102=) n.441G>A c.354G>A (p.Arg118=) c.317G>A c.153-984G>A n.355G>A | dbSNP gnomAD v4 |