Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Transcript	Linkouts
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12	g.80069304G=	CA2049072519	n.456+8122G= n.1758+8122G=
12	g.80069307T>C	CA240569175	n.456+8125T>C n.1758+8125T>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12	g.80069307T=	CA2049072520	n.456+8125T= n.1758+8125T=
12	g.80069309C=	CA2049072521	n.456+8127C= n.1758+8127C=
12	g.80069309C>T	CA692339928	n.456+8127C>T n.1758+8127C>T	dbSNP
12	g.80069312A>G	CA2726677877	n.456+8130A>G n.1758+8130A>G	dbSNP
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12	g.80069316G>T	CA949647999	n.456+8134G>T n.1758+8134G>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12	g.80069322C>A	CA2049072523	n.456+8140C>A n.1758+8140C>A	dbSNP
12	g.80069322C=	CA2049072524	n.456+8140C= n.1758+8140C=
12	g.80069324T>C	CA2049072526	n.456+8142T>C n.1758+8142T>C	dbSNP
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12	g.80069328T>A	CA2049072533	n.456+8146T>A n.1758+8146T>A	dbSNP
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12	g.80069329C>T	CA692339958	n.456+8147C>T n.1758+8147C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12	g.80069347T>G	CA2049072541	n.456+8165T>G n.1758+8165T>G	dbSNP
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12	g.80069347_80069351delinsTAAAC	CA2049072539	n.456+8165_456+8169delinsTAAAC n.1758+8165_1758+8169delinsTAAAC
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12	g.80069350A>G	CA240569177	n.456+8168A>G n.1758+8168A>G	dbSNP
12	g.80069355_80069357delinsCAA	CA2049072543	n.456+8173_456+8175delinsCAA n.1758+8173_1758+8175delinsCAA
12	g.80069357_80069358del	CA692339962	n.456+8175_456+8176del n.1758+8175_1758+8176del	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12	g.80069358A>G	CA240569179	n.456+8176A>G n.1758+8176A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12	g.80069359T=	CA2049072545	n.456+8177T= n.1758+8177T=
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12	g.80069360T=	CA2049072546	n.456+8178T= n.1758+8178T=
12	g.80069366A>G	CA655274308	n.456+8184A>G n.1758+8184A>G	COSMIC
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12	g.80069367C=	CA2049072549	n.456+8185C= n.1758+8185C=
12	g.80069367C>T	CA240569186	n.456+8185C>T n.1758+8185C>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12	g.80069368G>A	CA692339970	n.456+8186G>A n.1758+8186G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched