Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.80069186_80069208delinsCATATGGGCCCTGGAGACAGAAT | CA2049072467 | n.456+8004_456+8026delinsCATATGGGCCCTGGAGACAGAAT n.1758+8004_1758+8026delinsCATATGGGCCCTGGAGACAGAAT | ||
12 | g.80069188_80069209del | CA692339869 | n.456+8006_456+8027del n.1758+8006_1758+8027del | dbSNP | |
12 | g.80069207A>G | CA2726677849 | n.456+8025A>G n.1758+8025A>G | dbSNP | |
12 | g.80069210_80069211insTGAAAATGATTTTCTCAAAAT | CA2534606495 | n.456+8028_456+8029insTGAAAATGATTTTCTCAAAAT n.1758+8028_1758+8029insTGAAAATGATTTTCTCAAAAT | ||
12 | g.80069213G>A | CA692339874 | n.456+8031G>A n.1758+8031G>A | dbSNP | |
12 | g.80069213G= | CA2049072474 | n.456+8031G= n.1758+8031G= | ||
12 | g.80069215G= | CA2049072475 | n.456+8033G= n.1758+8033G= | ||
12 | g.80069217_80069218dup | CA949647965 | n.456+8035_456+8036dup n.1758+8035_1758+8036dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069217T>C | CA240569164 | n.456+8035T>C n.1758+8035T>C | dbSNP | |
12 | g.80069217T= | CA2049072476 | n.456+8035T= n.1758+8035T= | ||
12 | g.80069222T>A | CA2049072478 | n.456+8040T>A n.1758+8040T>A | dbSNP | |
12 | g.80069222T= | CA2049072477 | n.456+8040T= n.1758+8040T= | ||
12 | g.80069225C= | CA2049072479 | n.456+8043C= n.1758+8043C= | ||
12 | g.80069225C>T | CA949647967 | n.456+8043C>T n.1758+8043C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069227A>G | CA2726677876 | n.456+8045A>G n.1758+8045A>G | dbSNP | |
12 | g.80069230C= | CA2049072480 | n.456+8048C= n.1758+8048C= | ||
12 | g.80069230C>T | CA949647969 | n.456+8048C>T n.1758+8048C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069231T>G | CA692339876 | n.456+8049T>G n.1758+8049T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069231T= | CA2049072481 | n.456+8049T= n.1758+8049T= | ||
12 | g.80069235A= | CA2049072482 | n.456+8053A= n.1758+8053A= | ||
12 | g.80069236C= | CA2049072484 | n.456+8054C= n.1758+8054C= | ||
12 | g.80069236C>T | CA949647971 | n.456+8054C>T n.1758+8054C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069236_80069244dup | CA2049072483 | n.456+8054_456+8062dup n.1758+8054_1758+8062dup | dbSNP | |
12 | g.80069238T>C | CA692339877 | n.456+8056T>C n.1758+8056T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069238T= | CA2049072485 | n.456+8056T= n.1758+8056T= | ||
12 | g.80069240C= | CA2049072487 | n.456+8058C= n.1758+8058C= | ||
12 | g.80069240C>T | CA692339879 | n.456+8058C>T n.1758+8058C>T | dbSNP | |
12 | g.80069240_80069243delinsCTTG | CA2049072486 | n.456+8058_456+8061delinsCTTG n.1758+8058_1758+8061delinsCTTG | ||
12 | g.80069241T>C | CA949647974 | n.456+8059T>C n.1758+8059T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069241T= | CA2049072488 | n.456+8059T= n.1758+8059T= | ||
12 | g.80069244_80069246del | CA692339884 | n.456+8062_456+8064del n.1758+8062_1758+8064del | dbSNP | |
12 | g.80069244T>G | CA240569166 | n.456+8062T>G n.1758+8062T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069244T= | CA2049072489 | n.456+8062T= n.1758+8062T= | ||
12 | g.80069246G= | CA2049072490 | n.456+8064G= n.1758+8064G= | ||
12 | g.80069246G>T | CA606294168 | n.456+8064G>T n.1758+8064G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069246_80069247insACAA | CA2049072491 | n.456+8064_456+8065insACAA n.1758+8064_1758+8065insACAA | dbSNP | |
12 | g.80069248T>C | CA606294169 | n.456+8066T>C n.1758+8066T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069248T>G | CA240569168 | n.456+8066T>G n.1758+8066T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069248T= | CA2049072492 | n.456+8066T= n.1758+8066T= | ||
12 | g.80069250G>T | CA2523678569 | n.456+8068G>T n.1758+8068G>T | ||
12 | g.80069251A= | CA2049072493 | n.456+8069A= n.1758+8069A= | ||
12 | g.80069251A>G | CA240569171 | n.456+8069A>G n.1758+8069A>G | dbSNP | |
12 | g.80069253C>A | CA2049072495 | n.456+8071C>A n.1758+8071C>A | dbSNP | |
12 | g.80069253C= | CA2049072494 | n.456+8071C= n.1758+8071C= | ||
12 | g.80069253C>T | CA2607708206 | n.456+8071C>T n.1758+8071C>T | dbSNP gnomAD v4 | |
12 | g.80069256C= | CA2049072496 | n.456+8074C= n.1758+8074C= | ||
12 | g.80069256C>T | CA2049072497 | n.456+8074C>T n.1758+8074C>T | dbSNP | |
12 | g.80069257C= | CA2049072498 | n.456+8075C= n.1758+8075C= | ||
12 | g.80069257C>G | CA2049072499 | n.456+8075C>G n.1758+8075C>G | dbSNP | |
12 | g.80069261G>A | CA692339899 | n.456+8079G>A n.1758+8079G>A | dbSNP |