Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.72020735C=CA2045564624TPH2c.1069-1664C= (n.1069-1664C=)
c.475-1664C= (n.475-1664C=)
12g.72020735C>TCA2045564626TPH2c.1069-1664C>T (n.1069-1664C>T)
c.475-1664C>T (n.475-1664C>T)
dbSNP
12g.72020738T>ACA2045564629TPH2c.1069-1661T>A (n.1069-1661T>A)
c.475-1661T>A (n.475-1661T>A)
dbSNP
12g.72020738T>CCA13649948TPH2c.1069-1661T>C (n.1069-1661T>C)
c.475-1661T>C (n.475-1661T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020738T=CA2045564628TPH2c.1069-1661T= (n.1069-1661T=)
c.475-1661T= (n.475-1661T=)
12g.72020739G>ACA239239562TPH2c.1069-1660G>A (n.1069-1660G>A)
c.475-1660G>A (n.475-1660G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020739G=CA2045564633TPH2c.1069-1660G= (n.1069-1660G=)
c.475-1660G= (n.475-1660G=)
12g.72020742C>TCA2518486932TPH2c.1069-1657C>T (n.1069-1657C>T)
c.475-1657C>T (n.475-1657C>T)
12g.72020744C=CA2045564637TPH2c.1069-1655C= (n.1069-1655C=)
c.475-1655C= (n.475-1655C=)
12g.72020744C>GCA2045564639TPH2c.1069-1655C>G (n.1069-1655C>G)
c.475-1655C>G (n.475-1655C>G)
dbSNP
12g.72020746C=CA2045564641TPH2c.1069-1653C= (n.1069-1653C=)
c.475-1653C= (n.475-1653C=)
12g.72020746C>GCA2045564644TPH2c.1069-1653C>G (n.1069-1653C>G)
c.475-1653C>G (n.475-1653C>G)
dbSNP
12g.72020750G=CA2045564650TPH2c.1069-1649G= (n.1069-1649G=)
c.475-1649G= (n.475-1649G=)
12g.72020750G>TCA691603907TPH2c.1069-1649G>T (n.1069-1649G>T)
c.475-1649G>T (n.475-1649G>T)
dbSNP
12g.72020753C>GCA2527171987TPH2c.1069-1646C>G (n.1069-1646C>G)
c.475-1646C>G (n.475-1646C>G)
12g.72020757G=CA2045564655TPH2c.1069-1642G= (n.1069-1642G=)
c.475-1642G= (n.475-1642G=)
12g.72020757G>TCA2045564657TPH2c.1069-1642G>T (n.1069-1642G>T)
c.475-1642G>T (n.475-1642G>T)
dbSNP
12g.72020762C=CA2045564660TPH2c.1069-1637C= (n.1069-1637C=)
c.475-1637C= (n.475-1637C=)
12g.72020762C>TCA239239563TPH2c.1069-1637C>T (n.1069-1637C>T)
c.475-1637C>T (n.475-1637C>T)
dbSNP
12g.72020763A=CA2045564662TPH2c.1069-1636A= (n.1069-1636A=)
c.475-1636A= (n.475-1636A=)
12g.72020763A>CCA2045564664TPH2c.1069-1636A>C (n.1069-1636A>C)
c.475-1636A>C (n.475-1636A>C)
dbSNP
12g.72020764G=CA2045564667TPH2c.1069-1635G= (n.1069-1635G=)
c.475-1635G= (n.475-1635G=)
12g.72020764G>TCA691603909TPH2c.1069-1635G>T (n.1069-1635G>T)
c.475-1635G>T (n.475-1635G>T)
dbSNP
12g.72020765G>ACA691603912TPH2c.1069-1634G>A (n.1069-1634G>A)
c.475-1634G>A (n.475-1634G>A)
dbSNP
12g.72020765G=CA2045564670TPH2c.1069-1634G= (n.1069-1634G=)
c.475-1634G= (n.475-1634G=)
12g.72020766T>CCA949097389TPH2c.1069-1633T>C (n.1069-1633T>C)
c.475-1633T>C (n.475-1633T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020771G>ACA2045564673TPH2c.1069-1628G>A (n.1069-1628G>A)
c.475-1628G>A (n.475-1628G>A)
dbSNP
12g.72020771G=CA2045564671TPH2c.1069-1628G= (n.1069-1628G=)
c.475-1628G= (n.475-1628G=)
12g.72020772T>CCA2568044847TPH2c.1069-1627T>C (n.1069-1627T>C)
c.475-1627T>C (n.475-1627T>C)
12g.72020775C=CA2045564674TPH2c.1069-1624C= (n.1069-1624C=)
c.475-1624C= (n.475-1624C=)
12g.72020775C>TCA239239569TPH2c.1069-1624C>T (n.1069-1624C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020778C>ACA949097399TPH2c.1069-1621C>A (n.1069-1621C>A)
c.475-1621C>A (n.475-1621C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020778C=CA2045564678TPH2c.1069-1621C= (n.1069-1621C=)
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12g.72020778C>TCA239239575TPH2c.1069-1621C>T (n.1069-1621C>T)
c.475-1621C>T (n.475-1621C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020779G>ACA239239579TPH2c.1069-1620G>A (n.1069-1620G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020779G=CA2045564682TPH2c.1069-1620G= (n.1069-1620G=)
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12g.72020779G>TCA239239590TPH2c.1069-1620G>T (n.1069-1620G>T)
c.475-1620G>T (n.475-1620G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020782C=CA2045564685TPH2c.1069-1617C= (n.1069-1617C=)
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12g.72020782C>GCA239239596TPH2c.1069-1617C>G (n.1069-1617C>G)
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dbSNP
12g.72020782C>TCA239239601TPH2c.1069-1617C>T (n.1069-1617C>T)
c.475-1617C>T (n.475-1617C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020783A=CA2045564690TPH2c.1069-1616A= (n.1069-1616A=)
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12g.72020783A>GCA13649949TPH2c.1069-1616A>G (n.1069-1616A>G)
c.475-1616A>G (n.475-1616A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020783A>TCA2580601895TPH2c.1069-1616A>T (n.1069-1616A>T)
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12g.72020784G>ACA239239613TPH2c.1069-1615G>A (n.1069-1615G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020784G=CA2045564695TPH2c.1069-1615G= (n.1069-1615G=)
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12g.72020787T>CCA239239615TPH2c.1069-1612T>C (n.1069-1612T>C)
c.475-1612T>C (n.475-1612T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.72020787T=CA2045564698TPH2c.1069-1612T= (n.1069-1612T=)
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c.475-1611A= (n.475-1611A=)

Number of alleles fetched