Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.72020693G>A | CA239239545 | TPH2 | c.1069-1706G>A (n.1069-1706G>A) c.475-1706G>A (n.475-1706G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72020693G= | CA2045564538 | TPH2 | c.1069-1706G= (n.1069-1706G=) c.475-1706G= (n.475-1706G=) | |
12 | g.72020697G>A | CA691603897 | TPH2 | c.1069-1702G>A (n.1069-1702G>A) c.475-1702G>A (n.475-1702G>A) | dbSNP |
12 | g.72020697G= | CA2045564546 | TPH2 | c.1069-1702G= (n.1069-1702G=) c.475-1702G= (n.475-1702G=) | |
12 | g.72020699C>A | CA2045564558 | TPH2 | c.1069-1700C>A (n.1069-1700C>A) c.475-1700C>A (n.475-1700C>A) | dbSNP |
12 | g.72020699C= | CA2045564552 | TPH2 | c.1069-1700C= (n.1069-1700C=) c.475-1700C= (n.475-1700C=) | |
12 | g.72020699C>T | CA239239549 | TPH2 | c.1069-1700C>T (n.1069-1700C>T) c.475-1700C>T (n.475-1700C>T) | dbSNP |
12 | g.72020700T>G | CA949097374 | TPH2 | c.1069-1699T>G (n.1069-1699T>G) c.475-1699T>G (n.475-1699T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72020700T= | CA2045564565 | TPH2 | c.1069-1699T= (n.1069-1699T=) c.475-1699T= (n.475-1699T=) | |
12 | g.72020703T>C | CA2045564584 | TPH2 | c.1069-1696T>C (n.1069-1696T>C) c.475-1696T>C (n.475-1696T>C) | dbSNP |
12 | g.72020703T>G | CA2045564571 | TPH2 | c.1069-1696T>G (n.1069-1696T>G) c.475-1696T>G (n.475-1696T>G) | dbSNP |
12 | g.72020703T= | CA2045564568 | TPH2 | c.1069-1696T= (n.1069-1696T=) c.475-1696T= (n.475-1696T=) | |
12 | g.72020704C= | CA2045564586 | TPH2 | c.1069-1695C= (n.1069-1695C=) c.475-1695C= (n.475-1695C=) | |
12 | g.72020704C>G | CA691603900 | TPH2 | c.1069-1695C>G (n.1069-1695C>G) c.475-1695C>G (n.475-1695C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72020706T>C | CA949097377 | TPH2 | c.1069-1693T>C (n.1069-1693T>C) c.475-1693T>C (n.475-1693T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72020708A= | CA2045564590 | TPH2 | c.1069-1691A= (n.1069-1691A=) c.475-1691A= (n.475-1691A=) | |
12 | g.72020708A>G | CA239239554 | TPH2 | c.1069-1691A>G (n.1069-1691A>G) c.475-1691A>G (n.475-1691A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72020709A>C | CA2518540254 | TPH2 | c.1069-1690A>C (n.1069-1690A>C) c.475-1690A>C (n.475-1690A>C) | |
12 | g.72020715G>A | CA2045564595 | TPH2 | c.1069-1684G>A (n.1069-1684G>A) c.475-1684G>A (n.475-1684G>A) | dbSNP |
12 | g.72020715G>C | CA239239555 | TPH2 | c.1069-1684G>C (n.1069-1684G>C) c.475-1684G>C (n.475-1684G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72020715G= | CA2045564594 | TPH2 | c.1069-1684G= (n.1069-1684G=) c.475-1684G= (n.475-1684G=) | |
12 | g.72020715G>T | CA2045564597 | TPH2 | c.1069-1684G>T (n.1069-1684G>T) c.475-1684G>T (n.475-1684G>T) | dbSNP |
12 | g.72020718C>A | CA239239556 | TPH2 | c.1069-1681C>A (n.1069-1681C>A) c.475-1681C>A (n.475-1681C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72020718C= | CA2045564598 | TPH2 | c.1069-1681C= (n.1069-1681C=) c.475-1681C= (n.475-1681C=) | |
12 | g.72020718C>G | CA2045564603 | TPH2 | c.1069-1681C>G (n.1069-1681C>G) c.475-1681C>G (n.475-1681C>G) | dbSNP |
12 | g.72020719T>C | CA913741189 | TPH2 | c.1069-1680T>C (n.1069-1680T>C) c.475-1680T>C (n.475-1680T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72020719T= | CA2045564607 | TPH2 | c.1069-1680T= (n.1069-1680T=) c.475-1680T= (n.475-1680T=) | |
12 | g.72020726A= | CA2045564610 | TPH2 | c.1069-1673A= (n.1069-1673A=) c.475-1673A= (n.475-1673A=) | |
12 | g.72020726A>G | CA2045564611 | TPH2 | c.1069-1673A>G (n.1069-1673A>G) c.475-1673A>G (n.475-1673A>G) | dbSNP |
12 | g.72020728C= | CA2045564613 | TPH2 | c.1069-1671C= (n.1069-1671C=) c.475-1671C= (n.475-1671C=) | |
12 | g.72020728C>T | CA2045564615 | TPH2 | c.1069-1671C>T (n.1069-1671C>T) c.475-1671C>T (n.475-1671C>T) | dbSNP |
12 | g.72020730G= | CA2045564618 | TPH2 | c.1069-1669G= (n.1069-1669G=) c.475-1669G= (n.475-1669G=) | |
12 | g.72020730G>T | CA691603903 | TPH2 | c.1069-1669G>T (n.1069-1669G>T) c.475-1669G>T (n.475-1669G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72020732T>C | CA605812794 | TPH2 | c.1069-1667T>C (n.1069-1667T>C) c.475-1667T>C (n.475-1667T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72020732T= | CA2045564621 | TPH2 | c.1069-1667T= (n.1069-1667T=) c.475-1667T= (n.475-1667T=) | |
12 | g.72020735C= | CA2045564624 | TPH2 | c.1069-1664C= (n.1069-1664C=) c.475-1664C= (n.475-1664C=) | |
12 | g.72020735C>T | CA2045564626 | TPH2 | c.1069-1664C>T (n.1069-1664C>T) c.475-1664C>T (n.475-1664C>T) | dbSNP |
12 | g.72020738T>A | CA2045564629 | TPH2 | c.1069-1661T>A (n.1069-1661T>A) c.475-1661T>A (n.475-1661T>A) | dbSNP |
12 | g.72020738T>C | CA13649948 | TPH2 | c.1069-1661T>C (n.1069-1661T>C) c.475-1661T>C (n.475-1661T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72020738T= | CA2045564628 | TPH2 | c.1069-1661T= (n.1069-1661T=) c.475-1661T= (n.475-1661T=) | |
12 | g.72020739G>A | CA239239562 | TPH2 | c.1069-1660G>A (n.1069-1660G>A) c.475-1660G>A (n.475-1660G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.72020739G= | CA2045564633 | TPH2 | c.1069-1660G= (n.1069-1660G=) c.475-1660G= (n.475-1660G=) | |
12 | g.72020742C>T | CA2518486932 | TPH2 | c.1069-1657C>T (n.1069-1657C>T) c.475-1657C>T (n.475-1657C>T) | |
12 | g.72020744C= | CA2045564637 | TPH2 | c.1069-1655C= (n.1069-1655C=) c.475-1655C= (n.475-1655C=) | |
12 | g.72020744C>G | CA2045564639 | TPH2 | c.1069-1655C>G (n.1069-1655C>G) c.475-1655C>G (n.475-1655C>G) | dbSNP |
12 | g.72020746C= | CA2045564641 | TPH2 | c.1069-1653C= (n.1069-1653C=) c.475-1653C= (n.475-1653C=) | |
12 | g.72020746C>G | CA2045564644 | TPH2 | c.1069-1653C>G (n.1069-1653C>G) c.475-1653C>G (n.475-1653C>G) | dbSNP |
12 | g.72020750G= | CA2045564650 | TPH2 | c.1069-1649G= (n.1069-1649G=) c.475-1649G= (n.475-1649G=) | |
12 | g.72020750G>T | CA691603907 | TPH2 | c.1069-1649G>T (n.1069-1649G>T) c.475-1649G>T (n.475-1649G>T) | dbSNP |
12 | g.72020753C>G | CA2527171987 | TPH2 | c.1069-1646C>G (n.1069-1646C>G) c.475-1646C>G (n.475-1646C>G) |