Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.66422333A=CA2043056706GRIP1c.1838-1544T= (n.1838-1544T=)
c.1769-1544T= (n.1769-1544T=)
c.1613-1544T= (n.1613-1544T=)
c.1289-1544T= (n.1289-1544T=)
c.1213-1544T=
c.1445-1544T= (n.1445-1544T=)
c.338-73087T= (n.338-73087T=)
c.1772-1544T= (n.1772-1544T=)
c.1691-1544T= (n.1691-1544T=)
c.1994-1544T= (n.1994-1544T=)
c.1601-1544T= (n.1601-1544T=)
c.1688-1544T= (n.1688-1544T=)
c.1847-1544T= (n.1847-1544T=)
c.1616-1544T= (n.1616-1544T=)
12g.66422333A>GCA2043056707GRIP1c.1838-1544T>C (n.1838-1544T>C)
c.1769-1544T>C (n.1769-1544T>C)
c.1613-1544T>C (n.1613-1544T>C)
c.1289-1544T>C (n.1289-1544T>C)
c.1213-1544T>C
c.1445-1544T>C (n.1445-1544T>C)
c.338-73087T>C (n.338-73087T>C)
c.1772-1544T>C (n.1772-1544T>C)
c.1691-1544T>C (n.1691-1544T>C)
c.1994-1544T>C (n.1994-1544T>C)
c.1601-1544T>C (n.1601-1544T>C)
c.1688-1544T>C (n.1688-1544T>C)
c.1847-1544T>C (n.1847-1544T>C)
c.1616-1544T>C (n.1616-1544T>C)
dbSNP
12g.66422334C=CA2043056709GRIP1c.1838-1545G= (n.1838-1545G=)
c.1769-1545G= (n.1769-1545G=)
c.1613-1545G= (n.1613-1545G=)
c.1289-1545G= (n.1289-1545G=)
c.1213-1545G=
c.1445-1545G= (n.1445-1545G=)
c.338-73088G= (n.338-73088G=)
c.1772-1545G= (n.1772-1545G=)
c.1691-1545G= (n.1691-1545G=)
c.1994-1545G= (n.1994-1545G=)
c.1601-1545G= (n.1601-1545G=)
c.1688-1545G= (n.1688-1545G=)
c.1847-1545G= (n.1847-1545G=)
c.1616-1545G= (n.1616-1545G=)
12g.66422334C>TCA605396853GRIP1c.1838-1545G>A (n.1838-1545G>A)
c.1769-1545G>A (n.1769-1545G>A)
c.1613-1545G>A (n.1613-1545G>A)
c.1289-1545G>A (n.1289-1545G>A)
c.1213-1545G>A
c.1445-1545G>A (n.1445-1545G>A)
c.338-73088G>A (n.338-73088G>A)
c.1772-1545G>A (n.1772-1545G>A)
c.1691-1545G>A (n.1691-1545G>A)
c.1994-1545G>A (n.1994-1545G>A)
c.1601-1545G>A (n.1601-1545G>A)
c.1688-1545G>A (n.1688-1545G>A)
c.1847-1545G>A (n.1847-1545G>A)
c.1616-1545G>A (n.1616-1545G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422337T>CCA238342279GRIP1c.1838-1548A>G (n.1838-1548A>G)
c.1769-1548A>G (n.1769-1548A>G)
c.1613-1548A>G (n.1613-1548A>G)
c.1289-1548A>G (n.1289-1548A>G)
c.1213-1548A>G
c.1445-1548A>G (n.1445-1548A>G)
c.338-73091A>G (n.338-73091A>G)
c.1772-1548A>G (n.1772-1548A>G)
c.1691-1548A>G (n.1691-1548A>G)
c.1994-1548A>G (n.1994-1548A>G)
c.1601-1548A>G (n.1601-1548A>G)
c.1688-1548A>G (n.1688-1548A>G)
c.1847-1548A>G (n.1847-1548A>G)
c.1616-1548A>G (n.1616-1548A>G)
dbSNP
12g.66422337T=CA2043056711GRIP1c.1838-1548A= (n.1838-1548A=)
c.1769-1548A= (n.1769-1548A=)
c.1613-1548A= (n.1613-1548A=)
c.1289-1548A= (n.1289-1548A=)
c.1213-1548A=
c.1445-1548A= (n.1445-1548A=)
c.338-73091A= (n.338-73091A=)
c.1772-1548A= (n.1772-1548A=)
c.1691-1548A= (n.1691-1548A=)
c.1994-1548A= (n.1994-1548A=)
c.1601-1548A= (n.1601-1548A=)
c.1688-1548A= (n.1688-1548A=)
c.1847-1548A= (n.1847-1548A=)
c.1616-1548A= (n.1616-1548A=)
12g.66422338T>CCA2043056719GRIP1c.1838-1549A>G (n.1838-1549A>G)
c.1769-1549A>G (n.1769-1549A>G)
c.1613-1549A>G (n.1613-1549A>G)
c.1289-1549A>G (n.1289-1549A>G)
c.1213-1549A>G
c.1445-1549A>G (n.1445-1549A>G)
c.338-73092A>G (n.338-73092A>G)
c.1772-1549A>G (n.1772-1549A>G)
c.1691-1549A>G (n.1691-1549A>G)
c.1994-1549A>G (n.1994-1549A>G)
c.1601-1549A>G (n.1601-1549A>G)
c.1688-1549A>G (n.1688-1549A>G)
c.1847-1549A>G (n.1847-1549A>G)
c.1616-1549A>G (n.1616-1549A>G)
dbSNP
12g.66422338T=CA2043056718GRIP1c.1838-1549A= (n.1838-1549A=)
c.1769-1549A= (n.1769-1549A=)
c.1613-1549A= (n.1613-1549A=)
c.1289-1549A= (n.1289-1549A=)
c.1213-1549A=
c.1445-1549A= (n.1445-1549A=)
c.338-73092A= (n.338-73092A=)
c.1772-1549A= (n.1772-1549A=)
c.1691-1549A= (n.1691-1549A=)
c.1994-1549A= (n.1994-1549A=)
c.1601-1549A= (n.1601-1549A=)
c.1688-1549A= (n.1688-1549A=)
c.1847-1549A= (n.1847-1549A=)
c.1616-1549A= (n.1616-1549A=)
12g.66422341T>CCA948703764GRIP1c.1838-1552A>G (n.1838-1552A>G)
c.1769-1552A>G (n.1769-1552A>G)
c.1613-1552A>G (n.1613-1552A>G)
c.1289-1552A>G (n.1289-1552A>G)
c.1213-1552A>G
c.1445-1552A>G (n.1445-1552A>G)
c.338-73095A>G (n.338-73095A>G)
c.1772-1552A>G (n.1772-1552A>G)
c.1691-1552A>G (n.1691-1552A>G)
c.1994-1552A>G (n.1994-1552A>G)
c.1601-1552A>G (n.1601-1552A>G)
c.1688-1552A>G (n.1688-1552A>G)
c.1847-1552A>G (n.1847-1552A>G)
c.1616-1552A>G (n.1616-1552A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422341T=CA2043056721GRIP1c.1838-1552A= (n.1838-1552A=)
c.1769-1552A= (n.1769-1552A=)
c.1613-1552A= (n.1613-1552A=)
c.1289-1552A= (n.1289-1552A=)
c.1213-1552A=
c.1445-1552A= (n.1445-1552A=)
c.338-73095A= (n.338-73095A=)
c.1772-1552A= (n.1772-1552A=)
c.1691-1552A= (n.1691-1552A=)
c.1994-1552A= (n.1994-1552A=)
c.1601-1552A= (n.1601-1552A=)
c.1688-1552A= (n.1688-1552A=)
c.1847-1552A= (n.1847-1552A=)
c.1616-1552A= (n.1616-1552A=)
12g.66422342T>ACA2043056723GRIP1c.1838-1553A>T (n.1838-1553A>T)
c.1769-1553A>T (n.1769-1553A>T)
c.1613-1553A>T (n.1613-1553A>T)
c.1289-1553A>T (n.1289-1553A>T)
c.1213-1553A>T
c.1445-1553A>T (n.1445-1553A>T)
c.338-73096A>T (n.338-73096A>T)
c.1772-1553A>T (n.1772-1553A>T)
c.1691-1553A>T (n.1691-1553A>T)
c.1994-1553A>T (n.1994-1553A>T)
c.1601-1553A>T (n.1601-1553A>T)
c.1688-1553A>T (n.1688-1553A>T)
c.1847-1553A>T (n.1847-1553A>T)
c.1616-1553A>T (n.1616-1553A>T)
dbSNP
12g.66422342T=CA2043056722GRIP1c.1838-1553A= (n.1838-1553A=)
c.1769-1553A= (n.1769-1553A=)
c.1613-1553A= (n.1613-1553A=)
c.1289-1553A= (n.1289-1553A=)
c.1213-1553A=
c.1445-1553A= (n.1445-1553A=)
c.338-73096A= (n.338-73096A=)
c.1772-1553A= (n.1772-1553A=)
c.1691-1553A= (n.1691-1553A=)
c.1994-1553A= (n.1994-1553A=)
c.1601-1553A= (n.1601-1553A=)
c.1688-1553A= (n.1688-1553A=)
c.1847-1553A= (n.1847-1553A=)
c.1616-1553A= (n.1616-1553A=)
12g.66422343C>ACA238342295GRIP1c.1838-1554G>T (n.1838-1554G>T)
c.1769-1554G>T (n.1769-1554G>T)
c.1613-1554G>T (n.1613-1554G>T)
c.1289-1554G>T (n.1289-1554G>T)
c.1213-1554G>T
c.1445-1554G>T (n.1445-1554G>T)
c.338-73097G>T (n.338-73097G>T)
c.1772-1554G>T (n.1772-1554G>T)
c.1691-1554G>T (n.1691-1554G>T)
c.1994-1554G>T (n.1994-1554G>T)
c.1601-1554G>T (n.1601-1554G>T)
c.1688-1554G>T (n.1688-1554G>T)
c.1847-1554G>T (n.1847-1554G>T)
c.1616-1554G>T (n.1616-1554G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422343C=CA2043056726GRIP1c.1838-1554G= (n.1838-1554G=)
c.1769-1554G= (n.1769-1554G=)
c.1613-1554G= (n.1613-1554G=)
c.1289-1554G= (n.1289-1554G=)
c.1213-1554G=
c.1445-1554G= (n.1445-1554G=)
c.338-73097G= (n.338-73097G=)
c.1772-1554G= (n.1772-1554G=)
c.1691-1554G= (n.1691-1554G=)
c.1994-1554G= (n.1994-1554G=)
c.1601-1554G= (n.1601-1554G=)
c.1688-1554G= (n.1688-1554G=)
c.1847-1554G= (n.1847-1554G=)
c.1616-1554G= (n.1616-1554G=)
12g.66422343C>GCA948703767GRIP1c.1838-1554G>C (n.1838-1554G>C)
c.1769-1554G>C (n.1769-1554G>C)
c.1613-1554G>C (n.1613-1554G>C)
c.1289-1554G>C (n.1289-1554G>C)
c.1213-1554G>C
c.1445-1554G>C (n.1445-1554G>C)
c.338-73097G>C (n.338-73097G>C)
c.1772-1554G>C (n.1772-1554G>C)
c.1691-1554G>C (n.1691-1554G>C)
c.1994-1554G>C (n.1994-1554G>C)
c.1601-1554G>C (n.1601-1554G>C)
c.1688-1554G>C (n.1688-1554G>C)
c.1847-1554G>C (n.1847-1554G>C)
c.1616-1554G>C (n.1616-1554G>C)
dbSNP
12g.66422343C>TCA238342315GRIP1c.1838-1554G>A (n.1838-1554G>A)
c.1769-1554G>A (n.1769-1554G>A)
c.1613-1554G>A (n.1613-1554G>A)
c.1289-1554G>A (n.1289-1554G>A)
c.1213-1554G>A
c.1445-1554G>A (n.1445-1554G>A)
c.338-73097G>A (n.338-73097G>A)
c.1772-1554G>A (n.1772-1554G>A)
c.1691-1554G>A (n.1691-1554G>A)
c.1994-1554G>A (n.1994-1554G>A)
c.1601-1554G>A (n.1601-1554G>A)
c.1688-1554G>A (n.1688-1554G>A)
c.1847-1554G>A (n.1847-1554G>A)
c.1616-1554G>A (n.1616-1554G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422345T>CCA605396854GRIP1c.1838-1556A>G (n.1838-1556A>G)
c.1769-1556A>G (n.1769-1556A>G)
c.1613-1556A>G (n.1613-1556A>G)
c.1289-1556A>G (n.1289-1556A>G)
c.1213-1556A>G
c.1445-1556A>G (n.1445-1556A>G)
c.338-73099A>G (n.338-73099A>G)
c.1772-1556A>G (n.1772-1556A>G)
c.1691-1556A>G (n.1691-1556A>G)
c.1994-1556A>G (n.1994-1556A>G)
c.1601-1556A>G (n.1601-1556A>G)
c.1688-1556A>G (n.1688-1556A>G)
c.1847-1556A>G (n.1847-1556A>G)
c.1616-1556A>G (n.1616-1556A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422345T=CA2043056728GRIP1c.1838-1556A= (n.1838-1556A=)
c.1769-1556A= (n.1769-1556A=)
c.1613-1556A= (n.1613-1556A=)
c.1289-1556A= (n.1289-1556A=)
c.1213-1556A=
c.1445-1556A= (n.1445-1556A=)
c.338-73099A= (n.338-73099A=)
c.1772-1556A= (n.1772-1556A=)
c.1691-1556A= (n.1691-1556A=)
c.1994-1556A= (n.1994-1556A=)
c.1601-1556A= (n.1601-1556A=)
c.1688-1556A= (n.1688-1556A=)
c.1847-1556A= (n.1847-1556A=)
c.1616-1556A= (n.1616-1556A=)
12g.66422346A=CA2043056730GRIP1c.1838-1557T= (n.1838-1557T=)
c.1769-1557T= (n.1769-1557T=)
c.1613-1557T= (n.1613-1557T=)
c.1289-1557T= (n.1289-1557T=)
c.1213-1557T=
c.1445-1557T= (n.1445-1557T=)
c.338-73100T= (n.338-73100T=)
c.1772-1557T= (n.1772-1557T=)
c.1691-1557T= (n.1691-1557T=)
c.1994-1557T= (n.1994-1557T=)
c.1601-1557T= (n.1601-1557T=)
c.1688-1557T= (n.1688-1557T=)
c.1847-1557T= (n.1847-1557T=)
c.1616-1557T= (n.1616-1557T=)
12g.66422346A>CCA2043056731GRIP1c.1838-1557T>G (n.1838-1557T>G)
c.1769-1557T>G (n.1769-1557T>G)
c.1613-1557T>G (n.1613-1557T>G)
c.1289-1557T>G (n.1289-1557T>G)
c.1213-1557T>G
c.1445-1557T>G (n.1445-1557T>G)
c.338-73100T>G (n.338-73100T>G)
c.1772-1557T>G (n.1772-1557T>G)
c.1691-1557T>G (n.1691-1557T>G)
c.1994-1557T>G (n.1994-1557T>G)
c.1601-1557T>G (n.1601-1557T>G)
c.1688-1557T>G (n.1688-1557T>G)
c.1847-1557T>G (n.1847-1557T>G)
c.1616-1557T>G (n.1616-1557T>G)
dbSNP
12g.66422347A=CA2043056733GRIP1c.1838-1558T= (n.1838-1558T=)
c.1769-1558T= (n.1769-1558T=)
c.1613-1558T= (n.1613-1558T=)
c.1289-1558T= (n.1289-1558T=)
c.1213-1558T=
c.1445-1558T= (n.1445-1558T=)
c.338-73101T= (n.338-73101T=)
c.1772-1558T= (n.1772-1558T=)
c.1691-1558T= (n.1691-1558T=)
c.1994-1558T= (n.1994-1558T=)
c.1601-1558T= (n.1601-1558T=)
c.1688-1558T= (n.1688-1558T=)
c.1847-1558T= (n.1847-1558T=)
c.1616-1558T= (n.1616-1558T=)
12g.66422347A>GCA238342327GRIP1c.1838-1558T>C (n.1838-1558T>C)
c.1769-1558T>C (n.1769-1558T>C)
c.1613-1558T>C (n.1613-1558T>C)
c.1289-1558T>C (n.1289-1558T>C)
c.1213-1558T>C
c.1445-1558T>C (n.1445-1558T>C)
c.338-73101T>C (n.338-73101T>C)
c.1772-1558T>C (n.1772-1558T>C)
c.1691-1558T>C (n.1691-1558T>C)
c.1994-1558T>C (n.1994-1558T>C)
c.1601-1558T>C (n.1601-1558T>C)
c.1688-1558T>C (n.1688-1558T>C)
c.1847-1558T>C (n.1847-1558T>C)
c.1616-1558T>C (n.1616-1558T>C)
dbSNP
12g.66422348T>GCA238342331GRIP1c.1838-1559A>C (n.1838-1559A>C)
c.1769-1559A>C (n.1769-1559A>C)
c.1613-1559A>C (n.1613-1559A>C)
c.1289-1559A>C (n.1289-1559A>C)
c.1213-1559A>C
c.1445-1559A>C (n.1445-1559A>C)
c.338-73102A>C (n.338-73102A>C)
c.1772-1559A>C (n.1772-1559A>C)
c.1691-1559A>C (n.1691-1559A>C)
c.1994-1559A>C (n.1994-1559A>C)
c.1601-1559A>C (n.1601-1559A>C)
c.1688-1559A>C (n.1688-1559A>C)
c.1847-1559A>C (n.1847-1559A>C)
c.1616-1559A>C (n.1616-1559A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422348T=CA2043056734GRIP1c.1838-1559A= (n.1838-1559A=)
c.1769-1559A= (n.1769-1559A=)
c.1613-1559A= (n.1613-1559A=)
c.1289-1559A= (n.1289-1559A=)
c.1213-1559A=
c.1445-1559A= (n.1445-1559A=)
c.338-73102A= (n.338-73102A=)
c.1772-1559A= (n.1772-1559A=)
c.1691-1559A= (n.1691-1559A=)
c.1994-1559A= (n.1994-1559A=)
c.1601-1559A= (n.1601-1559A=)
c.1688-1559A= (n.1688-1559A=)
c.1847-1559A= (n.1847-1559A=)
c.1616-1559A= (n.1616-1559A=)
12g.66422354A=CA2043056736GRIP1c.1838-1565T= (n.1838-1565T=)
c.1769-1565T= (n.1769-1565T=)
c.1613-1565T= (n.1613-1565T=)
c.1289-1565T= (n.1289-1565T=)
c.1213-1565T=
c.1445-1565T= (n.1445-1565T=)
c.338-73108T= (n.338-73108T=)
c.1772-1565T= (n.1772-1565T=)
c.1691-1565T= (n.1691-1565T=)
c.1994-1565T= (n.1994-1565T=)
c.1601-1565T= (n.1601-1565T=)
c.1688-1565T= (n.1688-1565T=)
c.1847-1565T= (n.1847-1565T=)
c.1616-1565T= (n.1616-1565T=)
12g.66422354A>TCA238342336GRIP1c.1838-1565T>A (n.1838-1565T>A)
c.1769-1565T>A (n.1769-1565T>A)
c.1613-1565T>A (n.1613-1565T>A)
c.1289-1565T>A (n.1289-1565T>A)
c.1213-1565T>A
c.1445-1565T>A (n.1445-1565T>A)
c.338-73108T>A (n.338-73108T>A)
c.1772-1565T>A (n.1772-1565T>A)
c.1691-1565T>A (n.1691-1565T>A)
c.1994-1565T>A (n.1994-1565T>A)
c.1601-1565T>A (n.1601-1565T>A)
c.1688-1565T>A (n.1688-1565T>A)
c.1847-1565T>A (n.1847-1565T>A)
c.1616-1565T>A (n.1616-1565T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422358C=CA2043056738GRIP1c.1838-1569G= (n.1838-1569G=)
c.1769-1569G= (n.1769-1569G=)
c.1613-1569G= (n.1613-1569G=)
c.1289-1569G= (n.1289-1569G=)
c.1213-1569G=
c.1445-1569G= (n.1445-1569G=)
c.338-73112G= (n.338-73112G=)
c.1772-1569G= (n.1772-1569G=)
c.1691-1569G= (n.1691-1569G=)
c.1994-1569G= (n.1994-1569G=)
c.1601-1569G= (n.1601-1569G=)
c.1688-1569G= (n.1688-1569G=)
c.1847-1569G= (n.1847-1569G=)
c.1616-1569G= (n.1616-1569G=)
12g.66422358C>GCA2043056739GRIP1c.1838-1569G>C (n.1838-1569G>C)
c.1769-1569G>C (n.1769-1569G>C)
c.1613-1569G>C (n.1613-1569G>C)
c.1289-1569G>C (n.1289-1569G>C)
c.1213-1569G>C
c.1445-1569G>C (n.1445-1569G>C)
c.338-73112G>C (n.338-73112G>C)
c.1772-1569G>C (n.1772-1569G>C)
c.1691-1569G>C (n.1691-1569G>C)
c.1994-1569G>C (n.1994-1569G>C)
c.1601-1569G>C (n.1601-1569G>C)
c.1688-1569G>C (n.1688-1569G>C)
c.1847-1569G>C (n.1847-1569G>C)
c.1616-1569G>C (n.1616-1569G>C)
dbSNP
12g.66422358C>TCA238342343GRIP1c.1838-1569G>A (n.1838-1569G>A)
c.1769-1569G>A (n.1769-1569G>A)
c.1613-1569G>A (n.1613-1569G>A)
c.1289-1569G>A (n.1289-1569G>A)
c.1213-1569G>A
c.1445-1569G>A (n.1445-1569G>A)
c.338-73112G>A (n.338-73112G>A)
c.1772-1569G>A (n.1772-1569G>A)
c.1691-1569G>A (n.1691-1569G>A)
c.1994-1569G>A (n.1994-1569G>A)
c.1601-1569G>A (n.1601-1569G>A)
c.1688-1569G>A (n.1688-1569G>A)
c.1847-1569G>A (n.1847-1569G>A)
c.1616-1569G>A (n.1616-1569G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422359A=CA2043056741GRIP1c.1838-1570T= (n.1838-1570T=)
c.1769-1570T= (n.1769-1570T=)
c.1613-1570T= (n.1613-1570T=)
c.1289-1570T= (n.1289-1570T=)
c.1213-1570T=
c.1445-1570T= (n.1445-1570T=)
c.338-73113T= (n.338-73113T=)
c.1772-1570T= (n.1772-1570T=)
c.1691-1570T= (n.1691-1570T=)
c.1994-1570T= (n.1994-1570T=)
c.1601-1570T= (n.1601-1570T=)
c.1688-1570T= (n.1688-1570T=)
c.1847-1570T= (n.1847-1570T=)
c.1616-1570T= (n.1616-1570T=)
12g.66422359A>GCA238342347GRIP1c.1838-1570T>C (n.1838-1570T>C)
c.1769-1570T>C (n.1769-1570T>C)
c.1613-1570T>C (n.1613-1570T>C)
c.1289-1570T>C (n.1289-1570T>C)
c.1213-1570T>C
c.1445-1570T>C (n.1445-1570T>C)
c.338-73113T>C (n.338-73113T>C)
c.1772-1570T>C (n.1772-1570T>C)
c.1691-1570T>C (n.1691-1570T>C)
c.1994-1570T>C (n.1994-1570T>C)
c.1601-1570T>C (n.1601-1570T>C)
c.1688-1570T>C (n.1688-1570T>C)
c.1847-1570T>C (n.1847-1570T>C)
c.1616-1570T>C (n.1616-1570T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422364A=CA2043056743GRIP1c.1838-1575T= (n.1838-1575T=)
c.1769-1575T= (n.1769-1575T=)
c.1613-1575T= (n.1613-1575T=)
c.1289-1575T= (n.1289-1575T=)
c.1213-1575T=
c.1445-1575T= (n.1445-1575T=)
c.338-73118T= (n.338-73118T=)
c.1772-1575T= (n.1772-1575T=)
c.1691-1575T= (n.1691-1575T=)
c.1994-1575T= (n.1994-1575T=)
c.1601-1575T= (n.1601-1575T=)
c.1688-1575T= (n.1688-1575T=)
c.1847-1575T= (n.1847-1575T=)
c.1616-1575T= (n.1616-1575T=)
12g.66422364A>GCA480572295GRIP1c.1838-1575T>C (n.1838-1575T>C)
c.1769-1575T>C (n.1769-1575T>C)
c.1613-1575T>C (n.1613-1575T>C)
c.1289-1575T>C (n.1289-1575T>C)
c.1213-1575T>C
c.1445-1575T>C (n.1445-1575T>C)
c.338-73118T>C (n.338-73118T>C)
c.1772-1575T>C (n.1772-1575T>C)
c.1691-1575T>C (n.1691-1575T>C)
c.1994-1575T>C (n.1994-1575T>C)
c.1601-1575T>C (n.1601-1575T>C)
c.1688-1575T>C (n.1688-1575T>C)
c.1847-1575T>C (n.1847-1575T>C)
c.1616-1575T>C (n.1616-1575T>C)
dbSNP
12g.66422366G=CA2043056744GRIP1c.1838-1577C= (n.1838-1577C=)
c.1769-1577C= (n.1769-1577C=)
c.1613-1577C= (n.1613-1577C=)
c.1289-1577C= (n.1289-1577C=)
c.1213-1577C=
c.1445-1577C= (n.1445-1577C=)
c.338-73120C= (n.338-73120C=)
c.1772-1577C= (n.1772-1577C=)
c.1691-1577C= (n.1691-1577C=)
c.1994-1577C= (n.1994-1577C=)
c.1601-1577C= (n.1601-1577C=)
c.1688-1577C= (n.1688-1577C=)
c.1847-1577C= (n.1847-1577C=)
c.1616-1577C= (n.1616-1577C=)
12g.66422366G>TCA2043056745GRIP1c.1838-1577C>A (n.1838-1577C>A)
c.1769-1577C>A (n.1769-1577C>A)
c.1613-1577C>A (n.1613-1577C>A)
c.1289-1577C>A (n.1289-1577C>A)
c.1213-1577C>A
c.1445-1577C>A (n.1445-1577C>A)
c.338-73120C>A (n.338-73120C>A)
c.1772-1577C>A (n.1772-1577C>A)
c.1691-1577C>A (n.1691-1577C>A)
c.1994-1577C>A (n.1994-1577C>A)
c.1601-1577C>A (n.1601-1577C>A)
c.1688-1577C>A (n.1688-1577C>A)
c.1847-1577C>A (n.1847-1577C>A)
c.1616-1577C>A (n.1616-1577C>A)
dbSNP
12g.66422368T>ACA2043056747GRIP1c.1838-1579A>T (n.1838-1579A>T)
c.1769-1579A>T (n.1769-1579A>T)
c.1613-1579A>T (n.1613-1579A>T)
c.1289-1579A>T (n.1289-1579A>T)
c.1213-1579A>T
c.1445-1579A>T (n.1445-1579A>T)
c.338-73122A>T (n.338-73122A>T)
c.1772-1579A>T (n.1772-1579A>T)
c.1691-1579A>T (n.1691-1579A>T)
c.1994-1579A>T (n.1994-1579A>T)
c.1601-1579A>T (n.1601-1579A>T)
c.1688-1579A>T (n.1688-1579A>T)
c.1847-1579A>T (n.1847-1579A>T)
c.1616-1579A>T (n.1616-1579A>T)
dbSNP
12g.66422368T=CA2043056746GRIP1c.1838-1579A= (n.1838-1579A=)
c.1769-1579A= (n.1769-1579A=)
c.1613-1579A= (n.1613-1579A=)
c.1289-1579A= (n.1289-1579A=)
c.1213-1579A=
c.1445-1579A= (n.1445-1579A=)
c.338-73122A= (n.338-73122A=)
c.1772-1579A= (n.1772-1579A=)
c.1691-1579A= (n.1691-1579A=)
c.1994-1579A= (n.1994-1579A=)
c.1601-1579A= (n.1601-1579A=)
c.1688-1579A= (n.1688-1579A=)
c.1847-1579A= (n.1847-1579A=)
c.1616-1579A= (n.1616-1579A=)
12g.66422373T>CCA2726646155GRIP1c.1838-1584A>G (n.1838-1584A>G)
c.1769-1584A>G (n.1769-1584A>G)
c.1613-1584A>G (n.1613-1584A>G)
c.1289-1584A>G (n.1289-1584A>G)
c.1213-1584A>G
c.1445-1584A>G (n.1445-1584A>G)
c.338-73127A>G (n.338-73127A>G)
c.1772-1584A>G (n.1772-1584A>G)
c.1691-1584A>G (n.1691-1584A>G)
c.1994-1584A>G (n.1994-1584A>G)
c.1601-1584A>G (n.1601-1584A>G)
c.1688-1584A>G (n.1688-1584A>G)
c.1847-1584A>G (n.1847-1584A>G)
c.1616-1584A>G (n.1616-1584A>G)
dbSNP
12g.66422373_66422390delinsTAGAATGCCTCTAGAGGCCA2043056748GRIP1c.1838-1601_1838-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1838-1601_1838-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA)
c.1769-1601_1769-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1769-1601_1769-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA)
c.1613-1601_1613-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1613-1601_1613-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA)
c.1289-1601_1289-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1289-1601_1289-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA)
c.1213-1601_1213-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA
c.1445-1601_1445-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1445-1601_1445-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA)
c.338-73144_338-73127delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.338-73144_338-73127delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA)
c.1772-1601_1772-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1772-1601_1772-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA)
c.1691-1601_1691-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1691-1601_1691-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA)
c.1994-1601_1994-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1994-1601_1994-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA)
c.1601-1601_1601-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1601-1601_1601-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA)
c.1688-1601_1688-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1688-1601_1688-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA)
c.1847-1601_1847-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1847-1601_1847-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA)
c.1616-1601_1616-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1616-1601_1616-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA)
12g.66422375_66422391delCA2043056749GRIP1c.1838-1601_1838-1585del (n.1838-1601_1838-1585del)
c.1769-1601_1769-1585del (n.1769-1601_1769-1585del)
c.1613-1601_1613-1585del (n.1613-1601_1613-1585del)
c.1289-1601_1289-1585del (n.1289-1601_1289-1585del)
c.1213-1601_1213-1585del
c.1445-1601_1445-1585del (n.1445-1601_1445-1585del)
c.338-73144_338-73128del (n.338-73144_338-73128del)
c.1772-1601_1772-1585del (n.1772-1601_1772-1585del)
c.1691-1601_1691-1585del (n.1691-1601_1691-1585del)
c.1994-1601_1994-1585del (n.1994-1601_1994-1585del)
c.1601-1601_1601-1585del (n.1601-1601_1601-1585del)
c.1688-1601_1688-1585del (n.1688-1601_1688-1585del)
c.1847-1601_1847-1585del (n.1847-1601_1847-1585del)
c.1616-1601_1616-1585del (n.1616-1601_1616-1585del)
dbSNP
12g.66422377A=CA2043056750GRIP1c.1838-1588T= (n.1838-1588T=)
c.1769-1588T= (n.1769-1588T=)
c.1613-1588T= (n.1613-1588T=)
c.1289-1588T= (n.1289-1588T=)
c.1213-1588T=
c.1445-1588T= (n.1445-1588T=)
c.338-73131T= (n.338-73131T=)
c.1772-1588T= (n.1772-1588T=)
c.1691-1588T= (n.1691-1588T=)
c.1994-1588T= (n.1994-1588T=)
c.1601-1588T= (n.1601-1588T=)
c.1688-1588T= (n.1688-1588T=)
c.1847-1588T= (n.1847-1588T=)
c.1616-1588T= (n.1616-1588T=)
12g.66422377A>TCA2043056752GRIP1c.1838-1588T>A (n.1838-1588T>A)
c.1769-1588T>A (n.1769-1588T>A)
c.1613-1588T>A (n.1613-1588T>A)
c.1289-1588T>A (n.1289-1588T>A)
c.1213-1588T>A
c.1445-1588T>A (n.1445-1588T>A)
c.338-73131T>A (n.338-73131T>A)
c.1772-1588T>A (n.1772-1588T>A)
c.1691-1588T>A (n.1691-1588T>A)
c.1994-1588T>A (n.1994-1588T>A)
c.1601-1588T>A (n.1601-1588T>A)
c.1688-1588T>A (n.1688-1588T>A)
c.1847-1588T>A (n.1847-1588T>A)
c.1616-1588T>A (n.1616-1588T>A)
dbSNP
12g.66422383C=CA2043056753GRIP1c.1838-1594G= (n.1838-1594G=)
c.1769-1594G= (n.1769-1594G=)
c.1613-1594G= (n.1613-1594G=)
c.1289-1594G= (n.1289-1594G=)
c.1213-1594G=
c.1445-1594G= (n.1445-1594G=)
c.338-73137G= (n.338-73137G=)
c.1772-1594G= (n.1772-1594G=)
c.1691-1594G= (n.1691-1594G=)
c.1994-1594G= (n.1994-1594G=)
c.1601-1594G= (n.1601-1594G=)
c.1688-1594G= (n.1688-1594G=)
c.1847-1594G= (n.1847-1594G=)
c.1616-1594G= (n.1616-1594G=)
12g.66422383C>TCA238342348GRIP1c.1838-1594G>A (n.1838-1594G>A)
c.1769-1594G>A (n.1769-1594G>A)
c.1613-1594G>A (n.1613-1594G>A)
c.1289-1594G>A (n.1289-1594G>A)
c.1213-1594G>A
c.1445-1594G>A (n.1445-1594G>A)
c.338-73137G>A (n.338-73137G>A)
c.1772-1594G>A (n.1772-1594G>A)
c.1691-1594G>A (n.1691-1594G>A)
c.1994-1594G>A (n.1994-1594G>A)
c.1601-1594G>A (n.1601-1594G>A)
c.1688-1594G>A (n.1688-1594G>A)
c.1847-1594G>A (n.1847-1594G>A)
c.1616-1594G>A (n.1616-1594G>A)
dbSNP
12g.66422388G>CCA948703777GRIP1c.1838-1599C>G (n.1838-1599C>G)
c.1769-1599C>G (n.1769-1599C>G)
c.1613-1599C>G (n.1613-1599C>G)
c.1289-1599C>G (n.1289-1599C>G)
c.1213-1599C>G
c.1445-1599C>G (n.1445-1599C>G)
c.338-73142C>G (n.338-73142C>G)
c.1772-1599C>G (n.1772-1599C>G)
c.1691-1599C>G (n.1691-1599C>G)
c.1994-1599C>G (n.1994-1599C>G)
c.1601-1599C>G (n.1601-1599C>G)
c.1688-1599C>G (n.1688-1599C>G)
c.1847-1599C>G (n.1847-1599C>G)
c.1616-1599C>G (n.1616-1599C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422388G=CA2043056754GRIP1c.1838-1599C= (n.1838-1599C=)
c.1769-1599C= (n.1769-1599C=)
c.1613-1599C= (n.1613-1599C=)
c.1289-1599C= (n.1289-1599C=)
c.1213-1599C=
c.1445-1599C= (n.1445-1599C=)
c.338-73142C= (n.338-73142C=)
c.1772-1599C= (n.1772-1599C=)
c.1691-1599C= (n.1691-1599C=)
c.1994-1599C= (n.1994-1599C=)
c.1601-1599C= (n.1601-1599C=)
c.1688-1599C= (n.1688-1599C=)
c.1847-1599C= (n.1847-1599C=)
c.1616-1599C= (n.1616-1599C=)
12g.66422389G>ACA238342349GRIP1c.1838-1600C>T (n.1838-1600C>T)
c.1769-1600C>T (n.1769-1600C>T)
c.1613-1600C>T (n.1613-1600C>T)
c.1289-1600C>T (n.1289-1600C>T)
c.1213-1600C>T
c.1445-1600C>T (n.1445-1600C>T)
c.338-73143C>T (n.338-73143C>T)
c.1772-1600C>T (n.1772-1600C>T)
c.1691-1600C>T (n.1691-1600C>T)
c.1994-1600C>T (n.1994-1600C>T)
c.1601-1600C>T (n.1601-1600C>T)
c.1688-1600C>T (n.1688-1600C>T)
c.1847-1600C>T (n.1847-1600C>T)
c.1616-1600C>T (n.1616-1600C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422389G=CA2043056756GRIP1c.1838-1600C= (n.1838-1600C=)
c.1769-1600C= (n.1769-1600C=)
c.1613-1600C= (n.1613-1600C=)
c.1289-1600C= (n.1289-1600C=)
c.1213-1600C=
c.1445-1600C= (n.1445-1600C=)
c.338-73143C= (n.338-73143C=)
c.1772-1600C= (n.1772-1600C=)
c.1691-1600C= (n.1691-1600C=)
c.1994-1600C= (n.1994-1600C=)
c.1601-1600C= (n.1601-1600C=)
c.1688-1600C= (n.1688-1600C=)
c.1847-1600C= (n.1847-1600C=)
c.1616-1600C= (n.1616-1600C=)
12g.66422390C=CA2043056757GRIP1c.1838-1601G= (n.1838-1601G=)
c.1769-1601G= (n.1769-1601G=)
c.1613-1601G= (n.1613-1601G=)
c.1289-1601G= (n.1289-1601G=)
c.1213-1601G=
c.1445-1601G= (n.1445-1601G=)
c.338-73144G= (n.338-73144G=)
c.1772-1601G= (n.1772-1601G=)
c.1691-1601G= (n.1691-1601G=)
c.1994-1601G= (n.1994-1601G=)
c.1601-1601G= (n.1601-1601G=)
c.1688-1601G= (n.1688-1601G=)
c.1847-1601G= (n.1847-1601G=)
c.1616-1601G= (n.1616-1601G=)
12g.66422390C>GCA2043056758GRIP1c.1838-1601G>C (n.1838-1601G>C)
c.1769-1601G>C (n.1769-1601G>C)
c.1613-1601G>C (n.1613-1601G>C)
c.1289-1601G>C (n.1289-1601G>C)
c.1213-1601G>C
c.1445-1601G>C (n.1445-1601G>C)
c.338-73144G>C (n.338-73144G>C)
c.1772-1601G>C (n.1772-1601G>C)
c.1691-1601G>C (n.1691-1601G>C)
c.1994-1601G>C (n.1994-1601G>C)
c.1601-1601G>C (n.1601-1601G>C)
c.1688-1601G>C (n.1688-1601G>C)
c.1847-1601G>C (n.1847-1601G>C)
c.1616-1601G>C (n.1616-1601G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched