Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.66422333A= | CA2043056706 | GRIP1 | c.1838-1544T= (n.1838-1544T=) c.1769-1544T= (n.1769-1544T=) c.1613-1544T= (n.1613-1544T=) c.1289-1544T= (n.1289-1544T=) c.1213-1544T= c.1445-1544T= (n.1445-1544T=) c.338-73087T= (n.338-73087T=) c.1772-1544T= (n.1772-1544T=) c.1691-1544T= (n.1691-1544T=) c.1994-1544T= (n.1994-1544T=) c.1601-1544T= (n.1601-1544T=) c.1688-1544T= (n.1688-1544T=) c.1847-1544T= (n.1847-1544T=) c.1616-1544T= (n.1616-1544T=) | |
12 | g.66422333A>G | CA2043056707 | GRIP1 | c.1838-1544T>C (n.1838-1544T>C) c.1769-1544T>C (n.1769-1544T>C) c.1613-1544T>C (n.1613-1544T>C) c.1289-1544T>C (n.1289-1544T>C) c.1213-1544T>C c.1445-1544T>C (n.1445-1544T>C) c.338-73087T>C (n.338-73087T>C) c.1772-1544T>C (n.1772-1544T>C) c.1691-1544T>C (n.1691-1544T>C) c.1994-1544T>C (n.1994-1544T>C) c.1601-1544T>C (n.1601-1544T>C) c.1688-1544T>C (n.1688-1544T>C) c.1847-1544T>C (n.1847-1544T>C) c.1616-1544T>C (n.1616-1544T>C) | dbSNP |
12 | g.66422334C= | CA2043056709 | GRIP1 | c.1838-1545G= (n.1838-1545G=) c.1769-1545G= (n.1769-1545G=) c.1613-1545G= (n.1613-1545G=) c.1289-1545G= (n.1289-1545G=) c.1213-1545G= c.1445-1545G= (n.1445-1545G=) c.338-73088G= (n.338-73088G=) c.1772-1545G= (n.1772-1545G=) c.1691-1545G= (n.1691-1545G=) c.1994-1545G= (n.1994-1545G=) c.1601-1545G= (n.1601-1545G=) c.1688-1545G= (n.1688-1545G=) c.1847-1545G= (n.1847-1545G=) c.1616-1545G= (n.1616-1545G=) | |
12 | g.66422334C>T | CA605396853 | GRIP1 | c.1838-1545G>A (n.1838-1545G>A) c.1769-1545G>A (n.1769-1545G>A) c.1613-1545G>A (n.1613-1545G>A) c.1289-1545G>A (n.1289-1545G>A) c.1213-1545G>A c.1445-1545G>A (n.1445-1545G>A) c.338-73088G>A (n.338-73088G>A) c.1772-1545G>A (n.1772-1545G>A) c.1691-1545G>A (n.1691-1545G>A) c.1994-1545G>A (n.1994-1545G>A) c.1601-1545G>A (n.1601-1545G>A) c.1688-1545G>A (n.1688-1545G>A) c.1847-1545G>A (n.1847-1545G>A) c.1616-1545G>A (n.1616-1545G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422337T>C | CA238342279 | GRIP1 | c.1838-1548A>G (n.1838-1548A>G) c.1769-1548A>G (n.1769-1548A>G) c.1613-1548A>G (n.1613-1548A>G) c.1289-1548A>G (n.1289-1548A>G) c.1213-1548A>G c.1445-1548A>G (n.1445-1548A>G) c.338-73091A>G (n.338-73091A>G) c.1772-1548A>G (n.1772-1548A>G) c.1691-1548A>G (n.1691-1548A>G) c.1994-1548A>G (n.1994-1548A>G) c.1601-1548A>G (n.1601-1548A>G) c.1688-1548A>G (n.1688-1548A>G) c.1847-1548A>G (n.1847-1548A>G) c.1616-1548A>G (n.1616-1548A>G) | dbSNP |
12 | g.66422337T= | CA2043056711 | GRIP1 | c.1838-1548A= (n.1838-1548A=) c.1769-1548A= (n.1769-1548A=) c.1613-1548A= (n.1613-1548A=) c.1289-1548A= (n.1289-1548A=) c.1213-1548A= c.1445-1548A= (n.1445-1548A=) c.338-73091A= (n.338-73091A=) c.1772-1548A= (n.1772-1548A=) c.1691-1548A= (n.1691-1548A=) c.1994-1548A= (n.1994-1548A=) c.1601-1548A= (n.1601-1548A=) c.1688-1548A= (n.1688-1548A=) c.1847-1548A= (n.1847-1548A=) c.1616-1548A= (n.1616-1548A=) | |
12 | g.66422338T>C | CA2043056719 | GRIP1 | c.1838-1549A>G (n.1838-1549A>G) c.1769-1549A>G (n.1769-1549A>G) c.1613-1549A>G (n.1613-1549A>G) c.1289-1549A>G (n.1289-1549A>G) c.1213-1549A>G c.1445-1549A>G (n.1445-1549A>G) c.338-73092A>G (n.338-73092A>G) c.1772-1549A>G (n.1772-1549A>G) c.1691-1549A>G (n.1691-1549A>G) c.1994-1549A>G (n.1994-1549A>G) c.1601-1549A>G (n.1601-1549A>G) c.1688-1549A>G (n.1688-1549A>G) c.1847-1549A>G (n.1847-1549A>G) c.1616-1549A>G (n.1616-1549A>G) | dbSNP |
12 | g.66422338T= | CA2043056718 | GRIP1 | c.1838-1549A= (n.1838-1549A=) c.1769-1549A= (n.1769-1549A=) c.1613-1549A= (n.1613-1549A=) c.1289-1549A= (n.1289-1549A=) c.1213-1549A= c.1445-1549A= (n.1445-1549A=) c.338-73092A= (n.338-73092A=) c.1772-1549A= (n.1772-1549A=) c.1691-1549A= (n.1691-1549A=) c.1994-1549A= (n.1994-1549A=) c.1601-1549A= (n.1601-1549A=) c.1688-1549A= (n.1688-1549A=) c.1847-1549A= (n.1847-1549A=) c.1616-1549A= (n.1616-1549A=) | |
12 | g.66422341T>C | CA948703764 | GRIP1 | c.1838-1552A>G (n.1838-1552A>G) c.1769-1552A>G (n.1769-1552A>G) c.1613-1552A>G (n.1613-1552A>G) c.1289-1552A>G (n.1289-1552A>G) c.1213-1552A>G c.1445-1552A>G (n.1445-1552A>G) c.338-73095A>G (n.338-73095A>G) c.1772-1552A>G (n.1772-1552A>G) c.1691-1552A>G (n.1691-1552A>G) c.1994-1552A>G (n.1994-1552A>G) c.1601-1552A>G (n.1601-1552A>G) c.1688-1552A>G (n.1688-1552A>G) c.1847-1552A>G (n.1847-1552A>G) c.1616-1552A>G (n.1616-1552A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422341T= | CA2043056721 | GRIP1 | c.1838-1552A= (n.1838-1552A=) c.1769-1552A= (n.1769-1552A=) c.1613-1552A= (n.1613-1552A=) c.1289-1552A= (n.1289-1552A=) c.1213-1552A= c.1445-1552A= (n.1445-1552A=) c.338-73095A= (n.338-73095A=) c.1772-1552A= (n.1772-1552A=) c.1691-1552A= (n.1691-1552A=) c.1994-1552A= (n.1994-1552A=) c.1601-1552A= (n.1601-1552A=) c.1688-1552A= (n.1688-1552A=) c.1847-1552A= (n.1847-1552A=) c.1616-1552A= (n.1616-1552A=) | |
12 | g.66422342T>A | CA2043056723 | GRIP1 | c.1838-1553A>T (n.1838-1553A>T) c.1769-1553A>T (n.1769-1553A>T) c.1613-1553A>T (n.1613-1553A>T) c.1289-1553A>T (n.1289-1553A>T) c.1213-1553A>T c.1445-1553A>T (n.1445-1553A>T) c.338-73096A>T (n.338-73096A>T) c.1772-1553A>T (n.1772-1553A>T) c.1691-1553A>T (n.1691-1553A>T) c.1994-1553A>T (n.1994-1553A>T) c.1601-1553A>T (n.1601-1553A>T) c.1688-1553A>T (n.1688-1553A>T) c.1847-1553A>T (n.1847-1553A>T) c.1616-1553A>T (n.1616-1553A>T) | dbSNP |
12 | g.66422342T= | CA2043056722 | GRIP1 | c.1838-1553A= (n.1838-1553A=) c.1769-1553A= (n.1769-1553A=) c.1613-1553A= (n.1613-1553A=) c.1289-1553A= (n.1289-1553A=) c.1213-1553A= c.1445-1553A= (n.1445-1553A=) c.338-73096A= (n.338-73096A=) c.1772-1553A= (n.1772-1553A=) c.1691-1553A= (n.1691-1553A=) c.1994-1553A= (n.1994-1553A=) c.1601-1553A= (n.1601-1553A=) c.1688-1553A= (n.1688-1553A=) c.1847-1553A= (n.1847-1553A=) c.1616-1553A= (n.1616-1553A=) | |
12 | g.66422343C>A | CA238342295 | GRIP1 | c.1838-1554G>T (n.1838-1554G>T) c.1769-1554G>T (n.1769-1554G>T) c.1613-1554G>T (n.1613-1554G>T) c.1289-1554G>T (n.1289-1554G>T) c.1213-1554G>T c.1445-1554G>T (n.1445-1554G>T) c.338-73097G>T (n.338-73097G>T) c.1772-1554G>T (n.1772-1554G>T) c.1691-1554G>T (n.1691-1554G>T) c.1994-1554G>T (n.1994-1554G>T) c.1601-1554G>T (n.1601-1554G>T) c.1688-1554G>T (n.1688-1554G>T) c.1847-1554G>T (n.1847-1554G>T) c.1616-1554G>T (n.1616-1554G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422343C= | CA2043056726 | GRIP1 | c.1838-1554G= (n.1838-1554G=) c.1769-1554G= (n.1769-1554G=) c.1613-1554G= (n.1613-1554G=) c.1289-1554G= (n.1289-1554G=) c.1213-1554G= c.1445-1554G= (n.1445-1554G=) c.338-73097G= (n.338-73097G=) c.1772-1554G= (n.1772-1554G=) c.1691-1554G= (n.1691-1554G=) c.1994-1554G= (n.1994-1554G=) c.1601-1554G= (n.1601-1554G=) c.1688-1554G= (n.1688-1554G=) c.1847-1554G= (n.1847-1554G=) c.1616-1554G= (n.1616-1554G=) | |
12 | g.66422343C>G | CA948703767 | GRIP1 | c.1838-1554G>C (n.1838-1554G>C) c.1769-1554G>C (n.1769-1554G>C) c.1613-1554G>C (n.1613-1554G>C) c.1289-1554G>C (n.1289-1554G>C) c.1213-1554G>C c.1445-1554G>C (n.1445-1554G>C) c.338-73097G>C (n.338-73097G>C) c.1772-1554G>C (n.1772-1554G>C) c.1691-1554G>C (n.1691-1554G>C) c.1994-1554G>C (n.1994-1554G>C) c.1601-1554G>C (n.1601-1554G>C) c.1688-1554G>C (n.1688-1554G>C) c.1847-1554G>C (n.1847-1554G>C) c.1616-1554G>C (n.1616-1554G>C) | dbSNP |
12 | g.66422343C>T | CA238342315 | GRIP1 | c.1838-1554G>A (n.1838-1554G>A) c.1769-1554G>A (n.1769-1554G>A) c.1613-1554G>A (n.1613-1554G>A) c.1289-1554G>A (n.1289-1554G>A) c.1213-1554G>A c.1445-1554G>A (n.1445-1554G>A) c.338-73097G>A (n.338-73097G>A) c.1772-1554G>A (n.1772-1554G>A) c.1691-1554G>A (n.1691-1554G>A) c.1994-1554G>A (n.1994-1554G>A) c.1601-1554G>A (n.1601-1554G>A) c.1688-1554G>A (n.1688-1554G>A) c.1847-1554G>A (n.1847-1554G>A) c.1616-1554G>A (n.1616-1554G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422345T>C | CA605396854 | GRIP1 | c.1838-1556A>G (n.1838-1556A>G) c.1769-1556A>G (n.1769-1556A>G) c.1613-1556A>G (n.1613-1556A>G) c.1289-1556A>G (n.1289-1556A>G) c.1213-1556A>G c.1445-1556A>G (n.1445-1556A>G) c.338-73099A>G (n.338-73099A>G) c.1772-1556A>G (n.1772-1556A>G) c.1691-1556A>G (n.1691-1556A>G) c.1994-1556A>G (n.1994-1556A>G) c.1601-1556A>G (n.1601-1556A>G) c.1688-1556A>G (n.1688-1556A>G) c.1847-1556A>G (n.1847-1556A>G) c.1616-1556A>G (n.1616-1556A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422345T= | CA2043056728 | GRIP1 | c.1838-1556A= (n.1838-1556A=) c.1769-1556A= (n.1769-1556A=) c.1613-1556A= (n.1613-1556A=) c.1289-1556A= (n.1289-1556A=) c.1213-1556A= c.1445-1556A= (n.1445-1556A=) c.338-73099A= (n.338-73099A=) c.1772-1556A= (n.1772-1556A=) c.1691-1556A= (n.1691-1556A=) c.1994-1556A= (n.1994-1556A=) c.1601-1556A= (n.1601-1556A=) c.1688-1556A= (n.1688-1556A=) c.1847-1556A= (n.1847-1556A=) c.1616-1556A= (n.1616-1556A=) | |
12 | g.66422346A= | CA2043056730 | GRIP1 | c.1838-1557T= (n.1838-1557T=) c.1769-1557T= (n.1769-1557T=) c.1613-1557T= (n.1613-1557T=) c.1289-1557T= (n.1289-1557T=) c.1213-1557T= c.1445-1557T= (n.1445-1557T=) c.338-73100T= (n.338-73100T=) c.1772-1557T= (n.1772-1557T=) c.1691-1557T= (n.1691-1557T=) c.1994-1557T= (n.1994-1557T=) c.1601-1557T= (n.1601-1557T=) c.1688-1557T= (n.1688-1557T=) c.1847-1557T= (n.1847-1557T=) c.1616-1557T= (n.1616-1557T=) | |
12 | g.66422346A>C | CA2043056731 | GRIP1 | c.1838-1557T>G (n.1838-1557T>G) c.1769-1557T>G (n.1769-1557T>G) c.1613-1557T>G (n.1613-1557T>G) c.1289-1557T>G (n.1289-1557T>G) c.1213-1557T>G c.1445-1557T>G (n.1445-1557T>G) c.338-73100T>G (n.338-73100T>G) c.1772-1557T>G (n.1772-1557T>G) c.1691-1557T>G (n.1691-1557T>G) c.1994-1557T>G (n.1994-1557T>G) c.1601-1557T>G (n.1601-1557T>G) c.1688-1557T>G (n.1688-1557T>G) c.1847-1557T>G (n.1847-1557T>G) c.1616-1557T>G (n.1616-1557T>G) | dbSNP |
12 | g.66422347A= | CA2043056733 | GRIP1 | c.1838-1558T= (n.1838-1558T=) c.1769-1558T= (n.1769-1558T=) c.1613-1558T= (n.1613-1558T=) c.1289-1558T= (n.1289-1558T=) c.1213-1558T= c.1445-1558T= (n.1445-1558T=) c.338-73101T= (n.338-73101T=) c.1772-1558T= (n.1772-1558T=) c.1691-1558T= (n.1691-1558T=) c.1994-1558T= (n.1994-1558T=) c.1601-1558T= (n.1601-1558T=) c.1688-1558T= (n.1688-1558T=) c.1847-1558T= (n.1847-1558T=) c.1616-1558T= (n.1616-1558T=) | |
12 | g.66422347A>G | CA238342327 | GRIP1 | c.1838-1558T>C (n.1838-1558T>C) c.1769-1558T>C (n.1769-1558T>C) c.1613-1558T>C (n.1613-1558T>C) c.1289-1558T>C (n.1289-1558T>C) c.1213-1558T>C c.1445-1558T>C (n.1445-1558T>C) c.338-73101T>C (n.338-73101T>C) c.1772-1558T>C (n.1772-1558T>C) c.1691-1558T>C (n.1691-1558T>C) c.1994-1558T>C (n.1994-1558T>C) c.1601-1558T>C (n.1601-1558T>C) c.1688-1558T>C (n.1688-1558T>C) c.1847-1558T>C (n.1847-1558T>C) c.1616-1558T>C (n.1616-1558T>C) | dbSNP |
12 | g.66422348T>G | CA238342331 | GRIP1 | c.1838-1559A>C (n.1838-1559A>C) c.1769-1559A>C (n.1769-1559A>C) c.1613-1559A>C (n.1613-1559A>C) c.1289-1559A>C (n.1289-1559A>C) c.1213-1559A>C c.1445-1559A>C (n.1445-1559A>C) c.338-73102A>C (n.338-73102A>C) c.1772-1559A>C (n.1772-1559A>C) c.1691-1559A>C (n.1691-1559A>C) c.1994-1559A>C (n.1994-1559A>C) c.1601-1559A>C (n.1601-1559A>C) c.1688-1559A>C (n.1688-1559A>C) c.1847-1559A>C (n.1847-1559A>C) c.1616-1559A>C (n.1616-1559A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422348T= | CA2043056734 | GRIP1 | c.1838-1559A= (n.1838-1559A=) c.1769-1559A= (n.1769-1559A=) c.1613-1559A= (n.1613-1559A=) c.1289-1559A= (n.1289-1559A=) c.1213-1559A= c.1445-1559A= (n.1445-1559A=) c.338-73102A= (n.338-73102A=) c.1772-1559A= (n.1772-1559A=) c.1691-1559A= (n.1691-1559A=) c.1994-1559A= (n.1994-1559A=) c.1601-1559A= (n.1601-1559A=) c.1688-1559A= (n.1688-1559A=) c.1847-1559A= (n.1847-1559A=) c.1616-1559A= (n.1616-1559A=) | |
12 | g.66422354A= | CA2043056736 | GRIP1 | c.1838-1565T= (n.1838-1565T=) c.1769-1565T= (n.1769-1565T=) c.1613-1565T= (n.1613-1565T=) c.1289-1565T= (n.1289-1565T=) c.1213-1565T= c.1445-1565T= (n.1445-1565T=) c.338-73108T= (n.338-73108T=) c.1772-1565T= (n.1772-1565T=) c.1691-1565T= (n.1691-1565T=) c.1994-1565T= (n.1994-1565T=) c.1601-1565T= (n.1601-1565T=) c.1688-1565T= (n.1688-1565T=) c.1847-1565T= (n.1847-1565T=) c.1616-1565T= (n.1616-1565T=) | |
12 | g.66422354A>T | CA238342336 | GRIP1 | c.1838-1565T>A (n.1838-1565T>A) c.1769-1565T>A (n.1769-1565T>A) c.1613-1565T>A (n.1613-1565T>A) c.1289-1565T>A (n.1289-1565T>A) c.1213-1565T>A c.1445-1565T>A (n.1445-1565T>A) c.338-73108T>A (n.338-73108T>A) c.1772-1565T>A (n.1772-1565T>A) c.1691-1565T>A (n.1691-1565T>A) c.1994-1565T>A (n.1994-1565T>A) c.1601-1565T>A (n.1601-1565T>A) c.1688-1565T>A (n.1688-1565T>A) c.1847-1565T>A (n.1847-1565T>A) c.1616-1565T>A (n.1616-1565T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422358C= | CA2043056738 | GRIP1 | c.1838-1569G= (n.1838-1569G=) c.1769-1569G= (n.1769-1569G=) c.1613-1569G= (n.1613-1569G=) c.1289-1569G= (n.1289-1569G=) c.1213-1569G= c.1445-1569G= (n.1445-1569G=) c.338-73112G= (n.338-73112G=) c.1772-1569G= (n.1772-1569G=) c.1691-1569G= (n.1691-1569G=) c.1994-1569G= (n.1994-1569G=) c.1601-1569G= (n.1601-1569G=) c.1688-1569G= (n.1688-1569G=) c.1847-1569G= (n.1847-1569G=) c.1616-1569G= (n.1616-1569G=) | |
12 | g.66422358C>G | CA2043056739 | GRIP1 | c.1838-1569G>C (n.1838-1569G>C) c.1769-1569G>C (n.1769-1569G>C) c.1613-1569G>C (n.1613-1569G>C) c.1289-1569G>C (n.1289-1569G>C) c.1213-1569G>C c.1445-1569G>C (n.1445-1569G>C) c.338-73112G>C (n.338-73112G>C) c.1772-1569G>C (n.1772-1569G>C) c.1691-1569G>C (n.1691-1569G>C) c.1994-1569G>C (n.1994-1569G>C) c.1601-1569G>C (n.1601-1569G>C) c.1688-1569G>C (n.1688-1569G>C) c.1847-1569G>C (n.1847-1569G>C) c.1616-1569G>C (n.1616-1569G>C) | dbSNP |
12 | g.66422358C>T | CA238342343 | GRIP1 | c.1838-1569G>A (n.1838-1569G>A) c.1769-1569G>A (n.1769-1569G>A) c.1613-1569G>A (n.1613-1569G>A) c.1289-1569G>A (n.1289-1569G>A) c.1213-1569G>A c.1445-1569G>A (n.1445-1569G>A) c.338-73112G>A (n.338-73112G>A) c.1772-1569G>A (n.1772-1569G>A) c.1691-1569G>A (n.1691-1569G>A) c.1994-1569G>A (n.1994-1569G>A) c.1601-1569G>A (n.1601-1569G>A) c.1688-1569G>A (n.1688-1569G>A) c.1847-1569G>A (n.1847-1569G>A) c.1616-1569G>A (n.1616-1569G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422359A= | CA2043056741 | GRIP1 | c.1838-1570T= (n.1838-1570T=) c.1769-1570T= (n.1769-1570T=) c.1613-1570T= (n.1613-1570T=) c.1289-1570T= (n.1289-1570T=) c.1213-1570T= c.1445-1570T= (n.1445-1570T=) c.338-73113T= (n.338-73113T=) c.1772-1570T= (n.1772-1570T=) c.1691-1570T= (n.1691-1570T=) c.1994-1570T= (n.1994-1570T=) c.1601-1570T= (n.1601-1570T=) c.1688-1570T= (n.1688-1570T=) c.1847-1570T= (n.1847-1570T=) c.1616-1570T= (n.1616-1570T=) | |
12 | g.66422359A>G | CA238342347 | GRIP1 | c.1838-1570T>C (n.1838-1570T>C) c.1769-1570T>C (n.1769-1570T>C) c.1613-1570T>C (n.1613-1570T>C) c.1289-1570T>C (n.1289-1570T>C) c.1213-1570T>C c.1445-1570T>C (n.1445-1570T>C) c.338-73113T>C (n.338-73113T>C) c.1772-1570T>C (n.1772-1570T>C) c.1691-1570T>C (n.1691-1570T>C) c.1994-1570T>C (n.1994-1570T>C) c.1601-1570T>C (n.1601-1570T>C) c.1688-1570T>C (n.1688-1570T>C) c.1847-1570T>C (n.1847-1570T>C) c.1616-1570T>C (n.1616-1570T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422364A= | CA2043056743 | GRIP1 | c.1838-1575T= (n.1838-1575T=) c.1769-1575T= (n.1769-1575T=) c.1613-1575T= (n.1613-1575T=) c.1289-1575T= (n.1289-1575T=) c.1213-1575T= c.1445-1575T= (n.1445-1575T=) c.338-73118T= (n.338-73118T=) c.1772-1575T= (n.1772-1575T=) c.1691-1575T= (n.1691-1575T=) c.1994-1575T= (n.1994-1575T=) c.1601-1575T= (n.1601-1575T=) c.1688-1575T= (n.1688-1575T=) c.1847-1575T= (n.1847-1575T=) c.1616-1575T= (n.1616-1575T=) | |
12 | g.66422364A>G | CA480572295 | GRIP1 | c.1838-1575T>C (n.1838-1575T>C) c.1769-1575T>C (n.1769-1575T>C) c.1613-1575T>C (n.1613-1575T>C) c.1289-1575T>C (n.1289-1575T>C) c.1213-1575T>C c.1445-1575T>C (n.1445-1575T>C) c.338-73118T>C (n.338-73118T>C) c.1772-1575T>C (n.1772-1575T>C) c.1691-1575T>C (n.1691-1575T>C) c.1994-1575T>C (n.1994-1575T>C) c.1601-1575T>C (n.1601-1575T>C) c.1688-1575T>C (n.1688-1575T>C) c.1847-1575T>C (n.1847-1575T>C) c.1616-1575T>C (n.1616-1575T>C) | dbSNP |
12 | g.66422366G= | CA2043056744 | GRIP1 | c.1838-1577C= (n.1838-1577C=) c.1769-1577C= (n.1769-1577C=) c.1613-1577C= (n.1613-1577C=) c.1289-1577C= (n.1289-1577C=) c.1213-1577C= c.1445-1577C= (n.1445-1577C=) c.338-73120C= (n.338-73120C=) c.1772-1577C= (n.1772-1577C=) c.1691-1577C= (n.1691-1577C=) c.1994-1577C= (n.1994-1577C=) c.1601-1577C= (n.1601-1577C=) c.1688-1577C= (n.1688-1577C=) c.1847-1577C= (n.1847-1577C=) c.1616-1577C= (n.1616-1577C=) | |
12 | g.66422366G>T | CA2043056745 | GRIP1 | c.1838-1577C>A (n.1838-1577C>A) c.1769-1577C>A (n.1769-1577C>A) c.1613-1577C>A (n.1613-1577C>A) c.1289-1577C>A (n.1289-1577C>A) c.1213-1577C>A c.1445-1577C>A (n.1445-1577C>A) c.338-73120C>A (n.338-73120C>A) c.1772-1577C>A (n.1772-1577C>A) c.1691-1577C>A (n.1691-1577C>A) c.1994-1577C>A (n.1994-1577C>A) c.1601-1577C>A (n.1601-1577C>A) c.1688-1577C>A (n.1688-1577C>A) c.1847-1577C>A (n.1847-1577C>A) c.1616-1577C>A (n.1616-1577C>A) | dbSNP |
12 | g.66422368T>A | CA2043056747 | GRIP1 | c.1838-1579A>T (n.1838-1579A>T) c.1769-1579A>T (n.1769-1579A>T) c.1613-1579A>T (n.1613-1579A>T) c.1289-1579A>T (n.1289-1579A>T) c.1213-1579A>T c.1445-1579A>T (n.1445-1579A>T) c.338-73122A>T (n.338-73122A>T) c.1772-1579A>T (n.1772-1579A>T) c.1691-1579A>T (n.1691-1579A>T) c.1994-1579A>T (n.1994-1579A>T) c.1601-1579A>T (n.1601-1579A>T) c.1688-1579A>T (n.1688-1579A>T) c.1847-1579A>T (n.1847-1579A>T) c.1616-1579A>T (n.1616-1579A>T) | dbSNP |
12 | g.66422368T= | CA2043056746 | GRIP1 | c.1838-1579A= (n.1838-1579A=) c.1769-1579A= (n.1769-1579A=) c.1613-1579A= (n.1613-1579A=) c.1289-1579A= (n.1289-1579A=) c.1213-1579A= c.1445-1579A= (n.1445-1579A=) c.338-73122A= (n.338-73122A=) c.1772-1579A= (n.1772-1579A=) c.1691-1579A= (n.1691-1579A=) c.1994-1579A= (n.1994-1579A=) c.1601-1579A= (n.1601-1579A=) c.1688-1579A= (n.1688-1579A=) c.1847-1579A= (n.1847-1579A=) c.1616-1579A= (n.1616-1579A=) | |
12 | g.66422373T>C | CA2726646155 | GRIP1 | c.1838-1584A>G (n.1838-1584A>G) c.1769-1584A>G (n.1769-1584A>G) c.1613-1584A>G (n.1613-1584A>G) c.1289-1584A>G (n.1289-1584A>G) c.1213-1584A>G c.1445-1584A>G (n.1445-1584A>G) c.338-73127A>G (n.338-73127A>G) c.1772-1584A>G (n.1772-1584A>G) c.1691-1584A>G (n.1691-1584A>G) c.1994-1584A>G (n.1994-1584A>G) c.1601-1584A>G (n.1601-1584A>G) c.1688-1584A>G (n.1688-1584A>G) c.1847-1584A>G (n.1847-1584A>G) c.1616-1584A>G (n.1616-1584A>G) | dbSNP |
12 | g.66422373_66422390delinsTAGAATGCCTCTAGAGGC | CA2043056748 | GRIP1 | c.1838-1601_1838-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1838-1601_1838-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1769-1601_1769-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1769-1601_1769-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1613-1601_1613-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1613-1601_1613-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1289-1601_1289-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1289-1601_1289-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1213-1601_1213-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA c.1445-1601_1445-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1445-1601_1445-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.338-73144_338-73127delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.338-73144_338-73127delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1772-1601_1772-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1772-1601_1772-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1691-1601_1691-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1691-1601_1691-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1994-1601_1994-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1994-1601_1994-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1601-1601_1601-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1601-1601_1601-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1688-1601_1688-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1688-1601_1688-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1847-1601_1847-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1847-1601_1847-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1616-1601_1616-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1616-1601_1616-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) | |
12 | g.66422375_66422391del | CA2043056749 | GRIP1 | c.1838-1601_1838-1585del (n.1838-1601_1838-1585del) c.1769-1601_1769-1585del (n.1769-1601_1769-1585del) c.1613-1601_1613-1585del (n.1613-1601_1613-1585del) c.1289-1601_1289-1585del (n.1289-1601_1289-1585del) c.1213-1601_1213-1585del c.1445-1601_1445-1585del (n.1445-1601_1445-1585del) c.338-73144_338-73128del (n.338-73144_338-73128del) c.1772-1601_1772-1585del (n.1772-1601_1772-1585del) c.1691-1601_1691-1585del (n.1691-1601_1691-1585del) c.1994-1601_1994-1585del (n.1994-1601_1994-1585del) c.1601-1601_1601-1585del (n.1601-1601_1601-1585del) c.1688-1601_1688-1585del (n.1688-1601_1688-1585del) c.1847-1601_1847-1585del (n.1847-1601_1847-1585del) c.1616-1601_1616-1585del (n.1616-1601_1616-1585del) | dbSNP |
12 | g.66422377A= | CA2043056750 | GRIP1 | c.1838-1588T= (n.1838-1588T=) c.1769-1588T= (n.1769-1588T=) c.1613-1588T= (n.1613-1588T=) c.1289-1588T= (n.1289-1588T=) c.1213-1588T= c.1445-1588T= (n.1445-1588T=) c.338-73131T= (n.338-73131T=) c.1772-1588T= (n.1772-1588T=) c.1691-1588T= (n.1691-1588T=) c.1994-1588T= (n.1994-1588T=) c.1601-1588T= (n.1601-1588T=) c.1688-1588T= (n.1688-1588T=) c.1847-1588T= (n.1847-1588T=) c.1616-1588T= (n.1616-1588T=) | |
12 | g.66422377A>T | CA2043056752 | GRIP1 | c.1838-1588T>A (n.1838-1588T>A) c.1769-1588T>A (n.1769-1588T>A) c.1613-1588T>A (n.1613-1588T>A) c.1289-1588T>A (n.1289-1588T>A) c.1213-1588T>A c.1445-1588T>A (n.1445-1588T>A) c.338-73131T>A (n.338-73131T>A) c.1772-1588T>A (n.1772-1588T>A) c.1691-1588T>A (n.1691-1588T>A) c.1994-1588T>A (n.1994-1588T>A) c.1601-1588T>A (n.1601-1588T>A) c.1688-1588T>A (n.1688-1588T>A) c.1847-1588T>A (n.1847-1588T>A) c.1616-1588T>A (n.1616-1588T>A) | dbSNP |
12 | g.66422383C= | CA2043056753 | GRIP1 | c.1838-1594G= (n.1838-1594G=) c.1769-1594G= (n.1769-1594G=) c.1613-1594G= (n.1613-1594G=) c.1289-1594G= (n.1289-1594G=) c.1213-1594G= c.1445-1594G= (n.1445-1594G=) c.338-73137G= (n.338-73137G=) c.1772-1594G= (n.1772-1594G=) c.1691-1594G= (n.1691-1594G=) c.1994-1594G= (n.1994-1594G=) c.1601-1594G= (n.1601-1594G=) c.1688-1594G= (n.1688-1594G=) c.1847-1594G= (n.1847-1594G=) c.1616-1594G= (n.1616-1594G=) | |
12 | g.66422383C>T | CA238342348 | GRIP1 | c.1838-1594G>A (n.1838-1594G>A) c.1769-1594G>A (n.1769-1594G>A) c.1613-1594G>A (n.1613-1594G>A) c.1289-1594G>A (n.1289-1594G>A) c.1213-1594G>A c.1445-1594G>A (n.1445-1594G>A) c.338-73137G>A (n.338-73137G>A) c.1772-1594G>A (n.1772-1594G>A) c.1691-1594G>A (n.1691-1594G>A) c.1994-1594G>A (n.1994-1594G>A) c.1601-1594G>A (n.1601-1594G>A) c.1688-1594G>A (n.1688-1594G>A) c.1847-1594G>A (n.1847-1594G>A) c.1616-1594G>A (n.1616-1594G>A) | dbSNP |
12 | g.66422388G>C | CA948703777 | GRIP1 | c.1838-1599C>G (n.1838-1599C>G) c.1769-1599C>G (n.1769-1599C>G) c.1613-1599C>G (n.1613-1599C>G) c.1289-1599C>G (n.1289-1599C>G) c.1213-1599C>G c.1445-1599C>G (n.1445-1599C>G) c.338-73142C>G (n.338-73142C>G) c.1772-1599C>G (n.1772-1599C>G) c.1691-1599C>G (n.1691-1599C>G) c.1994-1599C>G (n.1994-1599C>G) c.1601-1599C>G (n.1601-1599C>G) c.1688-1599C>G (n.1688-1599C>G) c.1847-1599C>G (n.1847-1599C>G) c.1616-1599C>G (n.1616-1599C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422388G= | CA2043056754 | GRIP1 | c.1838-1599C= (n.1838-1599C=) c.1769-1599C= (n.1769-1599C=) c.1613-1599C= (n.1613-1599C=) c.1289-1599C= (n.1289-1599C=) c.1213-1599C= c.1445-1599C= (n.1445-1599C=) c.338-73142C= (n.338-73142C=) c.1772-1599C= (n.1772-1599C=) c.1691-1599C= (n.1691-1599C=) c.1994-1599C= (n.1994-1599C=) c.1601-1599C= (n.1601-1599C=) c.1688-1599C= (n.1688-1599C=) c.1847-1599C= (n.1847-1599C=) c.1616-1599C= (n.1616-1599C=) | |
12 | g.66422389G>A | CA238342349 | GRIP1 | c.1838-1600C>T (n.1838-1600C>T) c.1769-1600C>T (n.1769-1600C>T) c.1613-1600C>T (n.1613-1600C>T) c.1289-1600C>T (n.1289-1600C>T) c.1213-1600C>T c.1445-1600C>T (n.1445-1600C>T) c.338-73143C>T (n.338-73143C>T) c.1772-1600C>T (n.1772-1600C>T) c.1691-1600C>T (n.1691-1600C>T) c.1994-1600C>T (n.1994-1600C>T) c.1601-1600C>T (n.1601-1600C>T) c.1688-1600C>T (n.1688-1600C>T) c.1847-1600C>T (n.1847-1600C>T) c.1616-1600C>T (n.1616-1600C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422389G= | CA2043056756 | GRIP1 | c.1838-1600C= (n.1838-1600C=) c.1769-1600C= (n.1769-1600C=) c.1613-1600C= (n.1613-1600C=) c.1289-1600C= (n.1289-1600C=) c.1213-1600C= c.1445-1600C= (n.1445-1600C=) c.338-73143C= (n.338-73143C=) c.1772-1600C= (n.1772-1600C=) c.1691-1600C= (n.1691-1600C=) c.1994-1600C= (n.1994-1600C=) c.1601-1600C= (n.1601-1600C=) c.1688-1600C= (n.1688-1600C=) c.1847-1600C= (n.1847-1600C=) c.1616-1600C= (n.1616-1600C=) | |
12 | g.66422390C= | CA2043056757 | GRIP1 | c.1838-1601G= (n.1838-1601G=) c.1769-1601G= (n.1769-1601G=) c.1613-1601G= (n.1613-1601G=) c.1289-1601G= (n.1289-1601G=) c.1213-1601G= c.1445-1601G= (n.1445-1601G=) c.338-73144G= (n.338-73144G=) c.1772-1601G= (n.1772-1601G=) c.1691-1601G= (n.1691-1601G=) c.1994-1601G= (n.1994-1601G=) c.1601-1601G= (n.1601-1601G=) c.1688-1601G= (n.1688-1601G=) c.1847-1601G= (n.1847-1601G=) c.1616-1601G= (n.1616-1601G=) | |
12 | g.66422390C>G | CA2043056758 | GRIP1 | c.1838-1601G>C (n.1838-1601G>C) c.1769-1601G>C (n.1769-1601G>C) c.1613-1601G>C (n.1613-1601G>C) c.1289-1601G>C (n.1289-1601G>C) c.1213-1601G>C c.1445-1601G>C (n.1445-1601G>C) c.338-73144G>C (n.338-73144G>C) c.1772-1601G>C (n.1772-1601G>C) c.1691-1601G>C (n.1691-1601G>C) c.1994-1601G>C (n.1994-1601G>C) c.1601-1601G>C (n.1601-1601G>C) c.1688-1601G>C (n.1688-1601G>C) c.1847-1601G>C (n.1847-1601G>C) c.1616-1601G>C (n.1616-1601G>C) | dbSNP |