| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.6341779T>A | CA478113995 | TNFRSF1A | n.70A>T c.36A>T (p.Pro12=) n.257A>T n.226A>T c.-135A>T (n.-135A>T) c.-542A>T (n.-542A>T) n.339A>T n.298A>T | |
| 12 | g.6341779T>C | CA6405641 | TNFRSF1A | n.70A>G c.36A>G (p.Pro12=) n.257A>G n.226A>G c.-135A>G (n.-135A>G) c.-542A>G (n.-542A>G) n.339A>G n.298A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.6341779T>G | CA478113999 | TNFRSF1A | n.70A>C c.36A>C (p.Pro12=) n.257A>C n.226A>C c.-135A>C (n.-135A>C) c.-542A>C (n.-542A>C) n.339A>C n.298A>C | |
| 12 | g.6341779T= | CA1630855473 | TNFRSF1A | n.70A= c.36A= (p.Pro12=) n.257A= n.226A= c.-135A= (n.-135A=) c.-542A= (n.-542A=) n.339A= n.298A= | |
| 12 | g.6341780G>A | CA383551719 | TNFRSF1A | n.69C>T c.35C>T (p.Pro12Leu) n.256C>T n.225C>T c.-136C>T (n.-136C>T) c.-543C>T (n.-543C>T) n.338C>T n.297C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.6341780G>C | CA383551720 | TNFRSF1A | n.69C>G c.35C>G (p.Pro12Arg) n.256C>G n.225C>G c.-136C>G (n.-136C>G) c.-543C>G (n.-543C>G) n.338C>G n.297C>G | |
| 12 | g.6341780G= | CA2014029927 | TNFRSF1A | n.69C= c.35C= (p.Pro12=) n.256C= n.225C= c.-136C= (n.-136C=) c.-543C= (n.-543C=) n.338C= n.297C= | |
| 12 | g.6341780G>T | CA383551721 | TNFRSF1A | n.69C>A c.35C>A (p.Pro12Gln) n.256C>A n.225C>A c.-136C>A (n.-136C>A) c.-543C>A (n.-543C>A) n.338C>A n.297C>A | |
| 12 | g.6341780_6341783delinsGGCA | CA2014029926 | TNFRSF1A | n.66_69delinsTGCC c.32_35delinsTGCC (p.Leu11=) n.253_256delinsTGCC n.222_225delinsTGCC c.-139_-136delinsTGCC (n.-139_-136delinsTGCC) c.-546_-543delinsTGCC (n.-546_-543delinsTGCC) n.335_338delinsTGCC n.294_297delinsTGCC | |
| 12 | g.6341781G>A | CA383551722 | TNFRSF1A | n.68C>T c.34C>T (p.Pro12Ser) n.255C>T n.224C>T c.-137C>T (n.-137C>T) c.-544C>T (n.-544C>T) n.337C>T n.296C>T | |
| 12 | g.6341781G>C | CA383551723 | TNFRSF1A | n.68C>G c.34C>G (p.Pro12Ala) n.255C>G n.224C>G c.-137C>G (n.-137C>G) c.-544C>G (n.-544C>G) n.337C>G n.296C>G | |
| 12 | g.6341781G>T | CA383551724 | TNFRSF1A | n.68C>A c.34C>A (p.Pro12Thr) n.255C>A n.224C>A c.-137C>A (n.-137C>A) c.-544C>A (n.-544C>A) n.337C>A n.296C>A | |
| 12 | g.6341788_6341790del | CA6405642 | TNFRSF1A | n.66_68del c.32_34del (p.Leu11del) n.253_255del n.222_224del c.-139_-137del (n.-139_-137del) c.-546_-544del (n.-546_-544del) n.335_337del n.294_296del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.6341782C>A | CA478114011 | TNFRSF1A | n.67G>T c.33G>T (p.Leu11=) n.254G>T n.223G>T c.-138G>T (n.-138G>T) c.-545G>T (n.-545G>T) n.336G>T n.295G>T | |
| 12 | g.6341782C>G | CA478114013 | TNFRSF1A | n.67G>C c.33G>C (p.Leu11=) n.254G>C n.223G>C c.-138G>C (n.-138G>C) c.-545G>C (n.-545G>C) n.336G>C n.295G>C | |
| 12 | g.6341782C>T | CA478114015 | TNFRSF1A | n.67G>A c.33G>A (p.Leu11=) n.254G>A n.223G>A c.-138G>A (n.-138G>A) c.-545G>A (n.-545G>A) n.336G>A n.295G>A | |
| 12 | g.6341783A>C | CA383551725 | TNFRSF1A | n.66T>G c.32T>G (p.Leu11Arg) n.253T>G n.222T>G c.-139T>G (n.-139T>G) c.-546T>G (n.-546T>G) n.335T>G n.294T>G | |
| 12 | g.6341783A>G | CA383551726 | TNFRSF1A | n.66T>C c.32T>C (p.Leu11Pro) n.253T>C n.222T>C c.-139T>C (n.-139T>C) c.-546T>C (n.-546T>C) n.335T>C n.294T>C | |
| 12 | g.6341783A>T | CA383551727 | TNFRSF1A | n.66T>A c.32T>A (p.Leu11Gln) n.253T>A n.222T>A c.-139T>A (n.-139T>A) c.-546T>A (n.-546T>A) n.335T>A n.294T>A | |
| 12 | g.6341784G>A | CA478114022 | TNFRSF1A | n.65C>T c.31C>T (p.Leu11=) n.252C>T n.221C>T c.-140C>T (n.-140C>T) c.-547C>T (n.-547C>T) n.334C>T n.293C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.6341784G>C | CA383551728 | TNFRSF1A | n.65C>G c.31C>G (p.Leu11Val) n.252C>G n.221C>G c.-140C>G (n.-140C>G) c.-547C>G (n.-547C>G) n.334C>G n.293C>G | |
| 12 | g.6341784G= | CA2014029928 | TNFRSF1A | n.65C= c.31C= (p.Leu11=) n.252C= n.221C= c.-140C= (n.-140C=) c.-547C= (n.-547C=) n.334C= n.293C= | |
| 12 | g.6341784G>T | CA383551729 | TNFRSF1A | n.65C>A c.31C>A (p.Leu11Met) n.252C>A n.221C>A c.-140C>A (n.-140C>A) c.-547C>A (n.-547C>A) n.334C>A n.293C>A | |
| 12 | g.6341785C>A | CA478114024 | TNFRSF1A | n.64G>T c.30G>T (p.Leu10=) n.251G>T n.220G>T c.-141G>T (n.-141G>T) c.-548G>T (n.-548G>T) n.333G>T n.292G>T | |
| 12 | g.6341785C>G | CA478114028 | TNFRSF1A | n.64G>C c.30G>C (p.Leu10=) n.251G>C n.220G>C c.-141G>C (n.-141G>C) c.-548G>C (n.-548G>C) n.333G>C n.292G>C | |
| 12 | g.6341785C>T | CA478114030 | TNFRSF1A | n.64G>A c.30G>A (p.Leu10=) n.251G>A n.220G>A c.-141G>A (n.-141G>A) c.-548G>A (n.-548G>A) n.333G>A n.292G>A | |
| 12 | g.6341786A>C | CA383551730 | TNFRSF1A | n.63T>G c.29T>G (p.Leu10Arg) n.250T>G n.219T>G c.-142T>G (n.-142T>G) c.-549T>G (n.-549T>G) n.332T>G n.291T>G | |
| 12 | g.6341786A>G | CA383551731 | TNFRSF1A | n.63T>C c.29T>C (p.Leu10Pro) n.250T>C n.219T>C c.-142T>C (n.-142T>C) c.-549T>C (n.-549T>C) n.332T>C n.291T>C | |
| 12 | g.6341786A>T | CA383551732 | TNFRSF1A | n.63T>A c.29T>A (p.Leu10Gln) n.250T>A n.219T>A c.-142T>A (n.-142T>A) c.-549T>A (n.-549T>A) n.332T>A n.291T>A | |
| 12 | g.6341787G>A | CA478114034 | TNFRSF1A | n.62C>T c.28C>T (p.Leu10=) n.249C>T n.218C>T c.-143C>T (n.-143C>T) c.-550C>T (n.-550C>T) n.331C>T n.290C>T | |
| 12 | g.6341787G>C | CA383551733 | TNFRSF1A | n.62C>G c.28C>G (p.Leu10Val) n.249C>G n.218C>G c.-143C>G (n.-143C>G) c.-550C>G (n.-550C>G) n.331C>G n.290C>G | |
| 12 | g.6341787G>T | CA383551734 | TNFRSF1A | n.62C>A c.28C>A (p.Leu10Met) n.249C>A n.218C>A c.-143C>A (n.-143C>A) c.-550C>A (n.-550C>A) n.331C>A n.290C>A | |
| 12 | g.6341788C>A | CA478114040 | TNFRSF1A | n.61G>T c.27G>T (p.Leu9=) n.248G>T n.217G>T c.-144G>T (n.-144G>T) c.-551G>T (n.-551G>T) n.330G>T n.289G>T | |
| 12 | g.6341788C>G | CA478114041 | TNFRSF1A | n.61G>C c.27G>C (p.Leu9=) n.248G>C n.217G>C c.-144G>C (n.-144G>C) c.-551G>C (n.-551G>C) n.330G>C n.289G>C | |
| 12 | g.6341788C>T | CA478114043 | TNFRSF1A | n.61G>A c.27G>A (p.Leu9=) n.248G>A n.217G>A c.-144G>A (n.-144G>A) c.-551G>A (n.-551G>A) n.330G>A n.289G>A | |
| 12 | g.6341789A>C | CA383551735 | TNFRSF1A | n.60T>G c.26T>G (p.Leu9Arg) n.247T>G n.216T>G c.-145T>G (n.-145T>G) c.-552T>G (n.-552T>G) n.329T>G n.288T>G | |
| 12 | g.6341789A>G | CA383551736 | TNFRSF1A | n.60T>C c.26T>C (p.Leu9Pro) n.247T>C n.216T>C c.-145T>C (n.-145T>C) c.-552T>C (n.-552T>C) n.329T>C n.288T>C | |
| 12 | g.6341789A>T | CA383551737 | TNFRSF1A | n.60T>A c.26T>A (p.Leu9Gln) n.247T>A n.216T>A c.-145T>A (n.-145T>A) c.-552T>A (n.-552T>A) n.329T>A n.288T>A | |
| 12 | g.6341790G>A | CA478114048 | TNFRSF1A | n.59C>T c.25C>T (p.Leu9=) n.246C>T n.215C>T c.-146C>T (n.-146C>T) c.-553C>T (n.-553C>T) n.328C>T n.287C>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.6341790G>C | CA383551738 | TNFRSF1A | n.59C>G c.25C>G (p.Leu9Val) n.246C>G n.215C>G c.-146C>G (n.-146C>G) c.-553C>G (n.-553C>G) n.328C>G n.287C>G | |
| 12 | g.6341790G>T | CA383551739 | TNFRSF1A | n.59C>A c.25C>A (p.Leu9Met) n.246C>A n.215C>A c.-146C>A (n.-146C>A) c.-553C>A (n.-553C>A) n.328C>A n.287C>A | |
| 12 | g.6341791G>A | CA478114053 | TNFRSF1A | n.58C>T c.24C>T (p.Asp8=) n.245C>T n.214C>T c.-147C>T (n.-147C>T) c.-554C>T (n.-554C>T) n.327C>T n.286C>T | ClinVar |
| 12 | g.6341791G>C | CA383551740 | TNFRSF1A | n.58C>G c.24C>G (p.Asp8Glu) n.245C>G n.214C>G c.-147C>G (n.-147C>G) c.-554C>G (n.-554C>G) n.327C>G n.286C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.6341791G= | CA2014029929 | TNFRSF1A | n.58C= c.24C= (p.Asp8=) n.245C= n.214C= c.-147C= (n.-147C=) c.-554C= (n.-554C=) n.327C= n.286C= | |
| 12 | g.6341791G>T | CA383551741 | TNFRSF1A | n.58C>A c.24C>A (p.Asp8Glu) n.245C>A n.214C>A c.-147C>A (n.-147C>A) c.-554C>A (n.-554C>A) n.327C>A n.286C>A | |
| 12 | g.6341792T>A | CA383551744 | TNFRSF1A | n.57A>T c.23A>T (p.Asp8Val) n.244A>T n.213A>T c.-148A>T (n.-148A>T) c.-555A>T (n.-555A>T) n.326A>T n.285A>T | |
| 12 | g.6341792T>C | CA383551743 | TNFRSF1A | n.57A>G c.23A>G (p.Asp8Gly) n.244A>G n.213A>G c.-148A>G (n.-148A>G) c.-555A>G (n.-555A>G) n.326A>G n.285A>G | gnomAD v4 |
| 12 | g.6341792T>G | CA383551742 | TNFRSF1A | n.57A>C c.23A>C (p.Asp8Ala) n.244A>C n.213A>C c.-148A>C (n.-148A>C) c.-555A>C (n.-555A>C) n.326A>C n.285A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.6341792T= | CA2014029930 | TNFRSF1A | n.57A= c.23A= (p.Asp8=) n.244A= n.213A= c.-148A= (n.-148A=) c.-555A= (n.-555A=) n.326A= n.285A= | |
| 12 | g.6341793C>A | CA383551745 | TNFRSF1A | n.56G>T c.22G>T (p.Asp8Tyr) n.243G>T n.212G>T c.-149G>T (n.-149G>T) c.-556G>T (n.-556G>T) n.325G>T n.284G>T | gnomAD v4 |