Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.57751712A=CA2038997424CDK4c.6T= (p.Ala2=)
c.-4-370T= (n.-4-370T=)
c.-164-53T= (n.-164-53T=)
c.-158+463T= (n.-158+463T=)
n.215T=
c.-201-16T= (n.-201-16T=)
n.184T=
12g.57751712A>CCA480404960CDK4c.6T>G (p.Ala2=)
c.-4-370T>G (n.-4-370T>G)
c.-164-53T>G (n.-164-53T>G)
c.-158+463T>G (n.-158+463T>G)
n.215T>G
c.-201-16T>G (n.-201-16T>G)
n.184T>G
12g.57751712A>GCA480404961CDK4c.6T>C (p.Ala2=)
c.-4-370T>C (n.-4-370T>C)
c.-164-53T>C (n.-164-53T>C)
c.-158+463T>C (n.-158+463T>C)
n.215T>C
c.-201-16T>C (n.-201-16T>C)
n.184T>C
 dbSNP COSMIC
12g.57751712A>TCA16606599CDK4c.6T>A (p.Ala2=)
c.-4-370T>A (n.-4-370T>A)
c.-164-53T>A (n.-164-53T>A)
c.-158+463T>A (n.-158+463T>A)
n.215T>A
c.-201-16T>A (n.-201-16T>A)
n.184T>A
 ClinVar dbSNP
12g.57751713G>ACA385549363CDK4c.5C>T (p.Ala2Val)
c.-4-371C>T (n.-4-371C>T)
c.-164-54C>T (n.-164-54C>T)
c.-158+462C>T (n.-158+462C>T)
n.214C>T
c.-201-17C>T (n.-201-17C>T)
n.183C>T
 ClinVar
12g.57751713G>CCA385549365CDK4c.5C>G (p.Ala2Gly)
c.-4-371C>G (n.-4-371C>G)
c.-164-54C>G (n.-164-54C>G)
c.-158+462C>G (n.-158+462C>G)
n.214C>G
c.-201-17C>G (n.-201-17C>G)
n.183C>G
12g.57751713G>TCA385549368CDK4c.5C>A (p.Ala2Asp)
c.-4-371C>A (n.-4-371C>A)
c.-164-54C>A (n.-164-54C>A)
c.-158+462C>A (n.-158+462C>A)
n.214C>A
c.-201-17C>A (n.-201-17C>A)
n.183C>A
12g.57751714C>ACA385549371CDK4c.4G>T (p.Ala2Ser)
c.-4-372G>T (n.-4-372G>T)
c.-164-55G>T (n.-164-55G>T)
c.-158+461G>T (n.-158+461G>T)
n.213G>T
c.-201-18G>T (n.-201-18G>T)
n.182G>T
 dbSNP
12g.57751714C=CA2038997428CDK4c.4G= (p.Ala2=)
c.-4-372G= (n.-4-372G=)
c.-164-55G= (n.-164-55G=)
c.-158+461G= (n.-158+461G=)
n.213G=
c.-201-18G= (n.-201-18G=)
n.182G=
12g.57751714C>GCA385549374CDK4c.4G>C (p.Ala2Pro)
c.-4-372G>C (n.-4-372G>C)
c.-164-55G>C (n.-164-55G>C)
c.-158+461G>C (n.-158+461G>C)
n.213G>C
c.-201-18G>C (n.-201-18G>C)
n.182G>C
 dbSNP
12g.57751714C>TCA385549377CDK4c.4G>A (p.Ala2Thr)
c.-4-372G>A (n.-4-372G>A)
c.-164-55G>A (n.-164-55G>A)
c.-158+461G>A (n.-158+461G>A)
n.213G>A
c.-201-18G>A (n.-201-18G>A)
n.182G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
12g.57751715C>ACA385549382CDK4c.3G>T (p.Met1Ile)
c.-4-373G>T (n.-4-373G>T)
c.-164-56G>T (n.-164-56G>T)
c.-158+460G>T (n.-158+460G>T)
n.212G>T
c.-201-19G>T (n.-201-19G>T)
n.181G>T
12g.57751715C=CA2038997432CDK4c.3G= (p.Met1=)
c.-4-373G= (n.-4-373G=)
c.-164-56G= (n.-164-56G=)
c.-158+460G= (n.-158+460G=)
n.212G=
c.-201-19G= (n.-201-19G=)
n.181G=
12g.57751715C>GCA385549384CDK4c.3G>C (p.Met1Ile)
c.-4-373G>C (n.-4-373G>C)
c.-164-56G>C (n.-164-56G>C)
c.-158+460G>C (n.-158+460G>C)
n.212G>C
c.-201-19G>C (n.-201-19G>C)
n.181G>C
 dbSNP
12g.57751715C>TCA385549391CDK4c.3G>A (p.Met1Ile)
c.-4-373G>A (n.-4-373G>A)
c.-164-56G>A (n.-164-56G>A)
c.-158+460G>A (n.-158+460G>A)
n.212G>A
c.-201-19G>A (n.-201-19G>A)
n.181G>A
 dbSNP gnomAD v4
12g.57751716A>CCA385549395CDK4c.2T>G (p.Met1Arg)
c.-4-374T>G (n.-4-374T>G)
c.-164-57T>G (n.-164-57T>G)
c.-158+459T>G (n.-158+459T>G)
n.211T>G
c.-201-20T>G (n.-201-20T>G)
n.180T>G
 dbSNP
12g.57751716A>GCA385549396CDK4c.2T>C (p.Met1Thr)
c.-4-374T>C (n.-4-374T>C)
c.-164-57T>C (n.-164-57T>C)
c.-158+459T>C (n.-158+459T>C)
n.211T>C
c.-201-20T>C (n.-201-20T>C)
n.180T>C
 gnomAD v4
12g.57751716A>TCA385549397CDK4c.2T>A (p.Met1Lys)
c.-4-374T>A (n.-4-374T>A)
c.-164-57T>A (n.-164-57T>A)
c.-158+459T>A (n.-158+459T>A)
n.211T>A
c.-201-20T>A (n.-201-20T>A)
n.180T>A
 dbSNP
12g.57751717T>ACA385549409CDK4c.1A>T (p.Met1Leu)
c.-4-375A>T (n.-4-375A>T)
c.-164-58A>T (n.-164-58A>T)
c.-158+458A>T (n.-158+458A>T)
n.210A>T
c.-201-21A>T (n.-201-21A>T)
n.179A>T
 dbSNP
12g.57751717T>CCA385549405CDK4c.1A>G (p.Met1Val)
c.-4-375A>G (n.-4-375A>G)
c.-164-58A>G (n.-164-58A>G)
c.-158+458A>G (n.-158+458A>G)
n.210A>G
c.-201-21A>G (n.-201-21A>G)
n.179A>G
 dbSNP
12g.57751717T>GCA385549402CDK4c.1A>C (p.Met1Leu)
c.-4-375A>C (n.-4-375A>C)
c.-164-58A>C (n.-164-58A>C)
c.-158+458A>C (n.-158+458A>C)
n.210A>C
c.-201-21A>C (n.-201-21A>C)
n.179A>C
 dbSNP
12g.57751718T>ACA2726352603CDK4c.-1A>T (n.-1A>T)
c.-4-376A>T (n.-4-376A>T)
c.-164-59A>T (n.-164-59A>T)
c.-158+457A>T (n.-158+457A>T)
n.209A>T
c.-201-22A>T (n.-201-22A>T)
n.178A>T
 dbSNP
12g.57751718T>CCA2726352604CDK4c.-1A>G (n.-1A>G)
c.-4-376A>G (n.-4-376A>G)
c.-164-59A>G (n.-164-59A>G)
c.-158+457A>G (n.-158+457A>G)
n.209A>G
c.-201-22A>G (n.-201-22A>G)
n.178A>G
 dbSNP
12g.57751719C>ACA2726058069CDK4c.-2G>T (n.-2G>T)
c.-4-377G>T (n.-4-377G>T)
c.-164-60G>T (n.-164-60G>T)
c.-158+456G>T (n.-158+456G>T)
n.208G>T
c.-201-23G>T (n.-201-23G>T)
n.177G>T
 dbSNP
12g.57751719C=CA2038997435CDK4c.-2G= (n.-2G=)
c.-4-377G= (n.-4-377G=)
c.-164-60G= (n.-164-60G=)
c.-158+456G= (n.-158+456G=)
n.208G=
c.-201-23G= (n.-201-23G=)
n.177G=
12g.57751719C>GCA2619496777CDK4c.-2G>C (n.-2G>C)
c.-4-377G>C (n.-4-377G>C)
c.-164-60G>C (n.-164-60G>C)
c.-158+456G>C (n.-158+456G>C)
n.208G>C
c.-201-23G>C (n.-201-23G>C)
n.177G>C
 dbSNP gnomAD v4
12g.57751719C>TCA6657894CDK4c.-2G>A (n.-2G>A)
c.-4-377G>A (n.-4-377G>A)
c.-164-60G>A (n.-164-60G>A)
c.-158+456G>A (n.-158+456G>A)
n.208G>A
c.-201-23G>A (n.-201-23G>A)
n.177G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57751720T>ACA2726352605CDK4c.-3A>T (n.-3A>T)
c.-4-378A>T (n.-4-378A>T)
c.-164-61A>T (n.-164-61A>T)
c.-158+455A>T (n.-158+455A>T)
n.207A>T
c.-201-24A>T (n.-201-24A>T)
n.176A>T
 dbSNP
12g.57751720T>CCA2619496784CDK4c.-3A>G (n.-3A>G)
c.-4-378A>G (n.-4-378A>G)
c.-164-61A>G (n.-164-61A>G)
c.-158+455A>G (n.-158+455A>G)
n.207A>G
c.-201-24A>G (n.-201-24A>G)
n.176A>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.57751721C>ACA2726075859CDK4c.-4G>T (n.-4G>T)
c.-4-379G>T (n.-4-379G>T)
c.-164-62G>T (n.-164-62G>T)
c.-158+454G>T (n.-158+454G>T)
n.206G>T
c.-201-25G>T (n.-201-25G>T)
n.175G>T
 dbSNP
12g.57751721C=CA2038997440CDK4c.-4G= (n.-4G=)
c.-4-379G= (n.-4-379G=)
c.-164-62G= (n.-164-62G=)
c.-158+454G= (n.-158+454G=)
n.206G=
c.-201-25G= (n.-201-25G=)
n.175G=
12g.57751721C>GCA2580086664CDK4c.-4G>C (n.-4G>C)
c.-4-379G>C (n.-4-379G>C)
c.-164-62G>C (n.-164-62G>C)
c.-158+454G>C (n.-158+454G>C)
n.206G>C
c.-201-25G>C (n.-201-25G>C)
n.175G>C
 ClinVar dbSNP
12g.57751721C>TCA605706306CDK4c.-4G>A (n.-4G>A)
c.-4-379G>A (n.-4-379G>A)
c.-164-62G>A (n.-164-62G>A)
c.-158+454G>A (n.-158+454G>A)
n.206G>A
c.-201-25G>A (n.-201-25G>A)
n.175G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57751722A>GCA2582341789CDK4c.-5T>C (n.-5T>C)
c.-4-380T>C (n.-4-380T>C)
c.-164-63T>C (n.-164-63T>C)
c.-158+453T>C (n.-158+453T>C)
n.205T>C
c.-201-26T>C (n.-201-26T>C)
n.174T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.57751722A>TCA2726352607CDK4c.-5T>A (n.-5T>A)
c.-4-380T>A (n.-4-380T>A)
c.-164-63T>A (n.-164-63T>A)
c.-158+453T>A (n.-158+453T>A)
n.205T>A
c.-201-26T>A (n.-201-26T>A)
n.174T>A
 dbSNP
12g.57751723G>ACA2726352610CDK4c.-6C>T (n.-6C>T)
c.-4-381C>T (n.-4-381C>T)
c.-164-64C>T (n.-164-64C>T)
c.-158+452C>T (n.-158+452C>T)
n.204C>T
c.-201-27C>T (n.-201-27C>T)
n.173C>T
 dbSNP
12g.57751723G>CCA2726352612CDK4c.-6C>G (n.-6C>G)
c.-4-381C>G (n.-4-381C>G)
c.-164-64C>G (n.-164-64C>G)
c.-158+452C>G (n.-158+452C>G)
n.204C>G
c.-201-27C>G (n.-201-27C>G)
n.173C>G
 dbSNP
12g.57751724A=CA2038997442CDK4c.-7T= (n.-7T=)
c.-4-382T= (n.-4-382T=)
c.-164-65T= (n.-164-65T=)
c.-158+451T= (n.-158+451T=)
n.203T=
c.-201-28T= (n.-201-28T=)
n.172T=
12g.57751724A>CCA2726125298CDK4c.-7T>G (n.-7T>G)
c.-4-382T>G (n.-4-382T>G)
c.-164-65T>G (n.-164-65T>G)
c.-158+451T>G (n.-158+451T>G)
n.203T>G
c.-201-28T>G (n.-201-28T>G)
n.172T>G
 dbSNP
12g.57751724A>TCA948106570CDK4c.-7T>A (n.-7T>A)
c.-4-382T>A (n.-4-382T>A)
c.-164-65T>A (n.-164-65T>A)
c.-158+451T>A (n.-158+451T>A)
n.203T>A
c.-201-28T>A (n.-201-28T>A)
n.172T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57751725T>CCA2522195997CDK4c.-8A>G (n.-8A>G)
c.-4-383A>G (n.-4-383A>G)
c.-164-66A>G (n.-164-66A>G)
c.-158+450A>G (n.-158+450A>G)
n.202A>G
c.-201-29A>G (n.-201-29A>G)
n.171A>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.57751726C>ACA6657895CDK4c.-9G>T (n.-9G>T)
c.-4-384G>T (n.-4-384G>T)
c.-164-67G>T (n.-164-67G>T)
c.-158+449G>T (n.-158+449G>T)
n.201G>T
c.-201-30G>T (n.-201-30G>T)
n.170G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57751726C=CA2038997445CDK4c.-9G= (n.-9G=)
c.-4-384G= (n.-4-384G=)
c.-164-67G= (n.-164-67G=)
c.-158+449G= (n.-158+449G=)
n.201G=
c.-201-30G= (n.-201-30G=)
n.170G=
12g.57751726C>GCA2726058489CDK4c.-9G>C (n.-9G>C)
c.-4-384G>C (n.-4-384G>C)
c.-164-67G>C (n.-164-67G>C)
c.-158+449G>C (n.-158+449G>C)
n.201G>C
c.-201-30G>C (n.-201-30G>C)
n.170G>C
 dbSNP
12g.57751726C>TCA480404962CDK4c.-9G>A (n.-9G>A)
c.-4-384G>A (n.-4-384G>A)
c.-164-67G>A (n.-164-67G>A)
c.-158+449G>A (n.-158+449G>A)
n.201G>A
c.-201-30G>A (n.-201-30G>A)
n.170G>A
 gnomAD v4
12g.57751727A=CA2038997449CDK4c.-10T= (n.-10T=)
c.-4-385T= (n.-4-385T=)
c.-164-68T= (n.-164-68T=)
c.-158+448T= (n.-158+448T=)
n.200T=
c.-201-31T= (n.-201-31T=)
n.169T=
12g.57751727A>CCA2619496798CDK4c.-10T>G (n.-10T>G)
c.-4-385T>G (n.-4-385T>G)
c.-164-68T>G (n.-164-68T>G)
c.-158+448T>G (n.-158+448T>G)
n.200T>G
c.-201-31T>G (n.-201-31T>G)
n.169T>G
 gnomAD v4
12g.57751727A>GCA605706307CDK4c.-10T>C (n.-10T>C)
c.-4-385T>C (n.-4-385T>C)
c.-164-68T>C (n.-164-68T>C)
c.-158+448T>C (n.-158+448T>C)
n.200T>C
c.-201-31T>C (n.-201-31T>C)
n.169T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57751727A>TCA2726087177CDK4c.-10T>A (n.-10T>A)
c.-4-385T>A (n.-4-385T>A)
c.-164-68T>A (n.-164-68T>A)
c.-158+448T>A (n.-158+448T>A)
n.200T>A
c.-201-31T>A (n.-201-31T>A)
n.169T>A
 dbSNP
12g.57751728A=CA2038997452CDK4c.-11T= (n.-11T=)
c.-4-386T= (n.-4-386T=)
c.-164-69T= (n.-164-69T=)
c.-158+447T= (n.-158+447T=)
n.199T=
c.-201-32T= (n.-201-32T=)
n.168T=

Number of alleles fetched