Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.57466049A=CA2038880569GLI1c.762+124A= (n.762+124A=)
n.584A=
c.639+124A= (n.639+124A=)
c.378+124A= (n.378+124A=)
12g.57466049A>GCA237785314GLI1c.762+124A>G (n.762+124A>G)
n.584A>G
c.639+124A>G (n.639+124A>G)
c.378+124A>G (n.378+124A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57466049A>TCA2619456602GLI1c.762+124A>T (n.762+124A>T)
n.584A>T
c.639+124A>T (n.639+124A>T)
c.378+124A>T (n.378+124A>T)
 gnomAD v4
12g.57466051G>ACA2619456605GLI1c.762+126G>A (n.762+126G>A)
n.586G>A
c.639+126G>A (n.639+126G>A)
c.378+126G>A (n.378+126G>A)
 gnomAD v4
12g.57466051G>TCA2619456606GLI1c.762+126G>T (n.762+126G>T)
n.586G>T
c.639+126G>T (n.639+126G>T)
c.378+126G>T (n.378+126G>T)
 gnomAD v4
12g.57466052C>ACA2619456608GLI1c.762+127C>A (n.762+127C>A)
n.587C>A
c.639+127C>A (n.639+127C>A)
c.378+127C>A (n.378+127C>A)
 gnomAD v4
12g.57466054G>ACA237785321GLI1c.762+129G>A (n.762+129G>A)
n.589G>A
c.639+129G>A (n.639+129G>A)
c.378+129G>A (n.378+129G>A)
 dbSNP gnomAD v4
12g.57466054G=CA2038880572GLI1c.762+129G= (n.762+129G=)
n.589G=
c.639+129G= (n.639+129G=)
c.378+129G= (n.378+129G=)
12g.57466055A>CCA2619456612GLI1c.762+130A>C (n.762+130A>C)
n.590A>C
c.639+130A>C (n.639+130A>C)
c.378+130A>C (n.378+130A>C)
 gnomAD v4
12g.57466056A>TCA2619456613GLI1c.762+131A>T (n.762+131A>T)
n.591A>T
c.639+131A>T (n.639+131A>T)
c.378+131A>T (n.378+131A>T)
 gnomAD v4
12g.57466057G>TCA2619456615GLI1c.762+132G>T (n.762+132G>T)
n.592G>T
c.639+132G>T (n.639+132G>T)
c.378+132G>T (n.378+132G>T)
 gnomAD v4
12g.57466058C>ACA2619456616GLI1c.762+133C>A (n.762+133C>A)
n.593C>A
c.639+133C>A (n.639+133C>A)
c.378+133C>A (n.378+133C>A)
 gnomAD v4
12g.57466058C>GCA2619456618GLI1c.762+133C>G (n.762+133C>G)
n.593C>G
c.639+133C>G (n.639+133C>G)
c.378+133C>G (n.378+133C>G)
 gnomAD v4
12g.57466059T>CCA2619456619GLI1c.762+134T>C (n.762+134T>C)
n.594T>C
c.639+134T>C (n.639+134T>C)
c.378+134T>C (n.378+134T>C)
 gnomAD v4
12g.57466061A=CA2038880575GLI1c.762+136A= (n.762+136A=)
n.596A=
c.639+136A= (n.639+136A=)
c.378+136A= (n.378+136A=)
12g.57466061A>GCA948090509GLI1c.762+136A>G (n.762+136A>G)
n.596A>G
c.639+136A>G (n.639+136A>G)
c.378+136A>G (n.378+136A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57466061A>TCA2619456622GLI1c.762+136A>T (n.762+136A>T)
n.596A>T
c.639+136A>T (n.639+136A>T)
c.378+136A>T (n.378+136A>T)
 gnomAD v4
12g.57466062_57466063delCA2619456621GLI1c.762+137_762+138del (n.762+137_762+138del)
n.597_598del
c.639+137_639+138del (n.639+137_639+138del)
c.378+137_378+138del (n.378+137_378+138del)
 gnomAD v4
12g.57466062G>ACA2038880581GLI1c.762+137G>A (n.762+137G>A)
n.597G>A
c.639+137G>A (n.639+137G>A)
c.378+137G>A (n.378+137G>A)
 dbSNP
12g.57466062G=CA2038880582GLI1c.762+137G= (n.762+137G=)
n.597G=
c.639+137G= (n.639+137G=)
c.378+137G= (n.378+137G=)
12g.57466065G>ACA2522118685GLI1c.762+140G>A (n.762+140G>A)
n.600G>A
c.639+140G>A (n.639+140G>A)
c.378+140G>A (n.378+140G>A)
12g.57466065G>TCA2619456624GLI1c.762+140G>T (n.762+140G>T)
n.600G>T
c.639+140G>T (n.639+140G>T)
c.378+140G>T (n.378+140G>T)
 gnomAD v4
12g.57466069T>ACA2619456626GLI1c.762+144T>A (n.762+144T>A)
n.604T>A
c.639+144T>A (n.639+144T>A)
c.378+144T>A (n.378+144T>A)
 gnomAD v4
12g.57466070A>GCA2619456627GLI1c.762+145A>G (n.762+145A>G)
n.605A>G
c.639+145A>G (n.639+145A>G)
c.378+145A>G (n.378+145A>G)
 gnomAD v4
12g.57466072C>ACA2619456628GLI1c.762+147C>A (n.762+147C>A)
n.607C>A
c.639+147C>A (n.639+147C>A)
c.378+147C>A (n.378+147C>A)
 gnomAD v4
12g.57466073T>CCA2619456629GLI1c.762+148T>C (n.762+148T>C)
n.608T>C
c.639+148T>C (n.639+148T>C)
c.378+148T>C (n.378+148T>C)
 gnomAD v4
12g.57466077C>ACA2619456631GLI1c.762+152C>A (n.762+152C>A)
n.612C>A
c.639+152C>A (n.639+152C>A)
c.378+152C>A (n.378+152C>A)
 gnomAD v4
12g.57466078C>TCA2619456633GLI1c.762+153C>T (n.762+153C>T)
n.613C>T
c.639+153C>T (n.639+153C>T)
c.378+153C>T (n.378+153C>T)
 gnomAD v4
12g.57466081A>TCA2619456634GLI1c.762+156A>T (n.762+156A>T)
n.616A>T
c.639+156A>T (n.639+156A>T)
c.378+156A>T (n.378+156A>T)
 gnomAD v4
12g.57466082G>CCA948090510GLI1c.763-158G>C (n.763-158G>C)
n.617G>C
c.640-158G>C (n.640-158G>C)
c.379-158G>C (n.379-158G>C)
 dbSNP gnomAD v4
12g.57466082G=CA2038880583GLI1c.763-158G= (n.763-158G=)
n.617G=
c.640-158G= (n.640-158G=)
c.379-158G= (n.379-158G=)
12g.57466082G>TCA2619456635GLI1c.763-158G>T (n.763-158G>T)
n.617G>T
c.640-158G>T (n.640-158G>T)
c.379-158G>T (n.379-158G>T)
 gnomAD v4
12g.57466083G>ACA2619456636GLI1c.763-157G>A (n.763-157G>A)
n.618G>A
c.640-157G>A (n.640-157G>A)
c.379-157G>A (n.379-157G>A)
 dbSNP gnomAD v4
12g.57466084G>ACA2619456637GLI1c.763-156G>A (n.763-156G>A)
n.619G>A
c.640-156G>A (n.640-156G>A)
c.379-156G>A (n.379-156G>A)
 gnomAD v4
12g.57466084G>TCA2619456638GLI1c.763-156G>T (n.763-156G>T)
n.619G>T
c.640-156G>T (n.640-156G>T)
c.379-156G>T (n.379-156G>T)
 gnomAD v4
12g.57466086G>TCA2619456639GLI1c.763-154G>T (n.763-154G>T)
n.621G>T
c.640-154G>T (n.640-154G>T)
c.379-154G>T (n.379-154G>T)
 gnomAD v4
12g.57466087C>ACA2038880587GLI1c.763-153C>A (n.763-153C>A)
n.622C>A
c.640-153C>A (n.640-153C>A)
c.379-153C>A (n.379-153C>A)
 dbSNP gnomAD v4
12g.57466087C=CA2038880586GLI1c.763-153C= (n.763-153C=)
n.622C=
c.640-153C= (n.640-153C=)
c.379-153C= (n.379-153C=)
12g.57466087C>GCA2038880588GLI1c.763-153C>G (n.763-153C>G)
n.622C>G
c.640-153C>G (n.640-153C>G)
c.379-153C>G (n.379-153C>G)
 dbSNP
12g.57466087C>TCA2038880589GLI1c.763-153C>T (n.763-153C>T)
n.622C>T
c.640-153C>T (n.640-153C>T)
c.379-153C>T (n.379-153C>T)
 dbSNP gnomAD v4
12g.57466088T>ACA2619456640GLI1c.763-152T>A (n.763-152T>A)
n.623T>A
c.640-152T>A (n.640-152T>A)
c.379-152T>A (n.379-152T>A)
 gnomAD v4
12g.57466089G>ACA2619456641GLI1c.763-151G>A (n.763-151G>A)
n.624G>A
c.640-151G>A (n.640-151G>A)
c.379-151G>A (n.379-151G>A)
 gnomAD v4
12g.57466090G>ACA2038880592GLI1c.763-150G>A (n.763-150G>A)
n.625G>A
c.640-150G>A (n.640-150G>A)
c.379-150G>A (n.379-150G>A)
 dbSNP gnomAD v4
12g.57466090G>CCA2619456642GLI1c.763-150G>C (n.763-150G>C)
n.625G>C
c.640-150G>C (n.640-150G>C)
c.379-150G>C (n.379-150G>C)
 gnomAD v4
12g.57466090G=CA2038880591GLI1c.763-150G= (n.763-150G=)
n.625G=
c.640-150G= (n.640-150G=)
c.379-150G= (n.379-150G=)
12g.57466091A>GCA2619456643GLI1c.763-149A>G (n.763-149A>G)
n.626A>G
c.640-149A>G (n.640-149A>G)
c.379-149A>G (n.379-149A>G)
 gnomAD v4
12g.57466093G>ACA2619456644GLI1c.763-147G>A (n.763-147G>A)
n.628G>A
c.640-147G>A (n.640-147G>A)
c.379-147G>A (n.379-147G>A)
 gnomAD v4
12g.57466093G>TCA2619456645GLI1c.763-147G>T (n.763-147G>T)
n.628G>T
c.640-147G>T (n.640-147G>T)
c.379-147G>T (n.379-147G>T)
 gnomAD v4
12g.57466094A=CA2038880594GLI1c.763-146A= (n.763-146A=)
n.629A=
c.640-146A= (n.640-146A=)
c.379-146A= (n.379-146A=)
12g.57466094A>GCA690270656GLI1c.763-146A>G (n.763-146A>G)
n.629A>G
c.640-146A>G (n.640-146A>G)
c.379-146A>G (n.379-146A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched