Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.57450166C>A | CA2619452834 | INHBC | c.*144C>A (n.*144C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.57450166C= | CA2038860995 | INHBC | c.*144C= (n.*144C=) | |
12 | g.57450166C>G | CA237770569 | INHBC | c.*144C>G (n.*144C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.57450167C>A | CA2619452835 | INHBC | c.*145C>A (n.*145C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.57450167C= | CA2038860996 | INHBC | c.*145C= (n.*145C=) | |
12 | g.57450167C>G | CA2038860998 | INHBC | c.*145C>G (n.*145C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.57450167C>T | CA2619452836 | INHBC | c.*145C>T (n.*145C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.57450168T>A | CA2619452837 | INHBC | c.*146T>A (n.*146T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.57450168T>C | CA2619452838 | INHBC | c.*146T>C (n.*146T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.57450168T>G | CA2619452839 | INHBC | c.*146T>G (n.*146T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.57450170T>C | CA2619452840 | INHBC | c.*148T>C (n.*148T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.57450171G>A | CA2038861000 | INHBC | c.*149G>A (n.*149G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.57450171G= | CA2038860999 | INHBC | c.*149G= (n.*149G=) | |
12 | g.57450171G>T | CA2619452841 | INHBC | c.*149G>T (n.*149G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.57450172A= | CA2038861001 | INHBC | c.*150A= (n.*150A=) | |
12 | g.57450172A>G | CA690292313 | INHBC | c.*150A>G (n.*150A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.57450173C>A | CA2619452842 | INHBC | c.*151C>A (n.*151C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.57450175T>A | CA2619452843 | INHBC | c.*153T>A (n.*153T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.57450175T>G | CA2619452844 | INHBC | c.*153T>G (n.*153T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.57450175_57450178delinsTGAA | CA2038861003 | INHBC | c.*153_*156delinsTGAA (n.*153_*156delinsTGAA) | |
12 | g.57450176G>A | CA2619452845 | INHBC | c.*154G>A (n.*154G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.57450176G>T | CA2619452846 | INHBC | c.*154G>T (n.*154G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.57450179_57450181del | CA237770570 | INHBC | c.*157_*159del (n.*157_*159del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.57450179G>T | CA2619452848 | INHBC | c.*157G>T (n.*157G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.57450179_57450183dup | CA2619452847 | INHBC | c.*157_*161dup (n.*157_*161dup) | gnomAD v4 |
12 | g.57450181A>C | CA2619452849 | INHBC | c.*159A>C (n.*159A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.57450182A>C | CA2619452850 | INHBC | c.*160A>C (n.*160A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.57450182A>G | CA2619452851 | INHBC | c.*160A>G (n.*160A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.57450183C>A | CA2619452852 | INHBC | c.*161C>A (n.*161C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.57450183C= | CA2038861007 | INHBC | c.*161C= (n.*161C=) | |
12 | g.57450183C>T | CA237770571 | INHBC | c.*161C>T (n.*161C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.57450184C>A | CA2619452853 | INHBC | c.*162C>A (n.*162C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.57450184C>T | CA2619452854 | INHBC | c.*162C>T (n.*162C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.57450186T>C | CA2619452855 | INHBC | c.*164T>C (n.*164T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.57450187C>A | CA2619452856 | INHBC | c.*165C>A (n.*165C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.57450190C>A | CA2619452857 | INHBC | c.*168C>A (n.*168C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.57450190C= | CA2038861011 | INHBC | c.*168C= (n.*168C=) | |
12 | g.57450190C>G | CA690292315 | INHBC | c.*168C>G (n.*168C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.57450191T>A | CA2619452859 | INHBC | c.*169T>A (n.*169T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.57450191T>C | CA2619452858 | INHBC | c.*169T>C (n.*169T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.57450194del | CA2619452860 | INHBC | c.*172del (n.*172del) | gnomAD v4 |
12 | g.57450193A= | CA2038861014 | INHBC | c.*171A= (n.*171A=) | |
12 | g.57450193A>C | CA2619452861 | INHBC | c.*171A>C (n.*171A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.57450193A>G | CA690292318 | INHBC | c.*171A>G (n.*171A>G) | dbSNP |
12 | g.57450195G>T | CA2619452862 | INHBC | c.*173G>T (n.*173G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.57450196C>A | CA2038861017 | INHBC | c.*174C>A (n.*174C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.57450196C= | CA2038861016 | INHBC | c.*174C= (n.*174C=) | |
12 | g.57450196C>T | CA2619452863 | INHBC | c.*174C>T (n.*174C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.57450197A>C | CA2796140496 | INHBC | c.*175A>C (n.*175A>C) | |
12 | g.57450200T>A | CA2619452864 | INHBC | c.*178T>A (n.*178T>A) | gnomAD v4 |