Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.258-323T>C
 dbSNP
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 dbSNP
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n.258-330T>C
 dbSNP
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n.129-355T>A
n.258-330T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.56286977C=CA2038358733CSc.43-332G= (n.43-332G=)
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n.129-357G>C
n.258-332G>C
 dbSNP
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n.233-334G>A
c.-156-334G>A (n.-156-334G>A)
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n.208-359G>A
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n.129-359G>A
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 dbSNP
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n.208-361C>T
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n.178-361C>T
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n.129-361C>T
n.258-336C>T
 dbSNP
12g.56286981G=CA2038358737CSc.43-336C= (n.43-336C=)
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12g.56286981G>TCA2038358738CSc.43-336C>A (n.43-336C>A)
c.4-336C>A (n.4-336C>A)
n.233-336C>A
c.-156-336C>A (n.-156-336C>A)
c.205-336C>A (n.205-336C>A)
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n.208-361C>A
c.-229-361C>A (n.-229-361C>A)
n.178-361C>A
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n.129-361C>A
n.258-336C>A
 dbSNP
12g.56286983_56286984delinsTGCA2038358740CSc.43-339_43-338delinsCA (n.43-339_43-338delinsCA)
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12g.56286985delCA2038358741CSc.43-339del (n.43-339del)
c.4-339del (n.4-339del)
n.233-339del
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n.208-364del
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n.178-364del
c.-131-364del (n.-131-364del)
n.129-364del
n.258-339del
 dbSNP
12g.56286987A=CA2038358742CSc.43-342T= (n.43-342T=)
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n.258-342T=
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n.208-367T>C
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n.129-367T>C
n.258-342T>C
 dbSNP
12g.56286989G>ACA2038358745CSc.43-344C>T (n.43-344C>T)
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n.129-369C>T
n.258-344C>T
 dbSNP
12g.56286989G=CA2038358744CSc.43-344C= (n.43-344C=)
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n.129-369C=
n.258-344C=
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n.208-378A>G
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n.178-378A>G
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n.129-378A>G
n.258-353A>G
 dbSNP
12g.56286998T=CA2038358749CSc.43-353A= (n.43-353A=)
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n.208-378A=
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n.178-378A=
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n.129-378A=
n.258-353A=
12g.56286999G>ACA947996142CSc.43-354C>T (n.43-354C>T)
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n.233-354C>T
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n.208-379C>T
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n.178-379C>T
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n.129-379C>T
n.258-354C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.56286999G=CA2038358751CSc.43-354C= (n.43-354C=)
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n.129-379C=
n.258-354C=
12g.56287000C=CA2038358753CSc.43-355G= (n.43-355G=)
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n.208-380G=
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n.129-380G=
n.258-355G=
12g.56287000C>GCA2038358754CSc.43-355G>C (n.43-355G>C)
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n.233-355G>C
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n.208-380G>C
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n.178-380G>C
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n.129-380G>C
n.258-355G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.56287000C>TCA2038358755CSc.43-355G>A (n.43-355G>A)
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n.233-355G>A
c.-156-355G>A (n.-156-355G>A)
c.205-355G>A (n.205-355G>A)
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n.208-380G>A
c.-229-380G>A (n.-229-380G>A)
n.178-380G>A
c.-131-380G>A (n.-131-380G>A)
n.129-380G>A
n.258-355G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.56287004T>GCA2038358758CSc.43-359A>C (n.43-359A>C)
c.4-359A>C (n.4-359A>C)
n.233-359A>C
c.-156-359A>C (n.-156-359A>C)
c.205-359A>C (n.205-359A>C)
c.43-4013A>C (n.43-4013A>C)
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n.208-384A>C
c.-229-384A>C (n.-229-384A>C)
n.178-384A>C
c.-131-384A>C (n.-131-384A>C)
n.129-384A>C
n.258-359A>C
 dbSNP
12g.56287004T=CA2038358757CSc.43-359A= (n.43-359A=)
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c.-156-359A= (n.-156-359A=)
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n.208-384A=
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n.178-384A=
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n.129-384A=
n.258-359A=
12g.56287005G>CCA237648064CSc.43-360C>G (n.43-360C>G)
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n.233-360C>G
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n.208-385C>G
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n.178-385C>G
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n.129-385C>G
n.258-360C>G
 dbSNP
12g.56287005G=CA2038358759CSc.43-360C= (n.43-360C=)
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n.258-360C=
12g.56287008C=CA2038358761CSc.43-363G= (n.43-363G=)
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n.208-388G=
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n.129-388G=
n.258-363G=
12g.56287008C>GCA2038358762CSc.43-363G>C (n.43-363G>C)
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n.233-363G>C
c.-156-363G>C (n.-156-363G>C)
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n.208-388G>C
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n.178-388G>C
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n.129-388G>C
n.258-363G>C
 dbSNP
12g.56287012C=CA2038358763CSc.43-367G= (n.43-367G=)
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n.129-392G=
n.258-367G=
12g.56287012C>TCA690190866CSc.43-367G>A (n.43-367G>A)
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n.233-367G>A
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n.208-392G>A
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n.178-392G>A
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n.129-392G>A
n.258-367G>A
 dbSNP
12g.56287013G>ACA605268218CSc.43-368C>T (n.43-368C>T)
c.4-368C>T (n.4-368C>T)
n.233-368C>T
c.-156-368C>T (n.-156-368C>T)
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n.208-393C>T
c.-229-393C>T (n.-229-393C>T)
n.178-393C>T
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n.129-393C>T
n.258-368C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.56287013G=CA2038358766CSc.43-368C= (n.43-368C=)
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12g.56287015C=CA2038358768CSc.43-370G= (n.43-370G=)
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n.129-395G=
n.258-370G=
12g.56287015C>TCA2038358767CSc.43-370G>A (n.43-370G>A)
c.4-370G>A (n.4-370G>A)
n.233-370G>A
c.-156-370G>A (n.-156-370G>A)
c.205-370G>A (n.205-370G>A)
c.43-4024G>A (n.43-4024G>A)
c.631-370G>A (n.631-370G>A)
n.208-395G>A
c.-229-395G>A (n.-229-395G>A)
n.178-395G>A
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n.129-395G>A
n.258-370G>A
 dbSNP
12g.56287018C=CA2038358770CSc.43-373G= (n.43-373G=)
c.4-373G= (n.4-373G=)
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c.-156-373G= (n.-156-373G=)
c.205-373G= (n.205-373G=)
c.43-4027G= (n.43-4027G=)
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n.208-398G=
c.-229-398G= (n.-229-398G=)
n.178-398G=
c.-131-398G= (n.-131-398G=)
n.129-398G=
n.258-373G=
12g.56287018C>TCA237648067CSc.43-373G>A (n.43-373G>A)
c.4-373G>A (n.4-373G>A)
n.233-373G>A
c.-156-373G>A (n.-156-373G>A)
c.205-373G>A (n.205-373G>A)
c.43-4027G>A (n.43-4027G>A)
c.631-373G>A (n.631-373G>A)
n.208-398G>A
c.-229-398G>A (n.-229-398G>A)
n.178-398G>A
c.-131-398G>A (n.-131-398G>A)
n.129-398G>A
n.258-373G>A
 dbSNP

Number of alleles fetched