UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.54293362T>A | CA385109820 | NFE2 | c.134A>T (p.Glu45Val) c.101A>T (p.Glu34Val) c.-170A>T (n.-170A>T) | |
| 12 | g.54293362T>C | CA6606632 | NFE2 | c.134A>G (p.Glu45Gly) c.101A>G (p.Glu34Gly) c.-170A>G (n.-170A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.54293362T>G | CA385109821 | NFE2 | c.134A>C (p.Glu45Ala) c.101A>C (p.Glu34Ala) c.-170A>C (n.-170A>C) | |
| 12 | g.54293362T= | CA2037367998 | NFE2 | c.134A= (p.Glu45=) c.101A= (p.Glu34=) c.-170A= (n.-170A=) | |
| 12 | g.54293363C>A | CA385109822 | NFE2 | c.133G>T (p.Glu45Ter) c.100G>T (p.Glu34Ter) c.-171G>T (n.-171G>T) | COSMIC |
| 12 | g.54293363C>G | CA385109823 | NFE2 | c.133G>C (p.Glu45Gln) c.100G>C (p.Glu34Gln) c.-171G>C (n.-171G>C) | |
| 12 | g.54293363C>T | CA385109824 | NFE2 | c.133G>A (p.Glu45Lys) c.100G>A (p.Glu34Lys) c.-171G>A (n.-171G>A) | |
| 12 | g.54293364A>C | CA385109825 | NFE2 | c.132T>G (p.Ser44Arg) c.99T>G (p.Ser33Arg) c.-172T>G (n.-172T>G) | |
| 12 | g.54293364A>G | CA479990462 | NFE2 | c.132T>C (p.Ser44=) c.99T>C (p.Ser33=) c.-172T>C (n.-172T>C) | |
| 12 | g.54293364A>T | CA385109826 | NFE2 | c.132T>A (p.Ser44Arg) c.99T>A (p.Ser33Arg) c.-172T>A (n.-172T>A) | |
| 12 | g.54293365C>A | CA385109827 | NFE2 | c.131G>T (p.Ser44Ile) c.98G>T (p.Ser33Ile) c.-173G>T (n.-173G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293365C= | CA2037367999 | NFE2 | c.131G= (p.Ser44=) c.98G= (p.Ser33=) c.-173G= (n.-173G=) | |
| 12 | g.54293365C>G | CA6606633 | NFE2 | c.131G>C (p.Ser44Thr) c.98G>C (p.Ser33Thr) c.-173G>C (n.-173G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.54293365C>T | CA385109828 | NFE2 | c.131G>A (p.Ser44Asn) c.98G>A (p.Ser33Asn) c.-173G>A (n.-173G>A) | |
| 12 | g.54293366T>A | CA385109829 | NFE2 | c.130A>T (p.Ser44Cys) c.97A>T (p.Ser33Cys) c.-174A>T (n.-174A>T) | |
| 12 | g.54293366T>C | CA385109830 | NFE2 | c.130A>G (p.Ser44Gly) c.97A>G (p.Ser33Gly) c.-174A>G (n.-174A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293366T>G | CA385109831 | NFE2 | c.130A>C (p.Ser44Arg) c.97A>C (p.Ser33Arg) c.-174A>C (n.-174A>C) | |
| 12 | g.54293367T>A | CA479990470 | NFE2 | c.129A>T (p.Pro43=) c.96A>T (p.Pro32=) c.-175A>T (n.-175A>T) | |
| 12 | g.54293367T>C | CA479990471 | NFE2 | c.129A>G (p.Pro43=) c.96A>G (p.Pro32=) c.-175A>G (n.-175A>G) | |
| 12 | g.54293367T>G | CA479990474 | NFE2 | c.129A>C (p.Pro43=) c.96A>C (p.Pro32=) c.-175A>C (n.-175A>C) | |
| 12 | g.54293368G>A | CA385109834 | NFE2 | c.128C>T (p.Pro43Leu) c.95C>T (p.Pro32Leu) c.-176C>T (n.-176C>T) | |
| 12 | g.54293368G>C | CA385109832 | NFE2 | c.128C>G (p.Pro43Arg) c.95C>G (p.Pro32Arg) c.-176C>G (n.-176C>G) | |
| 12 | g.54293368G>T | CA385109833 | NFE2 | c.128C>A (p.Pro43Gln) c.95C>A (p.Pro32Gln) c.-176C>A (n.-176C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293369dup | CA2619127022 | NFE2 | c.128dup (p.Ser44LysfsTer2) c.95dup (p.Ser33LysfsTer2) c.-176dup (n.-176dup) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293369del | CA2575178109 | NFE2 | c.128del (p.Pro43GlnfsTer?) c.95del (p.Pro32GlnfsTer?) c.-176del (n.-176del) | |
| 12 | g.54293369G>A | CA385109835 | NFE2 | c.127C>T (p.Pro43Ser) c.94C>T (p.Pro32Ser) c.-177C>T (n.-177C>T) | |
| 12 | g.54293369G>C | CA385109836 | NFE2 | c.127C>G (p.Pro43Ala) c.94C>G (p.Pro32Ala) c.-177C>G (n.-177C>G) | |
| 12 | g.54293369G>T | CA385109837 | NFE2 | c.127C>A (p.Pro43Thr) c.94C>A (p.Pro32Thr) c.-177C>A (n.-177C>A) | |
| 12 | g.54293370A>C | CA479990483 | NFE2 | c.126T>G (p.Ala42=) c.93T>G (p.Ala31=) c.-178T>G (n.-178T>G) | |
| 12 | g.54293370A>G | CA479990486 | NFE2 | c.126T>C (p.Ala42=) c.93T>C (p.Ala31=) c.-178T>C (n.-178T>C) | |
| 12 | g.54293370A>T | CA479990484 | NFE2 | c.126T>A (p.Ala42=) c.93T>A (p.Ala31=) c.-178T>A (n.-178T>A) | |
| 12 | g.54293371G>A | CA385109838 | NFE2 | c.125C>T (p.Ala42Val) c.92C>T (p.Ala31Val) c.-179C>T (n.-179C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293371G>C | CA385109839 | NFE2 | c.125C>G (p.Ala42Gly) c.92C>G (p.Ala31Gly) c.-179C>G (n.-179C>G) | |
| 12 | g.54293371G>T | CA385109840 | NFE2 | c.125C>A (p.Ala42Asp) c.92C>A (p.Ala31Asp) c.-179C>A (n.-179C>A) | |
| 12 | g.54293372C>A | CA385109841 | NFE2 | c.124G>T (p.Ala42Ser) c.91G>T (p.Ala31Ser) c.-180G>T (n.-180G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293372C>G | CA385109842 | NFE2 | c.124G>C (p.Ala42Pro) c.91G>C (p.Ala31Pro) c.-180G>C (n.-180G>C) | |
| 12 | g.54293372C>T | CA385109843 | NFE2 | c.124G>A (p.Ala42Thr) c.91G>A (p.Ala31Thr) c.-180G>A (n.-180G>A) | |
| 12 | g.54293373A>C | CA385109844 | NFE2 | c.123T>G (p.Asn41Lys) c.90T>G (p.Asn30Lys) c.-181T>G (n.-181T>G) | |
| 12 | g.54293373A>G | CA479990496 | NFE2 | c.123T>C (p.Asn41=) c.90T>C (p.Asn30=) c.-181T>C (n.-181T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293373A>T | CA385109845 | NFE2 | c.123T>A (p.Asn41Lys) c.90T>A (p.Asn30Lys) c.-181T>A (n.-181T>A) | |
| 12 | g.54293374T>A | CA385109847 | NFE2 | c.122A>T (p.Asn41Ile) c.89A>T (p.Asn30Ile) c.-182A>T (n.-182A>T) | |
| 12 | g.54293374T>C | CA385109848 | NFE2 | c.122A>G (p.Asn41Ser) c.89A>G (p.Asn30Ser) c.-182A>G (n.-182A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293374T>G | CA385109846 | NFE2 | c.122A>C (p.Asn41Thr) c.89A>C (p.Asn30Thr) c.-182A>C (n.-182A>C) | |
| 12 | g.54293375T>A | CA385109849 | NFE2 | c.121A>T (p.Asn41Tyr) c.88A>T (p.Asn30Tyr) c.-183A>T (n.-183A>T) | |
| 12 | g.54293375T>C | CA6606634 | NFE2 | c.121A>G (p.Asn41Asp) c.88A>G (p.Asn30Asp) c.-183A>G (n.-183A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.54293375T>G | CA385109850 | NFE2 | c.121A>C (p.Asn41His) c.88A>C (p.Asn30His) c.-183A>C (n.-183A>C) | |
| 12 | g.54293375T= | CA2037368000 | NFE2 | c.121A= (p.Asn41=) c.88A= (p.Asn30=) c.-183A= (n.-183A=) | |
| 12 | g.54293376C>A | CA479990507 | NFE2 | c.120G>T (p.Leu40=) c.87G>T (p.Leu29=) c.-184G>T (n.-184G>T) | |
| 12 | g.54293376C>G | CA479990509 | NFE2 | c.120G>C (p.Leu40=) c.87G>C (p.Leu29=) c.-184G>C (n.-184G>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.54293376C>T | CA479990510 | NFE2 | c.120G>A (p.Leu40=) c.87G>A (p.Leu29=) c.-184G>A (n.-184G>A) | dbSNP |