Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1108+188T>C
 dbSNP
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n.1108+189C=
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.53429815G=CA2036978736AMHR2c.1141-16G= (n.1141-16G=)
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n.723C>T
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 gnomAD v4
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n.726C>T
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c.868-3C>T (n.868-3C>T)
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c.1143+203C>T (n.1143+203C>T)
n.1109-3C>T
n.1108+203C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.53429829A=CA2036978747AMHR2c.1141-2A= (n.1141-2A=)
c.1140+204A= (n.1140+204A=)
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n.727A=
c.1201-2A= (n.1201-2A=)
c.1198-2A= (n.1198-2A=)
c.1183-2A= (n.1183-2A=)
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c.1123-2A= (n.1123-2A=)
c.982-2A= (n.982-2A=)
c.1200+204A= (n.1200+204A=)
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c.790-2A= (n.790-2A=)
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n.1108+204A=
12g.53429829A>CCA385094965AMHR2c.1141-2A>C (n.1141-2A>C)
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Number of alleles fetched