Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
12	g.53211542_53211562delinsCAAAAACAAGGAGCTCATTGG	CA2036872436	RARG	c.114_134delinsCCAATGAGCTCCTTGTTTTTG (n.114_134delinsCCAATGAGCTCCTTGTTTTTG) n.1472_1492delinsCCAATGAGCTCCTTGTTTTTG
12	g.53211545_53211564del	CA605243141	RARG	c.114_133del (n.114_133del) n.1472_1491del	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12	g.53211560dup	CA2619016910	RARG	c.117dup (n.117dup) n.1475dup	gnomAD v4
12	g.53211560T>A	CA2581089093	RARG	c.116A>T (n.116A>T) n.1474A>T
12	g.53211560T>C	CA13621741	RARG	c.116A>G (n.116A>G) n.1474A>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12	g.53211560T>G	CA2581089094	RARG	c.116A>C (n.116A>C) n.1474A>C
12	g.53211560T=	CA2036872446	RARG	c.116A= (n.116A=) n.1474A=
12	g.53211561G>A	CA2619016916	RARG	c.115C>T (n.115C>T) n.1473C>T	gnomAD v4
12	g.53211561G>T	CA2619016917	RARG	c.115C>A (n.115C>A) n.1473C>A	gnomAD v4
12	g.53211562del	CA2619016914	RARG	c.115del (n.115del) n.1473del	gnomAD v4
12	g.53211562G>A	CA2619016919	RARG	c.114C>T (n.114C>T) n.1472C>T	gnomAD v4
12	g.53211562G>C	CA2619016920	RARG	c.114C>G (n.114C>G) n.1472C>G	gnomAD v4
12	g.53211562G>T	CA2619016921	RARG	c.114C>A (n.114C>A) n.1472C>A	gnomAD v4
12	g.53211565G>A	CA2619016922	RARG	c.111C>T (n.111C>T) n.1469C>T	gnomAD v4
12	g.53211565G>T	CA2619016923	RARG	c.111C>A (n.111C>A) n.1469C>A	gnomAD v4
12	g.53211567G>C	CA2036872448	RARG	c.109C>G (n.109C>G) n.1467C>G	dbSNP gnomAD v4
12	g.53211567G=	CA2036872447	RARG	c.109C= (n.109C=) n.1467C=
12	g.53211567G>T	CA2036872449	RARG	c.109C>A (n.109C>A) n.1467C>A	dbSNP gnomAD v4
12	g.53211568G>A	CA2619016925	RARG	c.108C>T (n.108C>T) n.1466C>T	gnomAD v4
12	g.53211568G>T	CA2619016926	RARG	c.108C>A (n.108C>A) n.1466C>A	gnomAD v4
12	g.53211569T>A	CA2619016927	RARG	c.107A>T (n.107A>T) n.1465A>T	gnomAD v4
12	g.53211569T>C	CA2619016928	RARG	c.107A>G (n.107A>G) n.1465A>G	gnomAD v4
12	g.53211569T>G	CA2619016929	RARG	c.107A>C (n.107A>C) n.1465A>C	gnomAD v4
12	g.53211570G>C	CA2619016931	RARG	c.106C>G (n.106C>G) n.1464C>G	gnomAD v4
12	g.53211570G>T	CA2503799888	RARG	c.106C>A (n.106C>A) n.1464C>A	gnomAD v4
12	g.53211573del	CA2619016930	RARG	c.106del (n.106del) n.1464del	gnomAD v4
12	g.53211571G>A	CA2619016932	RARG	c.105C>T (n.105C>T) n.1463C>T	gnomAD v4
12	g.53211571G>T	CA2619016933	RARG	c.105C>A (n.105C>A) n.1463C>A	gnomAD v4
12	g.53211572G>A	CA2619016934	RARG	c.104C>T (n.104C>T) n.1462C>T	gnomAD v4
12	g.53211572G>C	CA689917416	RARG	c.104C>G (n.104C>G) n.1462C>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12	g.53211572G=	CA2036872450	RARG	c.104C= (n.104C=) n.1462C=
12	g.53211572G>T	CA2619016935	RARG	c.104C>A (n.104C>A) n.1462C>A	gnomAD v4
12	g.53211573G>A	CA237335276	RARG	c.103C>T (n.103C>T) n.1461C>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12	g.53211573G=	CA2036872451	RARG	c.103C= (n.103C=) n.1461C=
12	g.53211573G>T	CA2619016937	RARG	c.103C>A (n.103C>A) n.1461C>A	gnomAD v4
12	g.53211574A>C	CA2619016939	RARG	c.102T>G (n.102T>G) n.1460T>G	gnomAD v4
12	g.53211575G>A	CA2619016940	RARG	c.101C>T (n.101C>T) n.1459C>T	gnomAD v4
12	g.53211576A>G	CA2619016941	RARG	c.100T>C (n.100T>C) n.1458T>C	gnomAD v4
12	g.53211577G>A	CA2036872453	RARG	c.99C>T (n.99C>T) n.1457C>T	dbSNP gnomAD v4
12	g.53211577G=	CA2036872452	RARG	c.99C= (n.99C=) n.1457C=
12	g.53211577G>T	CA2575172198	RARG	c.99C>A (n.99C>A) n.1457C>A	gnomAD v4
12	g.53211578G>A	CA2575172199	RARG	c.98C>T (n.98C>T) n.1456C>T
12	g.53211578G>T	CA2619016943	RARG	c.98C>A (n.98C>A) n.1456C>A	dbSNP gnomAD v4
12	g.53211579G>A	CA947729707	RARG	c.97C>T (n.97C>T) n.1455C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12	g.53211579G=	CA2036872454	RARG	c.97C= (n.97C=) n.1455C=
12	g.53211579G>T	CA2575172200	RARG	c.97C>A (n.97C>A) n.1455C>A	gnomAD v4
12	g.53211580C>A	CA2619016945	RARG	c.96G>T (n.96G>T) n.1454G>T	gnomAD v4
12	g.53211580C>T	CA2619016946	RARG	c.96G>A (n.96G>A) n.1454G>A	gnomAD v4
12	g.53211581A>G	CA2619016947	RARG	c.95T>C (n.95T>C) n.1453T>C	gnomAD v4
12	g.53211582G>A	CA689917419	RARG	c.94C>T (n.94C>T) n.1452C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

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