Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.52059303_52059311dupCA2618880269NR4A1,NR4A1ASc.*359_*367dup (n.*359_*367dup)
n.4637_4645dup
n.191_199dup
gnomAD v4
12g.52059308C>ACA479802619NR4A1,NR4A1ASc.*364C>A (n.*364C>A)
n.4642C>A
n.193G>T
12g.52059308C>GCA479802620NR4A1,NR4A1ASc.*364C>G (n.*364C>G)
n.4642C>G
n.193G>C
12g.52059308C>TCA479802621NR4A1,NR4A1ASc.*364C>T (n.*364C>T)
n.4642C>T
n.193G>A
gnomAD v4
12g.52059309T>ACA479802623NR4A1,NR4A1ASc.*365T>A (n.*365T>A)
n.4643T>A
n.192A>T
12g.52059309T>CCA479802624NR4A1,NR4A1ASc.*365T>C (n.*365T>C)
n.4643T>C
n.192A>G
12g.52059309T>GCA479802625NR4A1,NR4A1ASc.*365T>G (n.*365T>G)
n.4643T>G
n.192A>C
12g.52059310G>ACA479802627NR4A1,NR4A1ASc.*366G>A (n.*366G>A)
n.4644G>A
n.191C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.52059310G>CCA479802628NR4A1,NR4A1ASc.*366G>C (n.*366G>C)
n.4644G>C
n.191C>G
12g.52059310G=CA2036316547NR4A1,NR4A1ASc.*366G= (n.*366G=)
n.4644G=
n.191C=
12g.52059310G>TCA479802630NR4A1,NR4A1ASc.*366G>T (n.*366G>T)
n.4644G>T
n.191C>A
gnomAD v4
12g.52059311G>ACA479802638NR4A1,NR4A1ASc.*367G>A (n.*367G>A)
n.4645G>A
n.190C>T
12g.52059311G>CCA479802635NR4A1,NR4A1ASc.*367G>C (n.*367G>C)
n.4645G>C
n.190C>G
12g.52059311G>TCA479802633NR4A1,NR4A1ASc.*367G>T (n.*367G>T)
n.4645G>T
n.190C>A
gnomAD v4
12g.52059312G>ACA479802641NR4A1,NR4A1ASc.*368G>A (n.*368G>A)
n.4646G>A
n.189C>T
gnomAD v4
12g.52059312G>CCA479802643NR4A1,NR4A1ASc.*368G>C (n.*368G>C)
n.4646G>C
n.189C>G
12g.52059312G>TCA479802644NR4A1,NR4A1ASc.*368G>T (n.*368G>T)
n.4646G>T
n.189C>A
12g.52059313C>ACA479802647NR4A1,NR4A1ASc.*369C>A (n.*369C>A)
n.4647C>A
n.188G>T
12g.52059313C>GCA479802649NR4A1,NR4A1ASc.*369C>G (n.*369C>G)
n.4647C>G
n.188G>C
12g.52059313C>TCA479802650NR4A1,NR4A1ASc.*369C>T (n.*369C>T)
n.4647C>T
n.188G>A
gnomAD v4
12g.52059314A>CCA479802653NR4A1,NR4A1ASc.*370A>C (n.*370A>C)
n.4648A>C
n.187T>G
12g.52059314A>GCA479802654NR4A1,NR4A1ASc.*370A>G (n.*370A>G)
n.4648A>G
n.187T>C
gnomAD v4
12g.52059314A>TCA479802655NR4A1,NR4A1ASc.*370A>T (n.*370A>T)
n.4648A>T
n.187T>A
12g.52059315G>ACA479802658NR4A1,NR4A1ASc.*371G>A (n.*371G>A)
n.4649G>A
n.186C>T
12g.52059315G>CCA479802659NR4A1,NR4A1ASc.*371G>C (n.*371G>C)
n.4649G>C
n.186C>G
12g.52059315G=CA2036316552NR4A1,NR4A1ASc.*371G= (n.*371G=)
n.4649G=
n.186C=
12g.52059315G>TCA479802661NR4A1,NR4A1ASc.*371G>T (n.*371G>T)
n.4649G>T
n.186C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.52059316C>ACA479802664NR4A1,NR4A1ASc.*372C>A (n.*372C>A)
n.4650C>A
n.185G>T
12g.52059316C>GCA479802666NR4A1,NR4A1ASc.*372C>G (n.*372C>G)
n.4650C>G
n.185G>C
12g.52059316C>TCA479802665NR4A1,NR4A1ASc.*372C>T (n.*372C>T)
n.4650C>T
n.185G>A
gnomAD v4
12g.52059317C>ACA479802667NR4A1,NR4A1ASc.*373C>A (n.*373C>A)
n.4651C>A
n.184G>T
12g.52059317C>GCA479802671NR4A1,NR4A1ASc.*373C>G (n.*373C>G)
n.4651C>G
n.184G>C
12g.52059317C>TCA479802669NR4A1,NR4A1ASc.*373C>T (n.*373C>T)
n.4651C>T
n.184G>A
12g.52059318T>ACA479802674NR4A1,NR4A1ASc.*374T>A (n.*374T>A)
n.4652T>A
n.183A>T
12g.52059318T>CCA479802678NR4A1,NR4A1ASc.*374T>C (n.*374T>C)
n.4652T>C
n.183A>G
gnomAD v4
12g.52059318T>GCA479802676NR4A1,NR4A1ASc.*374T>G (n.*374T>G)
n.4652T>G
n.183A>C
12g.52059319T>ACA479802680NR4A1,NR4A1ASc.*375T>A (n.*375T>A)
n.4653T>A
n.182A>T
12g.52059319T>CCA479802684NR4A1,NR4A1ASc.*375T>C (n.*375T>C)
n.4653T>C
n.182A>G
12g.52059319T>GCA479802682NR4A1,NR4A1ASc.*375T>G (n.*375T>G)
n.4653T>G
n.182A>C
gnomAD v4
12g.52059320T>ACA479802686NR4A1,NR4A1ASc.*376T>A (n.*376T>A)
n.4654T>A
n.181A>T
12g.52059320T>CCA479802691NR4A1,NR4A1ASc.*376T>C (n.*376T>C)
n.4654T>C
n.181A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.52059320T>GCA479802689NR4A1,NR4A1ASc.*376T>G (n.*376T>G)
n.4654T>G
n.181A>C
gnomAD v4
12g.52059320T=CA2036316553NR4A1,NR4A1ASc.*376T= (n.*376T=)
n.4654T=
n.181A=
12g.52059321C>ACA237177867NR4A1,NR4A1ASc.*377C>A (n.*377C>A)
n.4655C>A
n.180G>T
12g.52059321C>GCA479802697NR4A1,NR4A1ASc.*377C>G (n.*377C>G)
n.4655C>G
n.180G>C
12g.52059321C>TCA479802695NR4A1,NR4A1ASc.*377C>T (n.*377C>T)
n.4655C>T
n.180G>A
12g.52059322C>ACA479802700NR4A1,NR4A1ASc.*378C>A (n.*378C>A)
n.4656C>A
n.179G>T
12g.52059322C=CA2036316555NR4A1,NR4A1ASc.*378C= (n.*378C=)
n.4656C=
n.179G=
12g.52059322C>GCA479802701NR4A1,NR4A1ASc.*378C>G (n.*378C>G)
n.4656C>G
n.179G>C
12g.52059322C>TCA479802702NR4A1,NR4A1ASc.*378C>T (n.*378C>T)
n.4656C>T
n.179G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched