Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.51806245A>GCA2618841170SCN8Ac.4796-37A>G (n.4796-37A>G)
c.2860-37A>G
c.4673-37A>G (n.4673-37A>G)
c.4829-37A>G (n.4829-37A>G)
 gnomAD v4
12g.51806245_51806246delCA2618841169SCN8Ac.4796-37_4796-36del (n.4796-37_4796-36del)
c.2860-37_2860-36del
c.4673-37_4673-36del (n.4673-37_4673-36del)
c.4829-37_4829-36del (n.4829-37_4829-36del)
 gnomAD v4
12g.51806246T>CCA2036192317SCN8Ac.4796-36T>C (n.4796-36T>C)
c.2860-36T>C
c.4673-36T>C (n.4673-36T>C)
c.4829-36T>C (n.4829-36T>C)
 dbSNP gnomAD v4
12g.51806246T>GCA2618841175SCN8Ac.4796-36T>G (n.4796-36T>G)
c.2860-36T>G
c.4673-36T>G (n.4673-36T>G)
c.4829-36T>G (n.4829-36T>G)
 gnomAD v4
12g.51806246T=CA2036192315SCN8Ac.4796-36T= (n.4796-36T=)
c.2860-36T=
c.4673-36T= (n.4673-36T=)
c.4829-36T= (n.4829-36T=)
12g.51806247C>ACA6571867SCN8Ac.4796-35C>A (n.4796-35C>A)
c.2860-35C>A
c.4673-35C>A (n.4673-35C>A)
c.4829-35C>A (n.4829-35C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806247C=CA2036192319SCN8Ac.4796-35C= (n.4796-35C=)
c.2860-35C=
c.4673-35C= (n.4673-35C=)
c.4829-35C= (n.4829-35C=)
12g.51806247C>GCA2618841181SCN8Ac.4796-35C>G (n.4796-35C>G)
c.2860-35C>G
c.4673-35C>G (n.4673-35C>G)
c.4829-35C>G (n.4829-35C>G)
 gnomAD v4
12g.51806248T>CCA2618841183SCN8Ac.4796-34T>C (n.4796-34T>C)
c.2860-34T>C
c.4673-34T>C (n.4673-34T>C)
c.4829-34T>C (n.4829-34T>C)
 gnomAD v4
12g.51806248T>GCA2618841187SCN8Ac.4796-34T>G (n.4796-34T>G)
c.2860-34T>G
c.4673-34T>G (n.4673-34T>G)
c.4829-34T>G (n.4829-34T>G)
 gnomAD v4
12g.51806249C>ACA2618841206SCN8Ac.4796-33C>A (n.4796-33C>A)
c.2860-33C>A
c.4673-33C>A (n.4673-33C>A)
c.4829-33C>A (n.4829-33C>A)
 gnomAD v4
12g.51806249C>GCA2618841207SCN8Ac.4796-33C>G (n.4796-33C>G)
c.2860-33C>G
c.4673-33C>G (n.4673-33C>G)
c.4829-33C>G (n.4829-33C>G)
 gnomAD v4
12g.51806249C>TCA2575160521SCN8Ac.4796-33C>T (n.4796-33C>T)
c.2860-33C>T
c.4673-33C>T (n.4673-33C>T)
c.4829-33C>T (n.4829-33C>T)
12g.51806251A=CA2036192322SCN8Ac.4796-31A= (n.4796-31A=)
c.2860-31A=
c.4673-31A= (n.4673-31A=)
c.4829-31A= (n.4829-31A=)
12g.51806251A>CCA2618841211SCN8Ac.4796-31A>C (n.4796-31A>C)
c.2860-31A>C
c.4673-31A>C (n.4673-31A>C)
c.4829-31A>C (n.4829-31A>C)
 gnomAD v4
12g.51806251A>GCA689803576SCN8Ac.4796-31A>G (n.4796-31A>G)
c.2860-31A>G
c.4673-31A>G (n.4673-31A>G)
c.4829-31A>G (n.4829-31A>G)
 dbSNP gnomAD v4
12g.51806253A>CCA2618841215SCN8Ac.4796-29A>C (n.4796-29A>C)
c.2860-29A>C
c.4673-29A>C (n.4673-29A>C)
c.4829-29A>C (n.4829-29A>C)
 gnomAD v4
12g.51806253A>GCA2575160522SCN8Ac.4796-29A>G (n.4796-29A>G)
c.2860-29A>G
c.4673-29A>G (n.4673-29A>G)
c.4829-29A>G (n.4829-29A>G)
12g.51806254A>GCA2618841218SCN8Ac.4796-28A>G (n.4796-28A>G)
c.2860-28A>G
c.4673-28A>G (n.4673-28A>G)
c.4829-28A>G (n.4829-28A>G)
 gnomAD v4
12g.51806254A>TCA2618841219SCN8Ac.4796-28A>T (n.4796-28A>T)
c.2860-28A>T
c.4673-28A>T (n.4673-28A>T)
c.4829-28A>T (n.4829-28A>T)
 gnomAD v4
12g.51806255C>ACA2618841222SCN8Ac.4796-27C>A (n.4796-27C>A)
c.2860-27C>A
c.4673-27C>A (n.4673-27C>A)
c.4829-27C>A (n.4829-27C>A)
 gnomAD v4
12g.51806255C=CA2036192326SCN8Ac.4796-27C= (n.4796-27C=)
c.2860-27C=
c.4673-27C= (n.4673-27C=)
c.4829-27C= (n.4829-27C=)
12g.51806255C>TCA6571868SCN8Ac.4796-27C>T (n.4796-27C>T)
c.2860-27C>T
c.4673-27C>T (n.4673-27C>T)
c.4829-27C>T (n.4829-27C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.51806256A=CA2036192653SCN8Ac.4796-26A= (n.4796-26A=)
c.2860-26A=
c.4673-26A= (n.4673-26A=)
c.4829-26A= (n.4829-26A=)
12g.51806256A>GCA6571870SCN8Ac.4796-26A>G (n.4796-26A>G)
c.2860-26A>G
c.4673-26A>G (n.4673-26A>G)
c.4829-26A>G (n.4829-26A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806256A>TCA6571869SCN8Ac.4796-26A>T (n.4796-26A>T)
c.2860-26A>T
c.4673-26A>T (n.4673-26A>T)
c.4829-26A>T (n.4829-26A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.51806257_51806258delCA2618841273SCN8Ac.4796-25_4796-24del (n.4796-25_4796-24del)
c.2860-25_2860-24del
c.4673-25_4673-24del (n.4673-25_4673-24del)
c.4829-25_4829-24del (n.4829-25_4829-24del)
 gnomAD v4
12g.51806257T>CCA2618841276SCN8Ac.4796-25T>C (n.4796-25T>C)
c.2860-25T>C
c.4673-25T>C (n.4673-25T>C)
c.4829-25T>C (n.4829-25T>C)
 gnomAD v4
12g.51806258A>CCA2618841278SCN8Ac.4796-24A>C (n.4796-24A>C)
c.2860-24A>C
c.4673-24A>C (n.4673-24A>C)
c.4829-24A>C (n.4829-24A>C)
 gnomAD v4
12g.51806258_51806261delinsAACTCA2036192656SCN8Ac.4796-24_4796-21delinsAACT (n.4796-24_4796-21delinsAACT)
c.2860-24_2860-21delinsAACT
c.4673-24_4673-21delinsAACT (n.4673-24_4673-21delinsAACT)
c.4829-24_4829-21delinsAACT (n.4829-24_4829-21delinsAACT)
12g.51806259_51806261delCA2036192658SCN8Ac.4796-23_4796-21del (n.4796-23_4796-21del)
c.2860-23_2860-21del
c.4673-23_4673-21del (n.4673-23_4673-21del)
c.4829-23_4829-21del (n.4829-23_4829-21del)
 dbSNP
12g.51806260C>ACA2618841279SCN8Ac.4796-22C>A (n.4796-22C>A)
c.2860-22C>A
c.4673-22C>A (n.4673-22C>A)
c.4829-22C>A (n.4829-22C>A)
 gnomAD v4
12g.51806265_51806267delCA2795967142SCN8Ac.4796-17_4796-15del (n.4796-17_4796-15del)
c.2860-17_2860-15del
c.4673-17_4673-15del (n.4673-17_4673-15del)
c.4829-17_4829-15del (n.4829-17_4829-15del)
12g.51806261T>ACA2618841282SCN8Ac.4796-21T>A (n.4796-21T>A)
c.2860-21T>A
c.4673-21T>A (n.4673-21T>A)
c.4829-21T>A (n.4829-21T>A)
 gnomAD v4
12g.51806261T>GCA2618841284SCN8Ac.4796-21T>G (n.4796-21T>G)
c.2860-21T>G
c.4673-21T>G (n.4673-21T>G)
c.4829-21T>G (n.4829-21T>G)
 gnomAD v4
12g.51806262T>ACA2618841285SCN8Ac.4796-20T>A (n.4796-20T>A)
c.2860-20T>A
c.4673-20T>A (n.4673-20T>A)
c.4829-20T>A (n.4829-20T>A)
 gnomAD v4
12g.51806262T>GCA2618841286SCN8Ac.4796-20T>G (n.4796-20T>G)
c.2860-20T>G
c.4673-20T>G (n.4673-20T>G)
c.4829-20T>G (n.4829-20T>G)
 gnomAD v4
12g.51806263C>ACA2618841289SCN8Ac.4796-19C>A (n.4796-19C>A)
c.2860-19C>A
c.4673-19C>A (n.4673-19C>A)
c.4829-19C>A (n.4829-19C>A)
 gnomAD v4
12g.51806263C>GCA2618841291SCN8Ac.4796-19C>G (n.4796-19C>G)
c.2860-19C>G
c.4673-19C>G (n.4673-19C>G)
c.4829-19C>G (n.4829-19C>G)
 gnomAD v4
12g.51806263C>TCA2618841294SCN8Ac.4796-19C>T (n.4796-19C>T)
c.2860-19C>T
c.4673-19C>T (n.4673-19C>T)
c.4829-19C>T (n.4829-19C>T)
 gnomAD v4
12g.51806266C>ACA2618841298SCN8Ac.4796-16C>A (n.4796-16C>A)
c.2860-16C>A
c.4673-16C>A (n.4673-16C>A)
c.4829-16C>A (n.4829-16C>A)
 gnomAD v4
12g.51806266C=CA2036192661SCN8Ac.4796-16C= (n.4796-16C=)
c.2860-16C=
c.4673-16C= (n.4673-16C=)
c.4829-16C= (n.4829-16C=)
12g.51806266C>GCA2036192662SCN8Ac.4796-16C>G (n.4796-16C>G)
c.2860-16C>G
c.4673-16C>G (n.4673-16C>G)
c.4829-16C>G (n.4829-16C>G)
 dbSNP
12g.51806268_51806269dupCA2739272033SCN8Ac.4796-14_4796-13dup (n.4796-14_4796-13dup)
c.2860-14_2860-13dup
c.4673-14_4673-13dup (n.4673-14_4673-13dup)
c.4829-14_4829-13dup (n.4829-14_4829-13dup)
 ClinVar
12g.51806268A>GCA2618841299SCN8Ac.4796-14A>G (n.4796-14A>G)
c.2860-14A>G
c.4673-14A>G (n.4673-14A>G)
c.4829-14A>G (n.4829-14A>G)
 gnomAD v4
12g.51806269T>CCA2618841301SCN8Ac.4796-13T>C (n.4796-13T>C)
c.2860-13T>C
c.4673-13T>C (n.4673-13T>C)
c.4829-13T>C (n.4829-13T>C)
 gnomAD v4
12g.51806271C>ACA2618841305SCN8Ac.4796-11C>A (n.4796-11C>A)
c.2860-11C>A
c.4673-11C>A (n.4673-11C>A)
c.4829-11C>A (n.4829-11C>A)
 gnomAD v4
12g.51806271C>GCA2795967143SCN8Ac.4796-11C>G (n.4796-11C>G)
c.2860-11C>G
c.4673-11C>G (n.4673-11C>G)
c.4829-11C>G (n.4829-11C>G)
12g.51806271C>TCA2618841304SCN8Ac.4796-11C>T (n.4796-11C>T)
c.2860-11C>T
c.4673-11C>T (n.4673-11C>T)
c.4829-11C>T (n.4829-11C>T)
 gnomAD v4
12g.51806272C>ACA2618841308SCN8Ac.4796-10C>A (n.4796-10C>A)
c.2860-10C>A
c.4673-10C>A (n.4673-10C>A)
c.4829-10C>A (n.4829-10C>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched