Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.51806116C=CA2036192119SCN8Ac.4796-166C= (n.4796-166C=)
c.2860-166C=
c.4673-166C= (n.4673-166C=)
c.4829-166C= (n.4829-166C=)
12g.51806116C>TCA605238627SCN8Ac.4796-166C>T (n.4796-166C>T)
c.2860-166C>T
c.4673-166C>T (n.4673-166C>T)
c.4829-166C>T (n.4829-166C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806117C=CA2036192121SCN8Ac.4796-165C= (n.4796-165C=)
c.2860-165C=
c.4673-165C= (n.4673-165C=)
c.4829-165C= (n.4829-165C=)
12g.51806117C>TCA2036192122SCN8Ac.4796-165C>T (n.4796-165C>T)
c.2860-165C>T
c.4673-165C>T (n.4673-165C>T)
c.4829-165C>T (n.4829-165C>T)
 dbSNP
12g.51806119T>CCA689803531SCN8Ac.4796-163T>C (n.4796-163T>C)
c.2860-163T>C
c.4673-163T>C (n.4673-163T>C)
c.4829-163T>C (n.4829-163T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806119T=CA2036192124SCN8Ac.4796-163T= (n.4796-163T=)
c.2860-163T=
c.4673-163T= (n.4673-163T=)
c.4829-163T= (n.4829-163T=)
12g.51806120G>ACA2036192130SCN8Ac.4796-162G>A (n.4796-162G>A)
c.2860-162G>A
c.4673-162G>A (n.4673-162G>A)
c.4829-162G>A (n.4829-162G>A)
 dbSNP
12g.51806120G=CA2036192128SCN8Ac.4796-162G= (n.4796-162G=)
c.2860-162G=
c.4673-162G= (n.4673-162G=)
c.4829-162G= (n.4829-162G=)
12g.51806120_51806121insTCA947652635SCN8Ac.4796-162_4796-161insT (n.4796-162_4796-161insT)
c.2860-162_2860-161insT
c.4673-162_4673-161insT (n.4673-162_4673-161insT)
c.4829-162_4829-161insT (n.4829-162_4829-161insT)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806121C=CA2036192132SCN8Ac.4796-161C= (n.4796-161C=)
c.2860-161C=
c.4673-161C= (n.4673-161C=)
c.4829-161C= (n.4829-161C=)
12g.51806121C>TCA689803532SCN8Ac.4796-161C>T (n.4796-161C>T)
c.2860-161C>T
c.4673-161C>T (n.4673-161C>T)
c.4829-161C>T (n.4829-161C>T)
 dbSNP
12g.51806122C>ACA947652637SCN8Ac.4796-160C>A (n.4796-160C>A)
c.2860-160C>A
c.4673-160C>A (n.4673-160C>A)
c.4829-160C>A (n.4829-160C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806122C=CA2036192135SCN8Ac.4796-160C= (n.4796-160C=)
c.2860-160C=
c.4673-160C= (n.4673-160C=)
c.4829-160C= (n.4829-160C=)
12g.51806122_51806123insACTTTTTGACA2036192139SCN8Ac.4796-160_4796-159insACTTTTTGA (n.4796-160_4796-159insACTTTTTGA)
c.2860-160_2860-159insACTTTTTGA
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 dbSNP
12g.51806123C=CA2036192141SCN8Ac.4796-159C= (n.4796-159C=)
c.2860-159C=
c.4673-159C= (n.4673-159C=)
c.4829-159C= (n.4829-159C=)
12g.51806123C>GCA2036192142SCN8Ac.4796-159C>G (n.4796-159C>G)
c.2860-159C>G
c.4673-159C>G (n.4673-159C>G)
c.4829-159C>G (n.4829-159C>G)
 dbSNP
12g.51806123C>TCA689803533SCN8Ac.4796-159C>T (n.4796-159C>T)
c.2860-159C>T
c.4673-159C>T (n.4673-159C>T)
c.4829-159C>T (n.4829-159C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806123_51806124insTTTTTGAGCA947652639SCN8Ac.4796-159_4796-158insTTTTTGAG (n.4796-159_4796-158insTTTTTGAG)
c.2860-159_2860-158insTTTTTGAG
c.4673-159_4673-158insTTTTTGAG (n.4673-159_4673-158insTTTTTGAG)
c.4829-159_4829-158insTTTTTGAG (n.4829-159_4829-158insTTTTTGAG)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806125G>ACA236327200SCN8Ac.4796-157G>A (n.4796-157G>A)
c.2860-157G>A
c.4673-157G>A (n.4673-157G>A)
c.4829-157G>A (n.4829-157G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806125G=CA2036192145SCN8Ac.4796-157G= (n.4796-157G=)
c.2860-157G=
c.4673-157G= (n.4673-157G=)
c.4829-157G= (n.4829-157G=)
12g.51806126C=CA2036192147SCN8Ac.4796-156C= (n.4796-156C=)
c.2860-156C=
c.4673-156C= (n.4673-156C=)
c.4829-156C= (n.4829-156C=)
12g.51806126C>TCA689803534SCN8Ac.4796-156C>T (n.4796-156C>T)
c.2860-156C>T
c.4673-156C>T (n.4673-156C>T)
c.4829-156C>T (n.4829-156C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806127C>ACA236327203SCN8Ac.4796-155C>A (n.4796-155C>A)
c.2860-155C>A
c.4673-155C>A (n.4673-155C>A)
c.4829-155C>A (n.4829-155C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806127C=CA2036192149SCN8Ac.4796-155C= (n.4796-155C=)
c.2860-155C=
c.4673-155C= (n.4673-155C=)
c.4829-155C= (n.4829-155C=)
12g.51806127C>GCA236327214SCN8Ac.4796-155C>G (n.4796-155C>G)
c.2860-155C>G
c.4673-155C>G (n.4673-155C>G)
c.4829-155C>G (n.4829-155C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806131A=CA2036192155SCN8Ac.4796-151A= (n.4796-151A=)
c.2860-151A=
c.4673-151A= (n.4673-151A=)
c.4829-151A= (n.4829-151A=)
12g.51806131A>CCA2795967137SCN8Ac.4796-151A>C (n.4796-151A>C)
c.2860-151A>C
c.4673-151A>C (n.4673-151A>C)
c.4829-151A>C (n.4829-151A>C)
12g.51806131A>GCA689803537SCN8Ac.4796-151A>G (n.4796-151A>G)
c.2860-151A>G
c.4673-151A>G (n.4673-151A>G)
c.4829-151A>G (n.4829-151A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806133G>ACA2036192157SCN8Ac.4796-149G>A (n.4796-149G>A)
c.2860-149G>A
c.4673-149G>A (n.4673-149G>A)
c.4829-149G>A (n.4829-149G>A)
 dbSNP
12g.51806133G=CA2036192156SCN8Ac.4796-149G= (n.4796-149G=)
c.2860-149G=
c.4673-149G= (n.4673-149G=)
c.4829-149G= (n.4829-149G=)
12g.51806133G>TCA2618840736SCN8Ac.4796-149G>T (n.4796-149G>T)
c.2860-149G>T
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c.4829-149G>T (n.4829-149G>T)
 gnomAD v4
12g.51806134T>CCA2618840737SCN8Ac.4796-148T>C (n.4796-148T>C)
c.2860-148T>C
c.4673-148T>C (n.4673-148T>C)
c.4829-148T>C (n.4829-148T>C)
 gnomAD v4
12g.51806134T>GCA2618840738SCN8Ac.4796-148T>G (n.4796-148T>G)
c.2860-148T>G
c.4673-148T>G (n.4673-148T>G)
c.4829-148T>G (n.4829-148T>G)
 gnomAD v4
12g.51806135C>ACA2618840739SCN8Ac.4796-147C>A (n.4796-147C>A)
c.2860-147C>A
c.4673-147C>A (n.4673-147C>A)
c.4829-147C>A (n.4829-147C>A)
 gnomAD v4
12g.51806135C=CA2036192160SCN8Ac.4796-147C= (n.4796-147C=)
c.2860-147C=
c.4673-147C= (n.4673-147C=)
c.4829-147C= (n.4829-147C=)
12g.51806135C>TCA2036192161SCN8Ac.4796-147C>T (n.4796-147C>T)
c.2860-147C>T
c.4673-147C>T (n.4673-147C>T)
c.4829-147C>T (n.4829-147C>T)
 dbSNP
12g.51806136A=CA2036192162SCN8Ac.4796-146A= (n.4796-146A=)
c.2860-146A=
c.4673-146A= (n.4673-146A=)
c.4829-146A= (n.4829-146A=)
12g.51806136A>GCA947652642SCN8Ac.4796-146A>G (n.4796-146A>G)
c.2860-146A>G
c.4673-146A>G (n.4673-146A>G)
c.4829-146A>G (n.4829-146A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806136A>TCA2618840741SCN8Ac.4796-146A>T (n.4796-146A>T)
c.2860-146A>T
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 gnomAD v4
12g.51806137C>ACA2618840742SCN8Ac.4796-145C>A (n.4796-145C>A)
c.2860-145C>A
c.4673-145C>A (n.4673-145C>A)
c.4829-145C>A (n.4829-145C>A)
 gnomAD v4
12g.51806139T>GCA2618840743SCN8Ac.4796-143T>G (n.4796-143T>G)
c.2860-143T>G
c.4673-143T>G (n.4673-143T>G)
c.4829-143T>G (n.4829-143T>G)
 gnomAD v4
12g.51806140T>CCA2618840745SCN8Ac.4796-142T>C (n.4796-142T>C)
c.2860-142T>C
c.4673-142T>C (n.4673-142T>C)
c.4829-142T>C (n.4829-142T>C)
 gnomAD v4
12g.51806140T>GCA2618840746SCN8Ac.4796-142T>G (n.4796-142T>G)
c.2860-142T>G
c.4673-142T>G (n.4673-142T>G)
c.4829-142T>G (n.4829-142T>G)
 gnomAD v4
12g.51806141T>CCA236327220SCN8Ac.4796-141T>C (n.4796-141T>C)
c.2860-141T>C
c.4673-141T>C (n.4673-141T>C)
c.4829-141T>C (n.4829-141T>C)
 dbSNP
12g.51806141T=CA2036192164SCN8Ac.4796-141T= (n.4796-141T=)
c.2860-141T=
c.4673-141T= (n.4673-141T=)
c.4829-141T= (n.4829-141T=)
12g.51806142T>GCA2618840747SCN8Ac.4796-140T>G (n.4796-140T>G)
c.2860-140T>G
c.4673-140T>G (n.4673-140T>G)
c.4829-140T>G (n.4829-140T>G)
 gnomAD v4
12g.51806143G>CCA236327224SCN8Ac.4796-139G>C (n.4796-139G>C)
c.2860-139G>C
c.4673-139G>C (n.4673-139G>C)
c.4829-139G>C (n.4829-139G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806143G=CA2036192167SCN8Ac.4796-139G= (n.4796-139G=)
c.2860-139G=
c.4673-139G= (n.4673-139G=)
c.4829-139G= (n.4829-139G=)
12g.51806143G>TCA2618840750SCN8Ac.4796-139G>T (n.4796-139G>T)
c.2860-139G>T
c.4673-139G>T (n.4673-139G>T)
c.4829-139G>T (n.4829-139G>T)
 gnomAD v4
12g.51806144A>CCA2519954107SCN8Ac.4796-138A>C (n.4796-138A>C)
c.2860-138A>C
c.4673-138A>C (n.4673-138A>C)
c.4829-138A>C (n.4829-138A>C)

Number of alleles fetched