Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.51806094C=CA2036192110SCN8Ac.4796-188C= (n.4796-188C=)
c.2860-188C=
c.4673-188C= (n.4673-188C=)
c.4829-188C= (n.4829-188C=)
12g.51806094C>TCA947652630SCN8Ac.4796-188C>T (n.4796-188C>T)
c.2860-188C>T
c.4673-188C>T (n.4673-188C>T)
c.4829-188C>T (n.4829-188C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806095T>CCA236327187SCN8Ac.4796-187T>C (n.4796-187T>C)
c.2860-187T>C
c.4673-187T>C (n.4673-187T>C)
c.4829-187T>C (n.4829-187T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806095T=CA2036192112SCN8Ac.4796-187T= (n.4796-187T=)
c.2860-187T=
c.4673-187T= (n.4673-187T=)
c.4829-187T= (n.4829-187T=)
12g.51806098G>ACA2726342928SCN8Ac.4796-184G>A (n.4796-184G>A)
c.2860-184G>A
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c.4829-184G>A (n.4829-184G>A)
 dbSNP
12g.51806103C=CA2036192114SCN8Ac.4796-179C= (n.4796-179C=)
c.2860-179C=
c.4673-179C= (n.4673-179C=)
c.4829-179C= (n.4829-179C=)
12g.51806103C>TCA947652631SCN8Ac.4796-179C>T (n.4796-179C>T)
c.2860-179C>T
c.4673-179C>T (n.4673-179C>T)
c.4829-179C>T (n.4829-179C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806107C=CA2036192117SCN8Ac.4796-175C= (n.4796-175C=)
c.2860-175C=
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c.4829-175C= (n.4829-175C=)
12g.51806107C>GCA689803525SCN8Ac.4796-175C>G (n.4796-175C>G)
c.2860-175C>G
c.4673-175C>G (n.4673-175C>G)
c.4829-175C>G (n.4829-175C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806107C>TCA2036192116SCN8Ac.4796-175C>T (n.4796-175C>T)
c.2860-175C>T
c.4673-175C>T (n.4673-175C>T)
c.4829-175C>T (n.4829-175C>T)
 dbSNP
12g.51806108G>ACA236327190SCN8Ac.4796-174G>A (n.4796-174G>A)
c.2860-174G>A
c.4673-174G>A (n.4673-174G>A)
c.4829-174G>A (n.4829-174G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806108G=CA2036192118SCN8Ac.4796-174G= (n.4796-174G=)
c.2860-174G=
c.4673-174G= (n.4673-174G=)
c.4829-174G= (n.4829-174G=)
12g.51806109T>CCA2795967136SCN8Ac.4796-173T>C (n.4796-173T>C)
c.2860-173T>C
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c.4829-173T>C (n.4829-173T>C)
12g.51806116C=CA2036192119SCN8Ac.4796-166C= (n.4796-166C=)
c.2860-166C=
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c.4829-166C= (n.4829-166C=)
12g.51806116C>TCA605238627SCN8Ac.4796-166C>T (n.4796-166C>T)
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c.4829-166C>T (n.4829-166C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806117C=CA2036192121SCN8Ac.4796-165C= (n.4796-165C=)
c.2860-165C=
c.4673-165C= (n.4673-165C=)
c.4829-165C= (n.4829-165C=)
12g.51806117C>TCA2036192122SCN8Ac.4796-165C>T (n.4796-165C>T)
c.2860-165C>T
c.4673-165C>T (n.4673-165C>T)
c.4829-165C>T (n.4829-165C>T)
 dbSNP
12g.51806119T>CCA689803531SCN8Ac.4796-163T>C (n.4796-163T>C)
c.2860-163T>C
c.4673-163T>C (n.4673-163T>C)
c.4829-163T>C (n.4829-163T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806119T=CA2036192124SCN8Ac.4796-163T= (n.4796-163T=)
c.2860-163T=
c.4673-163T= (n.4673-163T=)
c.4829-163T= (n.4829-163T=)
12g.51806120G>ACA2036192130SCN8Ac.4796-162G>A (n.4796-162G>A)
c.2860-162G>A
c.4673-162G>A (n.4673-162G>A)
c.4829-162G>A (n.4829-162G>A)
 dbSNP
12g.51806120G=CA2036192128SCN8Ac.4796-162G= (n.4796-162G=)
c.2860-162G=
c.4673-162G= (n.4673-162G=)
c.4829-162G= (n.4829-162G=)
12g.51806120_51806121insTCA947652635SCN8Ac.4796-162_4796-161insT (n.4796-162_4796-161insT)
c.2860-162_2860-161insT
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806121C=CA2036192132SCN8Ac.4796-161C= (n.4796-161C=)
c.2860-161C=
c.4673-161C= (n.4673-161C=)
c.4829-161C= (n.4829-161C=)
12g.51806121C>TCA689803532SCN8Ac.4796-161C>T (n.4796-161C>T)
c.2860-161C>T
c.4673-161C>T (n.4673-161C>T)
c.4829-161C>T (n.4829-161C>T)
 dbSNP
12g.51806122C>ACA947652637SCN8Ac.4796-160C>A (n.4796-160C>A)
c.2860-160C>A
c.4673-160C>A (n.4673-160C>A)
c.4829-160C>A (n.4829-160C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806122C=CA2036192135SCN8Ac.4796-160C= (n.4796-160C=)
c.2860-160C=
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c.4829-160C= (n.4829-160C=)
12g.51806122_51806123insACTTTTTGACA2036192139SCN8Ac.4796-160_4796-159insACTTTTTGA (n.4796-160_4796-159insACTTTTTGA)
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 dbSNP
12g.51806123C=CA2036192141SCN8Ac.4796-159C= (n.4796-159C=)
c.2860-159C=
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c.4829-159C= (n.4829-159C=)
12g.51806123C>GCA2036192142SCN8Ac.4796-159C>G (n.4796-159C>G)
c.2860-159C>G
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c.4829-159C>G (n.4829-159C>G)
 dbSNP
12g.51806123C>TCA689803533SCN8Ac.4796-159C>T (n.4796-159C>T)
c.2860-159C>T
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c.4829-159C>T (n.4829-159C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806123_51806124insTTTTTGAGCA947652639SCN8Ac.4796-159_4796-158insTTTTTGAG (n.4796-159_4796-158insTTTTTGAG)
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c.4829-159_4829-158insTTTTTGAG (n.4829-159_4829-158insTTTTTGAG)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806125G>ACA236327200SCN8Ac.4796-157G>A (n.4796-157G>A)
c.2860-157G>A
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c.4829-157G>A (n.4829-157G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806125G=CA2036192145SCN8Ac.4796-157G= (n.4796-157G=)
c.2860-157G=
c.4673-157G= (n.4673-157G=)
c.4829-157G= (n.4829-157G=)
12g.51806126C=CA2036192147SCN8Ac.4796-156C= (n.4796-156C=)
c.2860-156C=
c.4673-156C= (n.4673-156C=)
c.4829-156C= (n.4829-156C=)
12g.51806126C>TCA689803534SCN8Ac.4796-156C>T (n.4796-156C>T)
c.2860-156C>T
c.4673-156C>T (n.4673-156C>T)
c.4829-156C>T (n.4829-156C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806127C>ACA236327203SCN8Ac.4796-155C>A (n.4796-155C>A)
c.2860-155C>A
c.4673-155C>A (n.4673-155C>A)
c.4829-155C>A (n.4829-155C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806127C=CA2036192149SCN8Ac.4796-155C= (n.4796-155C=)
c.2860-155C=
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c.4829-155C= (n.4829-155C=)
12g.51806127C>GCA236327214SCN8Ac.4796-155C>G (n.4796-155C>G)
c.2860-155C>G
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c.4829-155C>G (n.4829-155C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806131A=CA2036192155SCN8Ac.4796-151A= (n.4796-151A=)
c.2860-151A=
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c.4829-151A= (n.4829-151A=)
12g.51806131A>CCA2795967137SCN8Ac.4796-151A>C (n.4796-151A>C)
c.2860-151A>C
c.4673-151A>C (n.4673-151A>C)
c.4829-151A>C (n.4829-151A>C)
12g.51806131A>GCA689803537SCN8Ac.4796-151A>G (n.4796-151A>G)
c.2860-151A>G
c.4673-151A>G (n.4673-151A>G)
c.4829-151A>G (n.4829-151A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51806133G>ACA2036192157SCN8Ac.4796-149G>A (n.4796-149G>A)
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c.4829-149G>A (n.4829-149G>A)
 dbSNP
12g.51806133G=CA2036192156SCN8Ac.4796-149G= (n.4796-149G=)
c.2860-149G=
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c.4829-149G= (n.4829-149G=)
12g.51806133G>TCA2618840736SCN8Ac.4796-149G>T (n.4796-149G>T)
c.2860-149G>T
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c.4829-149G>T (n.4829-149G>T)
 gnomAD v4
12g.51806134T>CCA2618840737SCN8Ac.4796-148T>C (n.4796-148T>C)
c.2860-148T>C
c.4673-148T>C (n.4673-148T>C)
c.4829-148T>C (n.4829-148T>C)
 gnomAD v4
12g.51806134T>GCA2618840738SCN8Ac.4796-148T>G (n.4796-148T>G)
c.2860-148T>G
c.4673-148T>G (n.4673-148T>G)
c.4829-148T>G (n.4829-148T>G)
 gnomAD v4
12g.51806135C>ACA2618840739SCN8Ac.4796-147C>A (n.4796-147C>A)
c.2860-147C>A
c.4673-147C>A (n.4673-147C>A)
c.4829-147C>A (n.4829-147C>A)
 gnomAD v4
12g.51806135C=CA2036192160SCN8Ac.4796-147C= (n.4796-147C=)
c.2860-147C=
c.4673-147C= (n.4673-147C=)
c.4829-147C= (n.4829-147C=)
12g.51806135C>TCA2036192161SCN8Ac.4796-147C>T (n.4796-147C>T)
c.2860-147C>T
c.4673-147C>T (n.4673-147C>T)
c.4829-147C>T (n.4829-147C>T)
 dbSNP
12g.51806136A=CA2036192162SCN8Ac.4796-146A= (n.4796-146A=)
c.2860-146A=
c.4673-146A= (n.4673-146A=)
c.4829-146A= (n.4829-146A=)

Number of alleles fetched