Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.51790217A=CA2036173131SCN8Ac.4420-181A= (n.4420-181A=)
c.2484-181A=
c.4297-181A= (n.4297-181A=)
c.4453-181A= (n.4453-181A=)
12g.51790217A>GCA2036173134SCN8Ac.4420-181A>G (n.4420-181A>G)
c.2484-181A>G
c.4297-181A>G (n.4297-181A>G)
c.4453-181A>G (n.4453-181A>G)
 dbSNP
12g.51790221G>ACA236329767SCN8Ac.4420-177G>A (n.4420-177G>A)
c.2484-177G>A
c.4297-177G>A (n.4297-177G>A)
c.4453-177G>A (n.4453-177G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790221G=CA2036173136SCN8Ac.4420-177G= (n.4420-177G=)
c.2484-177G=
c.4297-177G= (n.4297-177G=)
c.4453-177G= (n.4453-177G=)
12g.51790222C=CA2036173140SCN8Ac.4420-176C= (n.4420-176C=)
c.2484-176C=
c.4297-176C= (n.4297-176C=)
c.4453-176C= (n.4453-176C=)
12g.51790222C>TCA689794194SCN8Ac.4420-176C>T (n.4420-176C>T)
c.2484-176C>T
c.4297-176C>T (n.4297-176C>T)
c.4453-176C>T (n.4453-176C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790224G>CCA605053139SCN8Ac.4420-174G>C (n.4420-174G>C)
c.2484-174G>C
c.4297-174G>C (n.4297-174G>C)
c.4453-174G>C (n.4453-174G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790224G=CA2036173142SCN8Ac.4420-174G= (n.4420-174G=)
c.2484-174G=
c.4297-174G= (n.4297-174G=)
c.4453-174G= (n.4453-174G=)
12g.51790225G>CCA689794197SCN8Ac.4420-173G>C (n.4420-173G>C)
c.2484-173G>C
c.4297-173G>C (n.4297-173G>C)
c.4453-173G>C (n.4453-173G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790225G=CA2036173147SCN8Ac.4420-173G= (n.4420-173G=)
c.2484-173G=
c.4297-173G= (n.4297-173G=)
c.4453-173G= (n.4453-173G=)
12g.51790227A=CA2036173150SCN8Ac.4420-171A= (n.4420-171A=)
c.2484-171A=
c.4297-171A= (n.4297-171A=)
c.4453-171A= (n.4453-171A=)
12g.51790227A>GCA2036173152SCN8Ac.4420-171A>G (n.4420-171A>G)
c.2484-171A>G
c.4297-171A>G (n.4297-171A>G)
c.4453-171A>G (n.4453-171A>G)
 dbSNP
12g.51790231C=CA2036173155SCN8Ac.4420-167C= (n.4420-167C=)
c.2484-167C=
c.4297-167C= (n.4297-167C=)
c.4453-167C= (n.4453-167C=)
12g.51790231C>GCA2036173156SCN8Ac.4420-167C>G (n.4420-167C>G)
c.2484-167C>G
c.4297-167C>G (n.4297-167C>G)
c.4453-167C>G (n.4453-167C>G)
 dbSNP
12g.51790231C>TCA236329769SCN8Ac.4420-167C>T (n.4420-167C>T)
c.2484-167C>T
c.4297-167C>T (n.4297-167C>T)
c.4453-167C>T (n.4453-167C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790234T>CCA2036173161SCN8Ac.4420-164T>C (n.4420-164T>C)
c.2484-164T>C
c.4297-164T>C (n.4297-164T>C)
c.4453-164T>C (n.4453-164T>C)
 dbSNP
12g.51790234T=CA2036173160SCN8Ac.4420-164T= (n.4420-164T=)
c.2484-164T=
c.4297-164T= (n.4297-164T=)
c.4453-164T= (n.4453-164T=)
12g.51790239C>ACA2554251301SCN8Ac.4420-159C>A (n.4420-159C>A)
c.2484-159C>A
c.4297-159C>A (n.4297-159C>A)
c.4453-159C>A (n.4453-159C>A)
12g.51790240T>ACA605053145SCN8Ac.4420-158T>A (n.4420-158T>A)
c.2484-158T>A
c.4297-158T>A (n.4297-158T>A)
c.4453-158T>A (n.4453-158T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790240T>CCA947685395SCN8Ac.4420-158T>C (n.4420-158T>C)
c.2484-158T>C
c.4297-158T>C (n.4297-158T>C)
c.4453-158T>C (n.4453-158T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790240T=CA2036173165SCN8Ac.4420-158T= (n.4420-158T=)
c.2484-158T=
c.4297-158T= (n.4297-158T=)
c.4453-158T= (n.4453-158T=)
12g.51790245G>ACA236329772SCN8Ac.4420-153G>A (n.4420-153G>A)
c.2484-153G>A
c.4297-153G>A (n.4297-153G>A)
c.4453-153G>A (n.4453-153G>A)
 dbSNP
12g.51790245G=CA2036173169SCN8Ac.4420-153G= (n.4420-153G=)
c.2484-153G=
c.4297-153G= (n.4297-153G=)
c.4453-153G= (n.4453-153G=)
12g.51790249A>GCA2618844050SCN8Ac.4420-149A>G (n.4420-149A>G)
c.2484-149A>G
c.4297-149A>G (n.4297-149A>G)
c.4453-149A>G (n.4453-149A>G)
 gnomAD v4
12g.51790250T>ACA2618844055SCN8Ac.4420-148T>A (n.4420-148T>A)
c.2484-148T>A
c.4297-148T>A (n.4297-148T>A)
c.4453-148T>A (n.4453-148T>A)
 gnomAD v4
12g.51790251C>ACA2618844060SCN8Ac.4420-147C>A (n.4420-147C>A)
c.2484-147C>A
c.4297-147C>A (n.4297-147C>A)
c.4453-147C>A (n.4453-147C>A)
 gnomAD v4
12g.51790251C=CA2036173171SCN8Ac.4420-147C= (n.4420-147C=)
c.2484-147C=
c.4297-147C= (n.4297-147C=)
c.4453-147C= (n.4453-147C=)
12g.51790251C>TCA689794218SCN8Ac.4420-147C>T (n.4420-147C>T)
c.2484-147C>T
c.4297-147C>T (n.4297-147C>T)
c.4453-147C>T (n.4453-147C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790252G>ACA2036173176SCN8Ac.4420-146G>A (n.4420-146G>A)
c.2484-146G>A
c.4297-146G>A (n.4297-146G>A)
c.4453-146G>A (n.4453-146G>A)
 dbSNP gnomAD v4
12g.51790252G=CA2036173173SCN8Ac.4420-146G= (n.4420-146G=)
c.2484-146G=
c.4297-146G= (n.4297-146G=)
c.4453-146G= (n.4453-146G=)
12g.51790252G>TCA2618844068SCN8Ac.4420-146G>T (n.4420-146G>T)
c.2484-146G>T
c.4297-146G>T (n.4297-146G>T)
c.4453-146G>T (n.4453-146G>T)
 gnomAD v4
12g.51790253C>ACA2036173183SCN8Ac.4420-145C>A (n.4420-145C>A)
c.2484-145C>A
c.4297-145C>A (n.4297-145C>A)
c.4453-145C>A (n.4453-145C>A)
 dbSNP gnomAD v4
12g.51790253C=CA2036173181SCN8Ac.4420-145C= (n.4420-145C=)
c.2484-145C=
c.4297-145C= (n.4297-145C=)
c.4453-145C= (n.4453-145C=)
12g.51790253C>GCA2036173185SCN8Ac.4420-145C>G (n.4420-145C>G)
c.2484-145C>G
c.4297-145C>G (n.4297-145C>G)
c.4453-145C>G (n.4453-145C>G)
 dbSNP gnomAD v4
12g.51790253C>TCA236329774SCN8Ac.4420-145C>T (n.4420-145C>T)
c.2484-145C>T
c.4297-145C>T (n.4297-145C>T)
c.4453-145C>T (n.4453-145C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790254G>ACA2036173188SCN8Ac.4420-144G>A (n.4420-144G>A)
c.2484-144G>A
c.4297-144G>A (n.4297-144G>A)
c.4453-144G>A (n.4453-144G>A)
 dbSNP gnomAD v4
12g.51790254G=CA2036173191SCN8Ac.4420-144G= (n.4420-144G=)
c.2484-144G=
c.4297-144G= (n.4297-144G=)
c.4453-144G= (n.4453-144G=)
12g.51790254G>TCA2618844105SCN8Ac.4420-144G>T (n.4420-144G>T)
c.2484-144G>T
c.4297-144G>T (n.4297-144G>T)
c.4453-144G>T (n.4453-144G>T)
 gnomAD v4
12g.51790255G>ACA689794225SCN8Ac.4420-143G>A (n.4420-143G>A)
c.2484-143G>A
c.4297-143G>A (n.4297-143G>A)
c.4453-143G>A (n.4453-143G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790255G=CA2036173195SCN8Ac.4420-143G= (n.4420-143G=)
c.2484-143G=
c.4297-143G= (n.4297-143G=)
c.4453-143G= (n.4453-143G=)
12g.51790255G>TCA2618844106SCN8Ac.4420-143G>T (n.4420-143G>T)
c.2484-143G>T
c.4297-143G>T (n.4297-143G>T)
c.4453-143G>T (n.4453-143G>T)
 gnomAD v4
12g.51790256G>TCA2618844107SCN8Ac.4420-142G>T (n.4420-142G>T)
c.2484-142G>T
c.4297-142G>T (n.4297-142G>T)
c.4453-142G>T (n.4453-142G>T)
 gnomAD v4
12g.51790258C>ACA2618844115SCN8Ac.4420-140C>A (n.4420-140C>A)
c.2484-140C>A
c.4297-140C>A (n.4297-140C>A)
c.4453-140C>A (n.4453-140C>A)
 gnomAD v4
12g.51790258C=CA2036173201SCN8Ac.4420-140C= (n.4420-140C=)
c.2484-140C=
c.4297-140C= (n.4297-140C=)
c.4453-140C= (n.4453-140C=)
12g.51790258C>GCA236329778SCN8Ac.4420-140C>G (n.4420-140C>G)
c.2484-140C>G
c.4297-140C>G (n.4297-140C>G)
c.4453-140C>G (n.4453-140C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.51790259T>CCA2618844117SCN8Ac.4420-139T>C (n.4420-139T>C)
c.2484-139T>C
c.4297-139T>C (n.4297-139T>C)
c.4453-139T>C (n.4453-139T>C)
 gnomAD v4
12g.51790259T>GCA2618844118SCN8Ac.4420-139T>G (n.4420-139T>G)
c.2484-139T>G
c.4297-139T>G (n.4297-139T>G)
c.4453-139T>G (n.4453-139T>G)
 gnomAD v4
12g.51790260A=CA2036173204SCN8Ac.4420-138A= (n.4420-138A=)
c.2484-138A=
c.4297-138A= (n.4297-138A=)
c.4453-138A= (n.4453-138A=)
12g.51790260A>GCA2618844122SCN8Ac.4420-138A>G (n.4420-138A>G)
c.2484-138A>G
c.4297-138A>G (n.4297-138A>G)
c.4453-138A>G (n.4453-138A>G)
 gnomAD v4
12g.51790260A>TCA236329790SCN8Ac.4420-138A>T (n.4420-138A>T)
c.2484-138A>T
c.4297-138A>T (n.4297-138A>T)
c.4453-138A>T (n.4453-138A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched