| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.51688782A>C | CA480022381 | SCN8A | n.2406A>C c.639A>C (p.Leu213=) c.615-223A>C (n.615-223A>C) n.743-223A>C c.165-223A>C (n.165-223A>C) | |
| 12 | g.51688782A>G | CA480022383 | SCN8A | n.2406A>G c.639A>G (p.Leu213=) c.615-223A>G (n.615-223A>G) n.743-223A>G c.165-223A>G (n.165-223A>G) | |
| 12 | g.51688782A>T | CA480022385 | SCN8A | n.2406A>T c.639A>T (p.Leu213=) c.615-223A>T (n.615-223A>T) n.743-223A>T c.165-223A>T (n.165-223A>T) | |
| 12 | g.51688783G>A | CA385223762 | SCN8A | n.2407G>A c.640G>A (p.Gly214Ser) c.615-222G>A (n.615-222G>A) n.743-222G>A c.165-222G>A (n.165-222G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.51688783G>C | CA385223763 | SCN8A | n.2407G>C c.640G>C (p.Gly214Arg) c.615-222G>C (n.615-222G>C) n.743-222G>C c.165-222G>C (n.165-222G>C) | |
| 12 | g.51688783G>T | CA385223764 | SCN8A | n.2407G>T c.640G>T (p.Gly214Cys) c.615-222G>T (n.615-222G>T) n.743-222G>T c.165-222G>T (n.165-222G>T) | |
| 12 | g.51688784G>A | CA10586285 | SCN8A | n.2408G>A c.641G>A (p.Gly214Asp) c.615-221G>A (n.615-221G>A) n.743-221G>A c.165-221G>A (n.165-221G>A) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51688784G>C | CA385223768 | SCN8A | n.2408G>C c.641G>C (p.Gly214Ala) c.615-221G>C (n.615-221G>C) n.743-221G>C c.165-221G>C (n.165-221G>C) | |
| 12 | g.51688784G= | CA2036159482 | SCN8A | n.2408G= c.641G= (p.Gly214=) c.615-221G= (n.615-221G=) n.743-221G= c.165-221G= (n.165-221G=) | |
| 12 | g.51688784G>T | CA385223771 | SCN8A | n.2408G>T c.641G>T (p.Gly214Val) c.615-221G>T (n.615-221G>T) n.743-221G>T c.165-221G>T (n.165-221G>T) | |
| 12 | g.51688785C>A | CA480022395 | SCN8A | n.2409C>A c.642C>A (p.Gly214=) c.615-220C>A (n.615-220C>A) n.743-220C>A c.165-220C>A (n.165-220C>A) | COSMIC COSMIC |
| 12 | g.51688785C>G | CA480022397 | SCN8A | n.2409C>G c.642C>G (p.Gly214=) c.615-220C>G (n.615-220C>G) n.743-220C>G c.165-220C>G (n.165-220C>G) | |
| 12 | g.51688785C>T | CA480022399 | SCN8A | n.2409C>T c.642C>T (p.Gly214=) c.615-220C>T (n.615-220C>T) n.743-220C>T c.165-220C>T (n.165-220C>T) | |
| 12 | g.51688786A= | CA2036159483 | SCN8A | n.2410A= c.643A= (p.Asn215=) c.615-219A= (n.615-219A=) n.743-219A= c.165-219A= (n.165-219A=) | |
| 12 | g.51688786A>C | CA385223779 | SCN8A | n.2410A>C c.643A>C (p.Asn215His) c.615-219A>C (n.615-219A>C) n.743-219A>C c.165-219A>C (n.165-219A>C) | |
| 12 | g.51688786A>G | CA10586286 | SCN8A | n.2410A>G c.643A>G (p.Asn215Asp) c.615-219A>G (n.615-219A>G) n.743-219A>G c.165-219A>G (n.165-219A>G) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51688786A>T | CA385223782 | SCN8A | n.2410A>T c.643A>T (p.Asn215Tyr) c.615-219A>T (n.615-219A>T) n.743-219A>T c.165-219A>T (n.165-219A>T) | |
| 12 | g.51688787A= | CA2036159484 | SCN8A | n.2411A= c.644A= (p.Asn215=) c.615-218A= (n.615-218A=) n.743-218A= c.165-218A= (n.165-218A=) | |
| 12 | g.51688787A>C | CA385223783 | SCN8A | n.2411A>C c.644A>C (p.Asn215Thr) c.615-218A>C (n.615-218A>C) n.743-218A>C c.165-218A>C (n.165-218A>C) | |
| 12 | g.51688787A>G | CA385223784 | SCN8A | n.2411A>G c.644A>G (p.Asn215Ser) c.615-218A>G (n.615-218A>G) n.743-218A>G c.165-218A>G (n.165-218A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.51688787A>T | CA385223786 | SCN8A | n.2411A>T c.644A>T (p.Asn215Ile) c.615-218A>T (n.615-218A>T) n.743-218A>T c.165-218A>T (n.165-218A>T) | |
| 12 | g.51688788T>A | CA385223789 | SCN8A | n.2412T>A c.645T>A (p.Asn215Lys) c.615-217T>A (n.615-217T>A) n.743-217T>A c.165-217T>A (n.165-217T>A) | |
| 12 | g.51688788T>C | CA480022410 | SCN8A | n.2412T>C c.645T>C (p.Asn215=) c.615-217T>C (n.615-217T>C) n.743-217T>C c.165-217T>C (n.165-217T>C) | |
| 12 | g.51688788T>G | CA385223792 | SCN8A | n.2412T>G c.645T>G (p.Asn215Lys) c.615-217T>G (n.615-217T>G) n.743-217T>G c.165-217T>G (n.165-217T>G) | |
| 12 | g.51688789G>A | CA385223797 | SCN8A | n.2413G>A c.646G>A (p.Val216Ile) c.615-216G>A (n.615-216G>A) n.743-216G>A c.165-216G>A (n.165-216G>A) | |
| 12 | g.51688789G>C | CA385223801 | SCN8A | n.2413G>C c.646G>C (p.Val216Leu) c.615-216G>C (n.615-216G>C) n.743-216G>C c.165-216G>C (n.165-216G>C) | |
| 12 | g.51688789G>T | CA385223803 | SCN8A | n.2413G>T c.646G>T (p.Val216Phe) c.615-216G>T (n.615-216G>T) n.743-216G>T c.165-216G>T (n.165-216G>T) | |
| 12 | g.51688790T>A | CA10586287 | SCN8A | n.2414T>A c.647T>A (p.Val216Asp) c.615-215T>A (n.615-215T>A) n.743-215T>A c.165-215T>A (n.165-215T>A) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51688790T>C | CA385223810 | SCN8A | n.2414T>C c.647T>C (p.Val216Ala) c.615-215T>C (n.615-215T>C) n.743-215T>C c.165-215T>C (n.165-215T>C) | |
| 12 | g.51688790T>G | CA16043681 | SCN8A | n.2414T>G c.647T>G (p.Val216Gly) c.615-215T>G (n.615-215T>G) n.743-215T>G c.165-215T>G (n.165-215T>G) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51688790T= | CA2036159485 | SCN8A | n.2414T= c.647T= (p.Val216=) c.615-215T= (n.615-215T=) n.743-215T= c.165-215T= (n.165-215T=) | |
| 12 | g.51688791T>A | CA480022421 | SCN8A | n.2415T>A c.648T>A (p.Val216=) c.615-214T>A (n.615-214T>A) n.743-214T>A c.165-214T>A (n.165-214T>A) | |
| 12 | g.51688791T>C | CA480022423 | SCN8A | n.2415T>C c.648T>C (p.Val216=) c.615-214T>C (n.615-214T>C) n.743-214T>C c.165-214T>C (n.165-214T>C) | |
| 12 | g.51688791T>G | CA480022426 | SCN8A | n.2415T>G c.648T>G (p.Val216=) c.615-214T>G (n.615-214T>G) n.743-214T>G c.165-214T>G (n.165-214T>G) | |
| 12 | g.51688792T>A | CA385223825 | SCN8A | n.2416T>A c.649T>A (p.Ser217Thr) c.615-213T>A (n.615-213T>A) n.743-213T>A c.165-213T>A (n.165-213T>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.51688792T>C | CA16619555 | SCN8A | n.2416T>C c.649T>C (p.Ser217Pro) c.615-213T>C (n.615-213T>C) n.743-213T>C c.165-213T>C (n.165-213T>C) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51688792T>G | CA385223828 | SCN8A | n.2416T>G c.649T>G (p.Ser217Ala) c.615-213T>G (n.615-213T>G) n.743-213T>G c.165-213T>G (n.165-213T>G) | |
| 12 | g.51688792T= | CA2036159486 | SCN8A | n.2416T= c.649T= (p.Ser217=) c.615-213T= (n.615-213T=) n.743-213T= c.165-213T= (n.165-213T=) | |
| 12 | g.51688793C>A | CA385223831 | SCN8A | n.2417C>A c.650C>A (p.Ser217Ter) c.615-212C>A (n.615-212C>A) n.743-212C>A c.165-212C>A (n.165-212C>A) | |
| 12 | g.51688793C>G | CA385223837 | SCN8A | n.2417C>G c.650C>G (p.Ser217Ter) c.615-212C>G (n.615-212C>G) n.743-212C>G c.165-212C>G (n.165-212C>G) | |
| 12 | g.51688793C>T | CA385223834 | SCN8A | n.2417C>T c.650C>T (p.Ser217Leu) c.615-212C>T (n.615-212C>T) n.743-212C>T c.165-212C>T (n.165-212C>T) | |
| 12 | g.51688794A>C | CA480022434 | SCN8A | n.2418A>C c.651A>C (p.Ser217=) c.615-211A>C (n.615-211A>C) n.743-211A>C c.165-211A>C (n.165-211A>C) | |
| 12 | g.51688794A>G | CA480022439 | SCN8A | n.2418A>G c.651A>G (p.Ser217=) c.615-211A>G (n.615-211A>G) n.743-211A>G c.165-211A>G (n.165-211A>G) | |
| 12 | g.51688794A>T | CA480022437 | SCN8A | n.2418A>T c.651A>T (p.Ser217=) c.615-211A>T (n.615-211A>T) n.743-211A>T c.165-211A>T (n.165-211A>T) | |
| 12 | g.51688795G>A | CA385223843 | SCN8A | n.2419G>A c.652G>A (p.Ala218Thr) c.615-210G>A (n.615-210G>A) n.743-210G>A c.165-210G>A (n.165-210G>A) | |
| 12 | g.51688795G>C | CA385223855 | SCN8A | n.2419G>C c.652G>C (p.Ala218Pro) c.615-210G>C (n.615-210G>C) n.743-210G>C c.165-210G>C (n.165-210G>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.51688795G>T | CA385223844 | SCN8A | n.2419G>T c.652G>T (p.Ala218Ser) c.615-210G>T (n.615-210G>T) n.743-210G>T c.165-210G>T (n.165-210G>T) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.51688796C>A | CA385223860 | SCN8A | n.2420C>A c.653C>A (p.Ala218Asp) c.615-209C>A (n.615-209C>A) n.743-209C>A c.165-209C>A (n.165-209C>A) | |
| 12 | g.51688796C>G | CA385223861 | SCN8A | n.2420C>G c.653C>G (p.Ala218Gly) c.615-209C>G (n.615-209C>G) n.743-209C>G c.165-209C>G (n.165-209C>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.51688796C>T | CA385223867 | SCN8A | n.2420C>T c.653C>T (p.Ala218Val) c.615-209C>T (n.615-209C>T) n.743-209C>T c.165-209C>T (n.165-209C>T) |