Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.49185388T>ACA384637539TUBA1Ac.978A>T (p.Lys326Asn)
c.873A>T (p.Lys291Asn)
n.2011A>T
c.*434A>T (n.*434A>T)
12g.49185388T>CCA479717153TUBA1Ac.978A>G (p.Lys326=)
c.873A>G (p.Lys291=)
n.2011A>G
c.*434A>G (n.*434A>G)
dbSNP
12g.49185388T>GCA384637535TUBA1Ac.978A>C (p.Lys326Asn)
c.873A>C (p.Lys291Asn)
n.2011A>C
c.*434A>C (n.*434A>C)
ClinVar dbSNP
12g.49185388T=CA2035022348TUBA1Ac.978A= (p.Lys326=)
c.873A= (p.Lys291=)
n.2011A=
c.*434A= (n.*434A=)
12g.49185389T>ACA384637543TUBA1Ac.977A>T (p.Lys326Ile)
c.872A>T (p.Lys291Ile)
n.2010A>T
c.*433A>T (n.*433A>T)
12g.49185389T>CCA384637592TUBA1Ac.977A>G (p.Lys326Arg)
c.872A>G (p.Lys291Arg)
n.2010A>G
c.*433A>G (n.*433A>G)
12g.49185389T>GCA384637594TUBA1Ac.977A>C (p.Lys326Thr)
c.872A>C (p.Lys291Thr)
n.2010A>C
c.*433A>C (n.*433A>C)
12g.49185390T>ACA384637596TUBA1Ac.976A>T (p.Lys326Ter)
c.871A>T (p.Lys291Ter)
n.2009A>T
c.*432A>T (n.*432A>T)
12g.49185390T>CCA384637598TUBA1Ac.976A>G (p.Lys326Glu)
c.871A>G (p.Lys291Glu)
n.2009A>G
c.*432A>G (n.*432A>G)
12g.49185390T>GCA384637600TUBA1Ac.976A>C (p.Lys326Gln)
c.871A>C (p.Lys291Gln)
n.2009A>C
c.*432A>C (n.*432A>C)
12g.49185391G>ACA479717157TUBA1Ac.975C>T (p.Pro325=)
c.870C>T (p.Pro290=)
n.2008C>T
c.*431C>T (n.*431C>T)
dbSNP
12g.49185391G>CCA479717159TUBA1Ac.975C>G (p.Pro325=)
c.870C>G (p.Pro290=)
n.2008C>G
c.*431C>G (n.*431C>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.49185391G=CA2035022352TUBA1Ac.975C= (p.Pro325=)
c.870C= (p.Pro290=)
n.2008C=
c.*431C= (n.*431C=)
12g.49185391G>TCA479717161TUBA1Ac.975C>A (p.Pro325=)
c.870C>A (p.Pro290=)
n.2008C>A
c.*431C>A (n.*431C>A)
12g.49185392G>ACA384637602TUBA1Ac.974C>T (p.Pro325Leu)
c.869C>T (p.Pro290Leu)
n.2007C>T
c.*430C>T (n.*430C>T)
12g.49185392G>CCA384637646TUBA1Ac.974C>G (p.Pro325Arg)
c.869C>G (p.Pro290Arg)
n.2007C>G
c.*430C>G (n.*430C>G)
12g.49185392G>TCA384637617TUBA1Ac.974C>A (p.Pro325His)
c.869C>A (p.Pro290His)
n.2007C>A
c.*430C>A (n.*430C>A)
12g.49185393G>ACA384637651TUBA1Ac.973C>T (p.Pro325Ser)
c.868C>T (p.Pro290Ser)
n.2006C>T
c.*429C>T (n.*429C>T)
12g.49185393G>CCA384637653TUBA1Ac.973C>G (p.Pro325Ala)
c.868C>G (p.Pro290Ala)
n.2006C>G
c.*429C>G (n.*429C>G)
12g.49185393G>TCA384637654TUBA1Ac.973C>A (p.Pro325Thr)
c.868C>A (p.Pro290Thr)
n.2006C>A
c.*429C>A (n.*429C>A)
12g.49185394A=CA2035022354TUBA1Ac.972T= (p.Val324=)
c.867T= (p.Val289=)
n.2005T=
c.*428T= (n.*428T=)
12g.49185394A>CCA479717164TUBA1Ac.972T>G (p.Val324=)
c.867T>G (p.Val289=)
n.2005T>G
c.*428T>G (n.*428T>G)
12g.49185394A>GCA479717165TUBA1Ac.972T>C (p.Val324=)
c.867T>C (p.Val289=)
n.2005T>C
c.*428T>C (n.*428T>C)
dbSNP
12g.49185394A>TCA479717166TUBA1Ac.972T>A (p.Val324=)
c.867T>A (p.Val289=)
n.2005T>A
c.*428T>A (n.*428T>A)
12g.49185395A>CCA384637657TUBA1Ac.971T>G (p.Val324Gly)
c.866T>G (p.Val289Gly)
n.2004T>G
c.*427T>G (n.*427T>G)
12g.49185395A>GCA384637666TUBA1Ac.971T>C (p.Val324Ala)
c.866T>C (p.Val289Ala)
n.2004T>C
c.*427T>C (n.*427T>C)
12g.49185395A>TCA384637668TUBA1Ac.971T>A (p.Val324Asp)
c.866T>A (p.Val289Asp)
n.2004T>A
c.*427T>A (n.*427T>A)
12g.49185396C>ACA384637671TUBA1Ac.970G>T (p.Val324Phe)
c.865G>T (p.Val289Phe)
n.2003G>T
c.*426G>T (n.*426G>T)
12g.49185396C=CA2035022360TUBA1Ac.970G= (p.Val324=)
c.865G= (p.Val289=)
n.2003G=
c.*426G= (n.*426G=)
12g.49185396C>GCA213342TUBA1Ac.970G>C (p.Val324Leu)
c.865G>C (p.Val289Leu)
n.2003G>C
c.*426G>C (n.*426G>C)
ClinVar dbSNP
12g.49185396C>TCA384637681TUBA1Ac.970G>A (p.Val324Ile)
c.865G>A (p.Val289Ile)
n.2003G>A
c.*426G>A (n.*426G>A)
12g.49185397C>ACA479717169TUBA1Ac.969G>T (p.Val323=)
c.864G>T (p.Val288=)
n.2002G>T
c.*425G>T (n.*425G>T)
dbSNP
12g.49185397C=CA2035022364TUBA1Ac.969G= (p.Val323=)
c.864G= (p.Val288=)
n.2002G=
c.*425G= (n.*425G=)
12g.49185397C>GCA479717171TUBA1Ac.969G>C (p.Val323=)
c.864G>C (p.Val288=)
n.2002G>C
c.*425G>C (n.*425G>C)
dbSNP
12g.49185397C>TCA479717174TUBA1Ac.969G>A (p.Val323=)
c.864G>A (p.Val288=)
n.2002G>A
c.*425G>A (n.*425G>A)
12g.49185398A>CCA384637690TUBA1Ac.968T>G (p.Val323Gly)
c.863T>G (p.Val288Gly)
n.2001T>G
c.*424T>G (n.*424T>G)
12g.49185398A>GCA384637709TUBA1Ac.968T>C (p.Val323Ala)
c.863T>C (p.Val288Ala)
n.2001T>C
c.*424T>C (n.*424T>C)
12g.49185398A>TCA384637714TUBA1Ac.968T>A (p.Val323Glu)
c.863T>A (p.Val288Glu)
n.2001T>A
c.*424T>A (n.*424T>A)
12g.49185399C>ACA384637735TUBA1Ac.967G>T (p.Val323Leu)
c.862G>T (p.Val288Leu)
n.2000G>T
c.*423G>T (n.*423G>T)
12g.49185399C>GCA384637731TUBA1Ac.967G>C (p.Val323Leu)
c.862G>C (p.Val288Leu)
n.2000G>C
c.*423G>C (n.*423G>C)
12g.49185399C>TCA384637722TUBA1Ac.967G>A (p.Val323Met)
c.862G>A (p.Val288Met)
n.2000G>A
c.*423G>A (n.*423G>A)
ClinVar dbSNP
12g.49185400G>ACA213281TUBA1Ac.966C>T (p.Asp322=)
c.861C>T (p.Asp287=)
n.1999C>T
c.*422C>T (n.*422C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.49185400G>CCA384637738TUBA1Ac.966C>G (p.Asp322Glu)
c.861C>G (p.Asp287Glu)
n.1999C>G
c.*422C>G (n.*422C>G)
12g.49185400G=CA2035022368TUBA1Ac.966C= (p.Asp322=)
c.861C= (p.Asp287=)
n.1999C=
c.*422C= (n.*422C=)
12g.49185400G>TCA384637739TUBA1Ac.966C>A (p.Asp322Glu)
c.861C>A (p.Asp287Glu)
n.1999C>A
c.*422C>A (n.*422C>A)
12g.49185401T>ACA384637743TUBA1Ac.965A>T (p.Asp322Val)
c.860A>T (p.Asp287Val)
n.1998A>T
c.*421A>T (n.*421A>T)
12g.49185401T>CCA384637747TUBA1Ac.965A>G (p.Asp322Gly)
c.860A>G (p.Asp287Gly)
n.1998A>G
c.*421A>G (n.*421A>G)
12g.49185401T>GCA384637755TUBA1Ac.965A>C (p.Asp322Ala)
c.860A>C (p.Asp287Ala)
n.1998A>C
c.*421A>C (n.*421A>C)
12g.49185402C>ACA384637762TUBA1Ac.964G>T (p.Asp322Tyr)
c.859G>T (p.Asp287Tyr)
n.1997G>T
c.*420G>T (n.*420G>T)
12g.49185402C>GCA384637765TUBA1Ac.964G>C (p.Asp322His)
c.859G>C (p.Asp287His)
n.1997G>C
c.*420G>C (n.*420G>C)

Number of alleles fetched