Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.4912064T>ACA383455106KCNA1c.686T>A (p.Ile229Asn)
n.105+1592T>A
c.524T>A (p.Ile175Asn)
n.96+1592T>A
12g.4912064T>CCA383455107KCNA1c.686T>C (p.Ile229Thr)
n.105+1592T>C
c.524T>C (p.Ile175Thr)
n.96+1592T>C
12g.4912064T>GCA383455108KCNA1c.686T>G (p.Ile229Ser)
n.105+1592T>G
c.524T>G (p.Ile175Ser)
n.96+1592T>G
12g.4912065C>ACA478094421KCNA1c.687C>A (p.Ile229=)
n.105+1593C>A
c.525C>A (p.Ile175=)
n.96+1593C>A
12g.4912065C=CA2013367753KCNA1c.687C= (p.Ile229=)
n.105+1593C=
c.525C= (p.Ile175=)
n.96+1593C=
12g.4912065C>GCA383455109KCNA1c.687C>G (p.Ile229Met)
n.105+1593C>G
c.525C>G (p.Ile175Met)
n.96+1593C>G
12g.4912065C>TCA6399416KCNA1c.687C>T (p.Ile229=)
n.105+1593C>T
c.525C>T (p.Ile175=)
n.96+1593C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.4912066A=CA2013367754KCNA1c.688A= (p.Ile230=)
n.105+1594A=
c.526A= (p.Ile176=)
n.96+1594A=
12g.4912066A>CCA383455110KCNA1c.688A>C (p.Ile230Leu)
n.105+1594A>C
c.526A>C (p.Ile176Leu)
n.96+1594A>C
gnomAD v4
12g.4912066A>GCA231855795KCNA1c.688A>G (p.Ile230Val)
n.105+1594A>G
c.526A>G (p.Ile176Val)
n.96+1594A>G
dbSNP
12g.4912066A>TCA383455111KCNA1c.688A>T (p.Ile230Phe)
n.105+1594A>T
c.526A>T (p.Ile176Phe)
n.96+1594A>T
12g.4912067T>ACA383455112KCNA1c.689T>A (p.Ile230Asn)
n.105+1595T>A
c.527T>A (p.Ile176Asn)
n.96+1595T>A
12g.4912067T>CCA383455113KCNA1c.689T>C (p.Ile230Thr)
n.105+1595T>C
c.527T>C (p.Ile176Thr)
n.96+1595T>C
dbSNP gnomAD v4
12g.4912067T>GCA383455114KCNA1c.689T>G (p.Ile230Ser)
n.105+1595T>G
c.527T>G (p.Ile176Ser)
n.96+1595T>G
12g.4912067T=CA2013367755KCNA1c.689T= (p.Ile230=)
n.105+1595T=
c.527T= (p.Ile176=)
n.96+1595T=
12g.4912068C>ACA6399417KCNA1c.690C>A (p.Ile230=)
n.105+1596C>A
c.528C>A (p.Ile176=)
n.96+1596C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.4912068C=CA2013367756KCNA1c.690C= (p.Ile230=)
n.105+1596C=
c.528C= (p.Ile176=)
n.96+1596C=
12g.4912068C>GCA383455115KCNA1c.690C>G (p.Ile230Met)
n.105+1596C>G
c.528C>G (p.Ile176Met)
n.96+1596C>G
12g.4912068C>TCA478094426KCNA1c.690C>T (p.Ile230=)
n.105+1596C>T
c.528C>T (p.Ile176=)
n.96+1596C>T
12g.4912069T>ACA383455116KCNA1c.691T>A (p.Trp231Arg)
n.105+1597T>A
c.529T>A (p.Trp177Arg)
n.96+1597T>A
12g.4912069T>CCA383455118KCNA1c.691T>C (p.Trp231Arg)
n.105+1597T>C
c.529T>C (p.Trp177Arg)
n.96+1597T>C
12g.4912069T>GCA383455117KCNA1c.691T>G (p.Trp231Gly)
n.105+1597T>G
c.529T>G (p.Trp177Gly)
n.96+1597T>G
12g.4912070G>ACA383455119KCNA1c.692G>A (p.Trp231Ter)
n.105+1598G>A
c.530G>A (p.Trp177Ter)
n.96+1598G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.4912070G>CCA383455120KCNA1c.692G>C (p.Trp231Ser)
n.105+1598G>C
c.530G>C (p.Trp177Ser)
n.96+1598G>C
12g.4912070G=CA2013367757KCNA1c.692G= (p.Trp231=)
n.105+1598G=
c.530G= (p.Trp177=)
n.96+1598G=
12g.4912070G>TCA383455121KCNA1c.692G>T (p.Trp231Leu)
n.105+1598G>T
c.530G>T (p.Trp177Leu)
n.96+1598G>T
COSMIC
12g.4912071G>ACA383455122KCNA1c.693G>A (p.Trp231Ter)
n.105+1599G>A
c.531G>A (p.Trp177Ter)
n.96+1599G>A
12g.4912071G>CCA383455123KCNA1c.693G>C (p.Trp231Cys)
n.105+1599G>C
c.531G>C (p.Trp177Cys)
n.96+1599G>C
12g.4912071G>TCA383455124KCNA1c.693G>T (p.Trp231Cys)
n.105+1599G>T
c.531G>T (p.Trp177Cys)
n.96+1599G>T
12g.4912072T>ACA383455125KCNA1c.694T>A (p.Phe232Ile)
n.105+1600T>A
c.532T>A (p.Phe178Ile)
n.96+1600T>A
12g.4912072T>CCA383455126KCNA1c.694T>C (p.Phe232Leu)
n.105+1600T>C
c.532T>C (p.Phe178Leu)
n.96+1600T>C
12g.4912072T>GCA383455127KCNA1c.694T>G (p.Phe232Val)
n.105+1600T>G
c.532T>G (p.Phe178Val)
n.96+1600T>G
12g.4912073T>ACA383455130KCNA1c.695T>A (p.Phe232Tyr)
n.105+1601T>A
c.533T>A (p.Phe178Tyr)
n.96+1601T>A
12g.4912073T>CCA383455129KCNA1c.695T>C (p.Phe232Ser)
n.105+1601T>C
c.533T>C (p.Phe178Ser)
n.96+1601T>C
12g.4912073T>GCA383455128KCNA1c.695T>G (p.Phe232Cys)
n.105+1601T>G
c.533T>G (p.Phe178Cys)
n.96+1601T>G
12g.4912074C>ACA383455131KCNA1c.696C>A (p.Phe232Leu)
n.105+1602C>A
c.534C>A (p.Phe178Leu)
n.96+1602C>A
12g.4912074C=CA2013367758KCNA1c.696C= (p.Phe232=)
n.105+1602C=
c.534C= (p.Phe178=)
n.96+1602C=
12g.4912074C>GCA383455132KCNA1c.696C>G (p.Phe232Leu)
n.105+1602C>G
c.534C>G (p.Phe178Leu)
n.96+1602C>G
12g.4912074C>TCA6399418KCNA1c.696C>T (p.Phe232=)
n.105+1602C>T
c.534C>T (p.Phe178=)
n.96+1602C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2
12g.4912075T>ACA383455133KCNA1c.697T>A (p.Ser233Thr)
n.105+1603T>A
c.535T>A (p.Ser179Thr)
n.96+1603T>A
12g.4912075T>CCA383455134KCNA1c.697T>C (p.Ser233Pro)
n.105+1603T>C
c.535T>C (p.Ser179Pro)
n.96+1603T>C
12g.4912075T>GCA383455135KCNA1c.697T>G (p.Ser233Ala)
n.105+1603T>G
c.535T>G (p.Ser179Ala)
n.96+1603T>G
12g.4912076C>ACA383455136KCNA1c.698C>A (p.Ser233Tyr)
n.105+1604C>A
c.536C>A (p.Ser179Tyr)
n.96+1604C>A
12g.4912076C=CA2013367759KCNA1c.698C= (p.Ser233=)
n.105+1604C=
c.536C= (p.Ser179=)
n.96+1604C=
12g.4912076C>GCA383455137KCNA1c.698C>G (p.Ser233Cys)
n.105+1604C>G
c.536C>G (p.Ser179Cys)
n.96+1604C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.4912076C>TCA383455138KCNA1c.698C>T (p.Ser233Phe)
n.105+1604C>T
c.536C>T (p.Ser179Phe)
n.96+1604C>T
12g.4912077C>ACA478094438KCNA1c.699C>A (p.Ser233=)
n.105+1605C>A
c.537C>A (p.Ser179=)
n.96+1605C>A
12g.4912077C=CA2013367760KCNA1c.699C= (p.Ser233=)
n.105+1605C=
c.537C= (p.Ser179=)
n.96+1605C=
12g.4912077C>GCA478094439KCNA1c.699C>G (p.Ser233=)
n.105+1605C>G
c.537C>G (p.Ser179=)
n.96+1605C>G
12g.4912077C>TCA478094440KCNA1c.699C>T (p.Ser233=)
n.105+1605C>T
c.537C>T (p.Ser179=)
n.96+1605C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched