Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar gnomAD v4
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c.*1723A>C (n.*1723A>C)
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n.1758A>C
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n.1587A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.48141782A>GCA384551835PFKMc.1677A>G (p.Ile559Met)
c.1668A>G (p.Ile556Met)
c.1455A>G (p.Ile485Met)
c.1362A>G (p.Ile454Met)
c.1764A>G (p.Ile588Met)
c.300A>G (p.Ile100Met)
n.1779A>G
c.*1723A>G (n.*1723A>G)
n.87A>G
n.111A>G
c.604A>G
n.78A>G
c.1671A>G (p.Ile557Met)
c.1599A>G (p.Ile533Met)
c.1479A>G (p.Ile493Met)
c.1368A>G (p.Ile456Met)
c.1329A>G (p.Ile443Met)
c.1305A>G (p.Ile435Met)
n.1892A>G
n.2528A>G
n.1818A>G
n.2047A>G
n.1795A>G
n.1721A>G
c.1575A>G (p.Ile525Met)
c.1554A>G (p.Ile518Met)
n.1758A>G
n.1684A>G
n.1913A>G
n.1661A>G
n.1587A>G

Number of alleles fetched