Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.4372627G>A | CA231759227 | FGF23 | c.282C>T (p.Leu94=) c.*1967+6345G>A (n.*1967+6345G>A) n.1782C>T c.*1204+6345G>A (n.*1204+6345G>A) | dbSNP |
12 | g.4372627G>C | CA477950312 | FGF23 | c.282C>G (p.Leu94=) c.*1967+6345G>C (n.*1967+6345G>C) n.1782C>G c.*1204+6345G>C (n.*1204+6345G>C) | |
12 | g.4372627G= | CA2013130391 | FGF23 | c.282C= (p.Leu94=) c.*1967+6345G= (n.*1967+6345G=) n.1782C= c.*1204+6345G= (n.*1204+6345G=) | |
12 | g.4372627G>T | CA477950313 | FGF23 | c.282C>A (p.Leu94=) c.*1967+6345G>T (n.*1967+6345G>T) n.1782C>A c.*1204+6345G>T (n.*1204+6345G>T) | |
12 | g.4372628A>C | CA383416723 | FGF23 | c.281T>G (p.Leu94Arg) c.*1967+6346A>C (n.*1967+6346A>C) n.1781T>G c.*1204+6346A>C (n.*1204+6346A>C) | |
12 | g.4372628A>G | CA383416725 | FGF23 | c.281T>C (p.Leu94Pro) c.*1967+6346A>G (n.*1967+6346A>G) n.1781T>C c.*1204+6346A>G (n.*1204+6346A>G) | |
12 | g.4372628A>T | CA383416727 | FGF23 | c.281T>A (p.Leu94His) c.*1967+6346A>T (n.*1967+6346A>T) n.1781T>A c.*1204+6346A>T (n.*1204+6346A>T) | |
12 | g.4372629G>A | CA383416729 | FGF23 | c.280C>T (p.Leu94Phe) c.*1967+6347G>A (n.*1967+6347G>A) n.1780C>T c.*1204+6347G>A (n.*1204+6347G>A) | |
12 | g.4372629G>C | CA383416731 | FGF23 | c.280C>G (p.Leu94Val) c.*1967+6347G>C (n.*1967+6347G>C) n.1780C>G c.*1204+6347G>C (n.*1204+6347G>C) | dbSNP |
12 | g.4372629G= | CA2013130392 | FGF23 | c.280C= (p.Leu94=) c.*1967+6347G= (n.*1967+6347G=) n.1780C= c.*1204+6347G= (n.*1204+6347G=) | |
12 | g.4372629G>T | CA383416733 | FGF23 | c.280C>A (p.Leu94Ile) c.*1967+6347G>T (n.*1967+6347G>T) n.1780C>A c.*1204+6347G>T (n.*1204+6347G>T) | |
12 | g.4372630G>A | CA477950317 | FGF23 | c.279C>T (p.Tyr93=) c.*1967+6348G>A (n.*1967+6348G>A) n.1779C>T c.*1204+6348G>A (n.*1204+6348G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.4372630G>C | CA383416734 | FGF23 | c.279C>G (p.Tyr93Ter) c.*1967+6348G>C (n.*1967+6348G>C) n.1779C>G c.*1204+6348G>C (n.*1204+6348G>C) | |
12 | g.4372630G= | CA2013130393 | FGF23 | c.279C= (p.Tyr93=) c.*1967+6348G= (n.*1967+6348G=) n.1779C= c.*1204+6348G= (n.*1204+6348G=) | |
12 | g.4372630G>T | CA383416736 | FGF23 | c.279C>A (p.Tyr93Ter) c.*1967+6348G>T (n.*1967+6348G>T) n.1779C>A c.*1204+6348G>T (n.*1204+6348G>T) | COSMIC |
12 | g.4372631T>A | CA383416738 | FGF23 | c.278A>T (p.Tyr93Phe) c.*1967+6349T>A (n.*1967+6349T>A) n.1778A>T c.*1204+6349T>A (n.*1204+6349T>A) | |
12 | g.4372631T>C | CA383416740 | FGF23 | c.278A>G (p.Tyr93Cys) c.*1967+6349T>C (n.*1967+6349T>C) n.1778A>G c.*1204+6349T>C (n.*1204+6349T>C) | |
12 | g.4372631T>G | CA383416741 | FGF23 | c.278A>C (p.Tyr93Ser) c.*1967+6349T>G (n.*1967+6349T>G) n.1778A>C c.*1204+6349T>G (n.*1204+6349T>G) | dbSNP |
12 | g.4372631T= | CA2013130394 | FGF23 | c.278A= (p.Tyr93=) c.*1967+6349T= (n.*1967+6349T=) n.1778A= c.*1204+6349T= (n.*1204+6349T=) | |
12 | g.4372632A= | CA2013130395 | FGF23 | c.277T= (p.Tyr93=) c.*1967+6350A= (n.*1967+6350A=) n.1777T= c.*1204+6350A= (n.*1204+6350A=) | |
12 | g.4372632A>C | CA383416742 | FGF23 | c.277T>G (p.Tyr93Asp) c.*1967+6350A>C (n.*1967+6350A>C) n.1777T>G c.*1204+6350A>C (n.*1204+6350A>C) | |
12 | g.4372632A>G | CA383416744 | FGF23 | c.277T>C (p.Tyr93His) c.*1967+6350A>G (n.*1967+6350A>G) n.1777T>C c.*1204+6350A>G (n.*1204+6350A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.4372632A>T | CA383416743 | FGF23 | c.277T>A (p.Tyr93Asn) c.*1967+6350A>T (n.*1967+6350A>T) n.1777T>A c.*1204+6350A>T (n.*1204+6350A>T) | |
12 | g.4372633T>A | CA383416746 | FGF23 | c.276A>T (p.Arg92Ser) c.*1967+6351T>A (n.*1967+6351T>A) n.1776A>T c.*1204+6351T>A (n.*1204+6351T>A) | ClinVar dbSNP |
12 | g.4372633T>C | CA477950318 | FGF23 | c.276A>G (p.Arg92=) c.*1967+6351T>C (n.*1967+6351T>C) n.1776A>G c.*1204+6351T>C (n.*1204+6351T>C) | |
12 | g.4372633T>G | CA383416748 | FGF23 | c.276A>C (p.Arg92Ser) c.*1967+6351T>G (n.*1967+6351T>G) n.1776A>C c.*1204+6351T>G (n.*1204+6351T>G) | |
12 | g.4372634C>A | CA383416750 | FGF23 | c.275G>T (p.Arg92Ile) c.*1967+6352C>A (n.*1967+6352C>A) n.1775G>T c.*1204+6352C>A (n.*1204+6352C>A) | |
12 | g.4372634C>G | CA383416751 | FGF23 | c.275G>C (p.Arg92Thr) c.*1967+6352C>G (n.*1967+6352C>G) n.1775G>C c.*1204+6352C>G (n.*1204+6352C>G) | |
12 | g.4372634C>T | CA383416753 | FGF23 | c.275G>A (p.Arg92Lys) c.*1967+6352C>T (n.*1967+6352C>T) n.1775G>A c.*1204+6352C>T (n.*1204+6352C>T) | |
12 | g.4372635T>A | CA383416755 | FGF23 | c.274A>T (p.Arg92Ter) c.*1967+6353T>A (n.*1967+6353T>A) n.1774A>T c.*1204+6353T>A (n.*1204+6353T>A) | |
12 | g.4372635T>C | CA383416757 | FGF23 | c.274A>G (p.Arg92Gly) c.*1967+6353T>C (n.*1967+6353T>C) n.1774A>G c.*1204+6353T>C (n.*1204+6353T>C) | |
12 | g.4372635T>G | CA477950319 | FGF23 | c.274A>C (p.Arg92=) c.*1967+6353T>G (n.*1967+6353T>G) n.1774A>C c.*1204+6353T>G (n.*1204+6353T>G) | |
12 | g.4372636T>A | CA383416758 | FGF23 | c.273A>T (p.Arg91Ser) c.*1967+6354T>A (n.*1967+6354T>A) n.1773A>T c.*1204+6354T>A (n.*1204+6354T>A) | |
12 | g.4372636T>C | CA477950321 | FGF23 | c.273A>G (p.Arg91=) c.*1967+6354T>C (n.*1967+6354T>C) n.1773A>G c.*1204+6354T>C (n.*1204+6354T>C) | |
12 | g.4372636T>G | CA383416759 | FGF23 | c.273A>C (p.Arg91Ser) c.*1967+6354T>G (n.*1967+6354T>G) n.1773A>C c.*1204+6354T>G (n.*1204+6354T>G) | |
12 | g.4372637C>A | CA383416761 | FGF23 | c.272G>T (p.Arg91Ile) c.*1967+6355C>A (n.*1967+6355C>A) n.1772G>T c.*1204+6355C>A (n.*1204+6355C>A) | |
12 | g.4372637C>G | CA383416763 | FGF23 | c.272G>C (p.Arg91Thr) c.*1967+6355C>G (n.*1967+6355C>G) n.1772G>C c.*1204+6355C>G (n.*1204+6355C>G) | |
12 | g.4372637C>T | CA383416764 | FGF23 | c.272G>A (p.Arg91Lys) c.*1967+6355C>T (n.*1967+6355C>T) n.1772G>A c.*1204+6355C>T (n.*1204+6355C>T) | |
12 | g.4372638T>A | CA383416768 | FGF23 | c.271A>T (p.Arg91Ter) c.*1967+6356T>A (n.*1967+6356T>A) n.1771A>T c.*1204+6356T>A (n.*1204+6356T>A) | |
12 | g.4372638T>C | CA383416766 | FGF23 | c.271A>G (p.Arg91Gly) c.*1967+6356T>C (n.*1967+6356T>C) n.1771A>G c.*1204+6356T>C (n.*1204+6356T>C) | |
12 | g.4372638T>G | CA477950322 | FGF23 | c.271A>C (p.Arg91=) c.*1967+6356T>G (n.*1967+6356T>G) n.1771A>C c.*1204+6356T>G (n.*1204+6356T>G) | |
12 | g.4372639G>A | CA477950323 | FGF23 | c.270C>T (p.Ser90=) c.*1967+6357G>A (n.*1967+6357G>A) n.1770C>T c.*1204+6357G>A (n.*1204+6357G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.4372639G>C | CA383416770 | FGF23 | c.270C>G (p.Ser90Arg) c.*1967+6357G>C (n.*1967+6357G>C) n.1770C>G c.*1204+6357G>C (n.*1204+6357G>C) | |
12 | g.4372639G>T | CA383416771 | FGF23 | c.270C>A (p.Ser90Arg) c.*1967+6357G>T (n.*1967+6357G>T) n.1770C>A c.*1204+6357G>T (n.*1204+6357G>T) | |
12 | g.4372640C>A | CA383416773 | FGF23 | c.269G>T (p.Ser90Ile) c.*1967+6358C>A (n.*1967+6358C>A) n.1769G>T c.*1204+6358C>A (n.*1204+6358C>A) | |
12 | g.4372640C= | CA2013130396 | FGF23 | c.269G= (p.Ser90=) c.*1967+6358C= (n.*1967+6358C=) n.1769G= c.*1204+6358C= (n.*1204+6358C=) | |
12 | g.4372640C>G | CA383416775 | FGF23 | c.269G>C (p.Ser90Thr) c.*1967+6358C>G (n.*1967+6358C>G) n.1769G>C c.*1204+6358C>G (n.*1204+6358C>G) | |
12 | g.4372640C>T | CA383416777 | FGF23 | c.269G>A (p.Ser90Asn) c.*1967+6358C>T (n.*1967+6358C>T) n.1769G>A c.*1204+6358C>T (n.*1204+6358C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.4372641T>A | CA383416779 | FGF23 | c.268A>T (p.Ser90Cys) c.*1967+6359T>A (n.*1967+6359T>A) n.1768A>T c.*1204+6359T>A (n.*1204+6359T>A) | |
12 | g.4372641T>C | CA383416781 | FGF23 | c.268A>G (p.Ser90Gly) c.*1967+6359T>C (n.*1967+6359T>C) n.1768A>G c.*1204+6359T>C (n.*1204+6359T>C) | dbSNP |