Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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c.1394-58C>T (n.1394-58C>T)
c.1594-58C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.40340239A>TCA2618285211LRRK2c.5949-55A>T (n.5949-55A>T)
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c.1723-55A>T
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c.3245-55A>T
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gnomAD v4
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12g.40340241A>GCA2031027031LRRK2c.5949-53A>G (n.5949-53A>G)
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dbSNP
12g.40340241A>TCA2575122179LRRK2c.5949-53A>T (n.5949-53A>T)
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12g.40340242T>ACA2618285212LRRK2c.5949-52T>A (n.5949-52T>A)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.40340242T=CA2031027036LRRK2c.5949-52T= (n.5949-52T=)
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12g.40340243T>CCA235333544LRRK2c.5949-51T>C (n.5949-51T>C)
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dbSNP
12g.40340243T=CA2031027040LRRK2c.5949-51T= (n.5949-51T=)
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gnomAD v4
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12g.40340245T>CCA6514577LRRK2c.5949-49T>C (n.5949-49T>C)
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c.1594-49T>C
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c.1406-49T>C
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n.1933-49T>C
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c.3245-49T>C
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.40340245T=CA2031027042LRRK2c.5949-49T= (n.5949-49T=)
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c.1723-48T>A
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c.1594-48T>A
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c.2211-48T>A (n.2211-48T>A)
dbSNP
12g.40340246T=CA2031027044LRRK2c.5949-48T= (n.5949-48T=)
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12g.40340247A>GCA6514578LRRK2c.5949-47A>G (n.5949-47A>G)
c.*4858-47A>G (n.*4858-47A>G)
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c.2211-47A>G (n.2211-47A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.40340248T>CCA2618285214LRRK2c.5949-46T>C (n.5949-46T>C)
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c.1406-46T>C
c.5694-46T>C (n.5694-46T>C)
n.1933-46T>C
c.1632-46T>C (n.1632-46T>C)
c.3245-46T>C
n.2630-46T>C
c.4746-46T>C (n.4746-46T>C)
c.2865-46T>C (n.2865-46T>C)
c.2211-46T>C (n.2211-46T>C)
gnomAD v4
12g.40340251T>ACA6514579LRRK2c.5949-43T>A (n.5949-43T>A)
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n.1933-43T>A
c.1632-43T>A (n.1632-43T>A)
c.3245-43T>A
n.2630-43T>A
c.4746-43T>A (n.4746-43T>A)
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c.2211-43T>A (n.2211-43T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2
12g.40340251T>CCA6514580LRRK2c.5949-43T>C (n.5949-43T>C)
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c.1406-43T>C
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n.1933-43T>C
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c.3245-43T>C
n.2630-43T>C
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c.2865-43T>C (n.2865-43T>C)
c.2211-43T>C (n.2211-43T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.40340251T=CA2031027054LRRK2c.5949-43T= (n.5949-43T=)
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12g.40340253T=CA2031027058LRRK2c.5949-41T= (n.5949-41T=)
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n.2630-41T=
c.4746-41T= (n.4746-41T=)
c.2865-41T= (n.2865-41T=)
c.2211-41T= (n.2211-41T=)
12g.40340255_40340258dupCA479238327LRRK2c.5949-39_5949-36dup (n.5949-39_5949-36dup)
c.*4858-39_*4858-36dup (n.*4858-39_*4858-36dup)
c.1723-39_1723-36dup
c.1394-39_1394-36dup (n.1394-39_1394-36dup)
c.1594-39_1594-36dup
c.1116-39_1116-36dup (n.1116-39_1116-36dup)
c.1406-39_1406-36dup
c.5694-39_5694-36dup (n.5694-39_5694-36dup)
n.1933-39_1933-36dup
c.1632-39_1632-36dup (n.1632-39_1632-36dup)
c.3245-39_3245-36dup
n.2630-39_2630-36dup
c.4746-39_4746-36dup (n.4746-39_4746-36dup)
c.2865-39_2865-36dup (n.2865-39_2865-36dup)
c.2211-39_2211-36dup (n.2211-39_2211-36dup)
dbSNP
12g.40340255A=CA2031027060LRRK2c.5949-39A= (n.5949-39A=)
c.*4858-39A= (n.*4858-39A=)
c.1723-39A=
c.1394-39A= (n.1394-39A=)
c.1594-39A=
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c.1406-39A=
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n.1933-39A=
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c.3245-39A=
n.2630-39A=
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c.2865-39A= (n.2865-39A=)
c.2211-39A= (n.2211-39A=)
12g.40340255A>GCA6514581LRRK2c.5949-39A>G (n.5949-39A>G)
c.*4858-39A>G (n.*4858-39A>G)
c.1723-39A>G
c.1394-39A>G (n.1394-39A>G)
c.1594-39A>G
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c.2865-39A>G (n.2865-39A>G)
c.2211-39A>G (n.2211-39A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.40340256T>CCA2618285215LRRK2c.5949-38T>C (n.5949-38T>C)
c.*4858-38T>C (n.*4858-38T>C)
c.1723-38T>C
c.1394-38T>C (n.1394-38T>C)
c.1594-38T>C
c.1116-38T>C (n.1116-38T>C)
c.1406-38T>C
c.5694-38T>C (n.5694-38T>C)
n.1933-38T>C
c.1632-38T>C (n.1632-38T>C)
c.3245-38T>C
n.2630-38T>C
c.4746-38T>C (n.4746-38T>C)
c.2865-38T>C (n.2865-38T>C)
c.2211-38T>C (n.2211-38T>C)
gnomAD v4
12g.40340257C>ACA2618285216LRRK2c.5949-37C>A (n.5949-37C>A)
c.*4858-37C>A (n.*4858-37C>A)
c.1723-37C>A
c.1394-37C>A (n.1394-37C>A)
c.1594-37C>A
c.1116-37C>A (n.1116-37C>A)
c.1406-37C>A
c.5694-37C>A (n.5694-37C>A)
n.1933-37C>A
c.1632-37C>A (n.1632-37C>A)
c.3245-37C>A
n.2630-37C>A
c.4746-37C>A (n.4746-37C>A)
c.2865-37C>A (n.2865-37C>A)
c.2211-37C>A (n.2211-37C>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched