Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.40031126T>A | CA235894713 | SLC2A13 | c.717-2617A>T (n.717-2617A>T) c.150-2617A>T (n.150-2617A>T) n.994-2617A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031126T= | CA2030864912 | SLC2A13 | c.717-2617A= (n.717-2617A=) c.150-2617A= (n.150-2617A=) n.994-2617A= | |
12 | g.40031131T>C | CA235894714 | SLC2A13 | c.717-2622A>G (n.717-2622A>G) c.150-2622A>G (n.150-2622A>G) n.994-2622A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031131T= | CA2030864916 | SLC2A13 | c.717-2622A= (n.717-2622A=) c.150-2622A= (n.150-2622A=) n.994-2622A= | |
12 | g.40031132G>A | CA2030864923 | SLC2A13 | c.717-2623C>T (n.717-2623C>T) c.150-2623C>T (n.150-2623C>T) n.994-2623C>T | dbSNP |
12 | g.40031132G>C | CA688752354 | SLC2A13 | c.717-2623C>G (n.717-2623C>G) c.150-2623C>G (n.150-2623C>G) n.994-2623C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031132G= | CA2030864921 | SLC2A13 | c.717-2623C= (n.717-2623C=) c.150-2623C= (n.150-2623C=) n.994-2623C= | |
12 | g.40031134C= | CA2030864928 | SLC2A13 | c.717-2625G= (n.717-2625G=) c.150-2625G= (n.150-2625G=) n.994-2625G= | |
12 | g.40031134C>G | CA2030864929 | SLC2A13 | c.717-2625G>C (n.717-2625G>C) c.150-2625G>C (n.150-2625G>C) n.994-2625G>C | dbSNP |
12 | g.40031134_40031136delinsCAG | CA2030864927 | SLC2A13 | c.717-2627_717-2625delinsCTG (n.717-2627_717-2625delinsCTG) c.150-2627_150-2625delinsCTG (n.150-2627_150-2625delinsCTG) n.994-2627_994-2625delinsCTG | |
12 | g.40031135A>G | CA2795675885 | SLC2A13 | c.717-2626T>C (n.717-2626T>C) c.150-2626T>C (n.150-2626T>C) n.994-2626T>C | |
12 | g.40031139_40031140del | CA688752357 | SLC2A13 | c.717-2627_717-2626del (n.717-2627_717-2626del) c.150-2627_150-2626del (n.150-2627_150-2626del) n.994-2627_994-2626del | dbSNP |
12 | g.40031136G>A | CA604630873 | SLC2A13 | c.717-2627C>T (n.717-2627C>T) c.150-2627C>T (n.150-2627C>T) n.994-2627C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031136G= | CA2030864936 | SLC2A13 | c.717-2627C= (n.717-2627C=) c.150-2627C= (n.150-2627C=) n.994-2627C= | |
12 | g.40031137A= | CA2030864940 | SLC2A13 | c.717-2628T= (n.717-2628T=) c.150-2628T= (n.150-2628T=) n.994-2628T= | |
12 | g.40031137A>G | CA235894715 | SLC2A13 | c.717-2628T>C (n.717-2628T>C) c.150-2628T>C (n.150-2628T>C) n.994-2628T>C | dbSNP |
12 | g.40031138G>A | CA235894716 | SLC2A13 | c.717-2629C>T (n.717-2629C>T) c.150-2629C>T (n.150-2629C>T) n.994-2629C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031138G>C | CA2795675886 | SLC2A13 | c.717-2629C>G (n.717-2629C>G) c.150-2629C>G (n.150-2629C>G) n.994-2629C>G | |
12 | g.40031138G= | CA2030864943 | SLC2A13 | c.717-2629C= (n.717-2629C=) c.150-2629C= (n.150-2629C=) n.994-2629C= | |
12 | g.40031140G>C | CA604630874 | SLC2A13 | c.717-2631C>G (n.717-2631C>G) c.150-2631C>G (n.150-2631C>G) n.994-2631C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031140G= | CA2030864948 | SLC2A13 | c.717-2631C= (n.717-2631C=) c.150-2631C= (n.150-2631C=) n.994-2631C= | |
12 | g.40031150A= | CA2030864951 | SLC2A13 | c.717-2641T= (n.717-2641T=) c.150-2641T= (n.150-2641T=) n.994-2641T= | |
12 | g.40031150A>T | CA2030864952 | SLC2A13 | c.717-2641T>A (n.717-2641T>A) c.150-2641T>A (n.150-2641T>A) n.994-2641T>A | dbSNP |
12 | g.40031151T>A | CA2581081970 | SLC2A13 | c.717-2642A>T (n.717-2642A>T) c.150-2642A>T (n.150-2642A>T) n.994-2642A>T | |
12 | g.40031151T>C | CA13665886 | SLC2A13 | c.717-2642A>G (n.717-2642A>G) c.150-2642A>G (n.150-2642A>G) n.994-2642A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031151T>G | CA2581081971 | SLC2A13 | c.717-2642A>C (n.717-2642A>C) c.150-2642A>C (n.150-2642A>C) n.994-2642A>C | |
12 | g.40031151T= | CA2030864955 | SLC2A13 | c.717-2642A= (n.717-2642A=) c.150-2642A= (n.150-2642A=) n.994-2642A= | |
12 | g.40031152G>A | CA235894717 | SLC2A13 | c.717-2643C>T (n.717-2643C>T) c.150-2643C>T (n.150-2643C>T) n.994-2643C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031152G= | CA2030864963 | SLC2A13 | c.717-2643C= (n.717-2643C=) c.150-2643C= (n.150-2643C=) n.994-2643C= | |
12 | g.40031152G>T | CA604630875 | SLC2A13 | c.717-2643C>A (n.717-2643C>A) c.150-2643C>A (n.150-2643C>A) n.994-2643C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031156G>A | CA688752382 | SLC2A13 | c.717-2647C>T (n.717-2647C>T) c.150-2647C>T (n.150-2647C>T) n.994-2647C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031156G>C | CA2726074206 | SLC2A13 | c.717-2647C>G (n.717-2647C>G) c.150-2647C>G (n.150-2647C>G) n.994-2647C>G | dbSNP |
12 | g.40031156G= | CA2030864969 | SLC2A13 | c.717-2647C= (n.717-2647C=) c.150-2647C= (n.150-2647C=) n.994-2647C= | |
12 | g.40031159G>A | CA2514523660 | SLC2A13 | c.717-2650C>T (n.717-2650C>T) c.150-2650C>T (n.150-2650C>T) n.994-2650C>T | |
12 | g.40031159G= | CA2030864972 | SLC2A13 | c.717-2650C= (n.717-2650C=) c.150-2650C= (n.150-2650C=) n.994-2650C= | |
12 | g.40031159G>T | CA946819001 | SLC2A13 | c.717-2650C>A (n.717-2650C>A) c.150-2650C>A (n.150-2650C>A) n.994-2650C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031162G>A | CA688752383 | SLC2A13 | c.717-2653C>T (n.717-2653C>T) c.150-2653C>T (n.150-2653C>T) n.994-2653C>T | dbSNP |
12 | g.40031162G= | CA2030864975 | SLC2A13 | c.717-2653C= (n.717-2653C=) c.150-2653C= (n.150-2653C=) n.994-2653C= | |
12 | g.40031163T>C | CA688752387 | SLC2A13 | c.717-2654A>G (n.717-2654A>G) c.150-2654A>G (n.150-2654A>G) n.994-2654A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031163T= | CA2030864978 | SLC2A13 | c.717-2654A= (n.717-2654A=) c.150-2654A= (n.150-2654A=) n.994-2654A= | |
12 | g.40031166C>A | CA688752394 | SLC2A13 | c.717-2657G>T (n.717-2657G>T) c.150-2657G>T (n.150-2657G>T) n.994-2657G>T | dbSNP |
12 | g.40031166C= | CA2030864981 | SLC2A13 | c.717-2657G= (n.717-2657G=) c.150-2657G= (n.150-2657G=) n.994-2657G= | |
12 | g.40031167T>G | CA946819007 | SLC2A13 | c.717-2658A>C (n.717-2658A>C) c.150-2658A>C (n.150-2658A>C) n.994-2658A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031167T= | CA2030864982 | SLC2A13 | c.717-2658A= (n.717-2658A=) c.150-2658A= (n.150-2658A=) n.994-2658A= | |
12 | g.40031169C= | CA2030864984 | SLC2A13 | c.717-2660G= (n.717-2660G=) c.150-2660G= (n.150-2660G=) n.994-2660G= | |
12 | g.40031169C>G | CA2030864987 | SLC2A13 | c.717-2660G>C (n.717-2660G>C) c.150-2660G>C (n.150-2660G>C) n.994-2660G>C | dbSNP |
12 | g.40031169C>T | CA2030864988 | SLC2A13 | c.717-2660G>A (n.717-2660G>A) c.150-2660G>A (n.150-2660G>A) n.994-2660G>A | dbSNP |
12 | g.40031170A= | CA2030864992 | SLC2A13 | c.717-2661T= (n.717-2661T=) c.150-2661T= (n.150-2661T=) n.994-2661T= | |
12 | g.40031170A>C | CA235894718 | SLC2A13 | c.717-2661T>G (n.717-2661T>G) c.150-2661T>G (n.150-2661T>G) n.994-2661T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031171G>A | CA2030864995 | SLC2A13 | c.717-2662C>T (n.717-2662C>T) c.150-2662C>T (n.150-2662C>T) n.994-2662C>T | dbSNP |