Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.39960409C>TCA2515017710SLC2A13c.926-9044G>A (n.926-9044G>A)
c.359-9044G>A (n.359-9044G>A)
c.206-9044G>A (n.206-9044G>A)
n.1203-9044G>A
12g.39960411C=CA2030832273SLC2A13c.926-9046G= (n.926-9046G=)
c.359-9046G= (n.359-9046G=)
c.206-9046G= (n.206-9046G=)
n.1203-9046G=
12g.39960411C>TCA2030832274SLC2A13c.926-9046G>A (n.926-9046G>A)
c.359-9046G>A (n.359-9046G>A)
c.206-9046G>A (n.206-9046G>A)
n.1203-9046G>A
 dbSNP
12g.39960412G>ACA654692925SLC2A13c.926-9047C>T (n.926-9047C>T)
c.359-9047C>T (n.359-9047C>T)
c.206-9047C>T (n.206-9047C>T)
n.1203-9047C>T
 COSMIC
12g.39960412G=CA2030832276SLC2A13c.926-9047C= (n.926-9047C=)
c.359-9047C= (n.359-9047C=)
c.206-9047C= (n.206-9047C=)
n.1203-9047C=
12g.39960412G>TCA2030832277SLC2A13c.926-9047C>A (n.926-9047C>A)
c.359-9047C>A (n.359-9047C>A)
c.206-9047C>A (n.206-9047C>A)
n.1203-9047C>A
 dbSNP
12g.39960414T>CCA2030832279SLC2A13c.926-9049A>G (n.926-9049A>G)
c.359-9049A>G (n.359-9049A>G)
c.206-9049A>G (n.206-9049A>G)
n.1203-9049A>G
 dbSNP
12g.39960414T=CA2030832278SLC2A13c.926-9049A= (n.926-9049A=)
c.359-9049A= (n.359-9049A=)
c.206-9049A= (n.206-9049A=)
n.1203-9049A=
12g.39960417A=CA2030832282SLC2A13c.926-9052T= (n.926-9052T=)
c.359-9052T= (n.359-9052T=)
c.206-9052T= (n.206-9052T=)
n.1203-9052T=
12g.39960417A>GCA2030832283SLC2A13c.926-9052T>C (n.926-9052T>C)
c.359-9052T>C (n.359-9052T>C)
c.206-9052T>C (n.206-9052T>C)
n.1203-9052T>C
 dbSNP
12g.39960417_39960418delinsATCA2030832280SLC2A13c.926-9053_926-9052delinsAT (n.926-9053_926-9052delinsAT)
c.359-9053_359-9052delinsAT (n.359-9053_359-9052delinsAT)
c.206-9053_206-9052delinsAT (n.206-9053_206-9052delinsAT)
n.1203-9053_1203-9052delinsAT
12g.39960418T>CCA235887164SLC2A13c.926-9053A>G (n.926-9053A>G)
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c.206-9053A>G (n.206-9053A>G)
n.1203-9053A>G
 dbSNP
12g.39960418T=CA2030832284SLC2A13c.926-9053A= (n.926-9053A=)
c.359-9053A= (n.359-9053A=)
c.206-9053A= (n.206-9053A=)
n.1203-9053A=
12g.39960419delCA604622504SLC2A13c.926-9053del (n.926-9053del)
c.359-9053del (n.359-9053del)
c.206-9053del (n.206-9053del)
n.1203-9053del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960421T>CCA946804234SLC2A13c.926-9056A>G (n.926-9056A>G)
c.359-9056A>G (n.359-9056A>G)
c.206-9056A>G (n.206-9056A>G)
n.1203-9056A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960421T=CA2030832286SLC2A13c.926-9056A= (n.926-9056A=)
c.359-9056A= (n.359-9056A=)
c.206-9056A= (n.206-9056A=)
n.1203-9056A=
12g.39960422C=CA2030832287SLC2A13c.926-9057G= (n.926-9057G=)
c.359-9057G= (n.359-9057G=)
c.206-9057G= (n.206-9057G=)
n.1203-9057G=
12g.39960422C>TCA946804236SLC2A13c.926-9057G>A (n.926-9057G>A)
c.359-9057G>A (n.359-9057G>A)
c.206-9057G>A (n.206-9057G>A)
n.1203-9057G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960424A=CA2030832289SLC2A13c.926-9059T= (n.926-9059T=)
c.359-9059T= (n.359-9059T=)
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n.1203-9059T=
12g.39960424A>GCA2030832291SLC2A13c.926-9059T>C (n.926-9059T>C)
c.359-9059T>C (n.359-9059T>C)
c.206-9059T>C (n.206-9059T>C)
n.1203-9059T>C
 dbSNP
12g.39960426G=CA2030832292SLC2A13c.926-9061C= (n.926-9061C=)
c.359-9061C= (n.359-9061C=)
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n.1203-9061C=
12g.39960426G>TCA604622506SLC2A13c.926-9061C>A (n.926-9061C>A)
c.359-9061C>A (n.359-9061C>A)
c.206-9061C>A (n.206-9061C>A)
n.1203-9061C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960427C=CA2030832293SLC2A13c.926-9062G= (n.926-9062G=)
c.359-9062G= (n.359-9062G=)
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n.1203-9062G=
12g.39960427C>GCA2030832294SLC2A13c.926-9062G>C (n.926-9062G>C)
c.359-9062G>C (n.359-9062G>C)
c.206-9062G>C (n.206-9062G>C)
n.1203-9062G>C
 dbSNP
12g.39960429G=CA2030832296SLC2A13c.926-9064C= (n.926-9064C=)
c.359-9064C= (n.359-9064C=)
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n.1203-9064C=
12g.39960429G>TCA235887165SLC2A13c.926-9064C>A (n.926-9064C>A)
c.359-9064C>A (n.359-9064C>A)
c.206-9064C>A (n.206-9064C>A)
n.1203-9064C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960434G>CCA946804238SLC2A13c.926-9069C>G (n.926-9069C>G)
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n.1203-9069C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960434G=CA2030832297SLC2A13c.926-9069C= (n.926-9069C=)
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n.1203-9069C=
12g.39960437G>ACA946804239SLC2A13c.926-9072C>T (n.926-9072C>T)
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n.1203-9072C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960437G=CA2030832298SLC2A13c.926-9072C= (n.926-9072C=)
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n.1203-9072C=
12g.39960441C=CA2030832300SLC2A13c.926-9076G= (n.926-9076G=)
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n.1203-9076G=
12g.39960441C>GCA2030832301SLC2A13c.926-9076G>C (n.926-9076G>C)
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n.1203-9076G>C
 dbSNP
12g.39960442G>ACA13619275SLC2A13c.926-9077C>T (n.926-9077C>T)
c.359-9077C>T (n.359-9077C>T)
c.206-9077C>T (n.206-9077C>T)
n.1203-9077C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960442G=CA2030832302SLC2A13c.926-9077C= (n.926-9077C=)
c.359-9077C= (n.359-9077C=)
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n.1203-9077C=
12g.39960443T>CCA946804240SLC2A13c.926-9078A>G (n.926-9078A>G)
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c.206-9078A>G (n.206-9078A>G)
n.1203-9078A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960443T>GCA2030832305SLC2A13c.926-9078A>C (n.926-9078A>C)
c.359-9078A>C (n.359-9078A>C)
c.206-9078A>C (n.206-9078A>C)
n.1203-9078A>C
 dbSNP
12g.39960443T=CA2030832303SLC2A13c.926-9078A= (n.926-9078A=)
c.359-9078A= (n.359-9078A=)
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n.1203-9078A=
12g.39960446T>CCA2726110187SLC2A13c.926-9081A>G (n.926-9081A>G)
c.359-9081A>G (n.359-9081A>G)
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n.1203-9081A>G
 dbSNP
12g.39960446T>GCA946804241SLC2A13c.926-9081A>C (n.926-9081A>C)
c.359-9081A>C (n.359-9081A>C)
c.206-9081A>C (n.206-9081A>C)
n.1203-9081A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960446T=CA2030832308SLC2A13c.926-9081A= (n.926-9081A=)
c.359-9081A= (n.359-9081A=)
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n.1203-9081A=
12g.39960446_39960449delinsTCTCCA2030832309SLC2A13c.926-9084_926-9081delinsGAGA (n.926-9084_926-9081delinsGAGA)
c.359-9084_359-9081delinsGAGA (n.359-9084_359-9081delinsGAGA)
c.206-9084_206-9081delinsGAGA (n.206-9084_206-9081delinsGAGA)
n.1203-9084_1203-9081delinsGAGA
12g.39960447_39960449delCA946804242SLC2A13c.926-9084_926-9082del (n.926-9084_926-9082del)
c.359-9084_359-9082del (n.359-9084_359-9082del)
c.206-9084_206-9082del (n.206-9084_206-9082del)
n.1203-9084_1203-9082del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960452C=CA2030832310SLC2A13c.926-9087G= (n.926-9087G=)
c.359-9087G= (n.359-9087G=)
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n.1203-9087G=
12g.39960452C>TCA2030832312SLC2A13c.926-9087G>A (n.926-9087G>A)
c.359-9087G>A (n.359-9087G>A)
c.206-9087G>A (n.206-9087G>A)
n.1203-9087G>A
 dbSNP
12g.39960454C=CA2030832314SLC2A13c.926-9089G= (n.926-9089G=)
c.359-9089G= (n.359-9089G=)
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n.1203-9089G=
12g.39960454C>TCA2030832315SLC2A13c.926-9089G>A (n.926-9089G>A)
c.359-9089G>A (n.359-9089G>A)
c.206-9089G>A (n.206-9089G>A)
n.1203-9089G>A
 dbSNP
12g.39960455A=CA2030832318SLC2A13c.926-9090T= (n.926-9090T=)
c.359-9090T= (n.359-9090T=)
c.206-9090T= (n.206-9090T=)
n.1203-9090T=
12g.39960455A>GCA604622509SLC2A13c.926-9090T>C (n.926-9090T>C)
c.359-9090T>C (n.359-9090T>C)
c.206-9090T>C (n.206-9090T>C)
n.1203-9090T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960455A>TCA2030832317SLC2A13c.926-9090T>A (n.926-9090T>A)
c.359-9090T>A (n.359-9090T>A)
c.206-9090T>A (n.206-9090T>A)
n.1203-9090T>A
 dbSNP
12g.39960459C>ACA2030832320SLC2A13c.926-9094G>T (n.926-9094G>T)
c.359-9094G>T (n.359-9094G>T)
c.206-9094G>T (n.206-9094G>T)
n.1203-9094G>T
 dbSNP

Number of alleles fetched