Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.39960344C= | CA2030832241 | SLC2A13 | c.926-8979G= (n.926-8979G=) c.359-8979G= (n.359-8979G=) c.206-8979G= (n.206-8979G=) n.1203-8979G= | |
12 | g.39960344C>T | CA946804214 | SLC2A13 | c.926-8979G>A (n.926-8979G>A) c.359-8979G>A (n.359-8979G>A) c.206-8979G>A (n.206-8979G>A) n.1203-8979G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39960345G>A | CA13769619 | SLC2A13 | c.926-8980C>T (n.926-8980C>T) c.359-8980C>T (n.359-8980C>T) c.206-8980C>T (n.206-8980C>T) n.1203-8980C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39960345G= | CA2030832242 | SLC2A13 | c.926-8980C= (n.926-8980C=) c.359-8980C= (n.359-8980C=) c.206-8980C= (n.206-8980C=) n.1203-8980C= | |
12 | g.39960345_39960349delinsGCAAA | CA2030832244 | SLC2A13 | c.926-8984_926-8980delinsTTTGC (n.926-8984_926-8980delinsTTTGC) c.359-8984_359-8980delinsTTTGC (n.359-8984_359-8980delinsTTTGC) c.206-8984_206-8980delinsTTTGC (n.206-8984_206-8980delinsTTTGC) n.1203-8984_1203-8980delinsTTTGC | |
12 | g.39960349_39960352del | CA2030832245 | SLC2A13 | c.926-8984_926-8981del (n.926-8984_926-8981del) c.359-8984_359-8981del (n.359-8984_359-8981del) c.206-8984_206-8981del (n.206-8984_206-8981del) n.1203-8984_1203-8981del | dbSNP |
12 | g.39960353T>C | CA946804218 | SLC2A13 | c.926-8988A>G (n.926-8988A>G) c.359-8988A>G (n.359-8988A>G) c.206-8988A>G (n.206-8988A>G) n.1203-8988A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39960353T= | CA2030832246 | SLC2A13 | c.926-8988A= (n.926-8988A=) c.359-8988A= (n.359-8988A=) c.206-8988A= (n.206-8988A=) n.1203-8988A= | |
12 | g.39960355A= | CA2030832248 | SLC2A13 | c.926-8990T= (n.926-8990T=) c.359-8990T= (n.359-8990T=) c.206-8990T= (n.206-8990T=) n.1203-8990T= | |
12 | g.39960355A>C | CA2030832249 | SLC2A13 | c.926-8990T>G (n.926-8990T>G) c.359-8990T>G (n.359-8990T>G) c.206-8990T>G (n.206-8990T>G) n.1203-8990T>G | dbSNP |
12 | g.39960355A>T | CA235887159 | SLC2A13 | c.926-8990T>A (n.926-8990T>A) c.359-8990T>A (n.359-8990T>A) c.206-8990T>A (n.206-8990T>A) n.1203-8990T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39960361T>G | CA946804228 | SLC2A13 | c.926-8996A>C (n.926-8996A>C) c.359-8996A>C (n.359-8996A>C) c.206-8996A>C (n.206-8996A>C) n.1203-8996A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39960361T= | CA2030832252 | SLC2A13 | c.926-8996A= (n.926-8996A=) c.359-8996A= (n.359-8996A=) c.206-8996A= (n.206-8996A=) n.1203-8996A= | |
12 | g.39960364T>C | CA235887160 | SLC2A13 | c.926-8999A>G (n.926-8999A>G) c.359-8999A>G (n.359-8999A>G) c.206-8999A>G (n.206-8999A>G) n.1203-8999A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39960364T= | CA2030832255 | SLC2A13 | c.926-8999A= (n.926-8999A=) c.359-8999A= (n.359-8999A=) c.206-8999A= (n.206-8999A=) n.1203-8999A= | |
12 | g.39960366T>G | CA946804229 | SLC2A13 | c.926-9001A>C (n.926-9001A>C) c.359-9001A>C (n.359-9001A>C) c.206-9001A>C (n.206-9001A>C) n.1203-9001A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39960366T= | CA2030832257 | SLC2A13 | c.926-9001A= (n.926-9001A=) c.359-9001A= (n.359-9001A=) c.206-9001A= (n.206-9001A=) n.1203-9001A= | |
12 | g.39960371C>A | CA604622499 | SLC2A13 | c.926-9006G>T (n.926-9006G>T) c.359-9006G>T (n.359-9006G>T) c.206-9006G>T (n.206-9006G>T) n.1203-9006G>T | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.39960371C= | CA2030832258 | SLC2A13 | c.926-9006G= (n.926-9006G=) c.359-9006G= (n.359-9006G=) c.206-9006G= (n.206-9006G=) n.1203-9006G= | |
12 | g.39960371C>G | CA2516512060 | SLC2A13 | c.926-9006G>C (n.926-9006G>C) c.359-9006G>C (n.359-9006G>C) c.206-9006G>C (n.206-9006G>C) n.1203-9006G>C | |
12 | g.39960372T>C | CA235887161 | SLC2A13 | c.926-9007A>G (n.926-9007A>G) c.359-9007A>G (n.359-9007A>G) c.206-9007A>G (n.206-9007A>G) n.1203-9007A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39960372T= | CA2030832260 | SLC2A13 | c.926-9007A= (n.926-9007A=) c.359-9007A= (n.359-9007A=) c.206-9007A= (n.206-9007A=) n.1203-9007A= | |
12 | g.39960375A= | CA2030832264 | SLC2A13 | c.926-9010T= (n.926-9010T=) c.359-9010T= (n.359-9010T=) c.206-9010T= (n.206-9010T=) n.1203-9010T= | |
12 | g.39960375A>G | CA2030832265 | SLC2A13 | c.926-9010T>C (n.926-9010T>C) c.359-9010T>C (n.359-9010T>C) c.206-9010T>C (n.206-9010T>C) n.1203-9010T>C | dbSNP |
12 | g.39960380G>A | CA2726211563 | SLC2A13 | c.926-9015C>T (n.926-9015C>T) c.359-9015C>T (n.359-9015C>T) c.206-9015C>T (n.206-9015C>T) n.1203-9015C>T | dbSNP |
12 | g.39960381T>C | CA235887162 | SLC2A13 | c.926-9016A>G (n.926-9016A>G) c.359-9016A>G (n.359-9016A>G) c.206-9016A>G (n.206-9016A>G) n.1203-9016A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39960381T= | CA2030832266 | SLC2A13 | c.926-9016A= (n.926-9016A=) c.359-9016A= (n.359-9016A=) c.206-9016A= (n.206-9016A=) n.1203-9016A= | |
12 | g.39960397T>G | CA688761017 | SLC2A13 | c.926-9032A>C (n.926-9032A>C) c.359-9032A>C (n.359-9032A>C) c.206-9032A>C (n.206-9032A>C) n.1203-9032A>C | dbSNP |
12 | g.39960397T= | CA2030832268 | SLC2A13 | c.926-9032A= (n.926-9032A=) c.359-9032A= (n.359-9032A=) c.206-9032A= (n.206-9032A=) n.1203-9032A= | |
12 | g.39960398G= | CA2030832269 | SLC2A13 | c.926-9033C= (n.926-9033C=) c.359-9033C= (n.359-9033C=) c.206-9033C= (n.206-9033C=) n.1203-9033C= | |
12 | g.39960398G>T | CA604622501 | SLC2A13 | c.926-9033C>A (n.926-9033C>A) c.359-9033C>A (n.359-9033C>A) c.206-9033C>A (n.206-9033C>A) n.1203-9033C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39960399G>A | CA604622503 | SLC2A13 | c.926-9034C>T (n.926-9034C>T) c.359-9034C>T (n.359-9034C>T) c.206-9034C>T (n.206-9034C>T) n.1203-9034C>T | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.39960399G= | CA2030832270 | SLC2A13 | c.926-9034C= (n.926-9034C=) c.359-9034C= (n.359-9034C=) c.206-9034C= (n.206-9034C=) n.1203-9034C= | |
12 | g.39960403T>C | CA235887163 | SLC2A13 | c.926-9038A>G (n.926-9038A>G) c.359-9038A>G (n.359-9038A>G) c.206-9038A>G (n.206-9038A>G) n.1203-9038A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39960403T= | CA2030832272 | SLC2A13 | c.926-9038A= (n.926-9038A=) c.359-9038A= (n.359-9038A=) c.206-9038A= (n.206-9038A=) n.1203-9038A= | |
12 | g.39960409C>T | CA2515017710 | SLC2A13 | c.926-9044G>A (n.926-9044G>A) c.359-9044G>A (n.359-9044G>A) c.206-9044G>A (n.206-9044G>A) n.1203-9044G>A | |
12 | g.39960411C= | CA2030832273 | SLC2A13 | c.926-9046G= (n.926-9046G=) c.359-9046G= (n.359-9046G=) c.206-9046G= (n.206-9046G=) n.1203-9046G= | |
12 | g.39960411C>T | CA2030832274 | SLC2A13 | c.926-9046G>A (n.926-9046G>A) c.359-9046G>A (n.359-9046G>A) c.206-9046G>A (n.206-9046G>A) n.1203-9046G>A | dbSNP |
12 | g.39960412G>A | CA654692925 | SLC2A13 | c.926-9047C>T (n.926-9047C>T) c.359-9047C>T (n.359-9047C>T) c.206-9047C>T (n.206-9047C>T) n.1203-9047C>T | COSMIC |
12 | g.39960412G= | CA2030832276 | SLC2A13 | c.926-9047C= (n.926-9047C=) c.359-9047C= (n.359-9047C=) c.206-9047C= (n.206-9047C=) n.1203-9047C= | |
12 | g.39960412G>T | CA2030832277 | SLC2A13 | c.926-9047C>A (n.926-9047C>A) c.359-9047C>A (n.359-9047C>A) c.206-9047C>A (n.206-9047C>A) n.1203-9047C>A | dbSNP |
12 | g.39960414T>C | CA2030832279 | SLC2A13 | c.926-9049A>G (n.926-9049A>G) c.359-9049A>G (n.359-9049A>G) c.206-9049A>G (n.206-9049A>G) n.1203-9049A>G | dbSNP |
12 | g.39960414T= | CA2030832278 | SLC2A13 | c.926-9049A= (n.926-9049A=) c.359-9049A= (n.359-9049A=) c.206-9049A= (n.206-9049A=) n.1203-9049A= | |
12 | g.39960417A= | CA2030832282 | SLC2A13 | c.926-9052T= (n.926-9052T=) c.359-9052T= (n.359-9052T=) c.206-9052T= (n.206-9052T=) n.1203-9052T= | |
12 | g.39960417A>G | CA2030832283 | SLC2A13 | c.926-9052T>C (n.926-9052T>C) c.359-9052T>C (n.359-9052T>C) c.206-9052T>C (n.206-9052T>C) n.1203-9052T>C | dbSNP |
12 | g.39960417_39960418delinsAT | CA2030832280 | SLC2A13 | c.926-9053_926-9052delinsAT (n.926-9053_926-9052delinsAT) c.359-9053_359-9052delinsAT (n.359-9053_359-9052delinsAT) c.206-9053_206-9052delinsAT (n.206-9053_206-9052delinsAT) n.1203-9053_1203-9052delinsAT | |
12 | g.39960418T>C | CA235887164 | SLC2A13 | c.926-9053A>G (n.926-9053A>G) c.359-9053A>G (n.359-9053A>G) c.206-9053A>G (n.206-9053A>G) n.1203-9053A>G | dbSNP |
12 | g.39960418T= | CA2030832284 | SLC2A13 | c.926-9053A= (n.926-9053A=) c.359-9053A= (n.359-9053A=) c.206-9053A= (n.206-9053A=) n.1203-9053A= | |
12 | g.39960419del | CA604622504 | SLC2A13 | c.926-9053del (n.926-9053del) c.359-9053del (n.359-9053del) c.206-9053del (n.206-9053del) n.1203-9053del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39960421T>C | CA946804234 | SLC2A13 | c.926-9056A>G (n.926-9056A>G) c.359-9056A>G (n.359-9056A>G) c.206-9056A>G (n.206-9056A>G) n.1203-9056A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |