Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.39947219C>A | CA2030819447 | SLC2A13 | c.1034+4038G>T (n.1034+4038G>T) c.467+4038G>T (n.467+4038G>T) c.314+4038G>T (n.314+4038G>T) n.1311+4038G>T | dbSNP |
12 | g.39947219C= | CA2030819446 | SLC2A13 | c.1034+4038G= (n.1034+4038G=) c.467+4038G= (n.467+4038G=) c.314+4038G= (n.314+4038G=) n.1311+4038G= | |
12 | g.39947219C>G | CA235885796 | SLC2A13 | c.1034+4038G>C (n.1034+4038G>C) c.467+4038G>C (n.467+4038G>C) c.314+4038G>C (n.314+4038G>C) n.1311+4038G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947220C= | CA2030819449 | SLC2A13 | c.1034+4037G= (n.1034+4037G=) c.467+4037G= (n.467+4037G=) c.314+4037G= (n.314+4037G=) n.1311+4037G= | |
12 | g.39947220C>G | CA688753789 | SLC2A13 | c.1034+4037G>C (n.1034+4037G>C) c.467+4037G>C (n.467+4037G>C) c.314+4037G>C (n.314+4037G>C) n.1311+4037G>C | dbSNP |
12 | g.39947221C= | CA2030819451 | SLC2A13 | c.1034+4036G= (n.1034+4036G=) c.467+4036G= (n.467+4036G=) c.314+4036G= (n.314+4036G=) n.1311+4036G= | |
12 | g.39947221C>G | CA688753794 | SLC2A13 | c.1034+4036G>C (n.1034+4036G>C) c.467+4036G>C (n.467+4036G>C) c.314+4036G>C (n.314+4036G>C) n.1311+4036G>C | dbSNP |
12 | g.39947223C>T | CA2726223305 | SLC2A13 | c.1034+4034G>A (n.1034+4034G>A) c.467+4034G>A (n.467+4034G>A) c.314+4034G>A (n.314+4034G>A) n.1311+4034G>A | dbSNP |
12 | g.39947227G>C | CA2030819454 | SLC2A13 | c.1034+4030C>G (n.1034+4030C>G) c.467+4030C>G (n.467+4030C>G) c.314+4030C>G (n.314+4030C>G) n.1311+4030C>G | dbSNP |
12 | g.39947227G= | CA2030819453 | SLC2A13 | c.1034+4030C= (n.1034+4030C=) c.467+4030C= (n.467+4030C=) c.314+4030C= (n.314+4030C=) n.1311+4030C= | |
12 | g.39947232C>G | CA2595117366 | SLC2A13 | c.1034+4025G>C (n.1034+4025G>C) c.467+4025G>C (n.467+4025G>C) c.314+4025G>C (n.314+4025G>C) n.1311+4025G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947237T>A | CA2030819456 | SLC2A13 | c.1034+4020A>T (n.1034+4020A>T) c.467+4020A>T (n.467+4020A>T) c.314+4020A>T (n.314+4020A>T) n.1311+4020A>T | dbSNP |
12 | g.39947237T= | CA2030819455 | SLC2A13 | c.1034+4020A= (n.1034+4020A=) c.467+4020A= (n.467+4020A=) c.314+4020A= (n.314+4020A=) n.1311+4020A= | |
12 | g.39947239C= | CA2030819459 | SLC2A13 | c.1034+4018G= (n.1034+4018G=) c.467+4018G= (n.467+4018G=) c.314+4018G= (n.314+4018G=) n.1311+4018G= | |
12 | g.39947239C>T | CA235885797 | SLC2A13 | c.1034+4018G>A (n.1034+4018G>A) c.467+4018G>A (n.467+4018G>A) c.314+4018G>A (n.314+4018G>A) n.1311+4018G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947240G>A | CA604620085 | SLC2A13 | c.1034+4017C>T (n.1034+4017C>T) c.467+4017C>T (n.467+4017C>T) c.314+4017C>T (n.314+4017C>T) n.1311+4017C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947240G= | CA2030819460 | SLC2A13 | c.1034+4017C= (n.1034+4017C=) c.467+4017C= (n.467+4017C=) c.314+4017C= (n.314+4017C=) n.1311+4017C= | |
12 | g.39947245A= | CA2030819461 | SLC2A13 | c.1034+4012T= (n.1034+4012T=) c.467+4012T= (n.467+4012T=) c.314+4012T= (n.314+4012T=) n.1311+4012T= | |
12 | g.39947245A>G | CA235885798 | SLC2A13 | c.1034+4012T>C (n.1034+4012T>C) c.467+4012T>C (n.467+4012T>C) c.314+4012T>C (n.314+4012T>C) n.1311+4012T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947249T>A | CA946800403 | SLC2A13 | c.1034+4008A>T (n.1034+4008A>T) c.467+4008A>T (n.467+4008A>T) c.314+4008A>T (n.314+4008A>T) n.1311+4008A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947249T= | CA2030819466 | SLC2A13 | c.1034+4008A= (n.1034+4008A=) c.467+4008A= (n.467+4008A=) c.314+4008A= (n.314+4008A=) n.1311+4008A= | |
12 | g.39947258T>G | CA235885799 | SLC2A13 | c.1034+3999A>C (n.1034+3999A>C) c.467+3999A>C (n.467+3999A>C) c.314+3999A>C (n.314+3999A>C) n.1311+3999A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947258T= | CA2030819468 | SLC2A13 | c.1034+3999A= (n.1034+3999A=) c.467+3999A= (n.467+3999A=) c.314+3999A= (n.314+3999A=) n.1311+3999A= | |
12 | g.39947263T>A | CA235885800 | SLC2A13 | c.1034+3994A>T (n.1034+3994A>T) c.467+3994A>T (n.467+3994A>T) c.314+3994A>T (n.314+3994A>T) n.1311+3994A>T | dbSNP |
12 | g.39947263T= | CA2030819470 | SLC2A13 | c.1034+3994A= (n.1034+3994A=) c.467+3994A= (n.467+3994A=) c.314+3994A= (n.314+3994A=) n.1311+3994A= | |
12 | g.39947264C= | CA2030819472 | SLC2A13 | c.1034+3993G= (n.1034+3993G=) c.467+3993G= (n.467+3993G=) c.314+3993G= (n.314+3993G=) n.1311+3993G= | |
12 | g.39947264C>T | CA235885801 | SLC2A13 | c.1034+3993G>A (n.1034+3993G>A) c.467+3993G>A (n.467+3993G>A) c.314+3993G>A (n.314+3993G>A) n.1311+3993G>A | dbSNP |
12 | g.39947270T>C | CA2549415686 | SLC2A13 | c.1034+3987A>G (n.1034+3987A>G) c.467+3987A>G (n.467+3987A>G) c.314+3987A>G (n.314+3987A>G) n.1311+3987A>G | |
12 | g.39947274T>C | CA2726223316 | SLC2A13 | c.1034+3983A>G (n.1034+3983A>G) c.467+3983A>G (n.467+3983A>G) c.314+3983A>G (n.314+3983A>G) n.1311+3983A>G | dbSNP |
12 | g.39947275T>C | CA654692409 | SLC2A13 | c.1034+3982A>G (n.1034+3982A>G) c.467+3982A>G (n.467+3982A>G) c.314+3982A>G (n.314+3982A>G) n.1311+3982A>G | COSMIC |
12 | g.39947276_39947277delinsTC | CA2030819474 | SLC2A13 | c.1034+3980_1034+3981delinsGA (n.1034+3980_1034+3981delinsGA) c.467+3980_467+3981delinsGA (n.467+3980_467+3981delinsGA) c.314+3980_314+3981delinsGA (n.314+3980_314+3981delinsGA) n.1311+3980_1311+3981delinsGA | |
12 | g.39947281del | CA2030819475 | SLC2A13 | c.1034+3980del (n.1034+3980del) c.467+3980del (n.467+3980del) c.314+3980del (n.314+3980del) n.1311+3980del | dbSNP |
12 | g.39947278C= | CA2030819477 | SLC2A13 | c.1034+3979G= (n.1034+3979G=) c.467+3979G= (n.467+3979G=) c.314+3979G= (n.314+3979G=) n.1311+3979G= | |
12 | g.39947278C>T | CA235885802 | SLC2A13 | c.1034+3979G>A (n.1034+3979G>A) c.467+3979G>A (n.467+3979G>A) c.314+3979G>A (n.314+3979G>A) n.1311+3979G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947280C>A | CA2726082121 | SLC2A13 | c.1034+3977G>T (n.1034+3977G>T) c.467+3977G>T (n.467+3977G>T) c.314+3977G>T (n.314+3977G>T) n.1311+3977G>T | dbSNP |
12 | g.39947280C= | CA2030819479 | SLC2A13 | c.1034+3977G= (n.1034+3977G=) c.467+3977G= (n.467+3977G=) c.314+3977G= (n.314+3977G=) n.1311+3977G= | |
12 | g.39947280C>G | CA688753811 | SLC2A13 | c.1034+3977G>C (n.1034+3977G>C) c.467+3977G>C (n.467+3977G>C) c.314+3977G>C (n.314+3977G>C) n.1311+3977G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947281C>A | CA235885803 | SLC2A13 | c.1034+3976G>T (n.1034+3976G>T) c.467+3976G>T (n.467+3976G>T) c.314+3976G>T (n.314+3976G>T) n.1311+3976G>T | dbSNP |
12 | g.39947281C= | CA2030819482 | SLC2A13 | c.1034+3976G= (n.1034+3976G=) c.467+3976G= (n.467+3976G=) c.314+3976G= (n.314+3976G=) n.1311+3976G= | |
12 | g.39947283T>A | CA2581081553 | SLC2A13 | c.1034+3974A>T (n.1034+3974A>T) c.467+3974A>T (n.467+3974A>T) c.314+3974A>T (n.314+3974A>T) n.1311+3974A>T | |
12 | g.39947283T>C | CA13619269 | SLC2A13 | c.1034+3974A>G (n.1034+3974A>G) c.467+3974A>G (n.467+3974A>G) c.314+3974A>G (n.314+3974A>G) n.1311+3974A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947283T>G | CA2581081552 | SLC2A13 | c.1034+3974A>C (n.1034+3974A>C) c.467+3974A>C (n.467+3974A>C) c.314+3974A>C (n.314+3974A>C) n.1311+3974A>C | |
12 | g.39947283T= | CA2030819484 | SLC2A13 | c.1034+3974A= (n.1034+3974A=) c.467+3974A= (n.467+3974A=) c.314+3974A= (n.314+3974A=) n.1311+3974A= | |
12 | g.39947285A>G | CA2555693062 | SLC2A13 | c.1034+3972T>C (n.1034+3972T>C) c.467+3972T>C (n.467+3972T>C) c.314+3972T>C (n.314+3972T>C) n.1311+3972T>C | |
12 | g.39947288_39947289insG | CA2525745204 | SLC2A13 | c.1034+3968_1034+3969insC (n.1034+3968_1034+3969insC) c.467+3968_467+3969insC (n.467+3968_467+3969insC) c.314+3968_314+3969insC (n.314+3968_314+3969insC) n.1311+3968_1311+3969insC | |
12 | g.39947290T>C | CA235885804 | SLC2A13 | c.1034+3967A>G (n.1034+3967A>G) c.467+3967A>G (n.467+3967A>G) c.314+3967A>G (n.314+3967A>G) n.1311+3967A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947290T= | CA2030819487 | SLC2A13 | c.1034+3967A= (n.1034+3967A=) c.467+3967A= (n.467+3967A=) c.314+3967A= (n.314+3967A=) n.1311+3967A= | |
12 | g.39947291_39947292delinsGT | CA2030819491 | SLC2A13 | c.1034+3965_1034+3966delinsAC (n.1034+3965_1034+3966delinsAC) c.467+3965_467+3966delinsAC (n.467+3965_467+3966delinsAC) c.314+3965_314+3966delinsAC (n.314+3965_314+3966delinsAC) n.1311+3965_1311+3966delinsAC | |
12 | g.39947296del | CA688753833 | SLC2A13 | c.1034+3965del (n.1034+3965del) c.467+3965del (n.467+3965del) c.314+3965del (n.314+3965del) n.1311+3965del | dbSNP |
12 | g.39947299G>A | CA946800409 | SLC2A13 | c.1034+3958C>T (n.1034+3958C>T) c.467+3958C>T (n.467+3958C>T) c.314+3958C>T (n.314+3958C>T) n.1311+3958C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |